微量铅

摘要： 铅元素具有一定的积累性,能够通过食物链聚集在生物的组织之中,如果食用含铅的食物就会对人们的身体健康带来非常严重的危害.因此,为了确保食品安全,就需要采取可靠的检测技术对食品中的铅含量进行系统全面的检测,进而为食品安全提供可靠的数据支持.

摘要： 采用分光光度法,以二甲酚橙为显色剂测水中微量铅,通过实验确定了最佳实验条件;分别以壳聚糖和壳聚糖-沸石吸附剂对水中的微量铅进行吸附去除,效果显著.本实验立足于实践应用,使学生对水体铅污染、检测、去除及物质表征有综合性的认知提高,可作为化学相关专业学生的综合性实验开设.

摘要： 本文对铅污染相关情况进行了研究,对食品铅检测的主要方法二硫腙比色法、原子光谱法、电化学分析法和生物传感器法加以分析.

摘要： 本文对铅污染相关情况进行了研究,对食品铅检测的主要方法二硫腙比色法、原子光谱法、电化学分析法和生物传感器法加以分析.

摘要： 将石墨炉原子吸收光谱法用于对石脑油中微量铅的直接测定,可以简化测试过程、提高测试效率、有效减少系统误差.选择硝酸钯作为基体改性剂,以无水乙醇溶液对试样进行稀释后,可以运用石墨炉原子吸收光谱法直接进样,实现石脑油中微量铅含量的测定.结果证明,铅含量浓度在0～100μg/L,相关系数0.999,线性关系良好,回收率可以达到94.6％以上.

摘要： 应用电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品中的铅时，基体元素的干扰会使测量结果偏低。本文用氢氟酸、硝酸、高氯酸、盐酸溶解样品，采用等径双毛细管在线干扰校正的方法测定了含铀地质样品中的微量铅。首先通过双毛细管确定了样品溶液中的Fe、Al对铅有负干扰，而一定浓度的U、Ba、Ti、Ca、Mn、K、Mg、Na等基体元素没有干扰或可以忽略，由此在线双毛细管根据样品中Fe、Al的含量使用不同的校正试液建立标准曲线，测定未知样品时同步进行稀释，降低了Fe、Al的基体效应。方法检出限为1.5μg/g，精密度（ RSD）小于5％。与普通干扰校正法相比，双毛细管在线干扰校正法可根据不同基体的样品使用不同的干扰校正试液，快速建立标准曲线进行复杂样品的测定，且避免了二次稀释，节省试剂，适合测定基体成分接近的批量样品。%Measured lead contents in geological samples were commonly lower than real values because of matrix elements interference during Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometry( ICP-OES )analyses. In this study,U-bearing geological samples were dissolved by hydrofluoric acid,nitric acid,perchloric acid,and hydrochloric acid. Trace lead was determined by ICP-OES with double capillary on-line interference correction. The interferences of matrix elements on lead were studied using double capillary. Fe and Al had negative interferences on lead,whereas a specific concentration of U,Ba,Ti,Ca,Mn,Mg,K and Na almost had no interferences on lead. The standard curve was established using double capillary according to the contents of Fe and Al in different test solution. The unknown sample was diluted simultaneously,which reduced the matrix effects of Fe and Al. The detection limit was 1. 5 μg/g,and the RSD was less than 5%. Compared with the common interference correction method,the double capillary on-line interference correction method can establish a standard curve quickly using different interference correction test solutions according to different matrices. Moreover,sample solution does not need to be secondly diluted,saving the reagent. This method is suitable for rapid determination of batch samples with similar matrices.

摘要： 目的 建立雪莲培养物中微量铅含量的测定方法. 方法 样品经干法灰化消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法测定雪莲培养物中的微量铅含量. 结果 铅浓度在0-80.00 ng/ml的范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=0.005 2X +0.014 6,R2=0.9994;样品六次测定结果的相对标准偏差为1.9％,加样回收率在96.6％-100.5％之间,平均回收率为98.1％,相对标准偏差为1.2％. 结论 该方法安全、灵敏、准确、重现性好.

