德国小蠊

摘要： 采用传统昆虫内生菌分离及真菌培养方法并利用ITS扩增子测序法,对美洲大蠊和德国小蠊肠道内的可培养真菌进行了分离纯化及鉴定,利用平板对峙法观察分离出的肠道内生真菌对病原真菌的抑制情况,筛选出了对常见昆虫病原真菌具有一定有拮抗作用的菌株。结果表明,在美洲大蠊肠道中共分离得到8属12株真菌,其中丝孢酵母属(Trichosporon)2株;念珠菌属(Candida)3株;哈萨克斯坦酵母属(Kazachstania)2株;毛孢子属(Cutaneotrichosporon)、酵母属(Saccharomyces)、曲霉属(Aspergillus)、克鲁维酵母属(Kluyveromyces)、耶氏酵母属(Yarrowia)各1株。在德国小蠊肠道中共分离得到3属4株真菌,其中丝孢酵母属(Trichosporon)1株、念珠菌属(Candida)1株、曲霉属(Aspergillus)2株。平板拮抗试验筛选出德10株对昆虫病原真菌球孢白僵菌(Beauveria bassiana)和莱氏野村菌(Nomuraea rileyi)具有拮抗作用的真菌菌株,占分离得到的所有可培养真菌总株数的62.50%。

摘要： 为探究植物精油对醚菊酯的增效性,并为降低农药用量、减缓害虫抗药性、开发环境相容性好的除虫产品提供依据,海军特色医学中心科研人员采用点滴法,测试了肉桂醛.松油烯-4-醇、桉叶油醇、百里香油及薄荷油等5种植物精油及其化合物单剂、混剂与醚菊酯复配后对德国小蠊的灭杀活性,并采用药膜法,研究了复配制剂的持效性。

摘要： 研究了杀虫气雾剂对家蝇和德国小蠊的驱避效果.按GB/T 13917-2009试验方法测定五种不同配比的Es-生物烯丙菊酯·右旋苯醚菊酯对家蝇和德国小蠊的室内和模拟现场药效,结果表明配比为0.25％Es-生物烯丙菊酯·0.20％ 右旋苯醚菊酯对家蝇和德国小蠊室内及模拟现场药效为A级,优于其他4个含量,并达到显著水平.该配比的杀虫气雾剂对家蝇和德国小蠊具有良好的驱避效果,值得进一步研究应用.

摘要： 昆虫肠道微生物在宿主营养代谢、生长发育、免疫以及抵御病原菌等方面具有重要作用.研究不同蛋白水平饵料饲养对德国小蠊(Blattella germanica)雄成虫肠道细菌群落组成及其功能的作用,探究德国小蠊肠道细菌对宿主营养和健康的影响,以期为发展生物防治的诱食性饵料提供理论支持.分别取连续饲喂低蛋白(LP2组:5％)、高蛋白(HP3组:65％)以及正常蛋白水平饵料(CD1组:25％)21 d的德国小蠊雄成虫,饥饿24h后无菌条件下分离并提取肠道总基因组DNA,采用特异引物扩增细菌16S rDNA的V4可变区并进行高通量测序,分析德国小蠊肠道细菌群落组成及其功能特征.结果表明德国小蠊肠道细菌主要由拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门(Proteobacteria)、梭杆菌门(Fusobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes)等细菌群落组成.饲喂低蛋白饵料LP2组的德国小蠊肠道细菌中拟杆菌属(Bacteroides)细菌丰度(47.44％)显著高于HP3组(23.97％)和对照CD1(7.04％).饲喂高蛋白饵料的HP3组梭杆菌门丰度显著高于其他两组.LEfSe物种差异分析也表明HP3组德国小蠊肠道细菌中梭杆菌属(Fusobacterium)细菌与低蛋白饵料LP2组和对照CD1组有显著差异.基于Tax4Fun功能预测显示,HP3高蛋白饵料组的德国小蠊肠道细菌中与能量代谢功能相关基因的相对丰度极显著高于对照组CD1组,外源性物质代谢与降解和其他氨基酸代谢功能基因的相对丰度显著高于低蛋白LP2组.本研究结果表明饵料中蛋白质水平的差异能够显著改变德国小蠊肠道中细菌群落结构组成,并影响其代谢功能.

