微小病毒B19

摘要： 目的:分析肾移植术后微小病毒感染的危险因素及免疫功能变化,为早期预防性治疗人类微小病毒B19(HPV B19)感染提供前期研究基础。方法:收集2018年5月至2020年5月本院22例肾移植术后受者的临床资料,对应捐献供体11例,其中HPV B19阳性受者14例、同一供体对侧供肾HPV B19阴性受者8例。回顾性分析HPV B19阳性受者治疗前、后的临床资料。对同一供体受者间术前的因素和不同受者间的供体的因素进行统计学分析。比较HPV B19阳性受者治疗前、后与阴性受者的免疫功能变化。结果:双侧受体感染阳性的供体年龄大于单侧受体阳性和全阴受体的供体(P<0.05)。HPVB19阳性受者治疗后血红蛋白(HGB)水平、CD4+T细胞数和CD8+T细胞数均较治疗前升高(均P<0.05)。结论:高龄供体和免疫功能低可能是HPV B19感染的潜在危险因素;及早免疫功能监测和预防治疗有利于防控受者HPV B19感染。

摘要： 人类微小病毒B19(human parvovirus B19,B19)与临床多种疾病密切相关,与血液病的相关性尤为显著。对B19感染与免疫性血小板减少症、纯红细胞再生障碍性贫血、急性白血病、淋巴瘤、溶血性贫血等血液系统疾病的相关性进行分析和研究将为此类疾病的诊疗提供理论依据。

摘要： 微小病毒B19是一种小型单链DNA病毒,是目前为止已知能够感染并引起人类疾病的两种细小病毒科成员之一,会引起广泛的临床症状.B19病毒感染是血液肿瘤患者贫血和血细胞减少的重要原因,而漏诊通常会导致化疗的延误.本文就微小病毒B19流行病学、临床表现、诊断、治疗及疫苗开发等进行综述,以期为临床治疗提供参考.

摘要： 总结了27例感染微小病毒B19肾移植受者的护理经验,包括预见性心理护理、严格消毒隔离、重视用药护理、做好贫血对症护理和设置专人网络跟踪随访等一系列干预措施.最终肾移植受者感染后的贫血、低热及用药反应明显改善,检验结果示微小病毒B19 DNA拷贝数降低或转阴,受者均治愈出院.这表明采用预见性心理护理、严把消毒隔离关、重视用药护理、做好贫血对症护理和设立专人网络跟踪随访等有效的护理干预对于微小病毒B19感染的预防和治疗有积极促进意义.

摘要： 在ABO血型不同的活体肾移植术后出现原因不明的贫血时,需警惕过客淋巴细胞综合征(passenger lymphocyte syndrome,PLS)和微小病毒B19(HPV-B19)感染的发生.回顾本院1例肾移植术后发生PLS继发HPV-B19感染导致重度贫血的临床资料,并结合文献对其发病因素、临床诊断及治疗策略进行探讨分析.

摘要： 目的 观察肾移植术后人类微小病毒(HPV-B19)感染做出情况和对应护理措施.方法 选取本院近两年来收治的进行肾移植术后又发生HPV-B19感染的患者7例,对患者的临床表现进行观察以及护理措施的效果观察.临床表现主要为贫血、排斥反应、关节病、胃肠道反应、肝功能损害等带来的一系列症状;护理主要以心理护理和用药护理为主,同时进行抗感染及病情观察.结果 6例患者康复出院,1例患者复发再次入院治疗后康复出院.结论 经实验证明,对患者实行密切观察与心理和药物护理能有效帮助HPV-B19感染患者的恢复.

摘要： 通过孕前咨询指导血清学筛查及后续处理,需注意:(1)血清学筛查应同时定量检测病原体IgG、IgM水平,双份血清检测有助于明确诊断.(2)孕前3个月常规行风疹病毒血清学筛查.(3)巨细胞病毒、弓形虫易感者分别于妊娠20周内、整个孕期监测抗体转化.(4)有中-重度感染症状的巨细胞病毒感染儿出生后服用缬更昔洛韦半年.

摘要： 目的:探讨人微小病毒B19感染与桥本氏甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌的关系.方法:采用免疫组化EnVision两步法对50例桥本氏甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌、50例桥本氏甲状腺炎和30例瘤旁正常甲状腺组织检测HPV B19病毒蛋白的表达.结果:HPV B19蛋白在桥本氏甲状腺炎、桥本氏甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌中表达的阳性率分别为90％(45/50)、92％(46/50),明显高于正常甲状腺组织的16.7％(5/30),差异有统计学意义(P<0.01).结论:HPV B19在桥本氏甲状腺炎及桥本氏甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌组织的感染率明显高于瘤旁正常甲状腺组织,提示HPV B19感染在桥本氏甲状腺炎进一步进展为甲状腺乳头状癌的发生中可能起重要作用.

