德瑞

摘要： 某市农业执法人员近期在日常巡查时发现,市场上有标称“美国德瑞森生物科技有限公司”生产的5%多抗霉素水剂产品在违规推广销售,执法人员在中国农药信息网农药登记数据库查询得知,目前只有“美国德瑞森有限公司”这家企业在我国取得1个农药产品的登记证,即1%氯菊酯超低容量液剂,属于卫生杀虫剂,农药登记证号为WP20180047,用于防治室内蚊、蝇;“美国德瑞森生物科技有限公司”尚未在我国取得任何农药登记证,按照《农药管理条例》等有关规定,不得在国内生产或者销售农药。

摘要： 德瑞又失眠了。自从上礼拜小里维奇给他讲了黑夜大盗的故事,他晚上一半时间都睡不着,剩下的一半只要睡着就做噩梦。黑夜大盗,顾名思义只在夜晚出没,没人知晓他的真面目。他抢过夏达尔大娘的金手镯,偷过金太太送给金医生的领带,还破坏了约克大叔精心侍弄的花圃……一时间整个小镇人心惶惶,连一向胆大的德瑞也不例外。此刻他在床上裹紧被子,瑟瑟发抖。

摘要： 黑夜大盗,半夜,屋外突然响起一阵脚步声,德瑞透过窗帘缝隙向外望去-----个黑影正手持喷漆在各家各户的门上涂鸦。是黑夜大盗!德瑞蹑手蹑脚地走下楼,黑影仍在忙碌着—斯蒂芬先生的门上被画满了牛粪图案,欧文大叔家外墙上则写满了“笨蛋”两个字……德瑞突然一跃而起,将黑夜大盗按在地上,吃惊地道:“凯萨琳,怎么是你?”凯萨淋是德瑞的同学,是老师欣赏的乖女孩。“说起来这还得怪你!”凯萨淋怒气沖冲地说。

摘要： 德瑞(TFL)皮革化工发布了2022年春夏新的色彩趋势产品目录,展示了德瑞(TFL)皮革化工对皮革服装、鞋类产品、配饰和室内装潢材料和色彩趋势的诠释。德瑞(TFL)皮革化工表示:"制革企业应该生产一种高性能皮革材料,并带有一丝休闲冒险感觉。其特点在牛帕革中得到最好的体现,特别是使用了高度透明色调染色的牛帕革。其他类似的材料还包括超细全粒面小牛皮和羔羊皮,以及颜色明亮.

摘要： 9月28日,总投资5.59亿元,总占地约256亩的内蒙古德瑞生物科技有限责任公司原药项目开工仪式举行。内蒙古德瑞生物科技有限责任公司建设的年产10,000吨噻虫嗪、20,000吨2-氯-5-氯甲基噻唑、 3,000吨噻虫胺原药项目,主要建设项目有:噻虫嗪车间、2-氯-5-氯甲基噻唑车间、噻虫胺车间、回收车间、办公楼、综合用房、成品仓库、原料仓库等。

摘要： 5月2日,内蒙古德瑞生物科技有限责任公司新建年产10000吨噻虫嗪、20000吨2-氯-5-氯甲基噻唑、3000吨噻虫胺原药项目节能报告的审查意见在网站上公示,据内蒙古化工报道,该项目近日正在加快推进中。内蒙古德瑞生物科技有限责任公司为河北德瑞化工有限公司子公司。

摘要： 本发明属于医药的技术领域，公开了一类Toll样受体激动剂瑞喹莫德衍生物及其制备与应用。所述Toll样受体激动剂瑞喹莫德衍生物为以下结构中一种。方法：由瑞喹莫德R848与酰氯化合物反应得到，酰氯化合物含有酸酐、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。本发明的Toll样受体激动剂瑞喹莫德衍生物用于制备Toll样受体7/8激动剂和抗癌药物，瑞喹莫德衍生物通过键合的方式制备抗癌药物。本发明的瑞喹莫德衍生物不仅保持了原有的药物活性，并且其高活性反应基团有利于瑞喹莫德的键合及易于递送至肿瘤部位，改善了瑞喹莫德的不良药代动力学，提高了生物利用度。

摘要： 本发明属于一种合成醋酸德舍瑞林的方法，主要解决现有合成方法步骤复杂，固相合成杂质多，粗品纯度低，合成周期长等技术缺陷。技术方案为：分别同时合成三个肽链片段，以H‑Leu‑2Cl‑Trt‑Cl树脂为起始树脂采用Fmoc固相合成法逐一偶联三个肽链片段，其间依次脱除Fmoc‑保护基团，合成得到侧链全保护的肽链树脂Pyr‑His（trt）‑Trp（Boc）‑Ser（tBu）‑Tyr（tBu）‑D‑Trp（Boc）‑Leu‑2‑氯三苯甲基氯树脂，再把侧链带保护的全保护多肽从树脂上裂解下来，得到的Pyr‑His（trt）‑Trp（Boc）‑Ser（tBu）‑Tyr（tBu）‑D‑Trp（Boc）‑Leu‑OH,再用这个全保护片段和H‑Arg(pbf)‑Pro‑NHEt进行反应，再结晶出全保护的德舍瑞林，裂解脱除掉侧链的保护基团，用乙醚析出德舍瑞林的粗品，经过纯化转醋酸盐得到醋酸德舍瑞林。