摘要： [目的]Ⅲ型海葵毒素(Av3)对昆虫具有显著的选择性毒性,对其作用机制的研究对新型高选择性毒性杀虫剂的设计研究具有重要意义.[方法]反向高效液相色谱及电喷雾质谱用于鉴定化学合成的Av3野生型(Av3 wild type,Av3-WT)及其突变体的纯度和分子量;生物活性测定检测Av3-WT及其突变体对德国小蠊Blattella germanica成虫的毒力;双电极电压钳技术检测Av3-WT及其突变体对德国小蠊钠通道BgNav1-1a失活的抑制作用.构建基于BgNav1-1a与大鼠钠通道rNav1.2a的重组嵌合体,通过双电极电压钳技术确定BgNav1-1a上参与Av3-WT选择性毒性的关键区域.[结果]芳香族氨基酸Y7,W8和Y18分别突变后形成的Av3-WT突变体Y7A,W8A和Y18A对德国小蠊成虫的毒力显著降低,半数击倒剂量(KD50)与Av3-WT相比均增加了超过10倍;与Av3-WT对通道失活62％的抑制率相比,250 nmol/L的毒素突变体Y7A,W8A和Y18A对BgNav1-1a失活的抑制作用也显著降低,通道失活的抑制率分别降低到12％,23％和8％;以rNav1.2a胞外环DI/SS5-S6替换BgNav1-1a的相应序列获得的重组嵌合体钠通道对Av3-WT毒素的敏感性几乎丧失,仅3.6％的通道在1μmol/L Av3-WT作用下失活被抑制.BgNav1-1a胞外环DI/SS2-S6上的His404突变为Tyr后几乎丧失对毒素的敏感性,仅6％的通道在1μmol/L Av3-WT作用下失活被抑制.[结论]芳香族氨基酸Tyr7,Trp8和Tyr18参与到构成Av3-WT分子的生物活性表面;钠离子通道胞外环DI/SS2-S6是影响Av3-WT毒素发挥选择性的关键结合区域,BgNav1-1a的DI/SS2-S6上的His404则是影响Av3-WT选择性毒性的关键氨基酸.

摘要： 目的室内测试中药驱避剂对蟑螂的驱避性。方法选择小容器法和迷宫测试法进行试验,观察和记录驱避剂对蟑螂的驱避效果。结果小容器法中驱避剂24 h内驱蟑效果明显,驱避率>75%。迷宫测试法中驱避剂驱蟑效果持效期约8 d,其中5 d内的驱避率均在80%以上。结论中药驱避剂对蟑螂具有驱避效果,可能具有较好的发展前景。

摘要： 于室内以高效氯氰菊酯对德国小蠊进行抗药性筛选,并探讨其抗药性机理.当选育至10代后抗性倍数增长至近8倍.抗性品系羧酸酯酶(CarE)(比活力13.85 nmol/(min·mg))、谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)(比活力7.32)和细胞色素P450(CYP450)(比活力0.15)活性均显著高于敏感品系(CarE 6.85、GSTs 2.71、CYP4500.08).钠离子通道基因编码序列分析表明,敏感品系均不携带kdr抗性基因型,抗性品系均携带kdr抗性基因型.抗性品系抗性杂合子占比56％,纯合子占比44％.这提示在高效氯氰菊酯的选择压力下,德国小蠊抗性的增加可能与其解毒酶活性的提高和kdr抗性基因型选择有关.

摘要： 本文用电子扫描显微镜观察德国小蠊(B l a t t e l l a germanica)后足跗节腹面和侧面的超微结构,发现后足腹面和侧面都分布有刚毛,腹面刚毛排列整齐,形成两列,侧面刚毛排列无规律,腹面和侧面的表面都分布有鳞片状突起。腹面的爪垫叶及爪间的中垫,其上也分布有刚毛,爪垫叶上的刚毛呈乳突状和短刺状。

摘要： 目的 德国小蠊(Blattella germanica)的分泌物、排泄物、蜕皮产物和尸体中携带含有大量过敏原,其中Blag5是引起过敏性疾病的一类重要过敏原.使用大肠杆菌克隆表达德国小蠊过敏原Bla g 5,然后使用过敏性疾病患者的血清IgE测试其变应原性.同时使用生物信息学预测Blag 5基因的作用,了解到其分子特征.方法 首先提取德国小蠊的总RNA,并根据已知的Blag5基因序列(GenBank:U92412)设计基因特异性引物.扩增其cDNA,并通过酶切连接构建表达载体pET-28a(+)-Blag5,然后转化入感受态细胞Rosetta(DE3).选择单克隆阳性菌落进行扩增和培养.用0.1 mm/mol IPTG诱导目的蛋白的表达,然后通过金属螯合层析法纯化表达产物,并通过Western印迹法鉴定纯化产物的免疫学特性.结果 对表达产物进行了十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),发现可溶性表达的Bla g 5蛋白的分子量约为25 kDa,与理论结果相符.纯化的重组蛋白的免疫印迹结果表明,Bla g 5可以特异性结合过敏患者的血清IgE.基于基因序列,我们预测了Bla g 5二级和三维结构、亲水性、可塑性、抗原性、表面可及性、同源性.发现其具有典型的谷胱甘肽硫转移酶(GST)特征.结论 本研究中异源表达的德国小蠊Bla g 5过敏原蛋白对过敏患者的血清具有更高的结合活性,为相应的变应性疾病的诊断试剂和疫苗的开发研究奠定了基础.

