微球蛋白

摘要： 目的探讨利妥昔单抗联合常规化疗方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效,分析患者复发的影响因素。方法回顾性分析2018年1月—2021年1月收治的104例DLBCL患者的临床资料,患者均接受利妥昔单抗联合常规化疗。观察利妥昔单抗联合常规化疗方案的治疗效果;根据随访结果将患者分为复发组和缓解组,采用多因素Logistic回归模型分析复发的影响因素。结果104例DLBCL患者中,疗效达到完全缓解者65例(62.50%),部分缓解者16例(15.38%),稳定者6例(5.77%),复发或进展者17例(16.35%),总有效率为77.88%(81/104)。随访3个月时,死亡21例,难治或复发37例,病情缓解46例。复发组B症状阳性率、中性粒细胞与淋巴细胞计数比值(NLR)、β;-微球蛋白(β;-MG)、红细胞沉降率(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平高于缓解组,血红蛋白(Hb)、淋巴细胞与单核细胞计数比值(LMR)、血浆白蛋白(ALB)、高密度脂蛋白(HDL)水平低于缓解组,差异均有统计学意义(P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示,B症状、Hb、NLR、LMR、β;-MG、ESR、hs-CRP、ALB、LDH、HDL等均为DLBCL复发的影响因素(P<0.05)。结论利妥昔单抗联合常规化疗方案治疗DLBCL可以取得一定的临床疗效,但仍存在较高的复发率,而B症状阳性、淋巴细胞、炎症状态、机体营养状态是影响DLBCL复发的风险因素。

摘要： 目的分析早期糖尿病肾病(DN)诊断中尿微量白蛋白(mAlb)、尿α_(1)微球蛋白(α_(1)MG)、尿β_(2)微球蛋白(β_(2)MG)的应用效果。方法选取2020年1月—2021年1月滨州医学院附属医院收治的90例2型糖尿病患者,根据UAER水平分为单纯糖尿病组50例和DN组40例,另选取40名同期健康体检者为对照组,比较3组各指标检测结果及异常检出率,并分析各指标单独与联合应用对早期DN的诊断效能。结果DN组的α_(1)MG、mAlb及β_(2)MG水平最高,其次为糖尿病组,与对照组各指标比较均显著较高,差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病组α_(1)MG异常检出率24.00%,mAlb异常检出率14.00%,β_(2)MG异常检出率16.00%,均显著低于DN组的77.50%、72.50%及57.50%,差异有统计学差异(χ^(2)=25.493、31.688、16.949,P<0.05)。尿α_(1)MG、β_(2)MG和mAlb诊断早期DN的灵敏度为72.50%、52.50%和75.00%,与三者联合诊断的90.00%比较均显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。三者诊断早期DN的ROC曲线下面积分别为0.895、0.833和0.889。结论α_(1)MG、mAlb和β_(2)MG对早期DN均具有较高敏感性,将其联合应用能够显著提升临床诊断灵敏度,为临床疾病诊治提供重要依据。

摘要： 肾脏损伤是临床常见病症之一,指肾脏小动脉痉挛、退化或硬化等,使肾脏缺氧、缺血而出现蛋白尿,导致肾功能进行性减退,患者多表现为腹部肿块、血尿和腰部外伤等,若无法得到及时有效的治疗,则会进展为终末期肾病,使病死率升高.在所有泌尿生殖道损伤中,肾脏损伤占比高达65％.临床认为,早诊断、早治疗是降低肾脏损伤患者病死率的关键.现主要对早期肾脏损伤尿液检测指标的应用现状及研究进展进行综述,以期为临床诊治早期肾脏损伤患者提供可靠依据.

