心元胶囊

摘要： 目的 观察心元胶囊联合体重管理对慢性充血性心力衰竭(CHF)肥胖病人脂质代谢、心功能的影响.方法 选取2018年1月—2019年9月我院收治的慢性CHF肥胖病人90例,随机分成对照组和观察组,每组45例,对照组给予常规治疗措施,观察组在此基础上给予心元胶囊联合体重管理.比较两组治疗前后脂质代谢、心功能指标、疗效指标.结果 治疗3个月后观察组总胆固醇(TC)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级和明尼苏达心力衰竭生活质量评分(MLHFQ)均较对照组明显降低(P0.05).结论 慢性CHF肥胖病人采用心元胶囊口服和体重管理干预,能有效调节脂质代谢水平,提高心脏功能,改善预后.

摘要： 目的 分析1例心元胶囊致重度肝损伤的病例,探讨心元胶囊主要成分中制何首乌致肝损伤的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1例心元胶囊致肝损伤的病例进行报道,分析肝损伤与其成分中制何首乌的相关性;检索中国知网、万方数据、维普网建库至2019年11月30日发表的制何首乌及其制剂导致肝损伤的病例报道,提取病例信息进行统计分析.结果 制何首乌及其制剂引发肝损伤排名前3位分别为制何首乌饮片(21％)、首乌片(18％)、灵芝益寿胶囊(16％);男女发病率为1.4:1,以51～60岁的中年患者居多(30.5％);肝损伤类型以肝细胞损伤型为主(94.4％);肝损伤发生的时间跨度较大,以用药后1～3个月的发生率较高(61％);肝损伤经治疗后恢复好,平均恢复时间为(43.19±28.92)d.本例患者情况符合制何首乌及其制剂致肝损伤的一般规律和临床特点.结论 心元胶囊及其他制何首乌制剂均可能导致肝损伤,临床医生和药师应密切关注,合理用药,减少和避免肝损伤的发生.

摘要： 目的 探究心元胶囊联合培哚普利治疗原发性高血压患者的疗效.方法 选取2018年3月至2019年5月本院收治的64例原发性高血压患者,按照随机数表法分为A组与B组,各32例.A组采用培哚普利治疗,B组在A组基础上联合心元胶囊治疗,比较两组临床疗效、血压、血脂水平及不良反应发生率.结果 B组临床治疗总有效率高于A组(P<0.05);治疗后,两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、收缩压、舒张压指标均下降,且B组低于A组,高密度脂蛋白均升高,且B组高于A组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 针对原发性高血压患者采用心元胶囊联合培哚普利治疗不仅可有效改善其血脂水平,而且可控制血压水平,疗效显著,安全性较高.

摘要： 目的 探讨心元胶囊治疗女性冠心病伴焦虑的临床效果.方法 选取2020年3月至2021年2月山东省烟台市北海医院收治的86例女性冠心病伴焦虑患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和研究组(43例).对照组采用常规治疗,研究组在对照组的基础上加用心元胶囊治疗,比较两组治疗前后中医症候积分、焦虑自评量表(SAS)评分与心功能指标.结果 治疗前两组中医症候积分与SAS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组中医症候积分与SAS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者射血分数(EF)、心输出量(C0)、心搏出量(SV)、心脏指数(CI)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组SV、CO、CI、EF均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心元胶囊治疗女性冠心病伴焦虑患者效果显著,可减轻患者中医症状与焦虑情绪,并促进心功能改善,值得推广应用.

摘要： 目的:观察心元胶囊联合尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)患者的效果.方法:回顾性分析2019年1月至2020年8月该院收治的70例冠心病UA患者的临床资料,根据治疗方法不同分为观察组(n=35)和对照组(n=35).对照组采用尼可地尔治疗,观察组在对照组基础上联合心元胶囊治疗,两组均治疗1个月.比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、血液流变学指标水平、心肌酶谱指标[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为94.29％(33/35),高于对照组的71.43％(25/35),差异有统计学意义(P0.05).结论:心元胶囊联合尼可地尔治疗冠心病UA患者,可提高治疗总有效率,改善血液流变学指标水平,减轻心肌损伤,改善临床症状,效果优于单用尼可地尔.

