微淋巴管密度

摘要： 目的 探讨BRAP和VEGF-C在喉鳞状细胞癌(laryn-geal squamous cell carcinoma,LSCC)组织中的表达及其与组织内淋巴管生成及淋巴结转移的关系.方法 采用免疫组化PV 6000法检测84例LSCC组织及15例癌旁组织中BRAP、VEGF-C的表达,并用D2-40免疫组化染色标记检测微淋巴管生成情况.分析BRAP、VEGF-C蛋白表达与淋巴管生成及淋巴结转移的关系.结果 LSCC中BRAP、VEGF-C的高表达率分别为65.5％和53.6％,均高于癌旁组织(P<0.05).BRAP、VEGF-C在淋巴结转移组的表达均高于无淋巴结转移组(P<0.05),两者的表达有相关性(P<0.01).淋巴结转移组的微淋巴管密度(micro-lymphatic vessel density,MLVD)高于无淋巴结转移组(P<0.01),BRAP、VEGF-C高表达组的MLVD值比其低表达组均增高(P<0.01).结论 BRAP和VEGF-C在LSCC中呈高表达,BRAP可能通过上调VEGF-C促进肿瘤淋巴管的生成及淋巴结转移.

摘要： 目的 探究趋化因子受体7(CCR7)和D2-40标记的微淋巴管密度(MLVD)在甲状腺癌组织的表达及其与淋巴结转移的相关性.方法 收集武汉市中心医院2019年1月至2019年10月期间67例确诊为甲状腺癌的患者病理标本制作石蜡切片,选择同期67例正常甲状腺组织标本作为对照组,均通过免疫组织化学方法进行CCR7和D2-40检查.观察两组患者CCR7和D2-40的表达量,分析CCR7、D2-40与淋巴结转移的相关性.结果 甲状腺癌组CCR7阳性表达率及D2-40标记的MLVD水平显著高于正常对照组(P ＜0.05);淋巴转移组阳性表达率及D2-40标记的MLVD水平显著高于无淋巴转移组(P＜0.05);病理类型、淋巴是否转移等组间CCR7、D2-40标记的MLVD检测结果比较,差异均有统计学意义(P ＜ 0. 05) ; Spearman相关分析显示,D2-40标记的MLVD与CCR7表达呈正相关(相关系数rS=0.643,P＜0.000),D2-40标记的MLVD与各项目关系应用直线相关分析,D2-40标记的MLVD与病理类型、淋巴结是否转移明显相关(P＜0.05),与年龄、T分期无明显相关(P＞0.05).结论 CCR7和D2-40标记的MLVD高表达与淋巴转移密切相关.

摘要： 目的 探讨磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB,也称AKT)信号通路相关蛋白在食管癌组织中的表达情况,并分析其与食管癌淋巴结转移和淋巴管生成的关系.方法 选取120例食管癌患者,收集经组织病理学检查证实的食管癌组织和癌旁正常黏膜组织.采用免疫组织化学法检测PI3K和AKT蛋白在食管癌组织及其相应癌旁正常黏膜组织中的表达情况;采用D2-40蛋白标记淋巴管,并采用免疫组织化学法检测微淋巴管密度(LMVD),分析PI3K、AKT蛋白的表达与食管癌患者临床特征及微淋巴管密度(LMVD)的关系.结果 食管癌组织中PI3K和AKT蛋白的阳性表达率分别为85.0％和86.7％,均明显高于癌旁食管正常黏膜组织的4.2％和5.8％,差异均有统计学意义(P﹤0.01).不同性别、组织分化程度食管癌患者食管癌组织中PI3K、AKT蛋白的阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期的食管癌患者食管癌组织中PI3K、AKT蛋白的阳性表达率均高于无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期的食管癌患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).PI3K蛋白阳性表达食管癌组织中LMVD的数量为(13.92±3.02),明显高于PI3K蛋白阴性表达食管癌组织的(6.54±1.05),差异有统计学意义(P﹤0.01);AKT蛋白阳性表达食管癌组织中LMVD的数量为(13.84±3.08),明显高于AKT蛋白阴性表达食管癌组织的(6.14±0.89),差异有统计学意义(P﹤0.01).结论 PI3K/AKT信号通路相关蛋白在食管癌组织中的表达水平较高,且能够促进微淋巴管的生成和淋巴结转移,其表达情况与患者的临床特征也具有一定的关系.阻断该通路可作为治疗和预防食管癌及淋巴结转移的新的研究方向.

