德纳

摘要： 美国FDA于2022年1月31日正式批准第2种新冠疫苗,即此前于2020年12月8日应急批准的莫德纳新冠疫苗(Moderna COVID-19 Vaccine),用于年龄在18岁及以上人群预防新冠肺炎,正式批准后该疫苗定名为Spikevax。Spikevax与此前应急批准的莫德纳新冠疫苗成分完全一样,使用方法也一样,需接种2针,间隔时间为1个月。与此同时,之前的莫德纳新冠疫苗应急批准令仍然继续有效。

摘要： 美国FDA于2022年6月17日对辉瑞新冠疫苗(Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine)与莫德纳新冠疫苗(Moderna COVID-19 Vaccine)的紧急使用授权(应急批准)令进行修改,将二者的适用人群扩大到6个月大的婴幼儿。在此之前,辉瑞新冠疫苗可用于5岁及以上年龄儿童及成人,这次新增适用人群为6月龄至4岁婴幼儿。莫德纳新冠疫苗此前仅可用于18岁及以上年龄人群,这次新增适用人群为6月龄至17岁儿童及青少年。

摘要： 2022年11月3日~5日,由浙江省眼镜行业协会、上海德纳会展有限公司主办,温州市眼镜商会、温州德纳云会展有限公司承办的第二十届温州国际眼镜展暨2022温州国际眼健康展(以下简称“温州国际眼镜展”)在温州国际会展中心举办。历经20年发展,温州国际眼镜展为行业搭建起了一个分享成果与经验,探讨行业热点的交流平台。每年汇聚来自各产区的供应链企业,展示最新产品和企业形象,吸引各地专业采购商,有效促进了行业经贸往来。

摘要： 2021年4月16日,中国驻美国大使馆发布了《关于接种新冠疫苗后乘机赴华人员检测要求的说明》(以下简称《说明》),为滞留在美的中国公民安全返回国内做了详细的解答。赴华要求的疫苗接种情况《说明》中表示美国现有的辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)、强生(J&J)均属非灭活疫苗。按要求,辉瑞、莫德纳疫苗需接种二剂,强生疫苗需接种一剂。

摘要： 凭借在开发基因组编辑方法方面做出的贡献,詹妮弗·杜德纳和埃马纽埃尔·卡彭蒂耶成为2020年诺贝尔化学奖获得者。而詹妮弗·杜德纳对基因科学的痴迷最早始于其在六年级时读到的一本书——《双螺旋》。

摘要： 美国FDA于2020年12月18日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)第2种新冠疫苗,即ModernaTX公司(ModernaTX,Inc.)研发的莫德纳COVID‐19疫苗(Moderna COVID‐19 Vaccine)。紧急使用授权令允许该疫苗在全美国分发使用,适用于18岁及以上年龄的人群。莫德纳COVID‐19疫苗是一种mRNA疫苗,即疫苗内含有新冠病毒(SARS‐CoV‐2)的一小段信使RNA(即mRNA)。

摘要： 2021年上海国际汽车工业展览会,全球领先的车桥、传动轴、非公路变速器、密封系统、热管理产品和正品维修零部件供应商德纳以“创新沪动,驭电新生”主题参展,汽车与驾驶维修传媒·修车帮编辑部对德纳全球销售和轻型汽车传动系统集团副总裁Dave Rosquin(戴夫·罗斯奎恩)及德纳动力技术事业部全球销售高级总监Steve Gregg(史蒂夫·格雷格)进行了在线专访。

摘要： 虽然2020年是现代历史上最动荡的一年,但如果认为2021年我们会一帆风顺,那就大错特错了。事实上,随着我们进入2021年以后,破坏的速度可能会加快,因为从2020年开始的影响将蔓延至未来几年。以下是高德纳咨询公司人力资源部门首席研究人员的9个预测。

摘要： 2020年6月5日,斯里兰卡-中国协会会长(以下简称斯中协会)阿玛拉达萨·古纳瓦德纳先生去世,享年89岁。我与古纳瓦德纳先生仅有两次会面,但是先生的人格魅力和丰富多彩的人生经历令我心生敬意,特撰文缅怀。古纳瓦德纳先生生于1931年,父母都是教师,家庭文化氛围浓厚。凭借自己的聪慧和努力,他考取了斯里兰卡最高学府之一——佩拉德尼亚大学,研习僧伽罗语。

摘要： 本发明公开了一种制备雷西纳德的方法，该方法以1‑溴‑4‑环丙基萘和S‑(5‑氧代‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)硫代羧酸酯发生乌尔曼反应得到中间体3，再与三溴氧磷反应溴化得到中间体4，再水解反应得到中间体5，最后与氯乙酸钠完成S‑烷基化反应得到雷西纳德产品；本发明的反应收率高，避免了使用危险系数较高和易挥发刺激原料；这些改进极大地提高了路线效率，并降低了工艺成本，而且减少了副产物的生成，利于提高最终成品纯度；该路线操作简单，产品纯度也较高，适合放大生产。