摘要： 目的：研究美洲大蠊对德国小蠊取食饵料的摄食行为,从食源方面探讨美洲大蠊被德国小蠊逐步取代的原因.方法：单纯摄食法和Y型嗅觉仪试验方法.结果：单纯摄食试验第2～12d,美洲大蠊偏好德国小蠊取食过饵料,其摄食量是新鲜饵料的1.84倍(P＜0.001);试验第14～30d,对德国小蠊取食过和未取食过的饵料摄食量无明显差异(P＞0.05).Y型嗅觉仪试验结果显示美洲大蠊对德国小蠊取食过饵料与未取食过饵料选择性无统计学意义.结论：美洲大蠊对德国小蠊取食过饵料具有一定的取食偏好.

摘要： 目的：探索0.05％氟虫腈杀蟑胶饵对德国小蠊成虫和若虫多次连环杀灭作用.方法：首次毒杀采用移液枪头内腔放置给药的方式进行;多次链杀采用上次链杀虫尸饲喂的方式进行.结果：0.05％氟虫腈杀蟑胶饵对德国小蠊成虫4次链杀效果均可达到100％,而对若虫仅2次链杀为100％,其连环杀灭效果成虫明显好于若虫.结论：氟虫腈对德国小蠊具有良好的多次连环杀灭效果.

摘要： 目的：研究美洲大蠊取食的饲料对德国小蠊摄食行为的影响,从食源方面探讨德国小蠊逐步取代美洲大蠊的原因.方法：单纯摄食法,形状选择摄食法和Y型嗅觉仪试验方法.结果：单纯摄食试验2～12d,德国小蠊对美洲大蠊取食饲料(饵料B)的摄食量显著大于新鲜饲料(饵料A),是饵料A的33.48倍(P＜0.001);试验14～26d,对两种饵料的摄食量无明显差异(P＞0.05);而28～36d,对饵料A的摄食量显著高于饵料B,是饵料B的3.02倍(P＜0.02).Y型嗅觉仪试验结果显示德国小蠊对饵料B100％呈正趋性.而形状试验结果显示形状对德国小蠊摄食量没有明显影响(P＞0.07).结论：德国小蠊对美洲大蠊取食食源的高度适应性,增强了德国小蠊生存的机会.

摘要： 目的：了解宁夏回族自治区(宁夏)吴忠市德国小蠊对5种杀虫剂的敏感性状况.方法：采用药膜法,测定德国小蠊现场种群的半数击倒时间(KT50).结果：与文献报道的敏感品系试虫比较,吴忠市德国小蠊对高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、残杀威、乙酰甲胺磷、敌敌畏抗性倍数分别为5.03、1.70、2.21、2.08和7.27倍,调查结果显示,吴忠市德国小蠊对溴氰菊酯、残杀威、乙酰甲胺磷这3种杀虫剂均处于敏感水平,对高效氯氰菊酯和敌敌畏具有低等抗性.结论：对3种尚未产生抗药性的杀虫剂均可轮换应用于灭蟑工作中.

摘要： 目的：研究高效氟氯氰菊酯微胶囊悬浮剂对德国小蠊Blattella germanica的防治效果,为指导防治德国小蠊提供科学、合理的依据.方法：参照国家标准GB/T 13917.1-2009《农药登记卫生用杀虫剂的室内药效试验及评价第1部分:喷射剂》的测试方法进行防治试验.结果：0.8 ml/m2剂量的瓷砖和玻璃面板药效的持续时间分别为98、112 d;1.6 ml/m2剂量的瓷砖和玻璃面板药效的持续时间分别为112、119 d.结论：相同剂量的瓷砖和玻璃面板相比较,玻璃面板的药效持续时间长,但稳定性低.

摘要： 目的:观察0.5％茚虫威杀蟑饵剂对德国小蠊二次杀灭的效果.方法:首先应用饵剂对德国小蠊若虫进行一次杀灭,然后用中毒死亡蟑螂尸体进行二次杀灭.结果:一次杀灭,LT50为1.77 d,7d杀灭率100％;二次杀灭,12 d杀灭率为77.70％.结论:0.5％茚虫威杀蟑饵剂实验室杀灭德国小蠊的效果良好.

