微阵列芯片

摘要： 目的:研究三子养亲汤治疗过敏性哮喘的作用机制。方法:使用GEO2R找到GSE40889芯片的差异基因,利用GCBI数据库制作差异基因热图,借助DAVID6.8对差异基因进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,使用Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选核心基因,分析网络,再进一步利用Cytoscape的MCODE插件对差异表达基因进行模块分析。结果:共查询有效成分21个,对应靶点268个;筛选出213个差异基因,差异表达基因主要富集在膜组织、RNA结合及转录翻译方面等,涉及通过TNF-α、B细胞受体、TGF-β、PI3K/AKT信号通路。得到一个重要模块,功能主要集中在基因沉默的调控、蛋白质异构化、细胞-细胞黏附、病毒过程等方面及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、p53介导的内源性凋亡信号通路对DNA损伤的响应、DNA模板、宿主对病毒转录的正调控等,涉及Notch信号通路、FoxO信号通路、PI3K-AKT信号通路等信号通路。结论:三子养亲汤可能通过TNF-α、B细胞受体、TGF-β、PI3K/AKT信号通路,调控基因沉默、使蛋白质异构化,影响转录翻译等途径发挥作用。

摘要： 单分子免疫检测技术是近年来重点开发的数字免疫分析方式,该方式可将待测分子限制于极小空间内,通过对检测信号的绝对计数,实现痕量标志物的高灵敏度检测。目前,基于微阵列芯片技术的Simoa检测系统已成为单分子免疫检测的金标准,广泛应用于多种生物标记物的检测中,在神经退行性疾病、传染性疾病及肿瘤等领域均具有显著的应用优势。本文结合Simoa等技术原理,对单分子免疫检测技术的临床研究做一综述,以供临床参考。

摘要： 目的本研究通过检测长链非编码RNA(lncRNA)在微小病变型肾病综合征(MCNS)患儿肾组织中的改变,探讨lncRNA在MCNS中的作用。方法收集临床MCNS患儿肾组织标本及对照组儿童肾组织标本各3例,分为正常组(NC组)和疾病组(MCNS组)。应用芯片技术筛选出2组间差异表达的lncRNA,应用RT-PCR法验证差异表达的lncRNA,并通过生物信息学进一步分析差异表达的lncRNA。结果芯片结果显示:与NC组比较,MCNS组有1446条lncRNA高表达,1519条lncRNA低表达(差异倍数>3)。RT-PCR结果显示:与NC组比较,MCNS组ENST00000425497,ENST00000445520,ENST00000451596和uc001goh.1表达显著上调,ENST00000420452,ENST00000445172,ENST00000502435,ENST00000533039,ENST00000546134和NR_033946表达显著下调,与芯片数据一致。生物信息学分析结果显示:差异表达的lncRNA主要涉及钙离子信号通路、MAPK信号通路、核糖体信号通路、氧化磷酸化信号通路等过程。结论MCNS患儿肾组织中的lncRNA表达谱发生了显著变化,提示差异表达的lncRNA可能参与MCNS的发病过程。这一结果可能推进我们目前对相关疾病的认识,为临床诊治及预后判断提供新的思路。

摘要： 目的 本研究通过检测长链非编码RNA(lncRNA)在微小病变型肾病综合征(MCNS)患儿肾组织中的改变,探讨lncRNA在MCNS中的作用.方法 收集临床MCNS患儿肾组织标本及对照组儿童肾组织标本各3例,分为正常组(NC组)和疾病组(MCNS组).应用芯片技术筛选出2组间差异表达的lncRNA,应用RT-PCR法验证差异表达的lncRNA,并通过生物信息学进一步分析差异表达的lncRNA.结果 芯片结果显示:与NC组比较,MCNS组有1446条lncRNA高表达,1519条lncRNA低表达(差异倍数>3).RT-PCR结果显示:与NC组比较,MCNS组ENST00000425497,ENST00000445520,ENST00000451596和uc001 goh.1表达显著上调,ENST00000420452,ENST00000445172,ENST00000502435,ENST00000533039,ENST00000546134和NR_033946表达显著下调,与芯片数据一致.生物信息学分析结果显示:差异表达的lncRNA主要涉及钙离子信号通路、MAPK信号通路、核糖体信号通路、氧化磷酸化信号通路等过程.结论 MCNS患儿肾组织中的lncRNA表达谱发生了显著变化,提示差异表达的lncRNA可能参与MCNS的发病过程.这一结果可能推进我们目前对相关疾病的认识,为临床诊治及预后判断提供新的思路.

