10～16周妊娠

摘要： 目的:研究米非司酮配伍米索前列醇终止初孕10～16周妊娠的临床效果.方法:抽取某时段内我院接收的初孕10～16周终止妊娠孕妇70例作为研究对象,按治疗措施差异分为2组,对照组米索前列醇单药治疗,观察组米非司酮配伍米索前列醇治疗;对比分析治疗疗效和治疗后不良反应发生率.结果:观察组总流产率97.1％,对照组总流产率为82.8％,观察组总流产率较对照组高,P<0.05.观察组不良反应发生率8.5％,对照组28.5％,观察组不良反应发生率较对照组低,P<0.05.结论:米非司酮配伍米索前列醇终止初孕10～16周妊娠的临床效果显著,可推广应用.

摘要： 目的 观察米非司酮联合米索前列醇终止10~16周妊娠的疗效.方法 选取我院2012年1月~2015年1月收治的妊娠10~16周的健康孕妇100例作为研究对象,随机分为对照组和实验组,各50例.对照组孕妇采用传统终止妊娠的方法使用乳酸依沙吖啶;实验组孕妇采用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的方法.对比两组孕妇采用不同方法之后引产成功率、胎盘、胎膜残留、子宫出血、以及引产情况.结果 实验组引产成功率为94%显著高于对照组的64%;实验组孕妇出现胎盘胎膜残留的人数以及子宫出血>200 mL,宫颈撕裂的人数少于对照组;实验组孕妇的引产时间、清宫以及宫颈损伤的人数均明显少于对照组.差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇能够有效的终止10~16周妊娠,具有安全性高,实用性,值得临床推广与应用.

摘要： 目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止10-16周妊娠的有效性与安全性。方法：选取近年来于我院行妊娠终止的58例健康女性作为研究对象，所有药流者妊娠时长为10-16周，第1、2天给予米非司酮药物，第3天配合使用米索前列醇药物，观察引产者引产情况与不良反应，总结联合药流法临床效果。结果：58例药流者联合应用米非司酮与米索前列醇行药物引产能够有效终止10-16周妊娠，且无严重的药副作用，患者痛苦较小，并发症发生率较低，安全性较高。结论：联合使用米非司酮与米索前列醇药物终止10-16周妊娠有效性、安全性均十分显著，且操作便易，临床推广价值较高。

摘要： 目的：观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的临床疗效。方法将96例10~16周要求终止妊娠的女性随机分为观察组50例和对照组各46例。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，观察组使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果观察组流产成功率、完全流产率均高于对照组，但差异无显著性（P＞0.05）。观察组手术率明显低于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的流产成功率较高，手术率较低，值得临床推广。

摘要： 目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果及优越性.方法:对100例要求终止妊娠的孕10～16周孕妇给予米非司酮加米索前列醇配伍实施药物引产,第1天下午饭前2小时或饭后2小时口服米非司酮50mg,温开水送服,间隔12小时口服1次,共服3次;第3天晨空腹口服米索前列醇400μg,间隔3小时口服1次,最多不超过5次.结果:患者宫颈扩张充分、痛苦小、出血少,并发症少、成功率高.

摘要： 目的：探讨10～16周妊娠采用米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配伍治疗的临床效果。方法本次共选取100例终止10～16周妊娠的孕妇，均为我院2012年1月至2013年2月收治，随机分组就羊膜腔穿刺及利凡诺注射治疗（对照组）与米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配合治疗（观察组）临床效果进行比较。结果观察组选取病例引产成功率为100%，明显高于对照组86%，差异有显著统计学意义（P＜0.05）。观察组用药至分娩时间明显早于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组产后2h出血量明显少于对照组（P＜0.05）。观察组胎盘胎膜残留4例，占8%，对照组15例，占30%，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均无子宫破裂、羊水栓塞等并发症发生率。结论应用米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配合应用终止10～16周妊娠，可显著缩短产程，减少产后出血量及不良事件，提高引产成功率，为孕产妇生存质量的改善提供了强有力的保障。

摘要： 目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周的临床疗效.方法 回顾性分析84例妊娠10～16周的孕妇自愿要求终止妊娠的临床资料,将所有选取的孕妇随机分为研究组和对照组,每组各42例,采用不同的方法终止妊娠,并详细观察临床疗效.结果 研究组完全引产35例(83.33%),不完全引产5例(11.90%),对照组完全引产29例(66.67%),不完全引产6例(14.29%),两组完全引产率对比具有明显的统计学差异意义(P＜0.05).对比观察研究组与对照组发热、恶心、呕吐、腹泻等不良反应,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周安全有效,成功率高,不良反应少,具有临床推广价值.