摘要： In this paper,effects of conditions in phenol sulfonic acid(PSA) plating for tin coating of MR low carbon aluminum killed steel on trace Pb were examined.Trace Pb was measured by atomic absorption spectrometry(AAS)and glow discharge spectrometry,and coating morphology was observed by scanning electronic microscopy(SEM).Corrosion resistance of the tin coating was analyzed by electrochemical methods.The results indicated that Pb content in the tin coating reduced as bath temperature increased.When the temperature exceeded40 °C,the grains in the coating were coarse and loose,reducing the corrosion resistance.As current density increased,Pb content increased rapidly,while low current density plating could lead to drain regions.The plating speed had no obvious effect on trace Pb in tin coating.In the tin plating layer,Pb was enriched at the surface and gradually reduced to zero along the depth.At bath temperature of 40 °C and current density of 20 A·dm^(-2),the amount of Pb could be less than 100 mg·kg^(-1) with excellent corrosion resistance.

摘要： Determination of lead content in naphtha by direct injection graphite furnace atomic absorp‐tion spectroscopy was studied with ethanol as solvent ,palladium nitrate as matrix modifiers .The test re‐sults indicated that it w as satisfied in the lead content range of 0‐100μg/L ,the linearly dependent coeffi‐cient w as 0.999317 ,the recovery ratio w as 94.6%‐105.1% .%将试样用无水乙醇溶液稀释，以硝酸钯为基体改性剂，用石墨炉原子吸收光谱法直接进样，测定石脑油中的微量铅含量。实验表明，铅质量浓度在0～100μg／L范围内，线性关系良好，相关系数为0.999317，回收率为94.6％～105.1％。

摘要： 建立了一种测定粮食中微量铅的方法-氢化物发生-原子荧光光谱法,优化了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度、载气流量、灯电流以及原子化器高度等分析条件,在0-100 ng/mL内呈线性关系,相关系数为0.9991,相对标准偏差为1.55％,检出限为O.342 ug/L,用此方法测定粮食中微量铅,回收率为89.76％～95.86％.用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围之内.该方法简便、快速、灵敏,对于实际样品的测定得到了满意的结果,便于推广应用.

摘要： 应用我厂新研制的3003含铅的铝合金标准物质,通过火花源光谱法快速定量分析3XXX系合金中的微量铅,并对铅分析中存在的干扰问题进行了研究和校正.

摘要： 近几十年来,环境及各种用品中的铅污染受到了人们的广泛关注.已有多种方法如原子吸收法、电位溶出法、超声波电化学法、固相反射分光光度法等应用于多种物质中微量铅的测定.但用蜡相双波长法测定化妆品中的痕量铅尚未见报道.本文探讨了固相蜡相双波长法测定微量铅的具体条件,并将该法应用于化妆品中痕量铅的测定,获得了满意的效果.

摘要： 本文研究了牙膏中微量铅测定的一种样品处理方法.干法灰化将样品处理成清液.在适宜PH(约9.0)时,加入Bi(NO3)3共沉淀富集溶液中的铅.离心分离后,用盐酸将沉淀处理成清液备测.该法检出极限为0.005ug/ml,相对标准偏差为1.97-2.68,标准回收率为95.6-97.7％.

摘要： 本文利用香菇废弃物作为吸附剂,去除溶液中的微量Pb2+和Cd2+.研究主要探讨了震荡时间、pH值、生物量和共存离子对生物吸附的影响.结果表明:香菇废弃物对Pb2+和Cd2+的吸附在60 min内可以达到平衡,平衡吸附量分别为1.812 mg/g和0.844 mg/g;pH值是影响金属吸附的重要因子,适宜pH值范围为5～7;Pb2+和Cd2+的吸附率随着香菇菌粉投加量的增加而增加,当菌粉投加量大于16 g/L时,吸附率便不再增加;方差分析表明在各不同共存离子Pb2+或Cu2+浓度影响下,菌粉对目的离子的吸附率有明显差异.共存离子Cd2+或Cu2+浓度低于10 mg/L时,香菇菌粉对Pb2+的吸附率从72%增加到83%,但Cd2+或Cu2+浓度超过10mg/L时,Pb2+的吸附率迅速降低;Cu2+或Pb2+抑制了Cd2+的吸附;本文分别利用Langmiur和Freundlich吸附等温线来模拟试验数据,发现Freundlich吸附等温线能够更好的拟合试验数据:模拟二级速度方程(pseudo-second-order)很好的描述了试验数据,由此推算出的Pb2+和Cd2+平衡吸附量分别为1.817 mg/g和0.843 mg/g,与试验测得的数据吻合良好。

