微小

摘要： 目的:探讨微小RNA-31-5p(microRNA-31-5p,miRNA-31-5p)和核基质结合蛋白质2(special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)在乳腺癌中的表达,以及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法:选取2017年3月至2020年12月于天津医科大学总医院收治行外科切除的80例乳腺癌患者的临床病理资料,定量反转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测乳腺癌组织标本和各细胞系中miRNA-31-5p和SATB2 mRNA表达。双荧光素酶实验证明miRNA-31-5p和SATB2的关系。细胞实验分为正常组(未行任何干预),miRNA-31-5p-agomir-对照组(细胞转染miRNA-31-5p-agomir-NC),miRNA-31-5p激动剂组(细胞转染miRNA-31-5p-agomir),pcDNA3.1组(细胞转染miRNA-31-5p-agomir+pcDNA3.1-SATB2)。EDU染色、Transwell小室实验检测各组细胞的体外增殖与转移活性;裸鼠皮下种植乳腺癌模型检测细胞的体内生长、转移能力;Western blot检测SATB2、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达。结果:与癌旁组织和乳腺正常细胞相比,miRNA-31-5p在乳腺癌组织和乳腺癌细胞中的表达下降,SATB2 mRNA表达升高;miRNA-31-5p能靶向调控SATB2表达;与正常组相比,miRNA-31-5p激动剂组细胞的体外增殖与转移以及体内生长与转移能力均明显下降,SATB2和Vimentin的表达降低,E-cadherin的表达升高,而转染pcDNA3.1-SATB2后可部分逆转这一抑制作用,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论:miRNA-31-5p在乳腺癌中的表达降低,SATB2的表达升高,过表达miRNA-31-5p后能明显抑制MDA-MB-231细胞的体外增殖与转移、体内生长与转移能力,但转染pcDNA3.1-SATB2可部分逆转这一抑制作用。

摘要： 目的 分析食管癌组织中微小RNA(miR)-34a与生存素(survivin)的表达及与病理特征的相关性。方法回顾性选取2020年10月至2021年10月在新疆医科大学附属肿瘤医院保存的140份手术切除的食管癌组织及癌旁组织标本作为研究资料,对组织标本中miR-34a、survivin表达情况及患者的临床病理特征进行分析。结果 食管癌组织miR-34a相对表达量低于癌旁组织,survivin表达阳性率及表达强度分布均高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman等级相关分析结果显示,食管癌组织miR-34a与survivin表达强度呈负相关(P<0.05)。肿瘤直径≥4 cm、低分化或未分化、临床分期Ⅲ~Ⅳ期、出现淋巴结转移患者癌组织miR-34a相对表达量均低于肿瘤直径<4 cm、高分化或中分化、临床分期Ⅰ~Ⅱ期、未出现淋巴结转移患者,survivin表达阳性率均高于肿瘤直径<4 cm、高分化或中分化、临床分期Ⅰ~Ⅱ期、未出现淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 食管癌组织中存在着miR-34a相对表达量降低和survivin表达上调,两者呈负相关,且均与肿瘤的病理特征具有相关性,可能是促进食管癌发生和进展的机制之一,有望作为临床治疗靶点。

摘要： 目的探究支原体肺炎(MPP)患儿血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、微小RNA-223(miR-223)表达与预后的相关性。方法选取2020年3月~2021年10月我院重症MPP患儿53例为A组,选取同期非重症MPP患儿53例为B组,以临床肺部感染评分(CPIS)评估预后并记录其变化。另选取同期健康体检儿童45例为C组,均检测入院时血清HMGB1、miR-223水平。MPP患儿入院后积极治疗7 d,比较不同疾病转归及患儿入院时、入院3 d、入院7 d血清HMGB1、miR-223水平,以Pearson分析二者与CPIS评分的相关性。结果3组入院时血清HMGB1、miR-223水平比较差异有统计学意义,且A组>B组>C组(P<0.05);入院3 d、7 d不同疾病转归MPP患儿血清HMGB1、miR-223水平及CPIS评分均明显降低,其中好转患儿均低于无效患儿(P<0.05);血清HMGB1、miR223水平与CPIS评分均呈正相关关系(P<0.05);入院3 d血清HMGB1、miR-223联合预测MPP患儿短期预后具有较高价值,AUC为0.856,灵敏度、特异度分别为84.49%、81.72%。结论HMGB1、miR-223参与MMP进展,且与病情程度存在正相关。可作为判定MMP患儿病情程度、治疗效果、疾病转归的标志物。

