微分电位溶出法

摘要： 建立了硝酸提取-微分电位溶出法测定液态食品中铅含量.通过与国标所述前处理和检测方法所得数据比对,其回收率、精密度均在可接受范围内,证明其可能性.结果表明,该法测得铅标准溶液的标准曲线回归方程为:Y=3.436C+321,R^(2)=0.99913,其中线性范围为0.0000~400.0000μg/L.该法适用于快速检测日常生活中不同溶液状态的液态食品的铅含量.

摘要： 制备了镀有致密铋膜的嵌入式碳纳米管,并将其制成工作电极,采用循环伏安法(CV法)研究了锌的电化学行为.结果表明锌在在嵌入式碳纳米管玻碳电极出现不可逆单氧化峰,氧化峰电位Epa为-0.06 V,峰电流Ipa为10.90μA.在电极上的质子和电子转移数都为1.利用微分电位溶出法研究了嵌入式碳纳米管玻碳电极上同位铋膜的方法,对影响镀铋膜的条件进行了探讨,获得测定的最佳条件研究了影响锌微分电位溶出的因素,获得最佳条件是富集电位为-1.1V,铋质量浓度为0.4 mg/L,pH=4.6的HAc-NaAc缓冲液.标准加入法计算样品含量,在此条件下,峰高与锌质量浓度在0~50.0μg/L范围呈线性关系,检出限为0.84μg/L.测定样品含量,RSD在1.56%~7.90%之间,回收率在96.4%~112.0%之间.

摘要： 目的：对比石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法在血铅检测中的应用价值。方法：筛选3份带有质控样的血液样本，分别采用石墨炉原子吸收光谱法、微分电位溶出法进行检测，分析两种检查方案的检测数据，对比石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法结果间的相关性以及相对偏差水平，并计算加标回收率等指标。结果：两种检查方法的分析误差小于5.2％，加标回收率为91.5％～104.3％，两种检查方法血铅检测结果误差在可允许范围内；相应实验条件下质控样本的误差同样在条件允许范围内，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论：石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法在测量血铅水平中一致性较高，均可准确测量血铅指标，但微分电位溶出法由于操作简单、成本较低，更适用于大量高浓度血液样本检查。

摘要： 目的 评价芯片传感-微分电位溶出法在临床血铅检测的准确度和重复性,并与氢化物发生原子荧光法比较,为临床选择检测方法提供参考依据.方法 分别运用芯片传感-微分电位溶出法和氢化物发生原子荧光法同时检测血液样本和标准物质(为2011年全国血铅检测室间质评样本),评价芯片传感-微分电位溶出法的正确度、重复性、回收率、可报告范围和符合率.结果 以靶值±10%作为允许误差,6种标准物质的芯片传感-微分电位溶出法测定结果与靶值比较,均在允许误差范围之内,正确度良好;低、中、高3个水平样本的相对标准偏差(RSD)分别为6.98%、4.09%、2.78%;平均回收率为98.1%,系统比例误差为1.9%;与氢化物发生原子荧光法比较,差异无统计学意义(P>0.05),线性回归分析相关系数(r2)=0.964,2种方法测定结果的符合度为96.4%.结论 芯片传感-微分电位溶出法准确度高、重复性好、精密度佳,适用于临床血铅检测.

摘要： 采用微波消解-微分电位溶出法对面制食品中铅、镉进行同时测定.结果显示铅和镉同时测定的线性范围分别为0～32 ng和0～16 ng，回收率为92．5%～106．2％，相对标准偏差为2．8％和1．7％.%The microwave digestion-differential potentiometric stripping method is used for simultaneous determination on lead and cadmium in flour food. The linearity ranges of lead and cadmium determinations are 0~32 ng and 0~16 ng respectively. The recovery rate of lead and cadmium simultaneous determination is 92.5%~106.2%. And their relative standard deviation are 2.8%and 1.7%respectively.

