微乳法

摘要： 在十二烷基硫酸钠(SDS)-脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO15)-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)微乳体系中,正丁醇(NBA)为助剂作用下由过硫酸钾(KPS)引发进行苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)共聚,得到粒径在20 nm,分散性较好的聚丙烯酸酯乳液微球.通过乳液的外观、固含量、耐水性、接触角和粒度以及胶膜的红外(IR)分析和X射线衍射(XRD)结构分析考察了(CTAB/AEO15/SDS) /NBA质量比、CTAB/NBA质量比、St/BA质量比以及KPS用量对乳液及胶膜的影响.用透射电镜(TEM)表征了最优条件下粒子的形貌、大小和分散性.

摘要： 目的:采用星点设计–效应面法(CCD-RSM)优化应用于眼局部应用雷公藤红素纳米结构脂质载体(CEL-NLC)处方。方法: 通过测定雷公藤红素在各种脂质的溶解度,筛选出溶解度较好的脂质,采用微乳法制备CEL-NLC,分别以药物/脂质用量比(X1)、表面活性剂/助表面活性剂用量比(X2)为考察对象,以粒径(Y1)、包封率(Y2)和载药量(Y3)为考察指标,经效应面法预测最佳处方,并验证最佳处方。结果:根据CCD-RSM优化得出最佳处方为雷公藤红素40 mg,棕榈酸0.09 g,油酸0.18 g,吐温-80 4.34 g,甘油2.16 g。按最优处方制备的CEL-NLC包封率为(75.28 ±3.44)%,载药量为(0.45 ±0.02)%;粒径为(18.66 ±2.63) nm,多分散指数(PDI)为0.39 ±0.03。实际值与预测值偏差均小于5%。结论:采用CCD-RSM优化的CEL-NLC处方,包封率高,粒径小,稳定性好,方法可靠,可进一步用于眼局部应用雷公藤红素的后续研究。

摘要： Gold nanoparticles (AuNPs)have special electrocatalytic performance.In this paper,AuNPs were prepared by wa-ter/AOT/cyclohexane microemulsion system.AuNPs of different sizes were prepared by changing the molar ratio of water to AOT (ω).The morphology and size,ultraviolet absorption spectrum and electrochemical properties of AuNPs were analyzed and studied by transmission electron microscope (TEM),ultraviolet spectrophotometer and electro-chemical workstation.The result showed that AuNPs were spherical,with size uniformity and good monodispersity.The test of electrocatalytic hydrogen analysis on AuNPs showed that AuNPs had a good dispersion with a homogeneous solution.The electrocatalytic activity of AuNPs was not as good as Pt/C electrode,but better than that of silver nanoparticles,gold-iron nano-alloy and nano-tungsten selenide,which indicated that the AuNPs had better electrocatalytic performance.This laid the theory foundation of AuNPs in bioelectricity catalytic application.%纳米金具有特殊的电催化性能.采用水/AOT(2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠)/环己烷微乳体系制备纳米金颗粒,通过改变水与 AOT的物质的量比(ω)制备不同尺寸的纳米金,并通过透射电镜、紫外分光光度计、电化学工作站对纳米金颗粒的形貌尺寸、紫外吸收光谱、电化学性能进行分析与研究.结果表明,纳米金呈球形,尺寸均一,单分散性较好.通过对纳米金颗粒电催化析氢性能的测试发现,纳米金粒子分散性较好,形成的是均相溶液,纳米金粒子与 Pt/C 相比电催化性能稍弱,但是与纳米银、金铁合金和纳米硒化钨相比都显现出较好的电催化活性,说明纳米金粒子具有比较优良的电催化性能,为纳米金颗粒在生物电催化领域的应用奠定理论基础.

摘要： 目的： 采用微乳法制备氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体（OMT-PC-NLC）。 方法： 通过伪三元相图考察OMT-PC-NLC初乳处方，再将初乳分散于冰水中固化，以包封率为指标，考察固化时间、外水相体积、搅拌速度对OMT-PC-NLC制备工艺的影响。 结果： 以硬脂酸为固态脂质，油酸为液态脂质，吐温/泊洛沙姆组成的复合乳化剂比例为2 ∶1，乙醇为助乳化剂，乳化剂与助乳化剂的比例（ K m ）为1 ∶1，油相 K m 为1 ∶9，固化时间为10 min，外水相体积为175 mL，将初乳在1 750 r/min搅拌状态下分散于冰水中、固化，制备得到OMT-PC-NLC平均粒径为315 nm，粒径范围为161-650 nm。 结论： 采用微乳法成功制备OMT-PC-NLC，制备工艺简单、操作 方便。