摘要： 目的 观察心元胶囊对不稳定型心绞痛疗效及中医证候评分、生存质量的影响.方法 将不稳定型心绞痛患者80例随机分为两组,对照组口服阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨酯、阿托伐他汀;在此基础上,观察组加用心元胶囊,4周后比较两组疗效、心电图疗效及中医证候评分、生存质量.结果 观察组中医证侯疗效及心电图总有效率均高于对照组(P＜0.05);两组治疗后第14、28日中医证候评分均较治疗前显著改善(P＜ 0.05或P＜0.01);观察组改善更为显著(P＜0.05);两组治疗后生存质量均有明显改善(P＜.05),观察组改善程度优于对照组(P＜0.05).结论 在西医常规治疗基础上加用心元胶囊,能提高患者临床及心电图疗效,改善中医证候评分,提高生存质量.

摘要： 目的 观察心元胶囊治疗冠心病心力衰竭的临床效果及其对患者心功能及血脂的影响.方法 患者152例采用随机数字表法分为对照组及实验组各76例,对照组采用西医常规治疗,实验组在常规治疗基础上增加心元胶囊.将两组患者的临床疗效、血脂指标、心功能指标与治疗后不同时间段的症状体征总评分进行统计并对比.结果 实验组总有效率94.74％,高于对照组的80.26％ (P＜ 0.05).与治疗前比较,两组患者的左室射血分数均增加,左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室收缩末期容量与左室舒张末期容量均降低(P＜0.05),实验组患者的增加幅度与降低幅度均更大(P＜0.05);两组患者治疗后的高密度脂蛋白胆固醇水平均显著升高,低密度脂蛋白胆固醇水平、总胆固醇水平与三酰甘油水平均显著降低(P＜0.05);与对照组比较,实验组患者的增加与降低幅度均更大(P＜0.05).实验组患者治疗后不同时间段的症状体征总评分均低于对照组(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上增加心元胶囊对冠心病心力衰竭患者进行治疗能够起到理想效果,可有效缓解患者的症状体征,并改善患者的心功能与血脂水平.

摘要： 目的:探讨心元胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法:选择2016年7月-2018年3月我院收治的冠心病心绞痛患者134例,按治疗方式分为对照组67例及观察组67例,对照组予以曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上予以心元胶囊治疗.比较分析两组患者疗效、心绞痛发作次数及持续时间、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞黏附因子-1(sICAM-1)水平的变化及不良反应的发生情况.结果:治疗后,观察组和对照组临床总有效率分别为92.54％、79.10％,心电图总有效率分别为89.55％、76.12％,观察组均显著高于对照组两(P＜0.05);两组心绞痛发作次数及持续时间均显著降低治疗前(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后血清TC、TG、TNF-α、sICAM-1水平显著低于对照组(P＜0.05).两组治疗过程中均未发生恶心、头晕头痛、心绞痛复发等不良反应.结论:心元胶囊联合曲美他嗪治疗心肾阴虚兼心血瘀阻证冠心病心绞痛患者可有效提升患者的临床疗效,其机制可能与改善血脂水平及降低炎症反应有关.

摘要： 目的 观察心元胶囊治疗缺血性心肌病心功能不全的临床疗效.方法 60例心功能不全的缺血性心肌病患者分为对照组与治疗组,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心元胶囊治疗,治疗3个月后对心脏功能进行分级,比较左室舒张末期直径(LVEDd)、左室舒张末期体积、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量、N末端脑钠肽、6 min步行试验距离变化.结果 两组临床疗效相似;两组治疗后心功能分级、LVEDd、LVEF、6 min步行距离均有所改善,但治疗组改善更为明显(P<0.05).结论 心元胶囊治疗缺血性心肌病合并心功能不全具有良好的临床疗效和安全性.

摘要： 目的:观察心元胶囊对冠心病患者血脂和血管内皮功能影响.方法:冠心病患者60例,随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30).两组患者在入选时及入选后3月检测血脂指标,进行超声检测血管内皮功能.结果:治疗3月后,治疗组的TC、LDL-C水平较治疗前明显降低(P＜0.05);对照组的TC、LDL-C水平较治疗前明显降低(P＜0.05).两组间治疗后血脂各项水平改善程度无明显差别(P＞0.05).两组治疗后FMD均较治疗前明显改善(P＜0.01),治疗组较对照纽的改善程度明显增加(P＜0.01).结论:心元胶囊可以改善冠心病患者血管内皮依赖性舒张功能.