摘要： 目的 探讨介入栓塞术治疗颅内破裂前循环微小动脉瘤的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析2018年2月至2019年3月在我院应用介入栓塞术治疗的破裂前循环微小动脉瘤患者14例的临床资料,应用术后即刻造影后Raymond分级、随访复发率及改良Rankin量表评分评估手术疗效,以围术期手术相关并发症发生率及随访复查载瘤动脉狭窄、弹簧圈脱出发生率评价手术安全性.结果 14例患者中,应用单纯弹簧圈栓塞12例,支架辅助栓塞1例;术后即刻造影示致密栓塞9例(64.3％),瘤颈残留4例(28.6％),手术失败1例;患者围术期均未发生手术相关并发症;术后3～6个月随访结果显示,完全闭塞11例、弹簧圈袢部分脱出至载瘤动脉1例、瘤颈残留1例.患者术后6个月mRS评分均为0～1分.结论 颅内前循环破裂微小动脉瘤患者应用介入栓塞术治疗安全有效.

摘要： 目的 探讨血浆微小RNA-424(MicroRNA,miR-424)、成纤维细胞生长因子2(Fibroblast growth factor 2,FGF2)水平与急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)患者血管介入术后出血转化(Hemorrhagic transformation,HT)的相关性.方法 选取2018年12月-2020年3月本院收治的AIS患者104例为研究对象,均行脑部血管机械取栓,根据术后患者头颅计算机X线断层扫描(Computed tomography,CT)复查表现将其分为HT组28例,非HT组76例,收集患者一般资料及入院时美国国立卫生研究院卒中量表(National institutes of health stroke scale,NIHSS)评分,采集患者术前及术后血浆样本,利用荧光定量聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)技术检测血浆miR-424,FGF2 mRNA水平;Pearson法分析AIS发生HT患者血浆miR-424,FGF2水平的相关性;利用多因素Logistic回归分析AIS患者血管介入术后HT的危险因素;利用受试者工作特征曲线(Receiver operator characteristic curve,ROC)评价血浆miR-424,FGF2水平对AIS患者血管介入术后HT的预测价值.结果 HT组入院时NIHSS评分高于非HT组(P<0.05).与非HT组相比较,术前HT组患者miR-424水平呈低表达(P<0.05),FGF2 mRNA水平呈高表达(P<0.05);与术前比较,术后HT组和非HT组血浆miR-424水平均升高,且HT组低于非HT组;FGF2 mRNA水平均降低,且HT组高于非HT组(P均<0.05).HT组血浆miR-424与FGF2水平呈负相关(r=-0.629,P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,入院NIHSS评分高、miR-424水平低、FGF2水平高是AIS患者血管介入术后HT的独立危险因素(P<0.05).ROC显示,术前血浆miR-424,FGF2水平预测AIS患者发生HT的曲线下面积(Area of the under curve,AUC)分别为0.796、0.820,二者联合预测的AUC为0.905,敏感性和特异性分别为71.43％、94.74％.结论 血管介入术后发生HT的AIS患者血浆miR-424水平低、FGF2水平高,对AIS患者术后HT有一定的预测价值,有助于预后评估.

摘要： 针对微小球头类零件无法采用传统加工方法的问题,提出采用光学曲线磨床配合自制专用工装的新加工方法,具有合格率高、操作简单及加工精度可控的优点,很好地解决了微小球头类零件的加工难题.