摘要： 选择Cu为助剂,采用微乳法分别优选具有较好稳定性的Cu和Pd微乳液体系,并将Cu和Pd依次负载于Al2O3载体上,经干燥、活化和还原制备了Pd-Cu/Al2 O3催化剂.采用原位IR、CO化学吸附和HRTEM等对催化剂进行表征,结果表明,与常规溶液负载法制备的Pd-Ag/Al2O3催化剂相比,采用微乳法降低了催化剂表面酸性,提高了活性组分Pd分散度,Pd粒径分布更为均匀.在750 mL加氢反应器中,采用C2后加氢原料对催化剂性能进行评价,结果表明,与常规溶液负载法相比,微乳法制备的催化剂在反应温度低4°C条件下,乙炔转化率相当,选择性高9.9个百分点,绿油生成量较低.微乳法制备Pd-Cu双金属催化剂具有良好的工业应用前景.

摘要： 目的：制备姜黄素固体脂质纳米粒。方法：微乳法制备姜黄素固体脂质纳米粒。采用伪三元相图法优选微乳三相因素，确定优化条件后，将热微乳分散于冷水中制备固体脂质纳米粒。单因素试验初筛各因素（乳化剂、脂质材料、脂质用量、药脂比、冷水相温度和微乳保温温度）后，以包封率为指标进行正交试验优化处方，并进行验证试验。结果：65°C下由硬脂酸（油相）、聚山梨酯80（乳化剂）、乙醇（助乳化剂）组成三相，乳化剂与助乳化剂比为1∶4所制得的微乳最佳。固体脂质纳米粒的优化处方为姜黄素投药量为50 mg、硬脂酸的用量为0.5 g、冷水相温度为2°C、微乳保温温度为65°C；所得固体脂质纳米粒的包封率为87.73％、载药量为7.72％、粒径为（156.9±2.2）nm、多分散系数为0.480，平均Zeta电位为－24.8 mV（RSD＜2％，n＝3）。结论：采用微乳法制备固体脂质纳米粒操作简便、可行。%OBJECTIVE:To prepare the curcumin solid lipid nanoparticles. METHODS:Microemulsion method was adopted to prepare curcumin solid lipid nanoparticles (SLN) and pseudo-ternary phase diagrams was conducted to optimize the preferable three-phase microemulsion factors. The optimal conditions were determined,and then hot microemulsion was dispersed in cold wa-ter to prepare SLN. After the preliminary screening of the factors (emulsifiers,lipid materials,amount of lipids,drug-to-lipid ra-tio,cold water phase temperature and the holding temperature of microemulsion)by single-factor test,with the index of encapsula-tion efficiency,the orthogonal test was conducted to optimize the formulation,followed by the verification test. RESULTS:The best microemulsion was produced at 65 °C with three phases consisting of stearic acid(oil phase),polysorbate 80(emulsifier)and ethanol (co-emulsifier) and the Km ratio of 1∶4. The optimal conditions for SLN were as follows as curcumin dosage of 50 mg, stearic acid of 0.5 g,cold water phase temperature of 2 °C,holding temperature of microemulsion of 65 °C. The encapsulation effi-ciency was 87.73% for solid lipid nanoparticles prepared,drug-loading rate was 7.72%,particle size was(156.9±2.2)nm,poly-dispersity coefficient was 0.480,average Zeta potential was -24.8 mV(RSD<2%,n=3). CONCLUSIONS:The microemulsion method to prepare SLN is simple and feasible.

摘要： 采用微乳法制备了铁锌双金属氰化物（Fe-DMC）催化剂，改变破乳时间获得不同形态的Fe-DMC催化剂。破乳时间为4h时制备的Fe-DMC催化剂催化CO2与环氧丙烷（PO）共聚合，在80°C，4MPa条件下，所制共聚物中CO2固定率为44%，脂肪族PPCP的摩尔分数为99%，且共聚物数均分子量达9.20×104，相对分子质量分布仅为1.03，均优于用沉淀法制备的Fe-DMC催化剂催化CO2与PO共聚合。当破乳时间增加到9h，产物中出现大量的环状碳酸酯，数均分子量下降，且相对分子质量分布增大。%A series of iron zinc bimetallic cyanide(Fe-DMC) catalysts with different forms were prepared by changing breaking time via microemulsion method. When the breaking time was 4 h,the copolymers synthesized from CO2 and propylene oxide in the presence of Fe-DMC catalyst under the conditions of 80 °C and 4 MPa possessed CO2 fixation of 44%,molar percentage of polycarbonate of 99%,number average molecular mass up to 9.20×104 and relative molecular mass distribution of only 1.03. The results were superior to those of precipitation method. When the breaking time was 9 h,large amounts of cyclic carbonate esters appeared in the polymer,the number average molecular mass decreased and the relative molecular mass distribution increased.