摘要： 目的：研究植物提取物对德国小蠊种群数量的影响,为开发和应用植物杀虫剂提供依据.方法：将植物提取物配制成药饵,饲喂德国小蠊,观察其死亡及孵化等情况.结果：在供试的18种植物样品中,有10种植物的提取物对德国小蠊的繁殖具有明显的抑制作用.其中以种植样品Ps-1和Ps-25的提取物饲喂德国小蠊时,卵荚死亡率分别为28.95％和76.95％,每只卵荚孵化的平均若虫数分别为15.22只和12.56只.效果最为显著.结论：植物样品Ps-1和Ps-25的次生物质能有效抑制德国小蠊种群数量的增长,具有开发利用价值.

摘要： 目的：测定德国小蠊对常用杀虫剂的抗性,并与2008年测试结果相比较,为合理使用杀虫剂提供科学依据.方法：点滴法.结果：大连市区德国小蠊对氯菊酯、高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、敌敌畏、残杀威LD5o值(μg/♀)依次为4.0114、0.3256、0.2328、0.6052、0.2161,抗性系数依次为46.86、39.17、27.06、4.19、1.65.结论：德国小蠊对氯菊酯、高效氯氰菊酯、溴氰菊酯已产生高度抗性,对敌敌畏和残杀威有低度抗性产生.

摘要： 目的：探索12％高效氯氰菊酯·氯氟醚菊酯可湿性粉剂、10％高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂、12.5％高效氟氯氰菊酯悬浮剂、2.5％高效氟氯氰菊酯悬浮剂和5％高效氯氟氰菊酯水乳剂对淡色库蚊、家蝇和德国小蠊的杀灭效果. 方法：强迫试虫与涂药的板面接触30min后,将全部试虫收集到清洁的养虫笼或器皿内进行标准饲养24h(德国小蠊72h),比较死亡率. 结果：5种药物对3种表面进行处理,45d后对试虫的杀灭率不吸收面>半吸收面>吸收面.家蝇对这5种药物最敏感,在不吸收面和半吸收面45d的杀灭率均可达到95％以上,吸收面的杀灭率也在85％以上.12％高效氯氰菊酯·氯氟醚菊酯可湿性粉剂的杀虫效果最好,3种表面45d后对3种试虫的杀灭率均在90％以上.总体看来不同含量的高效氯氟氰菊酯和高效氟氯氰菊酯均有良好的杀虫效果,达到了国家标准. 结论：上述几种制剂对淡色库蚊、家蝇、德国小蠊均有良好的药效,可根据防治需要进行选择.

摘要： 目的：测定XM2105型百杀净雾化剂的穿透性灭蟑效果.方法：以德国小蠊、美洲大蠊为试验对象,使用康爱特牌超微粒雾化机对XM2105型百杀净雾化剂进行模拟现场药效研究.结果：XM2105型百杀净雾化剂穿透性试验结果显示,投药密闭后击倒率、72 h死亡率基本都随着3个梯度药量的递增而增加,2种试虫投药密闭后击倒率、72 h死亡率都随着纱布层数的递增而降低;对德国小蠊的击倒率和杀灭率优于对美洲大蠊的.结论：XM2105型百杀净雾化剂穿透纱布后对德国小蠊和美洲大蠊具有较好的杀灭效果.

摘要： 本发明公开了一种调控德国小蠊性信息素合成的基因、基因片段、对应的dsRNA及其制备方法与应用，所述调控德国小蠊性信息素合成的基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述基因片段核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。将以该片段为模板合成的dsRNA导入雌性德国小蠊体内，可显著抑制CYP4PC1基因的表达水平，导致甲基酮类性信息素合成减少，最终使得德国小蠊部分雄虫个体求偶行为消失，本发明为基于蟑螂交配和繁殖的治理策略提供了具有潜力的分子靶标。

摘要： 本发明公开了与德国小蠊表皮发育相关的Cad96ca基因、该基因的dsRNA及其制备方法与应用，所述Cad96ca基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述dsRNA为由SEQ ID No.2所示的核苷酸序列和与SEQ ID No.2所示的核苷酸序列反向互补的核苷酸序列组成的双链RNA。本发明利用RNAi干扰技术，通过合成dsRNA来靶向沉默表皮发育相关基因Cad96ca来影响蟑螂的蜕皮，在阻断或破坏蟑螂蜕皮的基础上达到蟑螂防治的目的，为害虫防治提供了新的分子靶标。