摘要： 目的 分析微小病毒B19在消化性溃疡及浅表性胃炎患者中的表达情况,并对微小病毒B19与消化性溃疡及浅表性胃炎的相关性进行分析.方法 随机选取62例消化性溃疡患者、55例浅表性胃炎患者及60例健康体检者作为观察对象,以消化性溃疡者为A组、以浅表性胃炎者为B组、以健康体检者为C组,分别对三组患者血中微小病毒B19 DNA的阳性率进行分析,并对微小病毒B19与消化性溃疡及浅表性胃炎的相关性进行分析.结果 A组微小病毒B19 DNA阳性率为12.90％,B组微小病毒B19 DNA阳性率为12.73％,C组微小病毒B19 DNA阳性率为1.67％,A组、B组微小病毒B19 DNA阳性率均明显高于C组(P＜0.05).同时,微小病毒B19与消化性溃疡及浅表性胃炎均存在显著的相关性(P＜0.05).但微小病毒B19 DNA阳性率对消化性溃疡及浅表性胃炎无诊断价值(P＞0.05).结论 微小病毒B19 DNA阳性率在消化性溃疡及浅表性胃炎中明显升高,且存在相关性.%Objective To analyze the expression of parvovirus B19 in patients with peptic ulcer and superficial gastritis, and correlation of parvovirus B19 infection and peptic ulcer and chronic superficial.Methods 62 patients with peptic ulcer (group A), 55 cases of superficial gastritis patients (group B) and 60 healthy subjects (group C) were selected as observation objects.Blood were collected from three group and parvovirus B19 DNA was detected , and the correlation of parvovirus B19 with peptic ulcer and chronic superficial gastritis were analyzed.Results The positive rate of parvovirus B19 DNA was 12.90％ in group A, the positive rate of B group of parvovirus B19 DNA was 12.73％ in group B, 1.67％in group C.There were statistical diffrences between group Aand group C(P ＜ 0.05), group B and group C(P ＜ 0.05).At the same time, parvovirus B19 infection and peptic ulcer, superficial gastritis were significant correlation (P ＜ 0.05).Conclusions There were significant correlation bewteen parvovirus B19 and peptic ulcer, superficial gastritis.

摘要： 目的:探讨妊娠早期人微小病毒B19感染对孕妇血液系统的影响.方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测60例早期自然流产患者(观察组)及同期自愿人工流产的健康早孕妇女60例(对照组)血清中HPVB19-IgM的含量,检测两组孕妇血红蛋白、红细胞、白细胞及血小板计数并进行比较.结果:观察组、对照组人HPVB19-IgM阳性患者血红蛋白和红细胞计数均低于阴性患者,差异有统计学意义(均P＜0.05);观察组B19感染孕妇中贫血患病率53.85％ (7/13)高于对照组21.28％(10/47),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:人微小病毒B19感染对红细胞影响较明显,是病毒感染孕妇贫血的重要原因.

摘要： 本文论述了中国人群中B19病毒感染状况、B19病毒感染的检测技术及相关疾病以及B19病毒感染的临床表现的多样性及机制。

摘要： 本文论述了中国人群中B19病毒感染状况、B19病毒感染的检测技术及相关疾病以及B19病毒感染的临床表现的多样性及机制。

摘要： 本文论述了中国人群中B19病毒感染状况、B19病毒感染的检测技术及相关疾病以及B19病毒感染的临床表现的多样性及机制。

摘要： 本文论述了中国人群中B19病毒感染状况、B19病毒感染的检测技术及相关疾病以及B19病毒感染的临床表现的多样性及机制。

摘要： 本文论述了中国人群中B19病毒感染状况、B19病毒感染的检测技术及相关疾病以及B19病毒感染的临床表现的多样性及机制。

摘要： 本发明公开了貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述貉细小病毒弱毒疫苗株，命名为HB‑F69，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.14339。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防貉细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明所述的貉细小病毒弱毒疫苗株在防治貉细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 貉细小病毒株及其应用、貉细小病毒灭活疫苗及其制备方法，属于疫苗制备技术领域。本发明针对目前貉细小病毒灭活疫苗安全性以及免疫效果差的问题，提供了一种貉细小病毒株，所述病毒株为貉细小病毒RDPV‑HeB17毒株，保藏编号为：CGMCC NO.15483。将RDPV‑HeB17毒株接种于F81细胞，培养至细胞出现病变后，冻存即成病毒液，病毒经BEI灭活后，加入氢氧化铝胶制成灭活疫苗，可用于预防貉细小病毒性肠炎。

摘要： 本发明公开了一种牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.18301的杂交瘤细胞株分泌产生。此外本发明还提出了用于检测牛细小病毒感染的间接竞争ELISA试剂盒，并建立了相应的间接竞争ELISA检测方法。实验证明，本发明建立的间接竞争ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，比间接ELISA方法和夹心ELISA方法的检测敏感度高出一个数量级。通过对临床样品检测，与PCR结果一致，表明该方法检测结果准确可靠。因此本发明可用于牛细小病毒感染的临床检测，尤其适用于检测早期感染和隐性感染时病毒含量低的病料，同时，也为牛细小病毒流行病学调查及疫情监控提供了一种可靠的方法。