摘要： 目的 探讨胃癌癌组织中Podoplanin、血管内皮生长因子(VEGF)-C表达水平及临床意义.方法 127例胃癌患者,取手术切除胃癌组织(127例)及距肿瘤5～10 mm处癌旁组织(50例)石蜡标本,采用免疫组化法检测Podoplanin、VEGF-C表达水平,观察Podoplanin、VEGF-C与临床病理参数的关系.结果 胃癌组织中Podoplanin、VEGF-C表达水平均高于癌旁组织(P0.05),临床分期高、分化程度低、存在浆膜浸润及淋巴结转移的患者Podoplanin表达水平较高(P0.05),临床分期高、存在浆膜浸润及淋巴结转移患者VEGF-C表达阳性率较高(P<0.05).结论 胃癌癌组织中Podoplanin、VEGF-C表达水平较高,其中Podoplanin高表达可能与肿瘤临床分期、分化程度、浆膜浸润及淋巴结转移有关,VEGF-C表达阳性率可能与肿瘤临床分期、浆膜浸润及淋巴结转移有关.

摘要： 目的:研究喉咽癌癌内及癌周肿瘤相关巨噬细胞(TAM)计数与微淋巴管生成的关系.方法:通过免疫组化法测定52例喉咽癌癌内及癌周标本TAM的表达及微淋巴管密度(LMVD),分析二者的相关性.结果:喉咽癌组织微淋巴管密度与TAM浸润呈明显正相关,癌内组织(r=0.251,P=0.018),癌周组织(r=0.271,P=0.012).癌内TAM浸润随肿瘤T分期上升而增加,癌周TAM浸润与淋巴结转移密切相关,癌内及癌周微淋巴管生成喉咽癌远处转移密切相关.结论:喉咽癌组织TAM浸润促进微淋巴管生成,从而促进肿瘤的发展与转移.

摘要： 目的:探究宫颈癌组织及癌旁组织中VEGF-C及其受体的表达对微淋巴管密度的影响及其在肿瘤转移中的作用。方法:此次研究选取80例宫颈癌组织标本,视为干预组,选取80例癌旁正常组织,视为常规组,运用组织微阵列技术对VEGF-C及其受体(VEGRR-3)进行检测,对比两组标本阳性率与淋巴管密度的表达,使用统计学分析。结果:比对两组标本的VEGF-C、VEGRR-3的阳性率、LVD计数,干预组均高于常规组,组间差异呈P<0.05。比对宫颈癌组织VEGF-C与VEGRR-3的LVD表达,阳性均高于阴性,组间差异呈P<0.05,表示存在统计学意义。宫颈癌组织VEGF-C与VEGRR-3的LVD表达与浸润深度、淋巴结转移、远处转移、CEA均存在相关性。结论:在宫颈癌组织,VEGF-C及其受体(VEGRR-3)均具有较高的表达,且影响微淋巴管密度,同时与肿瘤的浸润、转移存在相关性。

摘要： 目的 探讨乳腺癌组织中COX-2的表达及其与癌组织中微血管密度(microvessel density, MVD)和微淋巴管密度(micro lymphatic tube density,MLVD)的相关性.方法 应用免疫组化SP法检测63例乳腺癌组织中COX-2、CD105、 D240的表达,分析COX-2表达强度及与癌组织中MVD、 MLVD的相关性.结果 乳腺癌组织中COX-2阳性45例,其中弱阳性者3例,阳性者13例,中等阳性者21例,强阳性者8例;COX-2阳性强度与MVD、MLVD呈显著正相关(P＜0.01).结论 乳腺癌组织中COX-2表达与新生脉管的生成有关,从而促进肿瘤的发生、发展.