摘要： 目的 探究甲状腺超声积分在甲状腺微小结节良恶性预测中的应用价值.方法 回顾性分析在本院接受诊治的100例(138个结节)甲状腺微小结节患者临床资料为研究对象.依据结节大小将其分为微小组(≤10.0 mm)和非微小组(＞10.0 mm).依据超声资料评估两组甲状腺结节超声积分.对比两组良恶性病灶占比、超声积分.受试者特征工作曲线(ROC)分析超声积分预测恶性结节病灶的效能,Z检验分析超声积分法诊断微小结节与非微小组差异性.结果 甲状腺恶性结节病灶超声积分大于良性结节病灶(P＜0.01).但两组结节超声积分间差异无显著意义(P＞0.05).超声积分预测甲状腺微小结节良恶性的AUC为0.847(95％CI:0.752～0.943),敏感性77.3％,特异性75.0％,准确度77.4％;预测甲状腺非微小结节的AUC为0.860(95％CI:0.780～0.940),敏感性83.3％,特异性75.0％,准确度80.3％.超声积分在预测甲状腺微小结节和非微小结节的价值间差异无显著意义(P＞0.05).结论 超声积分法在甲状腺微小结节良恶性预测诊断中具有较高应用价值.

摘要： 在显微镜下,我们熟悉的物品模样与肉眼所见时的样貌判若两物。自1975年开始举办的“尼康微小世界”--世界显微摄影比赛,至今已成为科学界展示显微影像的主要平台。摄影师透过显微镜头和光学效果。

摘要： 目的 观察声触诊组织成像与定量技术在微小甲状腺结节良恶性鉴别中的价值.方法 以87例微小甲状腺结节病例(收治时间2019年1～2019年10月)为回顾性观察对象,所有病例均行常规功能模态超声扫描和声触诊组织成像扫描.采用声触诊组织成像硬度评分及定量技术分别进行微小甲状腺结节良恶性鉴别,以手术病理检查结果为金标准,分析声触诊组织成像硬度评分和定量技术的结节良恶性诊断符合率,并采用ROC曲线法分析声触诊组织成像硬度评分和定量技术的结节良恶性诊断价值.结果 术后病理诊断显示:本组87例病例的107个微小甲状腺结节中,良性微小甲状腺结节77个,恶性微小甲状腺结节结节30个.恶性微小甲状腺结节的声触诊组织成像图中结节呈灰黑色或纯黑色,硬度评分在4分或5分,声触诊组织成像量化图红色或黄色,剪切波速度值通常在3～6m/s之间.良性微小甲状腺结节声触诊组织成像图中结节呈白色或灰白或灰白混合,硬度评分在1～3分;声触诊组织成像量化图绿色或蓝色,剪切波速度值通常在3m/s以下.声触诊组织成像定量技术的诊断敏感性、特异性、准确率(93.53％、88.72％、91.58％)均高于声触诊组织成像硬度评分(74.51％、77.47％、74.61％)(P<0.05).声触诊组织成像定量技术的病灶良恶性检出符合率(97.40％、96.67％)优于声触诊组织成像的硬度评分(85.71％、66.67％)(χ2=6.913,P=0.005).结论 声触诊组织成像硬度评分及定量技术均有助于微小甲状腺结节良恶性鉴别,但声触诊组织成像定量技术在微小甲状腺结节良恶性鉴别诊断中更具应用价值.

摘要： 目的 探究微小单操作孔胸腔镜治疗自发性气胸的治疗效果与临床应用价值.方法 选取2016年5月—2020年5月我院30例自发性气胸患者,根据治疗方案的不同,将其分为以下2个小组.对照组15例:实施传统单操作孔胸腔镜手术治疗;试验组15例:开展微小单操作孔胸腔镜治疗;比对不同治疗方案对自发性气胸疾病的基本手术信息、疼痛评分、术后不良反应发生率以及日常生活质量方面的评分情况.结果 两组在手术操作时间、胸引管保留时间以及在院治疗时间方面比对,差异无统计学意义(P>0.05).试验组术后机体疼痛评分低于对照组,相互比对,差异有统计学意义(P<0.05).试验组术后不良反应发生率0低于对照组26.66％,相互比对,差异有统计学意义(P<0.05).试验组在躯体疼痛、活力、情绪角色、心理状态评分方面高于对照组,相互比对,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对自发性气胸患者实施微小单操作孔胸腔镜治疗效果显著,而且切口更小,对机体产生损伤也小,术后机体疼痛程度轻,进一步促进疾病好转,更对患者的日常生活质量有一定改善作用,符合临床治疗效果,值得进一步推广应用.

