微量水

摘要： 针对PTFE生产行业内单体储槽微量氧及微量水手工分析的情况,进行了在线分析的技术改造。介绍了改造方案及实施方法。实际运行结果表明,在线分析结果与手工分析几乎一致,完全可以取代人工分析,提高了劳动生产效率,并消除了人员进入甲级防爆区的安全风险。

摘要： 本文考察了低浓度氧硫化碳气体标准物质的长期稳定性,并对其长期稳定的影响因素进行探究.实验中采用称量法制备氮中1μmol·mol-1氧硫化碳气体标准物质,分别使用内壁涂氟处理和普通铝合金无缝气瓶两种包装容器进行充装,考察了该标准物质连续6个月的长期稳定及变化规律.研究证明,在内壁未作处理的普通铝合金无缝气瓶内,微量水分会与氧硫化碳发生化学反应,导致氧硫化碳浓度降低;在内壁涂氟处理的铝合金无缝气瓶内,氧硫化碳能够保持良好的稳定性.

摘要： 采用自制的单循环汽-液相平衡釜,测定了常压下含微量水的乙醇/正丁醇溶液二元体系的汽液平衡数据,测得的乙醇-水数据与文献中数据相比,两者吻合较好,验证了汽-液平衡釜的可靠性。正丁醇-水体系的实验结果发现:当水质量分数<0.02时,其平衡常数趋于5.0,同时其活度系数趋于3.0。进一步用Aspen Plus v8.4计算机软件,分别对Wilson、NRTL、UNIQUAC活度系数模型进行关联,回归出相应的二元交互作用参数。将关联结果与实验结果相比较,得到关联值与实验值的温度和汽相组成的平均绝对偏差,分别小于0.29 K和0.000 9,一致性良好。该结果为正丁醇-水混合物的分离提供了一定的基础数据,同时也为汽液平衡数据库补充了新的内容。

摘要： 采用自制的单循环汽-液相平衡釜,测定了常压下含微量水的乙醇/正丁醇溶液二元体系的汽液平衡数据,测得的乙醇-水数据与文献中数据相比,两者吻合较好,验证了汽-液平衡釜的可靠性.正丁醇-水体系的实验结果发现:当水质量分数＜0.02时,其平衡常数趋于5.0,同时其活度系数趋于3.0.进一步用Aspen Plus v8.4计算机软件,分别对Wilson、NRTL、UNIQUAC活度系数模型进行关联,回归出相应的二元交互作用参数.将关联结果与实验结果相比较,得到关联值与实验值的温度和汽相组成的平均绝对偏差,分别小于0.29 K和0.000 9,一致性良好.该结果为正丁醇-水混合物的分离提供了一定的基础数据,同时也为汽液平衡数据库补充了新的内容.

摘要： 采用注射针头进样的方式分析液态烃中的微量水存在样品的流量难以控制、分析结果易受环境湿度的影响难以平行等问题,通过研究和探索,将一种液态烃闪蒸汽化进样装置应用于液态烃中微量水的分析,很好地解决了上述问题,使得分析结果的相对标准偏差<2.0％,具有分析速度快、操作简便、结果准确的优点.

摘要： 针对某压力容器对内部微量水分的高标准要求,通过清洁、干燥、脱脂、置换等多工艺对比试验对比分析,采用露点法检测,达到露点温度为-80.0°C,水分体积分数含量为0.55PPmv.

摘要： 采用氮气法脱除多元醇酯润滑油中的微量水,考察了温度、氮气通量、脱水时间、搅拌速率等工艺条件对脱水效果的影响,并利用正交设计对实验条件进行了优化.结果表明:油品脱水率随温度的升高、氮气通量的增大、脱水时间的延长而增大;随搅拌速率的增加呈先升高后降低的趋势;温度对脱水效果的影响最大.在温度为80°C,氮气通量为8 L/h,脱水时间为2 h,搅拌速率为660 r/min的最佳实验条件下,油品脱水率达到89.1％,3种不同黏度等级多元醇酯润滑油的含水量均降至100μg/g以下.

摘要： 主要概述了高纯气体中微量水、微量氧、碳氧化物和碳氢化合物含量的测试方法、原理、分析注意事项,并就当前化验工作现状,归纳出了微量杂质分析存在的不足以及今后的发展重点.

摘要： 用耐压玻璃取样瓶采取易挥发的液体样品,然后用卡尔费休水分仪测定易挥发液体样品中的微量水,提高了分析速度和结果的准确度.