摘要： 制备了一种新型嵌入式碳纳米管-铋复合膜玻璃碳电极,利用循环伏安法研究了Cd在电极上的电化学行为.Cd在电极具有一个不可逆的氧化峰,Epa=0.637 V(vs.SCE),电极对Cd具有高灵敏的电化学响应.研究了影响Cd微分电位溶出的因素,获得的最佳条件是:富集电位为-1.1V,Bi3+浓度为0.4 mg/L,pH 4.6 HAc-NaAc缓冲溶液.通过同位镀铋、标准加入法进一步提高了分析的可靠性.在最佳条件下,峰高与Cd质量浓度在0.1～2.0 μg/L范围呈线性,检出限为0.2 μg/L.对实际样品进行测定,测定值与原子吸收光谱法的结果一致,RSD在3.1％～7.2％范围,回收率在92％～102％之间.%A novel inlaid carbon nanotubes-bismuth film glassy carbon electrode was prepared. The electrochemical behavior of Cd on the electrode was investigated by cyclic voltammetry. An inrevers-ible oxidation peak of Cd on the electrode was observed, Epa = 0. 637 V(vs. SCE). High sensitive electrochemical response of Cd on this electrode was obtained. The influencing factors for differential po-tentiometric stripping analysis of Cd were tested. The optimum conditions were -1.1 V of deposition potential, 0. 4 mg/L of Bi3+ concentration, pH 4. 6 Hac-NaAc buffer solution. The analytical reliability of this electrode was enhanced by in-situ plated bismuth film and standard addition method. The stripping peak height (dt/dE) is a linear function of Cd concentration over the range 0. 1 - 2. 0 μg/L in the optimum conditions, with the detection limit of 0. 2 μg/L. The proposed method was application in the determination of Cd in practical samples, the result was in agreement with those provided by AAS, RSD and the recovery were 3. 1% -7. 2% , 92% -102% , respectively.

摘要： Inlaide carbon nanotubes - bismuth film modified electrode was prepared based on glassy carbon electrode. The electrochemical behavior of Pb was investigated by potentiometric stripping analysis. A determination method of Pb in coatings was established. The results showed that at electrolysis potential of -1. 1 V and Hac - NaAc(pH =4. 60)buffer solution, the linear relation between the stripping peak (dt/dE) and the concentration of Pb langed from 0. 1 to 20 μg/L, with the detection limit 0. 5 μg/L and RSD and the recovery 3. 8% ~7. 1% and 95. 2% -98. 7% respectively for a sample test.%制备了嵌入式多壁碳纳米管膜玻璃碳电极,研究了铅在电极上的电位溶出行为,建立了嵌入式碳纳米管-铋复合膜电极测定铅的微分电位溶出分析法.结果表明:富集电位为-1.1V,HAc - NaAc(pH =4.60)缓冲溶液中,峰高与铅浓度在0.1 ～20.0 μg/L范围呈线性,检出限为0.5 μg/L,对实际样品进行测定,相对标准偏差(RSD)值在3.8％ ～7.1％之间,回收率在95.2％ ～98.7％之间.

摘要： 建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法.在HCl(0.05 mol/L)中,在-0.3 V(vs.Ag/AgCD下,Cu2和Bi3+电沉积在电极表面,再在溶液中溶解氧的作用下,铜和铋从电极表面溶出,分别于0.30 V和0.02 V获得灵敏的电位溶出峰.微分电位溶出峰高(dt/dE)与铜和铋的浓度成线性关系,线性范围为5.0×10-9～1.55×10-7 mol/L,检出限分别为4.0×10-9和2.5×10-9 mol/L(S/N=3).方法用于实际样品中铜和铋的测定,结果令人满意.

摘要： Objective To construct and evaluate the differential potentiometric stripping methods for the detection of trace lead in whole blood. Methods This detection method was evaluated, according to related standards. Results The linear range of this method was 0-10μg/L, with a correlation coefficient of 0. 999 6. The detection limit was 0.2μg/L and coefficient of variation was lower than 4％. The detection results of this method for the detection of national standard materials were accurate, with recovery rate from 89. 8％ to 104.3 ％. Conclusion The accuracy and precision of this method could meet related standards well, with simple procedure, rapid detection and low cost, and worth for widespread application.%目的 建立并评价用于全血血铅检测的微分电位溶出法.方法 按(下称)的要求对该方法进行评价.结果微分电位溶出法检测血铅线性范围为0～10 μg/L,相关系数为0.999 6,检出限为0.2 μg/L,变异系数小于4%,标准物质检测结果准确,加标回收率89.8%～104.3%.结论 微分电位溶出法操作简单,检测快捷,准确度和精密度均符合要求,且检测成本低廉,值得广泛推广应用.