摘要： 目的 探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、β2微球蛋白(β2-MG)及CD44水平与病情和预后的关系.方法 选取2018年3月～2019年3月75例于四川大学华西医院进行治疗的N H L患者作为疾病组,根据病理分期不同,将其分为Ⅰ ～ Ⅱ期组36例和Ⅲ ～ Ⅳ期组39例,并选取同期收治的体检健康人75例作为对照组,记录NHL患者1年内的生存情况,并将疾病组分为死亡组16例和生存组59例,比较各组血清LDH、β2-MG、CD44水平差异,分析血清LDH、β2-MG、CD44水平与NHL患者病情及预后的关系.结果 疾病组血清LDH、β2-MG、CD44水平均高于对照组(P<0.05).Ⅰ ～ Ⅱ期NHL患者血清LDH、β2-MG、CD44水平低于Ⅲ ～ Ⅳ期的患者(P<0.05).对NHL患者随访1年,NHL患者1年生存率为81.94％(59/72),死亡组血清LDH、β2-MG、CD44水平分比为(334.39±27.56)IU/L、(4.93±0.27)μg/mL、(337.64±12.56)ng/mL分别高于生存组的(278.98±39.14)IU/L、(4.42±0.68)μg/mL、(307.14±20.88)ng/mL.ROC曲线分析显示,根据曲线下面积(AUC)分别选取血清LDH、β2-MG、CD44的最佳诊断截点为292.57 IU/L、4.62μg/mL、313.47 ng/mL;NHL患者血清LDH、β2-MG、CD44三者联合预测患者预后的AUC、特异度、敏感度为0.892、90.6％、85.5％ 均高于单一指标检测.结论 NHL患者血清LDH、β2-M G、CD44水平均出现升高,在不同临床分期的患者中差异明显,三者联合评估可以为N H L患者预后提供较为准确的预测.

摘要： 目的:探讨血清β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(CysC)、视黄醇结合蛋白(RBP)联合检测诊断慢性肾衰的临床价值.方法:选取2018年2月—2020年3月于我院就诊的86例疑似为慢性肾衰患者,所有患者均接受血清β2-MG、CysC、RBP水平检测,以肾小球滤过率为"金标准",分析血清β2-MG、CysC、RBP联合检测诊断慢性肾衰的临床价值.结果:经肾小球滤过率检查得知,入选86例疑似慢性肾衰患者中37例诊断为慢性肾衰,占43.02％,49例为非慢性肾衰,占56.98％;β2-MG、CysC、RBP联合诊断的准确度、特异度、阳性预测值均高于β2-MG、CysC、RBP单一诊断,差异有统计学意义(P0.05).结论:血清β2-MG、CysC、RBP联合检测在慢性肾衰诊断中具有较高应用价值,临床可根据血清β2-MG、CysC、RBP水平对该疾病病情进行评估,为临床及时防治提供参考依据,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨血浆和尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平与急性肾损伤患者(AKI)临床指标的相关性及意义.方法 选取2017年11月～2020年12月安徽省立医院收治的21例AKI患者为AKI组,另选取同期我院体检中心的健康体检人群23例作为健康对照组,采用粒子增强免疫比浊法检测血浆NGAL、尿NGAL水平,分析血浆、尿NGAL与AKI患者临床指标的相关性.结果 两组年龄、性别、体质量指数、甘油三酯、空腹血糖比较,差异无统计学意义(P>0.05);AKI组Scr水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05),AKI患者尿NGAL与Scr呈正相关(r=0.653,P0.05);AKI患者血浆NGAL与尿α1微球蛋白、尿β2微球蛋白、血β2微球蛋白、尿素氮、尿酸、白细胞计数、中性粒百分比、CRP、免疫球蛋白+补体无相关性(P>0.05);AKI患者尿NGAL与尿α1微球蛋白、尿β2微球蛋白、血β2微球蛋白呈正相关(r=0.669、0.652、0.514,P0.05).结论 AKI患者血浆、尿NGAL水平升高,且与Scr呈正相关,尿NGAL、尿α1微球蛋白、尿β2微球蛋白、血β2微球蛋白与AKI的发生有一定的相关性,可作为预测AKI发生的生物标志物.