摘要： 研究了卡尔·费休库仑法测定丙烯中微量水含量的过程中,丙烯渐次气化对液相丙烯水含量的影响;考察了液态烃闪蒸气化取样进样器(简称气化进样器)在避免丙烯渐次气化、保证液相丙烯试样水含量测试数据稳定中的作用;采用称重法考察了气化进样器控制丙烯进样量的准确性;并对水含量差别很大的实际丙烯试样进行了测试.实验结果表明,丙烯在采样钢瓶中渐次气化会导致剩余液相丙烯的水含量不断降低,采用气化进样器将液态丙烯完全气化可避免这一影响,连续测定液相丙烯水含量15次,相对标准偏差小于5.0％;气化进样器可以准确控制试样的进样量,测量值与称重值的相对误差不大于4.0％;用气化进样器气化丙烯,采用卡尔·费休库仑法测定丙烯中的微量水含量,数据稳定性好,相对标准偏差小于9.0％(n=6),准确度高,加标回收率为98.0％～105.0％.

摘要： 对光纤生产行业高纯气体中微量水的两种检测方法的原理和相关仪器的技术性能进行了介绍,并对两种检测方法在实际检测过程中进行管道改进优化措施.

摘要： 合成型PAO因其优异的热安定性和氧化安定性广泛应用于内燃机油中。一般来说内燃机油中0W粘度级别的系列油品要求可在极低温度如-35°C使用，本文分别用卡尔费休电量滴定法测定聚α-烯烃(PAO)的微量水含量,润滑油清净剂浊度、石油产品颜色测定法等方法测试冷冻前后PAO的理化性能.结果表明:微量水是影响PAO冷冻后外观的主要原因,但对冷冻前后PAO的理化性能基本没有影响,并对冷冻后PAO形成的界面现象进行了分析.

摘要： 采用液体闪蒸取样法进样、库仑法测定液体丙烯中微量水含量.其相对标准偏差为4.9％,回收率在97.9％～103.6％之间.本方法适用于液体丙烯中微量水检验,具有快速、准确等特点.

摘要： 生物柴油是目前我国的新兴生物能源,其原料主要来源于废弃食用油,动物脂肪或植物油脂等,经过酯交换反应得到的脂肪酸甲酯类物质,其性质与矿物柴油非常接近。然而生物柴油中水的含量会对其燃烧的是否完全有一定的影响。本文介绍了使用气相色谱分析生物柴油中的微量水。该方法具有操作简单,分析速度快,准确度高等优点。

摘要： 生物柴油是目前我国的新兴生物能源，其原料主要来源于废弃食用油，动物脂肪或植物油等，经过酯交换反应得到的脂肪酸甲酯类物质，其性质与矿物质柴油非常接近。它的反应具有优良的环保特性，主要表现在它含硫量低，使得二氧化硫和硫化物的排放低；由于生物柴油含氧量高，使其燃烧时排烟少；不含对环境造成污染的芳香族烷烃，因此废弃排放对人体的损害远低于柴油，是一种可再生的清洁燃料。然而生物柴油中水的含量会对其燃烧的是否完全有一定的影响。目前国家对此有严格的控制指标，至于它的检测方法国标采用的时电量法，另外石油产品水分测定采用的是蒸馏法这两种方法的不足之处都分析速度慢，操作比较复杂，并且蒸馏法测微量水重复性差；对有机混合物中的微量水的气相色谱定量分析方法较多，而用气相色谱分析生物柴油中微量水目前上未见有文献报道。本方法具有操作简单，分析速度快，准确度高等优点。

摘要： 针对异丙醇铝合成反应中微量水的钝化作用,本文研究了异丙醇中水含量对该反应引发时间及产率的影响,结果表明:当醇中水含量超过0.60﹪时,即使回流77h也不反应;水含量小于0.60﹪时,反应的引发时间随着醇中水含量的增加而成倍增加;产率则随着水含量增加而快速下降.本文结合有关理论讨论了异丙醇中微量水对异丙醇铝合成反应钝化作用及产率影响的可能机理.

摘要： 本文介绍一种用金属铬作还原剂分析微量水和有机分子中氢同位素组成的技术方法.该分析方法是利用金属铬在高温条件下的还原性,将微量水和有机分子中的氢转变成H2气的分析技术.金属铬还原法的流程简单、安全可靠、操作便捷,其分析精密度可达±2‰。

摘要： 本文根据卡尔.费休法测定微量水的基本原理,建立了毛细管分析进样系统,实验得到了丁二烯测定时的操作条件,该法分析结果的相对误差小于6％,适合丁二烯以及类似其性质产品中微量水的测定.