摘要： Objective:To determin the expression of HGF and its receptor c-met in human esophageal carcinoma and to investigate the relationship between HGF and its receptor with lymphangiogenesis and lym-phatic metastasis of EC. Method:Immunohistochemical staining was used to examine expression of HGF and c-met in 30 cases of NM and 70 cases of EC tissues.The microlymphatic density (LMVD) in esophageal carci-noma was calculated by D2-40 as the specific marker of lymphatic endothelium. Results:Expression of HGF and c-met in EC showed significantly higher than that in NM, and they were positively correlated with lym-phangiogenesis and lymphatic metastasis of EC. Conclusion:The overexpression of HGF and c-met may play an important role in lymphangiogenesis and lymphatic metastasis of EC.%目的:检测肝细胞生长因子(HGF)及其受体(c-met)在食管癌中的表达水平,分析其与食管癌淋巴管生成及淋巴结转移的关系.方法:采用免疫组化方法检测30例食管正常粘膜、70例食管癌组织中HGF及c-met的表达,并用D2-40标记微淋巴管,分析HGF及c-met的表达与微淋巴管密度(LMVD)及食管癌淋巴结转移间的关系.结果:食管癌组织中HGF及c-met表达及LMVD明显高于食管正常粘膜组织,并且HGF及c-met表达与食管癌微淋巴管密度及淋巴结转移呈正相关.结论:HGF及c-met在食管癌中的过表达可促进食管癌微淋巴管形成及淋巴结转移,阻断其过表达可成为食管癌治疗及预防食管癌淋巴结转移的新的研究方向.

摘要： 目的:探讨甲状腺乳头状微小癌中微淋巴管密度(MLD)和微血管密度(MVD)的检测及意义.方法:收集60例甲状腺乳头状微小癌标本及20例结节性甲状腺肿组织标本,采用免疫组织化学Envision两步法检测两种标本中D2-40和CD31表达情况,分别定量计数D2-40阳性表达的MLD和CD31阳性表达的MVD,分析它们与甲状腺乳头状微小癌转移的关系,并分析甲状腺乳头状微小癌中MLD与MVD的相关性.结果:甲状腺乳头状微小癌中MLD与MVD值高于结节性甲状腺肿,差异有统计学意义(P＜0.05);有淋巴结转移的甲状腺乳头状微小癌标本MLD与MVD值明显高于无转移淋巴结标本,差异有统计学意义(P＜0.05);在甲状腺乳头状微小癌中,MLD与MVD呈正相关关系(r=0.742,P＜0.05).结论:检测D2-40和CD31标记的MLD和MVD,对预测肿瘤淋巴结转移有潜在应用价值.

摘要： 目的：探讨胆管癌组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达及微淋巴管密度(MLVD)与胆管癌临床病理特征及预后的关系.方法：应用免疫组化法分别检测47例胆管癌、40例近癌的非癌胆管及15例正常肝外胆管组织中VEGF-C的表达和D2-40标记的MLVD。分析两者间的相关性,及其与临床病理特征和预后的关系.结果:胆管癌组织中VEGF-C的阳性表达率明显高于近癌的非癌胆管和正常胆管组织(均P＜0.05),胆管癌和近癌的非癌胆管组织中MLVD明显高于正常胆管组织(均P＜0.05)；VEGF-C的表达以及MLVD与胆管癌浸润深度、TNM分期、淋巴结转移密切相关(P＜0.05),且MLVD还与胆管癌分化程度有关(P＜0.05)；VEGF-C阳性胆管癌组织MLVD明显大于其阴性胆管癌组织(P＜0.05),且VEFG-C表达与MLVD呈正相关(r=0.615,P＜0.05)；VEFG-C阴性表达患者预后明显优于其阳性表达患者,复发者胆管癌组织中的MLVD明显高于无复发者(P＜0.05)，且MLVD与患者生存期呈负相关(r=-0.542，P＜0.05)。结论：VEGF-C的表达和MLVD与管癌淋巴结转移、预后密切相关，VEGF-C可能是预测胆管癌淋巴结转移的有效指标之一。

摘要： 目的：检测乳腺癌组织中乙酰肝素酶(Heparanase,HPSE)的表达及微淋巴管密度,探讨HPSE与微淋巴管生成及临床病理的关系. 方法：以D2-40标记微淋巴管密度(Lymphatic microvessels density,LMVD),应用免疫组化法检测50例乳腺癌组织中HPSE及D2-40表达,并分析HPSE表达的临床病理意义及与LMVD的关系. 结果：乳腺癌组织中HPSE阳性表达率(34/50,68％)高于癌旁正常组织(0/50,0％),HPSE的表达与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移、临床分期有关(P＜0.05);乳腺癌癌周组织LMVD高于癌旁正常组织及癌组织中央区,HPSE表达阳性乳腺癌组织LMVD高于HPSE阴性表达乳腺癌组织LMVD(P＜0.05);HPSE表达与癌周LMVD具有正相关性(r＝0.67,P＜0.01). 结论：HPSE在乳腺癌组织中高表达,促进了肿瘤的侵袭、转移及微淋巴管生成.