摘要： 目的 分析蚌埠地区89例COVID-19患者的临床数据以判断患者病情严重程度.方法 选取2020年2月蚌埠市传染病医院收治的89例普通型新型冠状病毒感染肺炎确诊患者作为确诊病例组作回顾性研究,将患者分为轻症和重症两组,分析两组患者住院期间的症状、实验室检查、胸部CT结果.结果 轻症与重症患者年龄相比较低,临床症状食欲减退及呼吸困难对比有统计学意义(P＜0.05);轻症患者的白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、白蛋白、胱抑素C、乳酸脱氢酶、微球蛋白与重症患者相比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 COVID-19患者相关实验室检测及临床症状较为典型,可以作为轻症患者病情进展的相关指标.

摘要： 目的 探讨血β2-微球蛋白(β2-MG)数值范围在肝移植急性肾损伤(AKI)的分级价值和意义.方法 本研究通过回顾性队列研究,选取2009年6月至2019年12月在首都医科大学附属北京朝阳医院、解放军总医院第三医学中心和首都医科大学附属北京佑安医院行肝移植手术的病例纳入研究.共收集肝移植病例1636例,546例纳入分析.根据发生AKI的情况将其分为AKI组(n=219)和非AKI组(n=327).定义AKI(1、2、3级)组和β2-MG≤3 mg/L组、β2-MG>3 mg/L组.收集非AKI组与AKI组性别、年龄、体重、终末期肝病模型(MELD)评分、血红蛋白(Hb)、Cr、β2-MG、合并症、病因、术式、肾脏替代疗法(RRT)、28 d死亡率数据.比较AKI组各级β2-MG均值及β2-MG≤3 mg/L、β2-MG>3 mg/L分布.用COX多变量回归分析AKI的影响因素.结果 与非AKI组比较,AKI组血滤(P3 mg/L进行分组后,在AKI各级的人群分布差异有统计学意义(P=0.007).COX多变量回归分析显示体重(OR:1.031;95％CI:1.015～1.046;P=0.001)和贫血(OR:1.651;95％CI:1.050～2.598;P=0.031)为肝移植术后AKI的独立危险因素.结论 β2-MG评价肝移植术后AKI各级有一定的参考价值,尤其在AKI 3级.虽然只验证到体重和贫血为肝移植术后AKI的独立危险因素,但3 mg/L以上β2-MG的意义仍值得进一步探讨.

摘要： 目的探讨西藏地区糖尿病肾脏疾病患者的早期诊断指标的临床价值。方法选取我院2019年1~6月收治的藏族2型糖尿病患者90例,分为A组(正常白蛋白尿)、B组(微量白蛋白尿)、C组(临床白蛋白尿),每组各30例,其中,同时选取同时期的健康人30例作为D组。检测各组肌肝、血清胱抑素C、尿β2-微球蛋白水平,采用Pearson分析上述指标与估算的肾小球滤过率的相关性;采用ROC曲线分析上述指标的诊断价值。结果肌肝、血清胱抑素C和尿β2-微球蛋白水平由高到低依次是C组、B组、A组、D组,各组间差异均有统计学意义(P<0.001);各组的肌肝、血清胱抑素C和尿β2-微球蛋白均与肾小球滤过率呈负相关。肌肝、血清胱抑素C和尿β2-微球蛋白的AUC分别0.757,0.879和0.954。三项指标联合的AUC为0.970。结论肌肝、血清胱抑素C和尿β2-微球蛋白可用于糖尿病肾病的早期诊断,且三者联合检测的诊断价值更高。

摘要： 目的:研究国产新型血液滤过器OCI-HF160对中小分子毒素β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、尿素氮、血肌酐的清除效果,并观察其临床应用安全性.方法:选择宜宾市第二人民医院肾脏内科血液透析室维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者共48例,将受试者随机分配至试验组(24例)和对照组(24例),对照组选用费森尤斯FX800HDF滤过器,分析两组患者治疗前后血清下降率,尿素氮、血肌酐清除率差异,并记录不良事件发生情况,观察比较新型滤过器OCI-HF160对中小分子毒素清除的有效性及安全性.结果:两组临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后β2-MG下降率试验组(65.12±8.84)％、对照组(64.18±7.38)％;肌酐清除率试验组(197.25±41.24)ml/min、对照组(191.23±32.43)ml/min;尿素氮清除率试验组(219.18±52.98)ml/min、对照组(213.78±51.14)ml/min,差异无统计学意义(P>0.05).轻度不良事件发生共8例,安全指标治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).结论:新型血液滤过器OCI-HF160能够有效清除中小分子毒素,安全可靠.