摘要： 目的：了解齐齐哈尔市和平小学1～3年级学生的尿铅含量，探讨其尿铅含量的影响因素。方法：通过分层整群随机抽样从齐齐哈尔市和平小学1～3年级中，每个年级抽取一个班的学生组成研究对象，收集学生晨尿，采用微分电位溶出法测定尿铅含量，同时利用自制的“儿童尿铅水平及其危险因素调查表”收集学生及其家长的基本信息和影响尿铅水平的相关因素，通过X2检验和Logistic回归进行统计分析。结果：齐齐哈尔市和平小学1～3年级学生尿铅含量的中位数为2.212μg/L，四分位数间距为10.999μg/L。Logistic回归分析显示，学生饭前不洗手、啃指甲以及母亲怀孕或哺乳时在汽车密集的街道旁长时间停留的OR估计值分别为2.298、4.487、1.804，OR95%置信区间的上下限均大于1。结论：齐齐哈尔市和平小学1～3年级学生尿铅含量整体水平较低；儿童饭前不洗手、啃指甲、母亲怀孕或哺乳时在汽车密集的街道旁长时间停留是影响儿童尿铅水平的主要危险因素。

摘要： 多功能微分电位溶出仪，采用二阶乃至三阶微分电位溶出分析理论研制而成，仪器由恒电位器、高输入阻抗放大器，微分放大器，绝对值放大器、倒数运算器，时序电路，电位记录范围控制器，恒流源，末级输出放大等单元电路组成，并设置了二阶微分电路部分(D2pSA)乃至三阶微分电路部分(D3pSA)，使仪器的灵敏度大大提高，具有多种功能，可进行常规pSA，恒电流电位溶出分析，一阶、二阶、三阶微分电位溶出分析等，能广泛地应用于地质、冶金、环保、食品加工及医药卫生等部分对某些物料中微、痕量元素的测定。

摘要： 本发明公开一种流池法溶出度仪溶出介质动力泵控制系统，对应的流池法溶出度仪包括7路独立溶出通道，7路独立溶出通道分成2组，一组由4路溶出通道组成，另一组由3路溶出通道组成，每组溶出通道可同步进行流池法溶出实验；每路溶出通道由溶出介质动力泵、阀门组、管路、流流通池等部件构成，其中溶出介质动力泵由两个注射泵通过两个电机控制交替互补输出稳定恒速或脉冲流溶出介质，为流池法溶出装置提供高精度流速溶出介质；通过同步板、丝杆螺母、滚珠丝杆、联轴器、编码器、截流电磁阀等组件，实现两组溶出通道(4+3模式)溶出介质动力泵可设定不同的运动参数，执行两组不同的流池法溶出实验，提升溶出实验效率。

摘要： 多功能微分电位溶出仪，采用二阶乃至三阶微分电位溶出分析理论研制而成，仪器由恒电位器、高输入阻抗放大器，微分放大器，绝对值放大器、倒数运算器，时序电路，电位记录范围控制器，恒流源，末级输出放大等单元电路组成，并设置了二阶微分电路部分(D2pSA)乃至三阶微分电路部分(D3pSA)，使仪器的灵敏度大大提高，具有多种功能，可进行常规pSA，恒电流电位溶出分析，一阶、二阶、三阶微分电位溶出分析等，能广泛地应用于地质、冶金、环保、食品加工及医药卫生等部门对某些物料中微、痕量元素的测定。

摘要： 一种微分溶出仪及药物制剂溶出一致性检测方法，包括溶出装置、进样装置、采样装置及检测装置。溶出装置包括恒温加热槽、溶出容器、循环泵及搅拌机构，溶出容器设于恒温加热槽中，循环泵的两端连通于恒温加热槽的不同位置，搅拌机构与溶出容器连接；进样装置包括溶媒容器及恒流泵，恒流泵的两端分别与溶媒容器和预热管连通；采样装置用于采集溶出容器的出口端的溶出样品；检测装置包括摄像机构及样品检测机构，摄像机构用于记录溶出容器中药物的溶出情况，样品检测机构用于检测溶出样品的浓度。该微分溶出仪能更好地模拟胃肠道的生理蠕动、胃肠液的流体动力学特征和漏槽条件，因此能够建立体内外相关性，更真实地反映药物的内在质量特性。

