微卫星DNA标记

摘要： 旨在揭示康西草原马匹的品种来源以及群体遗传结构。本研究采集了当地60匹健康状况良好、体重适中、3~6岁之间不区分公母马的血液样品,试验分为6个种群并以纯血马等4个国外马品种、1个我国地方马品种作为对照,通过设计引物并提取基因组DNA结合微卫星扩增法对染色体上12个微卫星位点的等位基因进行检测,并对各种群遗传多样性参数、群体分化指数、瓶颈效应以及群体结构进行分析。试验按照群体个数为依据分为6组,每组1个重复,每个重复以该组样本量为标准。分析6个种群马的遗传参数结果表明,其中共检测到221个等位基因,平均Shannon指数为1.691;有效等位基因数(Ne)为3.649~5.397;期望杂合度(He)为0.681~0.798;观测杂合度(Ho)为0.632~0.780;平均多态信息含量(PIC)为0.643~0.772。这些结果表明,6个群体都具有很高的遗传多样性。通过微卫星DNA位点的连锁不平衡及哈迪-温伯格平衡分析发现,大多数位点的P值都大于校正值(P=0.0065),表示较多位点都处于哈迪-温伯格及连锁平衡状态。各群体间群体分化系数(Fst)表明,群体间分化程度较低(Fst<0.15)。基于Nei’s遗传距离与地理距离之间Mantel相关性检验显示二者之间呈现正相关性(R=0.502),但未达到显著水平(P=0.310);各马匹种群瓶颈效应分析表明,P值极显著(P(IAM)<0.01)说明该地区的马群体受到过瓶颈效应的影响且该马群体历史上数量有大规模的减少。通过FCA因子分析、基于Nei’s标准遗传距离UPGMA树状图以及Structure贝叶斯聚类分析发现,该地区马种群与纯血马和温血马聚为一类,说明该种群最有可能主要来源于温血马和纯血马。这些结果揭示,康西草原地区马匹具有较高的遗传多样性,该地马群体的血统与纯血马和温血马相近,这为当地马遗传资源评估以及开发利用打下了坚实的基础。

摘要： 为监测绍兴鸭小群保种效果,研究利用28个微卫星对绍兴鸭核心群两个世代的120只鸭在分子水平的遗传参数进行检测分析.利用SPSS 17.0检测27、28世代间的群体遗传参数.结果表明,在分子水平上,两个世代的等位基因数、有效等位基因频率、多态信息含量、期望杂合度、表观杂合度差异均不显著;对每个世代每个座位进行哈代-温伯格检验表明,两个世代Nei氏相似性系数极高,Nei氏遗传距离极低,符合遗传规律;该保种场有效保种群体数量为182只,每代近交增量为0.27％,符合家禽每世代近交系数的增量不超过0.50％的原则.结果表明,绍兴鸭的小群保种在分子水平均无显著性变化,小群保种能够有效地保存绍兴鸭的品种特征,对水禽采用这种保种方法是可行的,可以作为监管部门保种监测的辅助手段.

摘要： 目的 应用微卫星DNA标记检测BALB/c小鼠的遗传质量,并与现行国家标准生化标记法进行比较,探讨其在近交系小鼠遗传监测中的应用,为建立微卫星DNA检测方法奠定基础.方法 采用20个微卫星基因位点和毛细管电泳技术对BALB/c小鼠进行遗传质量检测,同时采用现行国家标准生化标记法进行检测比较分析.结果 各样品20个微卫星基因位点DNA片段大小相同,没有新的等位基因出现;生化标记检测结果亦显示Akp1等14个生化标记基因均为纯合,个体间生化标记表型均一致,根据国家标准符合品系特征.微卫星DNA标记检测结果与生化标记检测结果一致.结论 微卫星DNA标记可准确可靠、方便快捷地检测近交系小鼠遗传质量,本研究所选的20个微卫星基因位点可用于BALB/c小鼠遗传质量监测.