摘要： 在雾或者微小气泡的产生方法以及雾或者微小气泡产生装置中，能够以简单且小型的设备构成应用于种类繁多的液体，可稳定地产生雾或者微小气泡中的一方或者两方。主装置(1)将在表面(S)具备多个梳齿状的电极(21)的压电基板(2)，以其表面(S)与气体和液体(10)彼此的界面(10a)交叉的方式配置成将压电基板(2)的一部分放入到液体(10)中，通过电极(21)在表面(S)激发出的弹性表面波W按照存在于界面(10a)的上下的方式沿着表面(S)传播。弹性表面波(W)在界面(10a)的上侧即气体侧产生雾(M)，在界面(10a)的下侧即液体(10)侧产生微小气泡(B)。无论进行产生旋流等的机械方式动作与否，由于通过弹性表面波(W)产生雾(M)、微小气泡(B)，所以能够以简单且小型的设备构成稳定地产生雾(M)、微小气泡(B)。

摘要： 本发明提供，作为利用简易操作，将核酸、蛋白质、病毒及细胞等检测对象物质封入极小容积的液滴中，能够进行高灵敏度检测的技术，在基板表面互相分开形成的多个凹部的至少一部分中封入微小物质的方法，其至少包括以下步骤：(1)第一步骤，在上述基板的凹部形成面的上方配置插入体，该插入体与上述基板的相对位置根据设置于上述插入体的支持部进行定位，将上述插入体的下表面与上述基板的上述凹部形成面对向配置，由此在上述插入体的下表面与上述基板的上述凹部形成面之间设置溶液导入空间，并且设置与上述溶液导入空间连通的溶液排出空间，使所述溶液排出空间位于上述插入体的上述下表面的上方，且在上述基板与上述插入体之间、上述基板内和/或上述插入体内。

摘要： 本发明的目的在于提供可以形成粒度均匀的微细的描绘图案且环境负担小的含微小银粒子的组合物、其制造方法、微小银粒子的制造方法以及具有微小银粒子的糊料。制造微小银粒子时，实施下述工序：制备含水、氨水、己酸、肼水合水溶液的还原液的制液工序；添加硝酸银水溶液并使其反应的银反应工序；过滤清洗工序。反应工序通过向升温至40°C～80°C之间的还原液中添加硝酸银水溶液来进行。硝酸银水溶液一次性添加。另外，通过使所述含微小银粒子的组合物分散于极性溶剂中来制造含微小银粒子的组合物。可获得包含与碳数在6以下的直链脂肪酸结合的银粒子的含微小银粒子的组合物。

摘要： 提供了一种更有效地产生各自包含一个微小颗粒的乳剂微粒的新技术。本技术提供了一种在微小颗粒分选机构中使用的微小颗粒收集方法，其中，微小颗粒分选机构具有流道结构，该流道结构包括：主流道，微小颗粒流过主流道；收集流道，微小颗粒的收集对象颗粒被收集在收集流道中；连接流道，连接主流道和收集流道；以及液体供应流道，连接至连接流道以便供应液体，该方法包括：流动步骤，使包含微小颗粒的第一液体流过主流道；确定步骤，确定流过主流道的微小颗粒是否是收集对象颗粒；以及收集步骤，将收集对象颗粒收集到收集流道中。在收集步骤中，将收集对象颗粒以收集对象颗粒包含在第一液体中的方式收集到收集流道中的第二液体中，第二液体与第一液体不混溶。