摘要： 本发明公开了与德国小蠊表皮发育相关的Grh基因、该基因的dsRNA及其制备方法与应用，所述Grh基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述dsRNA为由SEQ ID No.2所示的核苷酸序列和与SEQ ID No.2所示的核苷酸序列反向互补的核苷酸序列组成的双链RNA。本发明利用RNAi干扰技术，通过合成dsRNA来靶向沉默表皮发育相关基因Grh来影响蟑螂的蜕皮，在阻断或破坏蟑螂蜕皮的基础上达到蟑螂防治的目的，为害虫防治提供了新的分子靶标。

摘要： 本发明公开了一种dsRNA及其在防治德国小蠊上的应用，靶向德国小蠊Tet2基因的dsRNA，为由SEQ ID No.7所示的核苷酸序列和与SEQ ID No.7所示的核苷酸反向互补的核苷酸组成的双链RNA。本发明通过RNAi干扰技术，通过合成dsRNA来靶向DNA去甲基化相关基因Tet2来影响蟑螂的卵巢发育，在阻断或破坏卵巢发育及卵鞘形成的基础上达到蟑螂防治的目的。

摘要： 本发明公开了一种德国小蠊饲养笼及德国小蠊饲养方法，涉及昆虫繁殖技术领域，该饲养笼包括饲养笼主体、喂食培养皿和浇水组件，饲养笼主体内还设置有一个或一个以上昆虫栖息盒，饲养笼主体包括笼门，笼门上嵌入安装有取虫筒道。本发明的一种德国小蠊饲养笼，适合实验室规模性饲养德国小蠊，同时方便喂食和喂水，能够在一定程度上防止德国小蠊逃逸，该饲养方法包括准备工作‑移虫‑浇水‑喂食‑清理‑取虫的步骤，符合德国小蠊生长发育要求，实现了在实验室内规模化饲养德国小蠊，通过对饲养条件的优化，能明显缩短德国小蠊发育历期，卵鞘孵化率高、成活率高，虫体一致性好，发育优良。

摘要： 本发明提供一种通过干扰基因提高绿僵菌杀灭德国小蠊的方法及其应用，属于生物防治技术领域。本发明首次研究发现，通过采用RNAi技术下调德国小蠊Akirin、Bgchi或CYP4G19基因表达，均能够有效降低德国小蠊对病原真菌(如绿僵菌)的抵御能力，使德国小蠊尤其是抗高效氯氰菊酯品系德国小蠊对病原真菌(如绿僵菌)的敏感性增加，从而有效提高生物杀虫剂的毒杀效果，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了与德国小蠊表皮发育相关的Grh基因、该基因的dsRNA及其制备方法与应用，所述Grh基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述dsRNA为由SEQ ID No.2所示的核苷酸序列和与SEQ ID No.2所示的核苷酸序列反向互补的核苷酸序列组成的双链RNA。本发明利用RNAi干扰技术，通过合成dsRNA来靶向沉默表皮发育相关基因Grh来影响蟑螂的蜕皮，在阻断或破坏蟑螂蜕皮的基础上达到蟑螂防治的目的，为害虫防治提供了新的分子靶标。

摘要： 本发明公开了与德国小蠊表皮发育相关的Cad96ca基因、该基因的dsRNA及其制备方法与应用，所述Cad96ca基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述dsRNA为由SEQ ID No.2所示的核苷酸序列和与SEQ ID No.2所示的核苷酸序列反向互补的核苷酸序列组成的双链RNA。本发明利用RNAi干扰技术，通过合成dsRNA来靶向沉默表皮发育相关基因Cad96ca来影响蟑螂的蜕皮，在阻断或破坏蟑螂蜕皮的基础上达到蟑螂防治的目的，为害虫防治提供了新的分子靶标。

摘要： 本发明公开了德国小蠊钠离子通道抗性突变基因，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。并公开了其蛋白及扩增引物、鉴定引物和鉴定方法。本发明以一对引物扩增德国小蠊相关抗性基因突变的基因片段并进行测序，通过四引物ARMS‑PCR法鉴定德国小蠊抗性基因。本发明可以广泛应用于德国小蠊抗性基因突变的鉴定需求及相应的科研领域。

摘要： 本发明公开了德国小蠊击倒抗性相关突变基因，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。并公开了其蛋白及鉴定引物和鉴定方法。本发明以一对引物扩增德国小蠊相关抗性基因突变的基因片段并进行测序，通过四引物ARMS‑PCR法鉴定德国小蠊抗性基因。本发明可以广泛应用于德国小蠊抗性基因突变的鉴定需求及相应的科研领域。