摘要： 分析IHB系稀有鮈鲫在繁育过程中的遗传结构变化,旨在鉴定IHB系的遗传质量,为实验动物封闭群的建群和维持以及濒危物种种群保护提供参考和借鉴。IHB系稀有鮈鲫建群原代（P0）为2006年采自四川省汉源县的野生个体,采用最佳避免近交法繁育出F1~F8世代,利用12对微卫星位点对遗传结构进行分析。在IHB系培育过程中,平均观测等位基因数从4.4个降低为4.1个,平均有效等位基因数从4.0个降低为3.0个,平均期望杂合度从0.5878降低到0.5518,平均多态信息含量从0.5509降到0.5293;随着传代的持续,后代与建群原代之间的遗传距离与分化程度有逐渐增大趋势,但相邻世代间的差异逐渐减小;繁育过程中共丢失了6个等位基因,从F5代后所有等位基因频率均无显著变化。经过8代的繁育,IHB系遗传多样性虽略有下降,但仍维持适宜的水平,近交程度得到有效控制,且遗传结构趋于稳定,符合实验动物封闭群遗传质量要求。IHB系可作为稀有鮈鲫地模种群的活体基因库。

摘要： 目的：使用微卫星标记分析连续三代布氏田鼠封闭群遗传结构的稳定性。方法使用高盐沉淀法从鼠尾中提取布氏田鼠基因组DNA，将筛选出7对微卫星引物并用荧光标记（ Fam），然后对布氏田鼠封闭群连续三代的基因组DNA进行PCR扩增，测序仪检测PCR产物，整理原始数据并对布氏田鼠基因组DNA进行微卫星分析。结果由平均有效杂合度和多态信息含量的分析得出该布氏田鼠种群传代过程中保持着较高而且稳定的杂合度。结论该实验结果说明本实验室布氏田鼠封闭群的遗传结构比较稳定。%Objective Analysis of the genetic structure stability of Brandt ’ s vole ( lasiopodomys brandtii ) in closed colony using microsatellite marker technology.Methods Genomic DNA was extracted from tail tip using high-concentration-salt precipitation methods.Marked with fluorescent tags( Fam) , 7 microsatellite primers were filtered out by PCR, and the DNA structure of three consecutive generations of Brandt’ s vole was analyzed by microsatellite marker. Results By the analysis of the average heterozygosity and polymorphism information content, Brandt’ s vole populations maintaineda closed group of qualified genetic structure.Conclusions The present results show that the closed group of Brandt’ s vole species in our laboratory maintain a stable genetic structure.

摘要： 利用筛选后的12对荧光标记微卫星引物，研究太湖地区与皖南山区中华蜜蜂（以下简称中蜂）间的遗传多样性并分析其遗传分化。研究检测判定了60个中蜂个体的基因型，计算2个群体的优势等位基因频率（ P i）、期望杂合度（He）、多态信息含量（PIC）、群体内近交系数（Fis），并分析中蜂群体内与群体间的遗传变异，采取配对试验均数差异t检验比较太湖中蜂与皖南中蜂群体的遗传差异。结果表明，太湖地区与皖南山区2个中蜂群体间的Pi、He、PIC、Fis差异均不显著（Pi ＝0．356＞0．05，PHe ＝0．391＞0．05，PPIC ＝0．260＞0．05，P Fis＝0．428＞0．05）。可见，太湖地区与皖南地区两地中蜂群体存在一定的遗传多样性，但遗传分化程度不大。本研究结果对江苏与安徽两地中华蜜蜂品种的选育和保护也具有一定的指导意义。

摘要： 以1个人工授精获得的中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)F2家系为材料,对其中80尾中国明对虾进行正态分布检验,选择19个稳定扩增的微卫星位点对每一个体进行扩增和基因分型,分析家系遗传信息.利用最小二乘法对微卫星位点与中国明对虾体长、全长、体质量性状进行关联性分析.采用SPSS 11.5软件作微卫星分子标记与经济性状的方差分析,考察各微卫星位点对体长、全长、体质量3个经济性状的影响程度.结果表明,中国明对虾体长、全长、体质量3个性状均呈正态分布(P＞0.05);相关分析得到,19个微卫星位点中RS0683和FC019两个微卫星位点与体长、全长、体质量呈显著相关(P＜0.05);同时对差异显著的位点进行不同基因型间经济性状的多重比较,RS0683标记座位AA基因型在体长、全长、体质量的表型效应上极显著高于AB、BB基因型(P＜0.01),表明该标记位点基因型AA与3种经济性状正相关;FC019标记座位的AA基因型体长、全长、体质量显著低于AB、BC基因型(P＜0.05),表明该标记位点基因型AA与3种经济性状呈负相关.