摘要： 本发明属于纳米探针技术领域，具体涉及了一种采用纳米技术示踪深层颈部淋巴结及脑膜淋巴管的方法，所述方法以聚乙交酯丙交酯和普朗尼克F127为主要原料构建而成的核‑壳纳米颗粒作为模型纳米载药系统（粒径20~50 nm），包载近红外荧光染料Cy5构成纳米探针。在右侧颈部皮下注射该纳米探针后，纳米探针通过组织局部的淋巴引流作用富集至颈部浅表淋巴结、颈部深层淋巴结和腋下淋巴结，其中颈部深层淋巴结与脑膜淋巴管直接相连。因此，纳米探针能够快速地传输至脑膜淋巴管，用于颈部深层淋巴结及脑膜淋巴管的实时成像示踪，为纳米颗粒在颈部的淋巴传输研究及脑部淋巴系统的生理病理研究提供简单直接的检测手段。

摘要： 本发明涉及荧光识别领域，具体是一种荧光污染环境中血管、淋巴管及淋巴结的识别方法，包括如下步骤：步骤一：荧光信号的接收，含有荧光造影剂的血管在第1激发波长光源的激发下发出荧光，荧光进入荧光识别设备；步骤二：可见光信号的显示，荧光识别设备将荧光信号传输到图像处理单元进行处理，经过处理后的图像数字信号投射在荧光造影剂所在位置上；步骤三：血管识别，含有荧光造影剂的血管在第n激发波长光源的激发下，重复步骤一和步骤二的过程，直到观察到血管，重复的次数为0～n‑1次，n为不同激发光源的个数，n≥2，本发明方法识别血管方便快捷、操作简单，识别得到的血管图像清晰，本发明的荧光识别设备具有调整血管与实际血管偏差的作用。

摘要： 在某些实施方案中，本发明提供了一种遏制有需要的哺乳动物体内的组织或器官中的病理性淋巴管形成的方法，所述方法包括施用治疗剂，所述治疗剂包括Mir‑184、pri‑Mir‑184、Mir‑184模拟物或包含表达盒的载体，所述表达盒包含启动子和编码Mir‑184、pri‑Mir‑184或Mir‑184模拟物的核酸。

摘要： 本发明属于妇科疾病治疗技术领域，公开了DDX24在促进宫颈鳞癌淋巴管生成和淋巴结转移中的应用。本研究发现，DDX24在伴有淋巴结转移的宫颈鳞状细胞癌(CSCC)患者组织中显著上调。在CSCC细胞中过表达DDX24促进了CSCC细胞的迁移、侵袭和上皮‑间充质转化，同时促进淋巴内皮细胞的增殖、迁移和淋巴管的形成，而DDX24沉默后肿瘤细胞和淋巴内皮细胞上述功能都受到阻碍。机制上，DDX24上调CSCC细胞中的细胞外基质蛋白AGRN以促进淋巴管生成，敲除AGRN可破坏过表达DDX24促进的淋巴管生成。结果表明DDX24/AGRN轴在淋巴转移中有关键作用，并为CSCC的治疗提供了潜在的治疗靶点。

摘要： 本发明涉及医疗荧光探测领域，尤其涉及一种可以探测深部淋巴管与淋巴结的透射式荧光造影设备，通过分体式的外置光源，可以提高检测区域的光照度，进而优化荧光检测效果。一种可以探测深部淋巴管与淋巴结的透射式荧光造影设备，包括探测光源与探头本体，所述探测光源包括光源主体，所述光源主体为杆状结构，一端设有发光体，另一端连接电源线，所述探头本体设有卡子，所述光源主体上多个位置均能与卡子可拆卸连接。探测光源不直接集成在探头内部，因此探头的结构设置更加灵活，便于适应多种需求。