摘要： 为了保证快堆安全运行,必须对化学性质活泼的冷却剂金属钠使用氩气作为覆盖气体进行保护.本文通过对气体分析实验台架氩气中水分分析结果的研究可知,利用本系统对快堆氩气中水的间断性在线分析是可行的,不需要在放射性区域设置多个探头,可以利用远距离固定管线取样在线分析,来监测快堆正常运行情况下快堆氩气覆盖气体系统中水的含量变化,从而监测覆盖气体系统中氩气质量状况.为快堆氩气中水的在线分析和监测的最终设计提供了设计依据.

摘要： 采用特制LiAlH催化反应柱,在(40~60)°C下,将气体中的微、痕量水转化成氢气.以气体中的微、痕量氢标准样品为标准,利用N型二氧化锡气敏半导体传感器作为检测器的气敏色谱方法,通过对转化的氢气进行准确测定,从而间接得出气体中微、痕量水的含量.研究表明,本文设计的催化反应装置选择性好,常温下反应快速、完全且稳定,一年来进行了近3000次试验考察表明,转化效率基本保持稳定,数据重复性很好.同时,气敏色谱法测水干扰因素少,进样量少,仅(1~2)ml,样品消耗少,仅(2~5)升,几分钟即可完成分析.该方法由于有微量氢标准气体作为相对标准,测水准确度高,不确定度为1﹪~10﹪.

摘要： 本发明涉及工业洗衣机领域，目的在于克服现有技术的不足，提供一种微量雾化洗水机的洗水方法及采用该方法的洗水机，包括固定在机座上的外桶、内桶和由电机驱动的转轴；所述内桶同轴水平设置在外桶内，且由转轴的驱动而转动；所述内桶和外桶桶口处设有桶门，所述桶门上设有朝向桶内的喷头。本发明还包括该洗水机的洗水方法，包括第一进程和第二进程。与现有技术相比，极大的减少了洗衣机的用水量，从而减小后续污水处理的力度，减小了洗涤剂对环境的污染，降低生产成本。降低了工厂搬运工人的工作强度。自来水和洗涤剂的混合液被二次利用，提高了洗涤剂的利用率。与传统浸泡式的洗涤方式相比，本发明减小了衣物交叉染色的风险。

摘要： 本发明涉及工业洗衣机领域，目的在于克服现有技术的不足，提供一种微量雾化洗水机的洗水方法及采用该方法的洗水机，包括固定在机座上的外桶、内桶和由电机驱动的转轴；所述内桶同轴水平设置在外桶内，且由转轴的驱动而转动；所述内桶和外桶桶口处设有桶门，所述桶门上设有朝向桶内的喷头。本发明还包括该洗水机的洗水方法，包括第一进程和第二进程。与现有技术相比，极大的减少了洗衣机的用水量，从而减小后续污水处理的力度，减小了洗涤剂对环境的污染，降低生产成本。降低了工厂搬运工人的工作强度。自来水和洗涤剂的混合液被二次利用，提高了洗涤剂的利用率。与传统浸泡式的洗涤方式相比，本发明减小了衣物交叉染色的风险。

摘要： 全水溶螯合颗粒微量元素水溶肥料及其制备工艺，属于微量元素水溶肥料的生产技术领域。其特征在于包括复合型螯合微量元素组分和水溶性填料，复合型螯合微量元素组分和水溶性填料的质量比为2：3；其中复合型螯合微量元素组分按照质量分数包括如下组分：EDTA、4%；柠檬酸、5%；水溶甲壳素、3%；硼锌铁锰铜钼物料、88%。本发明能够解决因没有颗粒型导致微量元素水溶肥料施用范围受限的问题；此外，还能解决不能同时对土壤有效补充多种微量元素的问题。

摘要： 本发明是一种含腐植酸、黄腐酸及多种微量元素的水剂水溶肥料。配方是：腐植酸5‑10％；黄腐植酸1‑7％；水50‑65％；其它微量元素10％‑40％。生产方法是：将配方中的原料粉碎，分别过滤，先将腐植酸、黄腐酸放入反应釜内，加入适量的水搅拌。搅拌过程中依次加入水溶硼、钼酸铵、NaCuEDTA，溶解后，加入NaZnEDTA，EDTAMn，EDTAFe，搅拌，搅拌2小时后沉淀，过滤，成为不沉淀、不分层、不结晶均匀溶合的液体。通过喷施到植物的叶面、蘸施、灌施、底施到植物的根部，涂抹在植物的茎杆表面，拌种等，能够显著提高作物产量和品质及作物的抗病能力。