摘要： Objective To compare the efficacy of different uses of Mifepristone and Misoprostol in the termination of pregnancy of 10 to 16 weeks. Methods 160 cases of women of pregnancy of 10 to 16 weeks asked for termination were randomly assigned to two groups. Both groups were given 50 mg oral administration of Mifepristone Tablets with empty stomach in the first morning, and were given 25 mg Mifepristone again 12 hours later for 2 days. At 8 : 00 am of the third day, in the observation group, 0.6 mg Misoprostol Tablets were placed in the vaginal vault with empty stomach and the appropriate amount of saline was injected into the vagina; in the control group, 0.6 mg Misoprostol Tablets were administrated o-rally with empty stomach. Results Complete abortion rate of the observation group was 92.50%, and was significantly higher than the 90.00% of the control group (x2 = 0.313, P > 0.05). Misoprostol dosage was (0.6±0.2) mg in the observation group and (1.0±0.2) mg in the control group; delivery time of fetus or placenta was (4.8+1.5) h in the observation group and (6.5+1.2) h in the control group; intrapartum and 2 h postpartum vaginal bleeding was (60.6+12.5) mL in the observation group and (85.8± 10.4) mL in the control group; observation group showed significantly less nausea, vomiting and other gastrointestinal side effects than the control group (all P < 0.05). Conclusion Mifepristone and Misoprostol combined use is a safe and effective way to terminate pregnancy fo 10 to 16 weeks. Misoprostol can be administrated orally or placed in vagina. Oral administration has better compliance and is easier to take, while less dose is needed and have less miscarriage, vaginal bleeding and light side effects when it's placed in the vagina.%目的 比较米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法终止10～16周妊娠的临床效果.方法 将160例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,各80例,两组均在第1天上午空腹口服米非司酮片50 mg,间隔12 h后再服米非司酮片25 mg,连服2 d.第3天早上8时观察组空腹将米索前列醇0.6 mg放置阴道穹隆后,适量生理盐水注入阴道;对照组空腹口服米索前列醇片0.6 mg.结果 观察组完全流产率(92.50%)高于对照组(90.00%),两组流产效果比较差异无统计学意义(χ2 = 0.313,P ＞ 0.05).米索前列醇用量:观察组(0.6±0.2)mg,对照组(1.0±0.2)mg;胎儿、胎盘排出时间:观察组(4.8±1.5)h,对照组(6.5±1.2)h;产时及产后2 h阴道流血量:观察组(60.6±12.5)mL,对照组(85.8±10.4)mL;观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应较对照组轻微,两组间比较差异均有统计学意义(均P ＜ 0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,米索前列醇可通过阴道或口服方式给药,口服药物依从性好,服用方便;阴道放药具有用量少、流产快、阴道出血少、副反应轻的优点.

摘要： 米非司酮配伍米索前列终止早期妊娠,由于痛苦小,简便已在全国广泛应用。按照我国药政审批规定,药物流产主要适用于停经49天以内,而对于终止〉8周的妊娠,尤其是10～16周妊娠,常给临床妇产科医生带来难题。2007年10月～2009年10月对98例停经10～16周正常妊娠孕妇,应用口服米非司酮及阴道后穹隆放置米索的方法,取得良好的效果,现报告如下。

摘要： 基于孕周理化信息变化的妊娠期高血压风险动态评估方法涉及妇产科领域，其特征在于可按孕周选择不同的评估准则，对理化信息进行自动识别，监测信息参数在妊娠期的变化趋势，根据理化信息与实验值的比较来评估信息参数的异常与否。针对不同孕妇或不同孕周的同一孕妇，医生可根据历史医疗信息，当前理化信息和诊疗经验，调整各理化参数的风险权重，评估孕妇发生妊娠期高血压和相关并发症的风险，使医疗过程具有很好的灵活性。该评估方法将孕前病史与孕后信息相结合，将动态监测与静态预估相结合，将当前检测与趋势估计相结合，将单项检测与总体评估相结合，使监测更具有实时性，预测性和针对性，能提早对孕妇进行干预，减少母婴危害。

摘要： 本发明涉及氟树脂制管状薄膜(1)的内周面处理方法、利用该方法得到的氟树脂制管状薄膜(1)、使用了该氟树脂制管状薄膜(1)的滚筒、以及氟树脂制管状薄膜(1)的内周面处理装置，其中，氟树脂制管状薄膜(1)的内周面处理方法是处理在滚筒的由硅酮橡胶等橡胶构成的弹性层的外周面上被覆的PFA制管状薄膜等氟树脂制管状薄膜(1)的内周面(2)的方法，其包括：在用氟树脂制管状薄膜(1)的内周面(2)围成的空间(4)内插入电极(5)的工序；向空间(4)内导入气体的工序；以使液体不进入空间(4)内的方式将氟树脂制管状薄膜(1)的至少一部分浸渍到导电性液体中的工序；在空间(4)内产生气体的等离子体的工序。

摘要： 本发明公开了一种蛋白生物标志物为CHI3L1蛋白，其序列号为2101；PSMB4蛋白，其序列号为2102；LGALS3BP蛋白，其序列号为2103。上述蛋白生物标志物应用于绵羊早期妊娠诊断。一种绵羊早期妊娠检测的方法，其特征在于：具体步骤如下：①、采集血样：采集配种后14天的绵羊外周血；②、血样处理：对①步骤的血样进行分离血清或血浆处理：③、试剂盒检测：选用ELISA试剂盒对②步骤处理后的血样进行检测，检测CHI3L1蛋白、PSMB4蛋白及LGALS3BP蛋白的含量。