摘要： 提供通过抑制过滤时的微小气泡的减少，从而能含有高浓度的微小气泡的电解质液的制造方法；以及，能用于制备前述电解质的含微小气泡的溶剂的制造方法。本发明的含微小气泡的电解质液的制造方法包括如下工序：用过滤材料将含微小气泡的溶剂过滤的过滤工序；及，由得到的滤液制备电解质液的制备工序，前述含微小气泡的溶剂中的阳离子浓度低于20mmol/l，所述制造方法满足下述条件(1)、(2)、和(3)中的至少1个条件：条件(1)：前述含微小气泡的溶剂中的微小气泡的密度为1×106个/ml以上；条件(2)：包括将微小气泡导入溶剂中来制备含微小气泡的溶剂的溶剂制备工序；条件(3)：前述电解质液中的微小气泡的密度为1×105个/ml以上。

摘要： 本发明为一种模板头单元，其包含：模板部件，其在石英玻璃基板上至少具备有机硅类橡胶膜；模板部件保持部件，其具备具有孔的面，该孔用于对前述模板部件的石英玻璃基板面进行真空抽吸；以及，管状部件，其具有排气抽吸孔且与前述模板部件保持部件结合固定，该排气抽吸孔以能够保持真空的状态与前述用于进行真空抽吸的孔连通连接。由此，提供一种能够通过简便的真空卡盘方式稳定地固定的模板部件、能够在短时间内对该模板部件进行更换的模板头单元、以及具备该模板部件、模板头单元的微小构造体移载装置。

摘要： 本发明涉及微小气泡产生设备、微小气泡产生方法和含微小气泡液体。本发明提供了一种能够有效地产生微小气泡的微小气泡产生设备。本发明包括：流体流路，该流体流路在其至少一部分中包括狭窄部；能够加热流过该流体流路的液体的加热部；以及控制该加热部的控制单元。所述控制单元控制加热部在液体中产生沸腾膜以产生超微气泡。

摘要： 本发明提供，作为利用简易操作，将核酸、蛋白质、病毒及细胞等检测对象物质封入极小容积的液滴中，能够进行高灵敏度检测的技术，在基板表面互相分开形成的多个凹部的至少一部分中封入微小物质的方法，其至少包括以下步骤：(1)第一步骤，在上述基板的凹部形成面的上方配置插入体，该插入体与上述基板的相对位置根据设置于上述插入体的支持部进行定位，将上述插入体的下表面与上述基板的上述凹部形成面对向配置，由此在上述插入体的下表面与上述基板的上述凹部形成面之间设置溶液导入空间，并且设置与上述溶液导入空间连通的溶液排出空间，使所述溶液排出空间位于上述插入体的上述下表面的上方，且在上述基板与上述插入体之间、上述基板内和/或上述插入体内。

摘要： 本发明提供一种即使存在多个移动目标小区，在不改变宏网络/微网络的情况下，也能够实现移动站的网络间移动性的方法和系统。在管理多个毫微微小区(HNB 501，HNB 502，HNB 503)的节点(家庭网关HNB-GW 401)中，指定使用相同扰码的毫微微小区，所述节点通过将来自于移动源的宏网络/微网络的重定位请求向多个毫微微小区传送，从而取得来自于正确的移动目标的信息，实现移动站的网络间移动性。

摘要： 本发明的目的在于提供可以形成粒度均匀的微细的描绘图案且环境负担小的含微小银粒子的组合物、其制造方法、微小银粒子的制造方法以及具有微小银粒子的糊料。制造微小银粒子时，实施下述工序：制备含水、氨水、己酸、肼水合水溶液的还原液的制液工序；添加硝酸银水溶液并使其反应的银反应工序；过滤清洗工序。反应工序通过向升温至40°C～80°C之间的还原液中添加硝酸银水溶液来进行。硝酸银水溶液一次性添加。另外，通过使所述含微小银粒子的组合物分散于极性溶剂中来制造含微小银粒子的组合物。可获得包含与碳数在6以下的直链脂肪酸结合的银粒子的含微小银粒子的组合物。