摘要： 系统评价心元胶囊临床用药时不良反应/事件发生情况.计算机检索Medline,EMbase,the Web of Science,Clinical Trials,the Cochrane Library,CNKI,VIP,WanFang Data和CBM.根据纳排标准筛选文献、提取资料.由于各研究之间异质性较大,该研究只作描述性分析.按照研究类型、疾病诊断、不良反应/事件发生情况分别描述.所有纳入研究均按目前国际上公认的报告质量评价标准或方法学质量评价工具进行评估.最终纳入42个研究,其中2439人服用心元胶囊,1242人未服用.所有纳入研究中未见严重不良反应发生,1例不良事件为死亡.在单独或联合服用心元胶囊的病人中,发生各种不良反应16例,其中心元胶囊联合其他药发生各种不良反应7例,心元胶囊单独用药发生各种不良反应9例.最多报告的不良反应来自消化系统,主要表现口干、恶心、呕吐、上腹不适、胀痛等.消化系统不良反应10例,泌尿系统3例,皮肤、呼吸、循环各发生1例.心元胶囊临床用药总体安全,关于心元胶囊用药安全性的研究虽有报道,但均散在各种临床研究之中,今后仍需加强该药安全性的研究,如开展专门针对该药安全性的机制研究或临床观察性研究,以便将来更好地指导临床用药.

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本文档描述了胶囊(5)和冲煮室(3)的组件，该组件用于饮料制备机器。冲煮室(3)具有包括用于胶囊(5)的腔体(10)的第一冲煮室部件(7)和用于穿刺胶囊(5)的刀(11)。铝胶囊主体(15)为截头圆锥形形状，并且具有底部(20)、侧壁(21)、凸缘(22)和用于闭合胶囊(5)的盖(17)。凸缘(22)被构造为保持在第一冲煮室部件和第二冲煮室部件(7、8)之间，以提供与冲煮室部件(7、8)的边沿配合的密封件(30)。底部(20)包括倾斜壁部分(35)，该倾斜壁部分与穿过胶囊(5)的纵向轴线成一角度，并且被构造用于与在冲煮室(3)闭合时与其接合的刀(11)配合。这使得在穿刺胶囊之前胶囊(5)能够相对于冲煮室(3)的中心轴线置中。

摘要： 本发明公开了一种胶囊处理机器(1)。该胶囊处理机器用于通过胶囊(5)制备饮料，所述胶囊具有主体(50)，该主体包含配料。机器(1)具有保持器(10)和盖(20)，所述保持器具有腔室(11)，该腔室具有向上取向的口部(12)，所述盖与保持器(10)配合。盖(20)和保持器(10)可沿移动路径(14)从打开位置相对移动到闭合位置：所述打开位置用于在保持器(10)和盖(20)之间将胶囊(5)插入腔室(11)和/或用于从其移出胶囊(5)；所述闭合位置用于提取腔室(11)中的胶囊(5)。机器(1)包括具有胶囊引导件(31)的胶囊传输装置(30)，该胶囊引导件用于将胶囊(5)从保持器(10)引导至已用胶囊的排出区域(40)。胶囊引导件(31)沿排出方向(31’)延伸，并且被构造成用于抓取胶囊(5)并且将胶囊(5)保持在保持器(10)的上方以及用于沿排出方向(31’)朝向排出区域(40)引导胶囊(5)。移动路径(14)和排出方向(31’)成一角度(α1,α2,α3,α4)，从而有利于在重力作用下沿胶囊引导件(31)朝向排出区域(40)移动胶囊(5)。胶囊引导件(31)能够在保持器(10)和盖(20)从闭合位置相对移动到打开位置期间倾斜，以减小角度(α1,α2,α3,α4)，以便于增大用于移动胶囊(5)移动的重力作用。