摘要： 本发明公开了一种鉴别检测大鼠微小病毒和大鼠细小病毒的引物对、探针、试剂盒及方法，所述检测方法是以样品DNA为模板，以SEQ ID No:1和SEQ ID No:2、SEQ ID No:4和SEQ ID No:5为引物，以SEQ ID No:3和SEQ ID No:6为探针，进行双重荧光定量PCR扩增，采集荧光信号。本发明的双重荧光定量PCR检测方法可以实现快速、准确、方便快捷、特异性地对大鼠微小病毒和大鼠细小病毒进行鉴别检测，灵敏度高、特异性强、重复性好，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于病毒检测技术领域，具体提供了一种同时检测小鼠微小病毒和小鼠胸腺病毒的引物及探针组合物，包括检测小鼠微小病毒的引物和探针，检测小鼠胸腺病毒的引物和探针。本发明还提供了包括上述引物及探针组合物的试剂盒，以及同时检测小鼠微小病毒和小鼠胸腺病毒的方法。本发明提供的这种引物及探针组合物、试剂盒及方法可以特异性扩增出MVM和MTLV这两种病毒，且不与其它病毒核酸发生交叉反应，也不会与样本中可能存在的各种常用细胞系基因组发生交叉反应，特异性良好、敏感性高、重复性好，弥补了现有技术中小鼠微小病毒和小鼠胸腺病毒必须分别进行检测的短板，为啮齿类动物生物制品的外源病毒污染防控提供了良好的检测手段。

摘要： 本发明涉及一种特异性检测人类微小病毒B19核酸的荧光PCR试剂盒，包括特异性引物对和探针，所述的特异性引物对为：正向引物：5’‑GCCGTGTGCACCCATTGTA‑3’；反向引物：5’‑GGGCGTTTAGTTACGCATCCT‑3’；所述的探针为：5’‑ACTCCCCACCGTGCCCTCAGC‑3’。本发明的试剂盒含该特异性引物对和探针，具有灵敏度高、特异性强、反应效率高的特点，可以实现对人类微小病毒B19的定性检测，能够成为有效的辅助检测工具。

摘要： 一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株、貉细小病毒性肠炎灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明的一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株，该毒株已于2018年12月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.16627。本发明的貉细小病毒性肠炎灭活疫苗其有效活性成分为貉细小病毒性肠炎病毒LN株。本发明采用细胞全悬浮技术制备貉细小病毒性肠炎灭活疫苗，可抵御貉细小病毒强毒攻击，保护率在91.7％以上，能有效预防貉病毒性肠炎，免疫有效期6个月，解决了现有疫苗免疫貉子存在的效果不理想，采用转瓶培养疫苗存在的过程复杂、周期长、质量不稳定、批间差异大、副反应高的问题。

摘要： 本发明属于PCR检测领域，具体涉及一种番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型的三重PCR检测方法，S1、根据番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型的基因保守序列，分别设计3对特异性扩增引物；S2、提取番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型DNA；S3、将S2中获取的所有的DNA混合后进行PCR扩增；S4、通过电泳检测S3中的PCR产物。本发明建立的三重PCR检测方法，能同时检测番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型，三种病毒核酸模板的最低检测量分别为2pg/μL、20pg/μL和2pg/μL。

摘要： 本发明涉及疫苗技术领域，特别涉及一种复制缺陷型犬细小病毒包装载体、复制缺陷型重组犬细小病毒及制备与应用。所述的复制缺陷型犬细小病毒包装载体，包括载体ITR质粒和辅助质粒，其中，载体ITR质粒包含核心元件ITR‑P‑EGFP‑TS‑ITR，其核苷酸序列如SEQID NO.1所示，辅助质粒包含核心蛋白基因NS‑VP，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该包装载体进一步共同转染细胞，得到复制缺陷型CPV‑2重组病毒，该重组病毒既能将外源基因转导入宿主细胞中进行表达，又不会复制出子代病毒，具有很高的安全性。

摘要： 本发明公开了一种牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.18301的杂交瘤细胞株分泌产生。此外本发明还提出了用于检测牛细小病毒感染的间接竞争ELISA试剂盒，并建立了相应的间接竞争ELISA检测方法。实验证明，本发明建立的间接竞争ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，比间接ELISA方法和夹心ELISA方法的检测敏感度高出一个数量级。通过对临床样品检测，与PCR结果一致，表明该方法检测结果准确可靠。因此本发明可用于牛细小病毒感染的临床检测，尤其适用于检测早期感染和隐性感染时病毒含量低的病料，同时，也为牛细小病毒流行病学调查及疫情监控提供了一种可靠的方法。