摘要： 本文分析了食用级CaCO常在食品加工中作为添加剂使用,按国家食品卫生标准(GB 1898-1996)规定,其中铅含量不得超过3μg·g.因此,在CaCO介质中建立准确、可靠测定铅含量的方法显得十分重要.由于存在严重的基体效应和灵敏度的限制,用常规方法如原子吸收光谱(AAS)和原子发射光谱(AES)等测定CaCO中的痕量铅不能得到准确的结果.而同位素稀释法是基于对同位素比值的准确测量进行元素含量的计算的,具有极高的测量准确度和精密度,已在许多领域的痕量元素测定中得到广泛应用.

摘要： 本发明公开了一种具有缓解铅毒性功能的益生菌和微量元素的膳食补充剂，属于食品技术领域。本发明是将该株菌以冷冻干燥获得的菌粉为主药，辅以抗氧化物质及微量元素，添加适宜辅料后以粉末直接压片法制备片剂形式的益生菌和微量元素的膳食补充剂，它含有活菌含量大于10

摘要： 本发明涉及一种铅精矿中微量元素含量的ICP‑AES检测方法，微量元素包括铜、锌、镉、锡、铋、铁、铝、锰、钛、镍、铬、钴元素，旨在解决铅精矿进行多种金属元素的检测不准确，尤其是针对微量金属元素的含量测定不准确的问题。本方法包括制备样品溶液；配制铜、锌、镉、锡、铋、铁、铝、锰、钛、镍、铬、钴的工作曲线标准溶液；测定样品溶液、空白试验溶液的质量浓度；按照公式计算铜、锌、镉、锡、铋、铁、铝、锰、钛、镍、铬、钴元素的含量。按照本测量结果准确、检出范围大，可以准确测量多种微量元素的含量，可广泛应用于官方检测机构或第三方检测。

摘要： 一种尿铅样本微量进样器辅助进样枪头，包括移液枪头和弧形管片，移液枪头固定于弧形管片中，为了与现有的纵向加热石墨管相贴合，弧形管片采用截面为半圆形的片体结构，且弧形管片的弧度与纵向加热石墨管的弧度一致，移液枪头由连接部和锥管组成，移液枪头的锥管从弧形管片的弧顶中心处垂直插入并固定于弧形管片上，移液枪头的锥管前端到达弧形管片的截面圆心处。该辅助进样枪头可使枪头沿石墨管的进样口垂直进入且枪头的前端正好位于石墨管的中心轴线上，防止枪头前端插入到石墨管的底部而造成枪头前端蘸取样本以及堵塞，保证每次进样的样本落入同一位置，进而保证检验结果的重现性。

摘要： 本实用新型涉及一种大气中微量重金属铅含量超标预警快速检测装置，其特征在于：包括一次吸附组件和二次吸附组件，一次吸附组件吸收后的液体再次进入到二次吸附组件内吸收，二次吸收后取出二次吸附组件内的巯基纸圆片，进行比色测定铅含量。本实用新型提供的大气中微量重金属铅含量超标预警快速检测装置通过调节pH值，使一次吸附组件能够吸附富集试样中的铜，二次吸附组件将铅吸附，而不吸附镉、锌，二次吸附组件中的试纸可有效吸附富集试样中的铅，所以本装置可以有效的排除铜、锌、镉的干扰，可直接进行铅的测定，方法简单、快速、可靠、准确，可省去实验室大型设备。