摘要： β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2M)是组成MHCI类分子复合体的轻链分子,对于MHCI类分子在细胞表面稳定表达和有效递呈抗原肽必不可少。因此本文通过原核表达系统成功表达并纯化了鸡(β2M，并进一步初步探索鸡β2M在血清、血浆和细胞膜定位的可行性及其在马立克氏病毒感染中同MHC1之间的表达水平分析，可为进一步以鸡为肿瘤模型深入研究鸡瞬β2M在肿瘤中的作用机制奠定一定的基础。

摘要： 目的：比较不同血液净化方法对慢性肾衰竭维持性血液透析患者β2-微球蛋白(β-MG)的清除。方法：选择维持性血液透析患者45例随机分为3组，HD组、HDF组、HD+HP组，HD组接受血液透析治疗，HDF组接受血液透析滤过治疗，HD+HP组接受树脂吸附联合血液透析治疗，治疗前后用放射免疫法测定血清β2-MG水平。结果：①HD+HP组患者治疗后血β 2-MG从(35．59±33．25)ug／ml降至(20．72±19．11)ug/ml，治疗前后比较有显著差异(P<0．05);②HDF组患者治疗后血β2-MG从(28．894-24．93)ug/ml降至(19．48±15．32)ug/ml治疗前后比较有显著差异(P<0．05);③HD组治疗后血β2-MG(26．08±22．09)ug/ml降至(25．60±22．14)ug/ml，治疗前后比较有显著差异(P<0．05)。结论：①树脂吸附能有效清除β2-MG，单次清除率达37％，清除率明显高于血液透析和血液透析滤过。②血液透析滤过也能清除β2-MG，而血液透析不能清除β2-MG。

摘要： 2微球蛋白(2-m)是组成MHC Ⅰ类分子复合体的轻链分子,对于MHC Ⅰ类分子在细胞表面稳定表达和有效递呈抗原肽必不可少.本试验从来航鸡全血细胞中克隆了鸡 2m全基因,利用软件预测了其信号肽序列,并构建了表达成熟 2m的重组载体,且在大肠杆菌表达系统中以包涵体形式高效表达.将所得包涵体溶于8M脲,并在变性条件下对包涵体中的重组鸡2m进行了纯化,获得了高纯度的鸡 2m,为制备MHC Ⅰ四聚体及探索禽类MHC Ⅰ类分子结构与功能关系提供了条件.

摘要： 目的：肿瘤患者对化疗的敏感性反应不一,在临床治疗中存在较大的盲目性.本研究旨在通过从化疗反应差异的进展期胃癌患者外周血中寻找差异蛋白分子,以期能够获得可用于胃癌化疗疗效预测的标记物,为指导临床合理用药提供实验依据.rn 方法：选取对多烯紫杉醇和卡倍他滨联合化疗敏感与不敏感的中晚期胃癌患者各4例,应用iTRAQ结合ESI-QUAD-TOF/MS的蛋白质组学技术检测患者疗前外周血血清的蛋白丰度差异,并用ELISA和免疫印迹等方法对有关差异蛋白进行检测验证.rn 结果：在4对不同疗效反应的患者血清中，鉴定获得了211个差异蛋白，其中17个候选差异蛋白在疾病进展(Progressive disease,PD)和部分缓解(Partial response,PR)组中具有显著差异。通过进一步的分析及ELISA和免疫印迹验证，微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体(Alpha-l-Microglobulin/Bikunin Precursor,AMBP)蛋白的含量在PD组血清中明显升高(ELISA:9.13士0.45 vs. 8.11±0.26ag/mL,P=0.06;免疫印迹相对灰度值:396.4±39.1 vs.275.0±34.76,P=0.03) , ROC预算进展期胃癌患者对多烯紫杉醇和卡倍他滨联合化疗疾病进展的特异性为75%时，敏感性为75%。rn 结论:血清中高水平的AMBP能够预测进展期胃癌患者对多烯紫杉醇和卡倍他滨联合化疗的疗效较差，提示 AMBP可以作为一个潜在的预测进展期胃癌化疗疗效的标志物。