摘要： 目的 探讨原发性肝癌(PLC)患者外周血中环状RNAs(circRNAs)作为PLC分子标志物的临床诊断价值.方法 利用circRNAs微阵列芯片技术检测4例PLC患者(PLC组)和4例健康对照者(对照组)外周血circRNAs的表达谱,并进行组间差异分析,基因本体/基因功能(GO/KEGG)分析差异表达的circRNAs明显富集的潜在功能和信号通路.结果 与对照组比较,PLC组中共有26种circRNAs具有差异表达,包括上调的14种circRNAs和下调的12种circRNAs,亲本基因为:NFATC3、UBQLN1、SKA3、OAT、DENND4A、MGEA5、N4BP2L2、MKLN1、RANBP9、PICALM、SPECC1、LRP5、FAM64A、RPS8、FLI1、PCNXL2、RPL13、LINC00340、KIF26B、WBSCR17、NUP214、GPI、GRB10.GO/KEGG分析发现,亲本基因多涉及转录因子活性、RNA转运RT及通过内质网蛋白质加工、泛素介导的蛋白质水解和参与cGM P-PKG信号通路等功能.结论 PLC患者外周血存在明显差异表达的circRNAs,其亲本基因可能参与PLC复杂的发病机制.

摘要： 化学发光免疫分析法操作难度低、灵敏度与特异度高、检测速度快,在临床疾病诊断、环境检测、食品检测等诸多领域均得到了广泛应用.为进一步提升化学发光免疫分析法的诊断效率,需对其进行优化.新型化学发光免疫分析法是在传统化学发光免疫分析法的基础上加用纳米粒子或与微阵列芯片、免疫层析技术、流动注射技术联合应用的检测方法.该文综述了化学发光免疫分析法的发展及其与其他技术联合应用的现状,并展望了化学发光免疫分析法的研究前景.

摘要： 目的 分析环状RNA在脑性瘫痪(简称脑瘫)患儿中的差异表达情况,从而探讨其成为脑瘫早期诊断标志物的可能性.方法 回顾性分析2017年6月至2018年10月在新疆医科大学第二附属医院神经外科确诊的5例脑瘫患儿的临床资料.同时选取性别、年龄、民族匹配的5名健康儿童,收集其外周血,采用芯片技术检测环状RNA在脑瘫患儿中的表达谱,两组间环状RNA的差异表达水平比较采用独立样本t检验.通过基因本体富集分析法和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析法对差异表达的环状RNA进行分析,探讨环状RNA的生物学功能与基因功能改变和细胞通路的关系.同期随机选择20例脑瘫患儿(脑瘫组)和20名健康儿童(健康组),并收集其外周血,对表达具有明显差异的环状RNA采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)技术进一步验证.结果 在5例脑瘫患儿和5名健康儿童中共发现53586个不同表达的环状RNA,共筛选出45个差异表达的环状RNA,其中表达上调的43个,表达下调的2个(差异倍数≥2.0,P＜0.05).基因本体富集分析发现,环状RNA的生物学功能与神经发生、神经元分化、发育过程的调节、细胞周期调控等有关.KEGG富集分析发现,环状RNA可能与cAMP信号通路、内质网蛋白质加工、调节干细胞多能性的信号通路等相关.筛选并验证3个环状RNA的结果表明,hsa_circ_ 0062733(差异倍数=3.20,P =0.010)在qRT-PCR验证时具有良好的特异性.结论 脑瘫患儿较健康儿童存在大量差异表达的环状RNA,经验证hsa_circ_ 006273在脑瘫患儿中差异表达显著且表达上调,hsa_circ_ 006273可能成为脑瘫早期诊断的潜在生物学标志物.