摘要： 本发明公开一种基于计时电位溶出法的痕量重金属检测系统，包括计时电位溶出仪和丝网印刷电极；所述计时电位溶出仪包括壳体、位于所述壳体内的工作主板，以及以所述壳体作为平台分别装载于该壳体上的电极插槽、内置电源、输入单元和输出单元；所述丝网印刷电极包括基片，所述基片上印刷有工作电极、对电极和参比电极，三电极上覆盖有一层绝缘层，三电极的一端与开设在绝缘层上的开孔一起形成电解池腔，检测的试样滴加在该电解池腔内；所述丝网印刷电极插入所述壳体的电极插槽内，其参比电极接头与所述工作主板的恒电位模块连接。本发明中检测系统组成简单，易于小型化，配合使用丝网印刷电极，避免了电极预处理，方便使用。

摘要： 本实用新型公开了一种模拟口服药物制剂体内溶出和吸收的微分溶出装置，包括溶出容器、输液装置和采样装置，输液装置包括介质储存器、进液泵和进液管路；进液管路的两端分别与介质储存器和溶出容器的进液口连通，以将介质储存器内的溶媒介质泵入溶出容器中；采样装置用于采集溶出样品；溶出容器内位于药物与出液口之间沿着溶媒介质流动方向设有至少两层过滤片，各层过滤片的孔径沿着溶媒介质流动方向逐渐变小。本实用新型因各层过滤片的滤孔沿着溶媒流动方向逐渐减小，对溶解有药物的溶媒起到逐级过滤的作用，不仅可以解决采样管路易堵塞的问题，而且收集的样本可在线检测，无需再作其他过滤处理。

摘要： 本实用新型公开了一种模拟药物体内溶出的体外微分溶出装置，包括药物溶出池，药物溶出池的流入管道连接有压力泵Ⅰ，药物溶出池流出管道分别连接有压力泵Ⅱ和在线检测器；所述药物溶出池中流出管道端口处装有滤槽；所述药物溶出池及其流入管道外设有恒温加热器，药物溶出池外还设有可使得药物溶出池摇动的装置。该装置实现了药物体内外溶出相关，可应用于药物体内暴露量的模拟计算，新药溶出标准的制定。

摘要： 本实用新型公开一种基于计时电位溶出法的痕量重金属检测系统，包括计时电位溶出仪和丝网印刷电极；所述计时电位溶出仪包括壳体、位于所述壳体内的工作主板，以及以所述壳体作为平台分别装载于该壳体上的电极插槽、内置电源、输入单元和输出单元；所述丝网印刷电极包括基片，所述基片上印刷有工作电极、对电极和参比电极，三电极上覆盖有一层绝缘层，三电极的一端与开设在绝缘层上的开孔一起形成电解池腔，检测的试样滴加在该电解池腔内；所述丝网印刷电极插入所述壳体的电极插槽内，其参比电极接头与所述工作主板的恒电位模块连接。本实用新型中检测系统组成简单，易于小型化，配合使用丝网印刷电极，避免了电极预处理，方便使用。

摘要： 本实用新型涉及电位溶出法痕迹量元素测定仪的专用电解装置，由电解池、电极(铂电极、玻璃状碳棒电极、甘汞电极)、搅拌装置组成，本电解装置的结构特征是，电极和微型搅拌装置均固定在电解池上，使得电解池、电极、搅拌装置成为一个整体，另有专门的进、泄样孔。本电解装置用于电位溶出法测量痕迹量金属元素，具有测量精度高，重复性好，进样、泄样、清洗操作方便，便于连续测量等一系列优点，可广泛用于临床检验，环境监测等。

摘要： 本实用新型公开了一种流池法溶出度仪自动调节流量柱塞泵及其溶出度仪，柱塞泵包括溶出通道、温度传感器、加热器、驱动组件以及控制器，通过温度传感器能够测量外界的温度，当温度低于预设温度时，控制器能够控制所述加热器对所述活塞进行加热，以使所述活塞的温度升高，使得所述活塞处于非冷缩温度范围内，从而使活塞和针筒的内壁始终能够紧密接触，进而保证注射器的密封性，密封性较好的注射器能够在活塞杆推动活塞移动的过程中使针筒不易漏液，从而保证取样量的准确性。