摘要： 为监测浙东白鹅异地小群保种效果,本研究利用10个微卫星座位对异地保种群体和原产地群体(共计486只)在分子水平上的遗传参数进行检测,同时测定其部分性状指标.利用SPSS13.0对群体遗传学参数和体重、体尺指标进行配对试验t检验.结果表明:在分子水平上,异地保种群体的优势等位基因频率、期望杂合度(He)以及多态信息含量(PIC)、群体内近交系数(Fis)较原产地群体均未发生显著变化(P＞0.05);在性状水平上,公鹅的体重和胸深极显著变小(P＜0.01),母鹅的体重、胸深、龙骨长、胫长等显著(P＜0.05)或极显著变小(P＜0.01);其他指标均无显著性变化.说明浙东白鹅异地小群保种群体在分子水平和性状水平上的大部分指标均无显著性变化,异地小群保种能够有效保存浙东白鹅的本品种特性,同时本实验也为进一步优化我国地方鹅品种的现有保种方式和探索新的异地保种策略提供参考依据.

摘要： 目的：利用微卫星DNA标记技术对BALB/c突变卷毛小鼠与正常BALB/c小鼠进行遗传检测,旨在分析BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠之间存在的遗传差异. 方法：选取38个微卫星DNA位点结合荧光PCR技术和STR扫描基因型来检测BALB/c突变卷毛小鼠、无毛小鼠与正常小鼠三个群体的遗传变异情况. 结果：38个微卫星位点在BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠之间有27个微卫星位点相同,有11个位点存在差异,其突变率为28.9％(11/38);BABL/c突变无毛小鼠与正常小鼠之间有30个位点完全相同,8个位点存在差异,其突变率为21.1％(8/38);而BABL/c突变卷毛小鼠与无毛小鼠间也有12个位点存在差异. 结论：BALB/c突变卷毛小鼠的突变率较高,且明显高于无毛小鼠,证明了卷毛小鼠突变与无毛小鼠突变是两个完全不同的突变系,为今后研究和开发应用BALB/c突变卷毛小鼠提供可靠的理论数据.

摘要： 目的：利用微卫星DNA标记技术对BALB/c突变卷毛小鼠与正常BALB/c小鼠进行遗传检测,旨在分析BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠之间存在的遗传差异. 方法：选取38个微卫星DNA位点结合荧光PCR技术和STR扫描基因型来检测BALB/c突变卷毛小鼠、无毛小鼠与正常小鼠三个群体的遗传变异情况. 结果：38个微卫星位点在BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠之间有27个微卫星位点相同,有11个位点存在差异,其突变率为28.9％(11/38);BABL/c突变无毛小鼠与正常小鼠之间有30个位点完全相同,8个位点存在差异,其突变率为21.1％(8/38);而BABL/c突变卷毛小鼠与无毛小鼠间也有12个位点存在差异. 结论：BALB/c突变卷毛小鼠的突变率较高,且明显高于无毛小鼠,证明了卷毛小鼠突变与无毛小鼠突变是两个完全不同的突变系,为今后研究和开发应用BALB/c突变卷毛小鼠提供可靠的理论数据.

摘要： 目的：利用微卫星DNA标记技术对BALB/c突变卷毛小鼠与正常BALB/c小鼠进行遗传检测,旨在分析BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠之间存在的遗传差异. 方法：选取38个微卫星DNA位点结合荧光PCR技术和STR扫描基因型来检测BALB/c突变卷毛小鼠、无毛小鼠与正常小鼠三个群体的遗传变异情况. 结果：38个微卫星位点在BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠之间有27个微卫星位点相同,有11个位点存在差异,其突变率为28.9％(11/38);BABL/c突变无毛小鼠与正常小鼠之间有30个位点完全相同,8个位点存在差异,其突变率为21.1％(8/38);而BABL/c突变卷毛小鼠与无毛小鼠间也有12个位点存在差异. 结论：BALB/c突变卷毛小鼠的突变率较高,且明显高于无毛小鼠,证明了卷毛小鼠突变与无毛小鼠突变是两个完全不同的突变系,为今后研究和开发应用BALB/c突变卷毛小鼠提供可靠的理论数据.