摘要： 目的 探讨郑州市53 873名新生儿耳聋基因的变异情况及携带率.方法 采集新生儿足跟血样,用微阵列芯片检测与遗传性耳聋相关的4个基因的15个位点.结果 共筛查出2770例携带变异,携带率为5.142％.1325例新生儿携带GJB2基因杂合变异,携带率为2.459％;1071例(1.988％)携带SLC26A4基因杂合变异;205例(0.381％)携带GJB3基因杂合变异;120例(0.223％)携带12S rRNA基因均质或异质变异;5例携带GJB2纯合变异;2例携带SLC26A4纯合变异;5例携带GJB2复合杂合变异;4例携带SLC26A4复合杂合变异.33例同时携带两个基因的杂合变异.结论 郑州市新生儿耳聋基因的变异频率依次为GJB2、SLC26A4、GJB3＞12S rRNA,常见的变异包括GJB2 235delC和SLC26A4 IVS7-2A＞G,与国内其他地区相似.开展新生儿耳聋基因筛查有助于发现先天性、迟发性及药物性耳聋,及早开展治疗和随访.

摘要： 目的 研制糖尿病自身抗体微阵列芯片(Array-ELISA)检测试剂盒,评价其检测性能,探讨其临床应用价值.方法 制备糖尿病自身抗体Array-ELISA检测试剂盒,评价10份阴性参考品和10份阳性参考品符合率、2份精密度参考品重复性、检出限参考品的性能指标.用Array-ELISA检测1型糖尿病(T1DM)组血清42份,评价其灵敏度和特异度.结果 Array-ELISA检测10份阴性参考品和10份阳性参考品符合率均为100％,重复性变异系数<15％,检出限[谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)、锌转运体8抗体(ZnT8A)、胰岛细胞抗体(ICA)、胰岛素抗体(IAA)5种抗体阳性指数(PI)值]分别为1.998、1.941、2.123、1.987、1.938.Array-ELISA联合检测T1DM组GADA、IA-2A、ZnT8A、ICA、IAA 5种抗体的灵敏度为88.10％,特异度为90.70％.结论 糖尿病自身抗体Array-ELISA检测试剂盒检测T1DM自身抗体具有较高的灵敏度和特异度,该方法能够为糖尿病的分型及精准治疗提供指导.

摘要： 目的：本文旨在观察采用DNA微阵列芯片技术检测多药耐药脊柱结核合并肺结核的患者是否可以改善耐药结核病的临床治疗效果. 方法：回顾性研究我院2009年2月至2015年9月,经培养、影像学及临床表现证实的耐药脊柱结核合并肺结核患者143例,对采用芯片诊断和传统培养+药敏诊断两种方法的患者进行比较.评价指标包括：开始耐药结核病治疗的时间,感染控制的方法,脊柱结核病灶的影像学表现,痰菌转阴率和药物不良反应. 结果：143例多耐药结核病患者,采用传统培养+药敏方法诊断的有68例;采用DNA微阵列芯片诊断的有75例.与传统方法比较,采用芯片诊断的患者开始规律使用二线抗结核药物的时间更早;住院时间更短,6个月随访时,芯片组患者痰菌转阴率更高;药物不良反应发生率更低,同时芯片组脊柱结核病灶在影像学上明显缩小. 结论：应用CapitalBioTM DNA微阵列芯片可以明显地改善结核治疗的临床效果,包括：更早地开始多耐药结核病的针对性个体化治疗,更好地改善感染控制措施;更早地实现痰转阴及更佳的影像学结果.