摘要： 本发明涉及一种瑞喹莫德的酰化衍生物及其制备方法与应用，所述瑞喹莫德的酰化衍生物结构通式如下，其中，R

摘要： 本发明涉及一种瑞喹莫德的酰化衍生物及其制备方法与应用；所述瑞喹莫德的酰化衍生物结构通式如下，其中，R1选自苯甲酰基、乙酰基、甲酰基、苯乙酰基或氢中的一个；R2选自苯甲酰基、甲酰基、氢或乙酰基中的一个。本发明提供的瑞喹莫德酰化衍生物对口腔癌细胞、黑色素瘤细胞的具有良好的活性应用，具有良好的临床应用价值。在应用于治疗口腔癌、黑色素瘤中具有显著效果。

摘要： 本发明涉及药物合成领域，尤其涉及(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，其包含以下关键步骤：以化合物III为原料，采用钴催化的Simmons‑Smith反应，经不对称环丙烷化，得到化合物IV；其反应式如下：本发明克服了现有技术中用于合成(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸甲酯的方法存在反应速度慢、反应步骤长、总收率低和三废较多的缺陷，本发明在实现过程中未使用高活性、高能量的危险试剂以及难以回收和不便于重复利用的有机溶剂，同时还具有反应条件温和，后处理简单，生产周期短等优点。

摘要： 本发明涉及一种帕罗韦德和波普瑞韦中间体制备式(V)所示的化合物的方法。所述方法包括：将式(I)所示的化合物进行羟基保护反应，得到式(II)所示的化合物；将所述式(II)所示的化合物进行消除反应，得到式(III)所示的化合物；将所述式(III)所示的化合物进行环丙烷化反应，得到所述式(V)所示的化合物；其中，所述式(II)所示的化合物中的R为羟基的保护基团。该方法的合成路线短且反应条件温和，具有操作简单和对设备无特殊的要求等优点，易于实现规模化生产；并且，合成的式(I)所示的化合物具有收率高及手性纯度高等优点。

摘要： 本发明属于医药的技术领域，公开了一类Toll样受体激动剂瑞喹莫德衍生物及其制备与应用。所述Toll样受体激动剂瑞喹莫德衍生物为以下结构中一种。方法：由瑞喹莫德R848与酰氯化合物反应得到，酰氯化合物含有酸酐、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。本发明的Toll样受体激动剂瑞喹莫德衍生物用于制备Toll样受体7/8激动剂和抗癌药物，瑞喹莫德衍生物通过键合的方式制备抗癌药物。本发明的瑞喹莫德衍生物不仅保持了原有的药物活性，并且其高活性反应基团有利于瑞喹莫德的键合及易于递送至肿瘤部位，改善了瑞喹莫德的不良药代动力学，提高了生物利用度。

摘要： 本文披露了一种具有结构式I的氘化化合物或其药学上可接受的盐：本文披露了式(I)中的变量的值和示例值。还披露了式(I)化合物在治疗选自癌症、自身免疫疾病和传染性疾病的疾病的方法以及增强对抗原的免疫应答的方法中的用途。

摘要： 本发明属于一种合成醋酸德舍瑞林的方法，主要解决现有合成方法步骤复杂，固相合成杂质多，粗品纯度低，合成周期长等技术缺陷。技术方案为：分别同时合成三个肽链片段，以H‑Leu‑2Cl‑Trt‑Cl树脂为起始树脂采用Fmoc固相合成法逐一偶联三个肽链片段，其间依次脱除Fmoc‑保护基团，合成得到侧链全保护的肽链树脂Pyr‑His（trt）‑Trp（Boc）‑Ser（tBu）‑Tyr（tBu）‑D‑Trp（Boc）‑Leu‑2‑氯三苯甲基氯树脂，再把侧链带保护的全保护多肽从树脂上裂解下来，得到的Pyr‑His（trt）‑Trp（Boc）‑Ser（tBu）‑Tyr（tBu）‑D‑Trp（Boc）‑Leu‑OH,再用这个全保护片段和H‑Arg(pbf)‑Pro‑NHEt进行反应，再结晶出全保护的德舍瑞林，裂解脱除掉侧链的保护基团，用乙醚析出德舍瑞林的粗品，经过纯化转醋酸盐得到醋酸德舍瑞林。

摘要： 本发明涉及一种瑞喹莫德的酰化衍生物及其制备方法与应用；所述瑞喹莫德的酰化衍生物结构通式如下，其中，R1选自苯甲酰基、乙酰基、甲酰基、苯乙酰基或氢中的一个；R2选自苯甲酰基、甲酰基、氢或乙酰基中的一个。本发明提供的瑞喹莫德酰化衍生物对口腔癌细胞、黑色素瘤细胞的具有良好的活性应用，具有良好的临床应用价值。在应用于治疗口腔癌、黑色素瘤中具有显著效果。