摘要： 本发明属于纳米探针技术领域，具体涉及了一种采用纳米技术示踪深层颈部淋巴结及脑膜淋巴管的方法，所述方法以聚乙交酯丙交酯和普朗尼克F127为主要原料构建而成的核‑壳纳米颗粒作为模型纳米载药系统（粒径20~50 nm），包载近红外荧光染料Cy5构成纳米探针。在右侧颈部皮下注射该纳米探针后，纳米探针通过组织局部的淋巴引流作用富集至颈部浅表淋巴结、颈部深层淋巴结和腋下淋巴结，其中颈部深层淋巴结与脑膜淋巴管直接相连。因此，纳米探针能够快速地传输至脑膜淋巴管，用于颈部深层淋巴结及脑膜淋巴管的实时成像示踪，为纳米颗粒在颈部的淋巴传输研究及脑部淋巴系统的生理病理研究提供简单直接的检测手段。

摘要： 本发明涉及荧光识别领域，具体是一种荧光污染环境中血管、淋巴管及淋巴结的识别方法，包括如下步骤：步骤一：荧光信号的接收，含有荧光造影剂的血管在第1激发波长光源的激发下发出荧光，荧光进入荧光识别设备；步骤二：可见光信号的显示，荧光识别设备将荧光信号传输到图像处理单元进行处理，经过处理后的图像数字信号投射在荧光造影剂所在位置上；步骤三：血管识别，含有荧光造影剂的血管在第n激发波长光源的激发下，重复步骤一和步骤二的过程，直到观察到血管，重复的次数为0～n‑1次，n为不同激发光源的个数，n≥2，本发明方法识别血管方便快捷、操作简单，识别得到的血管图像清晰，本发明的荧光识别设备具有调整血管与实际血管偏差的作用。

摘要： 本申请属于生物医学技术领域，特别是涉及一种脑膜淋巴管刺激装置。超声辐射力可以使细胞膜的形态发生微小变化，使细胞膜上的离子通道被激活，分泌相关蛋白，影响整体的功能活动。本申请提供了一种脑膜淋巴管刺激装置，包括依次连接的双光子成像模块、精准调控模块和反馈评估模块，所述反馈评估模块与所述双光子成像模块连接；所述双光子成像模块用于对脑膜淋巴管定位、标记和成像，并将图像传送至反馈评估模块，所述精准调控模块用于对脑膜淋巴管精准调控，所述反馈评估模块用于实时观察脑膜淋巴管功能变化，通过观察结果调节精准调控模块的参数。可以快速定位脑膜淋巴管位置及可视化观察超声调控的疗效及安全性。

摘要： 一种用于血管新生/淋巴管新生，血管内皮机能异常相关疾病，尤其是癌症、眼科疾病、动脉硬化、心脑肾血管疾患、阿尔茨海默病、老化性疾病、瘢痕形成等疾病的预防、抑制和/或者治疗或促进现有治疗药物的代谢和速效性的辅助制剂的多肽或者包含该多肽作为活性有效成分组成的片段，以及其在制备用于预防、抑制和/或者治疗血管新生疾病、淋巴管新生相关疾病的药物中的用途。尤其是在癌症相关的疾病、动脉硬化、阿尔茨海默病、瘢痕形成、老化相关的预防和治疗中的用途，特别是在眼科血管新生相关的疾病的预防和治疗中的用途。

摘要： 本发明公开了一种淋巴管生成诱导剂的用途。淋巴管生成诱导剂可用于治疗个体的嗜神经病毒感染，尤其是病毒性脑炎及炎症相关中枢神经损伤。淋巴管生成诱导剂可以促进硬脑膜淋巴管生成和功能、增强淋巴循环，阻断过度中枢神经炎症反应等，从而增强机体抵抗致死性中枢神经系统病毒感染、降低病毒性脑炎、降低神经细胞和中枢神经组织的损伤。本发明还公开了单抗恩利在制备治疗个体的嗜神经病毒感染药物中的用途，尤其适用于存在VEGFR‑3突变或脑淋巴管功能受损的个体。