摘要： 从细胞之间的差异性被广泛接受以来,单细胞研究在很多领域上日益变得重要,其在疾病的初期诊断、药物筛选、基因型多样性研究、转录过程研究上有着重要应用.受限于单细胞的尺寸以及单细胞内成分含量极低等因素影响,目前关于单细胞的研究依然有许多有待解决的问题.其中关键的一大问题就在于,很难在单细胞水平上做到高通量、多组分分析.本课题建立了微阵列芯片和MALDI质谱联用平台，可实现高通量、快速、自动化的单细胞分析检测。通过微接触印刷技术，将利于细胞贴壁的生物分子多聚赖氨酸印在氧化铟锡(ITO)导电玻璃板上，形成多聚赖氨酸微阵列，进而培养细胞形成单细胞阵列。对单细胞阵列进行清洗和喷涂基质后进入MALDI质谱中进行质谱成像分析。选择感兴趣区域及组分进行细胞间的差异分析。实验中采用肺癌细胞A549作为模型细胞，优化细胞捕获条件后，得到的单细胞阵列中其单个细胞捕获效率达40%(细胞捕获效率达70%)。

摘要： 方法:运用微阵列芯片技术研究CD326+的A549细胞中LncRNA/mRNA/miRNA的表达谱差异,探讨LncRNA/mRNA/miRNA与肺癌的关系.应用Gene Ontology(GO)categories和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路富集分析鉴定不同表达的LncRNA/mRNA/miRNA与肺癌相关通路的主要功能.rn 结果:结果显示,与CD326-A549细胞相比,CD326+A549细胞中LncRNA表达谱发生改变的共有1081个,其中表达上调的LncRNA有674个,表达下调的LncRNA有407个;mRNA表达谱发生改变的共有1035个,其中表达上调的mRNA有975个,表达下调的mRNA有60个;miRNA表达谱发生改变的共有358个,其中表达上调的miRNA有207个,表达下调的miRNA有151个.GO分类分析和KEGG通路富集分析及交互网络分析结果显示,不同表达的mRNA与肺癌的发生发展相关.rn 结论:因此,研究结果为进一步在肺癌中研究LncRNA/mRNA/miRNA的生物学功能提供线索.

摘要： 本文提出了一种利用CO2激光对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行快速微加工,制作微阵列点样器的新方法.利用该微阵列点样器将多个样品平行同步地转移到尼龙膜基底上,形成微阵列芯片.微阵列点样器包含有48个间距为1500μm的6×8阵列式微通道,液体转移头内径为80μm.转移到基底上的样点平均半径为200μm,其样点直径相对标准偏差为2.45﹪.

摘要： 本研究用4000个人类基因的PCR产物靶基因所制微阵列芯片,对增生性瘢痕与正常皮肤组织间差异表达基因进行分析,实践证明，此方法为研究增生性瘢痕在分子水平上的变化全景图的强有力的手段，也为研究失控性创面愈合提供了宝贵的资料。

摘要： 去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)作为人的一种应激激素，对包括弯曲菌在内的多种病原细菌具有促生长和毒力增强的作用，而弯曲菌是许多西方国家引起起人肠炎的主要病原。最近，我们发现肠菌素受体CfrA参与NE对弯曲菌的促生长活性，但是其中的作用机制尚不清楚。在本试验中，将弯曲菌加入MH培养基在缺铁环境下观察NE的促生长活性，进而通过改变铁螯合剂DFO浓度、NE浓度和细菌接种剂量等指标筛选NE的最佳促生长效应.在NE作用下，通过比较空肠弯曲苗母源菌株、肠菌素受体突变菌株和突变互补菌株的生长能力来判定肠菌素受体的作用。最后利用转录谱芯片技术确定空肠弯曲菌基因组中所有受影响的基因.结果显示，在DF0 5PM、NE100州及细菌接种剂量100-1000 cfu／ml时NE对空肠弯曲菌的促生长活性为最佳条件：当肠菌素受体cfrA发生突变时，NE对细菌的促生长活性显著降低，而肠菌素受体CfrB发生突变对NE的促生长作用未见影响;转录谱芯片检测结果显示，将基因转录水平差异倍数设定在1.4倍以上且PD 0.05的判定标准时，共筛选出47个差异表达基因，其中38个基因表达上调，9个基因表达下调，下调基因全部为铁吸收相关基因，这些基因的功能尚需进一步研究。本试验结果提示NE在缺铁环境下确实促进空肠弯曲菌的生长能力，而且肠菌素受体cfrA与NB具有协同作用，转录谱芯片检测也：显示NE在空肠弯曲菌铁代谢中发挥作用。