摘要： 目的：利用微卫星DNA标记技术对BALB/c突变卷毛小鼠与正常BALB/c小鼠进行遗传检测,旨在分析BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠之间存在的遗传差异. 方法：选取38个微卫星DNA位点结合荧光PCR技术和STR扫描基因型来检测BALB/c突变卷毛小鼠、无毛小鼠与正常小鼠三个群体的遗传变异情况. 结果：38个微卫星位点在BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠之间有27个微卫星位点相同,有11个位点存在差异,其突变率为28.9％(11/38);BABL/c突变无毛小鼠与正常小鼠之间有30个位点完全相同,8个位点存在差异,其突变率为21.1％(8/38);而BABL/c突变卷毛小鼠与无毛小鼠间也有12个位点存在差异. 结论：BALB/c突变卷毛小鼠的突变率较高,且明显高于无毛小鼠,证明了卷毛小鼠突变与无毛小鼠突变是两个完全不同的突变系,为今后研究和开发应用BALB/c突变卷毛小鼠提供可靠的理论数据.

摘要： 目的：研究猕猴(福建亚种)的遗传多样性水平,为猕猴(福建亚种)遗传质量监测方法提供基础资料. 方法：采用20个微卫星DNA(SSR)标记技术对猕猴(福建亚种)遗传多样性进行分析,经基因组DNA提取、PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳等,用POPGENE1.32等软件统计分析. 结果：20个微卫星位点共检测到等位基因200个,观察等位基因数(Na)在5～16个之间,平均为10个;有效等位基因数(Ne)在4.0308～11.6148个之间,平均值6.8438个;期望杂合度(He)在0.7455～0.9305之间,平均值为0.8509;观察杂合度(Ho)在0.3214～0.7500之间,平均值0.4607;香隆信息指数(I)在1.3998～2.5963之间,平均值2.0166;多态信息含量(PIC)在0.6862～0.9074之间,平均值0.8154;显示检测的20个微卫星DNA位点均存在高度的遗传多态性,其中有17个位点偏离Hardy-Weinberg平衡(P＜0.01). 结论：本研究有效地分析了猕猴(福建亚种)群体的遗传多态性,为今后建立猕猴(福建亚种)遗传质量监测方法提供理论依据.

摘要： 目的：研究猕猴(福建亚种)的遗传多样性水平,为猕猴(福建亚种)遗传质量监测方法提供基础资料. 方法：采用20个微卫星DNA(SSR)标记技术对猕猴(福建亚种)遗传多样性进行分析,经基因组DNA提取、PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳等,用POPGENE1.32等软件统计分析. 结果：20个微卫星位点共检测到等位基因200个,观察等位基因数(Na)在5～16个之间,平均为10个;有效等位基因数(Ne)在4.0308～11.6148个之间,平均值6.8438个;期望杂合度(He)在0.7455～0.9305之间,平均值为0.8509;观察杂合度(Ho)在0.3214～0.7500之间,平均值0.4607;香隆信息指数(I)在1.3998～2.5963之间,平均值2.0166;多态信息含量(PIC)在0.6862～0.9074之间,平均值0.8154;显示检测的20个微卫星DNA位点均存在高度的遗传多态性,其中有17个位点偏离Hardy-Weinberg平衡(P＜0.01). 结论：本研究有效地分析了猕猴(福建亚种)群体的遗传多态性,为今后建立猕猴(福建亚种)遗传质量监测方法提供理论依据.

摘要： 目的：研究猕猴(福建亚种)的遗传多样性水平,为猕猴(福建亚种)遗传质量监测方法提供基础资料. 方法：采用20个微卫星DNA(SSR)标记技术对猕猴(福建亚种)遗传多样性进行分析,经基因组DNA提取、PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳等,用POPGENE1.32等软件统计分析. 结果：20个微卫星位点共检测到等位基因200个,观察等位基因数(Na)在5～16个之间,平均为10个;有效等位基因数(Ne)在4.0308～11.6148个之间,平均值6.8438个;期望杂合度(He)在0.7455～0.9305之间,平均值为0.8509;观察杂合度(Ho)在0.3214～0.7500之间,平均值0.4607;香隆信息指数(I)在1.3998～2.5963之间,平均值2.0166;多态信息含量(PIC)在0.6862～0.9074之间,平均值0.8154;显示检测的20个微卫星DNA位点均存在高度的遗传多态性,其中有17个位点偏离Hardy-Weinberg平衡(P＜0.01). 结论：本研究有效地分析了猕猴(福建亚种)群体的遗传多态性,为今后建立猕猴(福建亚种)遗传质量监测方法提供理论依据.