摘要： 本文讨论初治32例NHL患者治疗前后血清乳酸脱氢酶(LDH)及β2-微球蛋白(β2-MG)水平变化，进一步探讨二者在NHL的诊断、治疗和判断预后等方面的意义。

摘要： 本实验通过测定肾脏疾病患者的尿液中微量hs-CRP、IgG、α-微球蛋白(α-microglobulin，α-MG)、转铁蛋白(Transferrin，TRF)及微量白蛋白(microslbumin，mAlb)的含量,探讨尿液hs-CRP检测对判断肾脏损伤程度的价值及其在疾病诊断、治疗中的重要作用。

摘要： 目的:观察百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:治疗组与对照组均口服依那普利,治疗组在此基础上服百令胶囊,每日3次,每次5粒,疗程8周.结果:无论在改善症状,还是改善尿微量白蛋白、β2-微球蛋白、C-反应蛋白等指标方面,治疗组均优于对照组,说明百令胶囊对早期糖尿病肾病有确切疗效.

摘要： Objective To determine the signaling axis of β2-M-pCREB-AR and the expression of RANKL inPCa and bone stromal cells in clinical primary and bone metastatic PCa (PCa-met) tissuespecimens, by using multiplexed quantum dots immunohistochemistry (mQD-IHC).Materials and Methods To establish the feasibility of mQD-IHC staining protocol (Xing, et al.Nature Protocol, 2007), we focused our analysis on primary and bone metastatic clinical PCatissue specimens at the single cell level. We compared the expression of β2-M, pCREB, and AR inbenign, prostatic intraepithelial neoplasia (PIN), and cancerous regions of the primary PCa andRANKL expression in bone PCa-met. The status of EMT in the bone PGa-met cells wasdetermined by the expression of an epithelial cell adhesion protein (EpCAM) and vimentin(VM).

摘要： Objective To determine the signaling axis of β2-M-pCREB-AR and the expression of RANKL inPCa and bone stromal cells in clinical primary and bone metastatic PCa (PCa-met) tissuespecimens, by using multiplexed quantum dots immunohistochemistry (mQD-IHC).Materials and Methods To establish the feasibility of mQD-IHC staining protocol (Xing, et al.Nature Protocol, 2007), we focused our analysis on primary and bone metastatic clinical PCatissue specimens at the single cell level. We compared the expression of β2-M, pCREB, and AR inbenign, prostatic intraepithelial neoplasia (PIN), and cancerous regions of the primary PCa andRANKL expression in bone PCa-met. The status of EMT in the bone PGa-met cells wasdetermined by the expression of an epithelial cell adhesion protein (EpCAM) and vimentin(VM).

摘要： Objective To determine the signaling axis of β2-M-pCREB-AR and the expression of RANKL inPCa and bone stromal cells in clinical primary and bone metastatic PCa (PCa-met) tissuespecimens, by using multiplexed quantum dots immunohistochemistry (mQD-IHC).Materials and Methods To establish the feasibility of mQD-IHC staining protocol (Xing, et al.Nature Protocol, 2007), we focused our analysis on primary and bone metastatic clinical PCatissue specimens at the single cell level. We compared the expression of β2-M, pCREB, and AR inbenign, prostatic intraepithelial neoplasia (PIN), and cancerous regions of the primary PCa andRANKL expression in bone PCa-met. The status of EMT in the bone PGa-met cells wasdetermined by the expression of an epithelial cell adhesion protein (EpCAM) and vimentin(VM).