摘要： 去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)作为人的一种应激激素，对包括弯曲菌在内的多种病原细菌具有促生长和毒力增强的作用，而弯曲菌是许多西方国家引起起人肠炎的主要病原。最近，我们发现肠菌素受体CfrA参与NE对弯曲菌的促生长活性，但是其中的作用机制尚不清楚。在本试验中，将弯曲菌加入MH培养基在缺铁环境下观察NE的促生长活性，进而通过改变铁螯合剂DFO浓度、NE浓度和细菌接种剂量等指标筛选NE的最佳促生长效应.在NE作用下，通过比较空肠弯曲苗母源菌株、肠菌素受体突变菌株和突变互补菌株的生长能力来判定肠菌素受体的作用。最后利用转录谱芯片技术确定空肠弯曲菌基因组中所有受影响的基因.结果显示，在DF0 5PM、NE100州及细菌接种剂量100-1000 cfu／ml时NE对空肠弯曲菌的促生长活性为最佳条件：当肠菌素受体cfrA发生突变时，NE对细菌的促生长活性显著降低，而肠菌素受体CfrB发生突变对NE的促生长作用未见影响;转录谱芯片检测结果显示，将基因转录水平差异倍数设定在1.4倍以上且PD 0.05的判定标准时，共筛选出47个差异表达基因，其中38个基因表达上调，9个基因表达下调，下调基因全部为铁吸收相关基因，这些基因的功能尚需进一步研究。本试验结果提示NE在缺铁环境下确实促进空肠弯曲菌的生长能力，而且肠菌素受体cfrA与NB具有协同作用，转录谱芯片检测也：显示NE在空肠弯曲菌铁代谢中发挥作用。

摘要： 去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)作为人的一种应激激素，对包括弯曲菌在内的多种病原细菌具有促生长和毒力增强的作用，而弯曲菌是许多西方国家引起起人肠炎的主要病原。最近，我们发现肠菌素受体CfrA参与NE对弯曲菌的促生长活性，但是其中的作用机制尚不清楚。在本试验中，将弯曲菌加入MH培养基在缺铁环境下观察NE的促生长活性，进而通过改变铁螯合剂DFO浓度、NE浓度和细菌接种剂量等指标筛选NE的最佳促生长效应.在NE作用下，通过比较空肠弯曲苗母源菌株、肠菌素受体突变菌株和突变互补菌株的生长能力来判定肠菌素受体的作用。最后利用转录谱芯片技术确定空肠弯曲菌基因组中所有受影响的基因.结果显示，在DF0 5PM、NE100州及细菌接种剂量100-1000 cfu／ml时NE对空肠弯曲菌的促生长活性为最佳条件：当肠菌素受体cfrA发生突变时，NE对细菌的促生长活性显著降低，而肠菌素受体CfrB发生突变对NE的促生长作用未见影响;转录谱芯片检测结果显示，将基因转录水平差异倍数设定在1.4倍以上且PD 0.05的判定标准时，共筛选出47个差异表达基因，其中38个基因表达上调，9个基因表达下调，下调基因全部为铁吸收相关基因，这些基因的功能尚需进一步研究。本试验结果提示NE在缺铁环境下确实促进空肠弯曲菌的生长能力，而且肠菌素受体cfrA与NB具有协同作用，转录谱芯片检测也：显示NE在空肠弯曲菌铁代谢中发挥作用。