摘要： 本发明公开了一种大气颗粒物中微量铅的检测方法，包括以下步骤：利用撞击式干法采样器将颗粒物采集于滤膜上；将滤膜剪碎置于烧杯中，加入浓硝酸与高氯酸的混合溶液，用加热板加热直至颗粒全部溶解，得呈透明状的消解溶液；在比色管中加入消解溶液，分别加入柠檬酸铵、盐酸羟胺，利用氨水调制消解溶液的PH值，向调制PH值后的消解溶液中再加入酒石酸钾、双硫腙‑乙醇溶液和CTAB‑乙醇溶液，最后用硝酸定容；利用紫外‑可见分光光度计于470nm处测定溶液吸光度，与标准曲线比对，得出颗粒物中铅含量。本发明检测过程采用的均为无剧毒药品，安全性较好，检测时不仅富集铅离子，还遮掩了影响铅离子检测的钙、钠等离子，检测高效、精确。

摘要： 一种实时检测水环境中微量铅的印迹选择性的电极方法，涉及金属离子的环境监测方法，铅离子选择性电极由PVC管和插于之中的Ag/AgCl内参比电极组成，Ag/AgCl电极的顶端连接有导线，PVC管另一端粘有敏感膜；敏感膜由铅离子印迹硅胶材料、增塑剂和PVC组成按质量比0.5～10：30～80：20～60用四氢呋喃充分溶解混合并搅拌成均匀粘稠液体后，倾置于玻璃板上，在干燥的室温下晾干得到所需的敏感膜，粘覆于PVC管端；以KCl和铅离子标准混合溶液为内充液，即得到铅离子选择电极。本发明铅离子选择电极具有制备条件简单，易操作，稳定性好、灵敏度高、重现性好，抗环境其它常见离子干扰的能力强，而且传感器便于携带。本发明可实现水环境样中铅离子的高灵敏实时在线测定。

摘要： 本发明属于塑料领域，具体涉及一种含微量铅ABS塑料标样的制备方法，所述标样是向ABS塑料中加入含铅试剂和偶联剂，混合均匀后在转矩流变仪中进行混炼而得的。采用本发明的技术方案，以ABS塑料为基质，经过添加目标重金属元素，熔融共混进行扩链，得到重金属含量可控的ABS塑料标样。

摘要： 本发明提供了一种用阻抑动力学光度法测定微量重金属铅的方法。本发明基于在氨水介质中，痕量Cu(II)对H2O2氧化茜素红的褪色反应具有催化作用，而Pb(II)对此褪色反应具有明显的阻抑作用，建立了测定微量二价铅的新阻抑动力学光度法。具体采用固定世间法，在λmax＝525nm处，对非阻抑体系和阻抑体系的吸光度进行测定。该方法的检出限为7.5×10‑9g/mL，线性范围为0.01‑0.35μg/mL，具有灵敏度高、稳定性好的优点，可用于实际食品中微量铅元素的检测。

摘要： 本发明提供了一种用于测定水中微量铅的铋膜高集成电极及其制备方法与电化学检测中的应用。该电极包括：电极基底、缓冲层、导电内层、导电外层与反应层，电极采用三电极体系，其中工作电极电镀铋膜，对电极镀铂，参比电极镀银‑氯化银。电极制备包括以下步骤：对基材电极进行预处理；将预处理过的所述基材电极放入镀铋溶液中，电镀制成铋膜电极。本发明最高灵敏度可达到1ppm，检测时间短，步骤简单，灵敏度高，成本低，可实现水体中微量铅的快速检测，解决了需要特定场地、大型仪器、前处理步骤的微量铅检测，并可配合小型手持仪器和电化学工作站使用。

摘要： 一种用标准加入‑ICP原子发射光谱仪测定锡青铜中微量铅含量的方法，包括试剂配制、试料称取、前处理溶解、稀释、波长选择、铅标准溶液配制、标准加入‑ICP原子发射光谱仪检测、分析结果的计算和精密度，实现了锡青铜试料前处理溶解快速、铅标准溶液配制匹配性强、抗基体干扰能力强、检测过程容易掌握，检测结果准确可靠。测定范围：w(Pb)0.0050％～1.00％。本发明解决了锡青铜中微量铅的检测方法技术问题，为锡青铜新型产品在机械、电子、兵器、有色金属等行业领域方面的进一步研究，在锡青铜的生产熔炼过程中，对提高锡青铜的产品质量、生产效率、降低生产成本，提供了坚实基础；为锡青铜中微量铅的快速准确定量分析，提高了可靠依据。