摘要： 本发明提供了一种保水型复合微量元素水溶肥，其特征在于配方是由植物表面抑制剂、生化黄腐酸、EDTA二钠、七水硫酸锌、硼砂、五水硫酸铜、钼酸铵按比例充分混匀，制备成微量元素含量≥10％，水不溶物≤5％，符合《微量元素水溶肥料》(NY1428‑2010)标准的复合微量元素抑制剂水溶肥。植物表面抑制剂：生化黄腐酸：EDTA二钠：七水硫酸锌：硼砂：五水硫酸铜：钼酸铵＝13：8：11：16：45：5：2；本发明能增强作物光合速率，增强作物生长，提高作为产量，同时能够根据具体环境和生产目的调控作物生长发育。

摘要： 本发明涉及农业肥料领域，具体涉及一种水溶肥用中微量元素组合物、水溶肥及其制备和应用。所述中微量元素组合物包括中微量元素、增稠物质和防冻物质；所述中微量元素包含钙、镁、铁、锰、钼、铜、锌和硼中的至少一种；所述增稠物质包含聚多糖类和无机高分子增稠剂中的至少一种；所述防冻物质包含醇类和无机盐类中的至少一种。本发明的中微量元素组合物中含有增稠物质，可以提高成品混配性和稳定性；含有防冻物质，可以提高成品悬浮型水溶肥的抗冻性，使悬浮型水溶肥在‑20°C的情况下没有盐析出。利用本发明的配方，可以形成具有针对性的、不同养分含量的、定制化肥料配方，满足不同区域和不同农作物差异化需求，做到测土配方施肥。

摘要： 本发明涉及一种以分光光度法水相测定水或废水中微量汞的方法。配制一种可溶于水的双硫腙溶液，使二价汞离子与双硫腙在水相中络合显色，水样经消解后汞皆变为二价汞离子，可以在水相中直接测定水中总汞的含量。显色体系在495nm处有最大吸收，汞的含量在10～120μg/L范围内符合比尔定律，摩尔吸光系数为ε＝4.7×10

摘要： 本发明公开了一种用酶标仪微量和批量测定沉积物间隙水氨氮的方法，利用改进后的纳氏试剂光度法和水杨酸‑次氯酸盐光度法将间隙水样品进行显色，采用酶标仪来批量测定间隙水氨氮浓度，优点在于可以实现水样氨氮的微量检测，将检测体系缩小为100微升，解决了高分辨‑平衡式间隙水采集器（HR‑Peeper）采集样品量仅为400微升的难题，同时也降低了检测成本；实现水样氨氮的批量检测，使用多孔酶标板可实现多个样品同时检测，方便操作，简化工序，大大降低了检测工作量。

摘要： 本发明提供了一种有机相中微量水和痕量水在线检测系统及方法，所述系统包括第一实验装置和水含量测量装置；所述第一实验装置，用于为微分脉冲阴极溶出伏安法提供实验体系；所述实验体系为二电极体系，其中工作电极为金超微电极；在所述金超微电极被施加正电压时，有机相溶液中的残留水将金超微电极的表面氧化形成金氧化物薄膜；在所述金超微电极被施加负电压时，所述金氧化物薄膜被还原为金，溶出过程的峰电流大小与有机相中的水含量呈正相关的关系；所述水含量测量装置，用于根据金氧化物薄膜被还原为金的溶出过程峰电流大小与有机相中的水含量的对应关系，测量所述有机相溶液中的水含量大小。本发明可以简单方便地检测出有机相中水含量。

摘要： 本实用新型公开了致密气藏气水两相渗流实验中气水分离微量水捕集装置，包括壳体，所述的壳体内设置有吸水柱，所述的吸水柱内设置有进气管的一端，所述的壳体内还设置有出气管的一端，进气管和出气管的另一端均贯穿壳体延伸向外；本实用新型通过进气管将含有水分的气体通入到吸水柱内，从而通过吸水柱进行吸收气体中的水分，并且通过吸水条能够将吸水柱表面的水分吸入到吸水罩上，以及通过电机带动转盘旋转，也能够将吸水柱上的水甩出至吸水罩上，从而使吸水柱的含水量保持在某个的含水率（如5%）以下，从而能够更好的实现气水分离。