摘要： 去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)作为人的一种应激激素，对包括弯曲菌在内的多种病原细菌具有促生长和毒力增强的作用，而弯曲菌是许多西方国家引起起人肠炎的主要病原。最近，我们发现肠菌素受体CfrA参与NE对弯曲菌的促生长活性，但是其中的作用机制尚不清楚。在本试验中，将弯曲菌加入MH培养基在缺铁环境下观察NE的促生长活性，进而通过改变铁螯合剂DFO浓度、NE浓度和细菌接种剂量等指标筛选NE的最佳促生长效应.在NE作用下，通过比较空肠弯曲苗母源菌株、肠菌素受体突变菌株和突变互补菌株的生长能力来判定肠菌素受体的作用。最后利用转录谱芯片技术确定空肠弯曲菌基因组中所有受影响的基因.结果显示，在DF0 5PM、NE100州及细菌接种剂量100-1000 cfu／ml时NE对空肠弯曲菌的促生长活性为最佳条件：当肠菌素受体cfrA发生突变时，NE对细菌的促生长活性显著降低，而肠菌素受体CfrB发生突变对NE的促生长作用未见影响;转录谱芯片检测结果显示，将基因转录水平差异倍数设定在1.4倍以上且PD 0.05的判定标准时，共筛选出47个差异表达基因，其中38个基因表达上调，9个基因表达下调，下调基因全部为铁吸收相关基因，这些基因的功能尚需进一步研究。本试验结果提示NE在缺铁环境下确实促进空肠弯曲菌的生长能力，而且肠菌素受体cfrA与NB具有协同作用，转录谱芯片检测也：显示NE在空肠弯曲菌铁代谢中发挥作用。

摘要： 目前国内外临床上对血清标志物均采用逐个检测的方法,本文分别采用微阵列和微流控芯片技术定量检测疾病血清标志物.

摘要： 本发明的目的是提供能够充分清洗微阵列的微阵列处理装置。微阵列处理装置(30)具备：设有容纳微阵列(1)的一个或者两个以上的孔(40)的孔板(38)；以及从孔抽吸液体的抽吸嘴(46)，孔为上端开口的、具有微阵列的高度以上的深度的孔，并且具备凹部形状，其能够将抽吸嘴的前端插通至容纳于该孔的微阵列的下端的高度位置，抽吸嘴能够在孔内相对下降，直至该抽吸嘴的前端位于容纳于孔的微阵列的下端的高度位置。

摘要： 本发明提供了一种用于微阵列生物芯片的载体，包括聚合物基底和设置在所述聚合物基底上的多块二氧化硅膜；所述多块二氧化硅膜在所述聚合物基底上呈阵列分布。本发明提供的载体，以聚合物材料为基底，在聚合物基底上设置呈阵列分布的多个二氧化硅膜，从而使得聚合物材料载体的表面能够采用通用的活化方法处理，如本发明实施例用到的硅烷化处理，避免了聚合物材料载体活化处理的个体差异性，简化了载体表面活化处理。而且，本发明提供的载体表面具有良好的反应活性，方便进行进一步的功能化修饰和生物信息分子的固载。

摘要： 一种微阵列寡核苷酸合成芯片及其微区调光阵列和寡核苷酸微阵列原位合成方法。所述微阵列寡核苷酸合成芯片包括挡光板，所述挡光板包括透光区和不透光区，所述透光区包括M行×N列个调光单元，每一个所述调光单元均包括至少一个像素电路，所述像素电路配置为能够对所述调光单元独立地、可寻址地进行调控，从而调控透过所述调光单元的光束的性能，所述像素电路由有源薄膜晶体管阵列或无源开关阵列驱动。本申请的微阵列寡核苷酸合成芯片采用有源薄膜晶体管或无源开关阵列驱动的光像素阵列，通过外部寻址和对每个寡核苷酸生长单元的光状态进行精确控制，选择性地在精确位置上切割保护基团，可以高通量、精准地合成寡核苷酸片段或者长链DNA。