摘要： 胶囊，该胶囊包含用于制备饮用饮料的物质，该胶囊具有：铝胶囊主体，该铝胶囊主体具有侧壁和向外延伸的凸缘；以及位于所述向外延伸的凸缘处的密封构件，用于提供与饮料制备设备的封闭构件的流体密封接触。饮料制备设备包括具有自由接触端部的环形元件，自由接触端部可设置有多个径向延伸的开口槽。密封构件与向外延伸的凸缘成一体并且包括突出部。密封构件包括单个环形突出部，该单个环形突出部包括突出部顶部，该突出部顶部从内突出部基部和外突出部基部突出，该内突出部基部突出在胶囊主体侧壁和突出部之间延伸的平坦内凸缘部分径向外侧，该外突出部基部突出在突出部和卷曲外边缘之间延伸的平坦外凸缘部分径向内侧。平坦外凸缘部分与平坦内凸缘部分朝向胶囊主体的底部轴向隔开，或者平坦外凸缘部分和平坦内凸缘部分位于一条线上，并且突出部的径向外壁横向于平坦外凸缘部分取向。

摘要： 胶囊，该胶囊包含用于制备饮用饮料的物质，该胶囊具有带有侧壁和向外延伸的凸缘的铝胶囊主体，并且在向外延伸的凸缘处具有密封构件以用于提供与饮料制备装置的包封构件的流体密封接触。饮料制备装置包括具有自由接触端的环形元件，自由接触端可设置有多个径向延伸的开口槽。密封构件与向外延伸的凸缘成一体并且包括突出部。内突出部支脚与侧壁之间的环形槽具有朝向胶囊主体的底部的与外突出部支脚轴向地隔开的底部。

摘要： 本发明提供了一种胶囊状壳体及具有该胶囊状壳体的胶囊内窥镜，胶囊状壳体包括前端、壳主体以及尾部，前端、壳主体及尾部皆使用生物相容材料，前端透明，所述前端外表面具有增透膜以及位于所述增透膜外的防粘膜；所述防粘膜由可与所述增透膜的最外层材料进行反应并在所述增透膜的外表面形成薄膜的材料形成，或者所述防粘膜由与所述增透膜的最外层材料化学亲和性强的材料形成；所述壳主体和/或所述尾部的摩擦力大于前端。本发明的胶囊状壳体及含有这种胶囊状壳体的胶囊内窥镜，有效解决了目前检查过程中前端表面易沾染消化道粘液而导致图像不清晰的问题，能有效降低胶囊内窥镜检查的漏检率。

摘要： 本发明涉及用于制备液态食品的胶囊(1)，该胶囊具有胶囊体(2)和用于容纳两种物质的两个腔室(5，6)，其中，一个腔室包含用于对胶囊体(2)进行穿孔的穿孔元件(8)，在该穿孔元件上设有用于可置入胶囊(1)的装置的冲头(25)的止挡(11)。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本发明公开了一种用于胶囊填充机的胶囊排出站(1)，所述胶囊排出站(1)包括：适于将胶囊从胶囊保持器中推出的顶针装置(11)；适于接收从胶囊保持器推出的胶囊的支撑结构(12)；适于从所述支撑结构(12)收集胶囊的收集装置(13)；适于将所述支撑结构(12)上的胶囊朝向所述收集装置(13)吹送的气流吹送装置(14)；和适于防止从所述气流吹送装置(14)吹送的气流的不利流动影响胶囊排出而便于将胶囊向所述收集装置(13)吹送的胶囊排出促进结构(15)。还公开了一种相应的胶囊填充机。根据本发明，可以更好地将胶囊从胶囊保持器中排出和收集到收集装置中。

摘要： 本发明提供了一种液晶纳米胶囊，其是形状保持性优异的液晶纳米胶囊，并且在含有液晶纳米胶囊的液晶纳米胶囊分散液(液晶显示层形成用的涂布液)中，能够让液晶纳米胶囊的分散性以及分散稳定性变得良好。一种液晶纳米胶囊，其是以聚合物壁包覆液晶组合物而成的液晶纳米胶囊，所述聚合物壁由利用乙二醛进行交联而得到的聚乙烯醇(PVA)树脂构成，所述液晶纳米胶囊的平均粒径为10～355nm。