摘要： 本发明公开了基于微纳光纤耦合器的马赫曾德干涉型光纤局放探测方法，该方法的系统包括依次连接的宽带光源、光纤耦合器、微纳光纤耦合器、光谱仪，并给出了其制作方法和探测方法。其中，微纳光纤耦合器内包含一号单模光纤、二号单模光纤、ZnO纳米棒；光纤耦合器和微纳光纤耦合器之间通过光纤熔融的方式连接构成马赫曾德干涉结构，采用水热法制备ZnO纳米棒材料涂覆在微纳光纤耦合器上，基于马赫曾德干涉原理，通过局部放电产生电弧，电弧辐射部分紫外光进行间接测量。本发明是为了解决在紫外探测领域中，现有紫外探测技术抗干扰能力弱、稳定性差、生产成本昂贵、制作复杂的问题，该系统具有高抗干扰能力、成本低易制作等特点。

摘要： 本发明提供一种有效降低杂质含量的雷西纳德中间体的合成方法，包括以下步骤：反应物中间体(4)在催化剂作用下，在混合溶剂A下反应，经后处理得产物中间体(5)的粗品，再用混合溶剂B重结晶，获得高纯度的中间体(5)的精制品；所述催化剂为BPO、AIBN、TEMPO中至少一种。相对于现有技术，本发明合成雷西纳德中间体2‑(5‑溴‑4‑(1‑环丙基萘‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸甲酯，显著提高其纯度，有效控制杂质含量，氯代物以及上一步中间体残留明显下降，为后面步骤的雷西纳德成品精制大大减压负担，有助于提高雷西纳德的用药安全性。

摘要： 本发明提供一种雷西纳德关键中间体的纯化方法，包括以下步骤：将该关键中间体粗品在醇类和酯类混合溶剂下，搅拌溶解，加入活性炭，过滤，降温析晶，过滤，减压干燥，得到高纯度的中间体化合物。本发明精制效果好，精制目标产物收率及纯度高，更好保证下一步的工艺稳定性；精制过程简单，所用溶剂普通，易回收，极大简化了工业化操作，使其适合工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种雷西纳德的精制方法，包括以下步骤：将雷西纳德粗品加入到加热至沸的溶剂中，加热至溶解，加入活性炭，过滤，滴加正己烷，缓慢降温至35～45°C析晶1～2h，再缓慢降温至0～10°C析晶2～3h，过滤，减压干燥，得到高纯度的成品。与现有方法相比，本发明所述方法精制效果好，精制过程所用到的溶剂较普通，工业化操作简单，精制目标产物收率和纯度高，适合工业化大生产。

摘要： 本发明属于药学领域，涉及一种雷西纳德(2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸)轴手性对映体的拆分方法。本发明采用价廉易得的喹啉类天然产物及其衍生物奎宁、辛可宁、奎尼丁或辛可尼丁作为拆分剂在有机溶剂中与雷西纳德消旋体反应成盐，酸化将盐解离，得到旋光纯的(R)‑或者(S)‑2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸。本发明的方法操作方便，可得到R构型的雷西纳德轴手性对映体的手性纯度ee达到100％，总收率达90％以上。可得到S构型的雷西纳德轴手性对映体的手性纯度ee达到99.9％，总收率达80％以上。并且所用的手性拆分试剂价廉易得，可方便回收再利用，降低了分离成本，利于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种雷西纳德相关杂质的制备方法。与现有技术相比，利用本发明制备方法可得到中间体相关杂质及雷西纳德的位置异构体杂质，合成方法简单且得到的目标产物纯度高，有利于对雷西纳德工艺研究及质量标准的制定，有效降低了研发成本，对药品开发具有重要意义。

摘要： 本发明公开了帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物及其制备方法和用途。将帕纳替尼、依鲁替尼或凡德他尼，与酸性聚合物混合采用球磨法制备获取得到帕纳替尼、依鲁替尼或凡德他尼盐组合物。本发明的帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物为稳定的无定型态，且在加速稳定性条件(40°C，75％相对湿度)下保持无定型态至少3个月。该组合物比对照物在唾液、肠道的pH环境下具有更高的瞬时溶解度和溶出速度；其中，所述对照物为药物活性组分，或药物活性组分市售盐型，或喷雾干燥法制备的组合物。该组合物同时拥有较好的热稳定性，根据其玻璃化转变温度，在制剂工艺中能够承受较高的工艺温度。

摘要： 本发明提供了一种雷西纳德氧化杂质的制备方法，包括：S1)将式(II)所示的化合物在碱性条件下进行氧化，然后调节反应液的pH值至酸性，再与季铵盐反应，得到式(III)所示的化合物；S2)将所述式(III)所示的化合物溶于水与第一有机溶剂的混合溶剂中，调节pH值至酸性，然后分离有机相除去溶剂，得到式(I)所示的雷西纳德氧化杂质。与现有技术相比，本发明合成方法简单，得到的样品纯度高，可用于雷西纳德工艺研发、生产、质量标准建立、质量控制环节，为雷西纳德用药安全性提供技术支持。

摘要： 本发明公开了一株塞伯林德纳氏酵母T52及其应用。该菌株名称为Cyberlindner a saturnus T52，已于2021年11月17日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 20211432。本发明发现了一株塞伯林德纳氏酵母Cyberlindnera s aturnus T52，该菌株能够将CDCA转化为UDCA，且对高浓度CDCA具有一定耐受性，能够满足工业化应用的要求。