摘要： 本发明的目的是提供能够充分清洗微阵列的微阵列处理装置。微阵列处理装置(30)具备：设有容纳微阵列(1)的一个或者两个以上的孔(40)的孔板(38)；以及从孔抽吸液体的抽吸嘴(46)，孔为上端开口的、具有微阵列的高度以上的深度的孔，并且具备凹部形状，其能够将抽吸嘴的前端插通至容纳于该孔的微阵列的下端的高度位置，抽吸嘴能够在孔内相对下降，直至该抽吸嘴的前端位于容纳于孔的微阵列的下端的高度位置。

摘要： 本发明公开了一种自动进样装置，含有至少一个进样单元，所述进样单元由表面具有亲水特性的盖片层和微流体层封固形成，所述盖片层设置有至少两个通孔，所述微流体层设置有一个镂空的杂交反应腔室和至少两个镂空的微流体通道，每个微流体通道一端与杂交反应腔室连通，另一端分别与盖片层的一个通孔连通。该自动进样装置利用盖片的亲水特性，以液体表面张力为驱动力实现溶液自动进入并充满杂交反应腔室和微流体通道，通过杂交反应腔室和微流体通道的结构设计来实现微阵列芯片样品溶液流动的均匀性，具有制备简单，操作简便，杂交效率高，样品消耗少，并且能够自动定量进样等优点。

摘要： 本发明涉及制备化合物微阵列芯片的方法，尤其是采用微反应池母板分步定位在片合成制备化合物微阵列芯片的方法，及由该方法制备的化合物微阵列芯片。

摘要： 本发明提供在抗体微阵列系统中识别异嗜性抗体干扰的方法，主要是在制作抗体微阵列芯片时，增加异嗜性抗体识别点。这个识别点的抗体是由各种指标的固相抗体的相似物组成。通过对具有统计学意义数量的样品进行检测后建立异嗜性抗体阳性干扰的判断标准，根据该标准判断以后的针对同种指标的临床样品是否存在异嗜性抗体阳性干扰。该方法是在不增加现有的工作量和试剂的情况下，对异嗜性抗体进行识别；不需要对每一份样品都添加阻断剂，节省了很多的阻断剂的用量，因此可以降低成本并减少未知的干扰；同时可以通过生物芯片阅读仪自动识别，客观判断，而不需要对病人的临床症状进行分析。

摘要： 本发明公开了一种自动进样装置，含有至少一个进样单元，所述进样单元由表面具有亲水特性的盖片层和微流体层封固形成，所述盖片层设置有至少两个通孔，所述微流体层设置有一个镂空的杂交反应腔室和至少两个镂空的微流体通道，每个微流体通道一端与杂交反应腔室连通，另一端分别与盖片层的一个通孔连通。该自动进样装置利用盖片的亲水特性，以液体表面张力为驱动力实现溶液自动进入并充满杂交反应腔室和微流体通道，通过杂交反应腔室和微流体通道的结构设计来实现微阵列芯片样品溶液流动的均匀性，具有制备简单，操作简便，杂交效率高，样品消耗少，并且能够自动定量进样等优点。

摘要： 本发明涉及制备化合微阵列芯片的方法,尤其是采用微反应池母板分步定位在片合成制备化合物微阵列芯片的方法,及由该方法制备的化合物微阵列芯片。

摘要： 本发明提供在抗体微阵列系统中识别异嗜性抗体干扰的方法，主要是在制作抗体微阵列芯片时，增加异嗜性抗体识别点。这个识别点的抗体是由各种指标的固相抗体的相似物组成。通过对具有统计学意义数量的样品进行检测后建立异嗜性抗体阳性干扰的判断标准，根据该标准判断以后的针对同种指标的临床样品是否存在异嗜性抗体阳性干扰。该方法是在不增加现有的工作量和试剂的情况下，对异嗜性抗体进行识别；不需要对每一份样品都添加阻断剂，节省了很多的阻断剂的用量，因此可以降低成本并减少未知的干扰；同时可以通过生物芯片阅读仪自动识别，客观判断，而不需要对病人的临床症状进行分析。