摘要： 目的：获得孔雀绿雉鸡群体遗传变异、遗传组成、近交程度及纯度等遗传背景信息,评价其种质遗传特性,揭示其育种进程,为进一步制定该雉鸡群体合理的选育利用方案提供依据. 方法：利用33对家鸡微卫星DNA标记对孔雀绿雉鸡基因组DNA进行种间扩增,筛选可用于雉鸡群体分析的遗传标记.共筛选出能扩增出特异性条带的7对引物,具有较丰富的多态性,分别是MCW0294、MCW0285、MCW0328、MCW0134、MCW0330、MCW0097和LEI0075.利用这7对遗传标记对孔雀绿雉鸡选育的母本群体(P)——美国七彩山鸡及其F3和F8群体进行群体变异检测. 结果：各基因座位的等位基因数为2～4个;P、F3和F8群体平均期望杂合度分别为0.52、0.59和0.53,平均多态信息含量分别为0.4388、0.5052和0.4612;F8与p群体Nei氏遗传距离为0.0158,与F3群体之间Nei氏遗传距离为0.1234. 结论：研究结果提示,孔雀绿雉鸡F8群体与美国七彩山鸡亲缘关系更近,血统较纯,说明选育有一定效果.

摘要： 目的：获得孔雀绿雉鸡群体遗传变异、遗传组成、近交程度及纯度等遗传背景信息,评价其种质遗传特性,揭示其育种进程,为进一步制定该雉鸡群体合理的选育利用方案提供依据. 方法：利用33对家鸡微卫星DNA标记对孔雀绿雉鸡基因组DNA进行种间扩增,筛选可用于雉鸡群体分析的遗传标记.共筛选出能扩增出特异性条带的7对引物,具有较丰富的多态性,分别是MCW0294、MCW0285、MCW0328、MCW0134、MCW0330、MCW0097和LEI0075.利用这7对遗传标记对孔雀绿雉鸡选育的母本群体(P)——美国七彩山鸡及其F3和F8群体进行群体变异检测. 结果：各基因座位的等位基因数为2～4个;P、F3和F8群体平均期望杂合度分别为0.52、0.59和0.53,平均多态信息含量分别为0.4388、0.5052和0.4612;F8与p群体Nei氏遗传距离为0.0158,与F3群体之间Nei氏遗传距离为0.1234. 结论：研究结果提示,孔雀绿雉鸡F8群体与美国七彩山鸡亲缘关系更近,血统较纯,说明选育有一定效果.

摘要： 目的：获得孔雀绿雉鸡群体遗传变异、遗传组成、近交程度及纯度等遗传背景信息,评价其种质遗传特性,揭示其育种进程,为进一步制定该雉鸡群体合理的选育利用方案提供依据. 方法：利用33对家鸡微卫星DNA标记对孔雀绿雉鸡基因组DNA进行种间扩增,筛选可用于雉鸡群体分析的遗传标记.共筛选出能扩增出特异性条带的7对引物,具有较丰富的多态性,分别是MCW0294、MCW0285、MCW0328、MCW0134、MCW0330、MCW0097和LEI0075.利用这7对遗传标记对孔雀绿雉鸡选育的母本群体(P)——美国七彩山鸡及其F3和F8群体进行群体变异检测. 结果：各基因座位的等位基因数为2～4个;P、F3和F8群体平均期望杂合度分别为0.52、0.59和0.53,平均多态信息含量分别为0.4388、0.5052和0.4612;F8与p群体Nei氏遗传距离为0.0158,与F3群体之间Nei氏遗传距离为0.1234. 结论：研究结果提示,孔雀绿雉鸡F8群体与美国七彩山鸡亲缘关系更近,血统较纯,说明选育有一定效果.

摘要： 本发明公开了一种油菜微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种大豆微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种小麦微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种马铃薯微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种芝麻微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法及开发用探针组。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种玉米微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种兰花微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种水稻微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种棉花微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。