摘要： 本发明公开了一种β2微球蛋白与绿色荧光蛋白的融合蛋白，其氨基酸序列包括与SEQ ID No.1所示序列具有至少85％相同性的第一区和与SEQ ID No.2所示序列具有至少85％相同性的第二区；还公开了编码该融合蛋白的基因，含有该基因的重组表达载体，利用该重组表达载体制备该融合蛋白的方法，以及应用该融合蛋白检测抗原肽与MHC-I类分子的亲和力的方法；该检测方法操作简便快速，结果准确可靠，鉴定效率高，成本低，适用于大通量的CTL表位鉴定，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用于医疗应用的α‑1‑微球蛋白衍生蛋白。

摘要： 本发明提供了一种RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白及其制备与应用。本发明所述RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白的氨基酸序列如SEQID NO.12所示。本发明的融合蛋白通过以下制备方法获得：采用重叠延伸PCR法获得目的基因融合片段；将目的基因融合片段插入表达载体中，构建重组表达质粒；构建的重组表达质粒转化大肠杆菌，在大肠杆菌中进行高效表达；融合蛋白的分离纯化。与现有的同类产品比较，本发明的融合蛋白不仅具有高效的溶栓抗凝活性，而且兼备低的免疫原性。与此同时，本发明的融合蛋白还克服了现有的一些RGD‑重组葡激酶活性下降和不溶性表达的缺点。

摘要： 本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。

摘要： 提供：能够更广泛地捕获可结合于MR1蛋白与β2微球蛋白的复合体的候选物质的方法。本发明的可结合于MR1蛋白与β2微球蛋白的复合体的候选物质的捕获方法包括如下工序：复合体形成工序，使被检物质与MR1蛋白与β2微球蛋白共存，形成被检物质、MR1蛋白和β2微球蛋白的复合体；及，还原工序，用还原剂将前述复合体还原。

摘要： 本发明公开了一种α1‑微球蛋白多克隆抗体的制备及α1‑微球蛋白检测试剂盒；所述试剂盒由R1试剂、R2试剂两部分组成，其中R1试剂为含有解离蛋白剂的磷酸盐缓冲体系，R2试剂为含有包被有α1‑微球蛋白多克隆抗体的致敏胶乳颗粒的缓冲液。本发明采用一种解离蛋白剂，最大限度暴露样本中的抗原位点，增加抗原抗体的结合率，并且采用一种更稳定、放大信号效果更理想的乳胶粒子包被一种特定的α1‑微球蛋白多克隆抗体，通过这些手段，从而实现本发明试剂的高灵敏度；解决了目前市场上α1‑MG试剂检测灵敏度不高，价格昂贵等问题。

摘要： 本发明公开了一种β2微球蛋白与绿色荧光蛋白的融合蛋白，其氨基酸序列包括与SEQ ID No.1所示序列具有至少85％相同性的第一区和与SEQ ID No.2所示序列具有至少85％相同性的第二区；还公开了编码该融合蛋白的基因，含有该基因的重组表达载体，利用该重组表达载体制备该融合蛋白的方法，以及应用该融合蛋白检测抗原肽与MHC－I类分子的亲和力的方法；该检测方法操作简便快速，结果准确可靠，鉴定效率高，成本低，适用于大通量的CTL表位鉴定，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体（Protein AMBP）及其多肽片段的应用，具体为尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段在制备用于过敏性疾病诊断、鉴别诊断、病情程度判断、治疗效果评价、监测、预后评估及机理研究等制剂的应用。本发明通过研究证实，与健康人（正常对照组）相比，尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段在过敏性疾病患者中表达升高。可用于过敏性疾病患者的各种目的应用检测。本发明发挥尿液标本获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势，利用尿液标本检测尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段。

摘要： 本发明涉及一种用于医疗应用的α‑1‑微球蛋白衍生蛋白。

摘要： 本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。