摘要： 本发明公开了一种用于母猪早期妊娠诊断的蛋白生物标志物，其特征在于：蛋白生物标志物为下列蛋白标志物之一：FLNC蛋白，其序列号为2101；ADIPOQ蛋白，其序列号为2102；HP蛋白，其序列号为2103；TERF2蛋白，其序列号为2104；母猪早期妊娠检测的方法，其特征在于：具体步骤如下：①、采集血样：采集配种后15天的母猪外周血；②、血样处理：对①步骤的血样进行分离血清或血浆处理：③、试剂盒检测：选用ELISA试剂盒对②步骤处理后的血样进行检测。

摘要： 基于孕周理化信息变化的妊娠期高血压风险动态评估方法涉及妇产科领域，其特征在于可按孕周选择不同的评估准则，对理化信息进行自动识别，监测信息参数在妊娠期的变化趋势，根据理化信息与实验值的比较来评估信息参数的异常与否。针对不同孕妇或不同孕周的同一孕妇，医生可根据历史医疗信息，当前理化信息和诊疗经验，调整各理化参数的风险权重，评估孕妇发生妊娠期高血压和相关并发症的风险，使医疗过程具有很好的灵活性。该评估方法将孕前病史与孕后信息相结合，将动态监测与静态预估相结合，将当前检测与趋势估计相结合，将单项检测与总体评估相结合，使监测更具有实时性，预测性和针对性，能提早对孕妇进行干预，减少母婴危害。

摘要： 本发明涉及氟树脂制管状薄膜(1)的内周面处理方法、利用该方法得到的氟树脂制管状薄膜(1)、使用了该氟树脂制管状薄膜(1)的滚筒、以及氟树脂制管状薄膜(1)的内周面处理装置，其中，氟树脂制管状薄膜(1)的内周面处理方法是处理在滚筒的由硅酮橡胶等橡胶构成的弹性层的外周面上被覆的PFA制管状薄膜等氟树脂制管状薄膜(1)的内周面(2)的方法，其包括：在用氟树脂制管状薄膜(1)的内周面(2)围成的空间(4)内插入电极(5)的工序；向空间(4)内导入气体的工序；以使液体不进入空间(4)内的方式将氟树脂制管状薄膜(1)的至少一部分浸渍到导电性液体中的工序；在空间(4)内产生气体的等离子体的工序。

摘要： 本发明公开了基于妊娠纹严重性客观评价指标的妊娠纹严重性评价方法，包括S1、从妊娠纹图像出发，基于临床评判指标构建妊娠纹严重性客观评价指标体系；S2、从妊娠纹图像中分割出妊娠纹感兴趣区域图；S3、获取妊娠纹感兴趣区域图的灰度图和二值化图；S4、根据所述灰度图和二值化图，计算妊娠纹严重性客观评价指标；S5、根据妊娠纹严重性客观评价指标计算结果，采用预先训练好的分类器判别妊娠纹严重性。本发明可以有效减小医生的主观因素影响，有助于构建妊娠纹治疗辅助诊断系统，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于异位妊娠的中药组合物、异位妊娠合剂及其制备方法和应用，用于异位妊娠的中药组合物，包括以下重量份数的原料：赤芍1～5份，紫草8～12份，丹参2～6份，桃仁1～5份，三棱2～6份，莪术2～5份，蜈蚣1～3份，山楂2～6份。一种异位妊娠合剂的制备方法，包括：按上述重量份数称取赤芍、紫草、丹参、桃仁、三棱、莪术、蜈蚣、山楂，加水煎煮、过滤，合并滤液；静置、取上清液，加入苯甲酸钠及羟苯乙酯，加水、混匀、灌封，即得。本发明单独使用异位妊娠合剂或者联合米非司酮和／或甲氨蝶呤治疗输卵管异位妊娠，比单纯使用米非司酮和／或甲氨蝶呤治疗的效果有明显的提高，同时使用异位妊娠合剂联合用药产生的副作用也有所降低。

摘要： 描述了用于治疗月经并发症、妊娠并发症和延长妊娠的方法。治疗包括给予与妊娠进展或宫缩的调节有关的化合物。

摘要： 本实用新型公开了一种中进周出与周进周出一体辐射式沉淀装置，包括池体、进液总管、周进液管和中进液管，所述池体中部设置有与池体内部相通的缓冲槽，所述池体内壁上部设置有与池体内部相通的环形分配槽和连接有出水管的环形清水槽，所述环形分配槽位于环形清水槽与池体内壁之间，且环形清水槽的侧壁低于环形分配槽的侧壁，所述周进液管的一端与进液总管连接，另一端伸入环形分配槽内，所述中进液管的一端与进液总管连接，另一端伸入缓冲槽内，且周进液管和中进液管上均设置有阀门。本实用新型能够根据待沉淀液体中絮凝物的多少实时调节沉淀装置的进水方式，达到同时提高沉淀效率和沉淀效果的目的。