摘要： 作为纳米氧化物,氧化铍具有高熔点、高强度、低介电常数以及良好的封装工艺适应性等特点,但氧化铍的粒径都对材料的性质影响很大,合适粒径的氧化铍的研究非常必要.本文通过微乳法制备的粒子不仅单分散性好而且粒径小.采用超纯水作为水相,环己烷作为油相,Tween-80/CTAB和正丁醇作为表面活性剂和助表面活性剂,分析了反应物的浓度、水与表面活性剂的体积比以及微乳-水热法相结合对反应产物粒子的形貌和粒径大小的影响.实验结果表明,微乳法制备的纳米粒子粒径小、分布窄.

摘要： 采用反相微乳法在庚烷/琥珀酸二异辛酯磺酸钠( AOT )/水体系中成功制备出纳米CdS/聚乙烯咔唑( PVK)复合材料。通过紫外-可见光谱( UV-Vis)、X射线衍射( XRD)、透射电子显微镜( TEM)、荧光光谱( PL)对复合材料进行了结构表征和形貌观察。结果表明,UV-Vis光谱吸收峰在325 nm和360 nm,表现出纳米粒子明显的量子尺寸效应；TEM照片显示纳米CdS粒径分布较窄,均匀分散在PVK中。 XRD分析表明,CdS纳米颗粒已经形成。 PL结果显示：产物的荧光发射光谱峰波长在375 nm和520 nm。%CdS nanoparticles in Polyethylene carbazole(PVK)are prepared in n-heptane/sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate ( AOT)/water microemulsions. Composites are characterized by FT-IR spectrum,UV-Vis absorption spectroscopy,X-ray powder dif-fraction(XRD),transmission electron microscopy(TEM),photoluminescence spectroscopy(PL). The peaks of UV-Vis absorption spectrum were at 325nm and 360nm,meaning the existence of quantum confinement effectiveness. The TEM photograph of the sam-ple shows that the particle size distribution of CdS nanoparticles which uniformly dispersed in PVK is narrow. The phase structure of the composite is characterized by XRD,which reveals that CdS particles are formed. The PL spectrum of the product consists of two emission peaks(375 and 520 nm).

摘要： 目的 以丹皮酚为模型药物,微乳法制备纳米结构脂质载体(NLC).方法 采用伪三元相图法对构建纳米脂质载体的初乳液进行筛选,经体外透皮试验确定处方.结果 硬脂酸为固态脂质(占初乳处方的1％),油酸乙酯为液态脂质(占初乳处方的1％),LabrasoL为乳化剂,TranscutoL P为助乳化剂,Km=2∶1,含水量50％,采用注射器滴入法分散于0°C冷水中,可以快速制得载药量10％的丹皮酚纳米脂质载体.结论 微乳法制备的丹皮酚纳米脂质载体制备工艺简单、操作方便,不需使用有机溶剂(如二氯甲烷、氯仿等)和复杂设备,适合纳米结构脂质载体的研究和小规模制备.

摘要： 本文通过W／O微乳法制各了聚苯胺纳米颗粒，并研究其光催化降解有机染料甲基橙与橙II的性能。通过在UV和UV／H2O2体系中的光催化降解实验发现，该材料具备显著的光催化性能。紫外体系中聚苯胺纳米颗粒的光催化活性分别为普通聚苯胺的2．69倍与2．26倍。通过透射电子显微镜观察发现，聚苯胺纳米颗粒的直径为100 nm左右，粒径分布窄且具有良好的分散性。通过表面积测试，聚苯胺纳米颗粒的比表面积为普通材料的2．77倍，活性表面的增加增强了该材料的光催化活性。通过红外分析证明催化剂在光催化过程中可保持化学稳定性。结合微乳法制各共轭聚合物材料，将有可能为光催化降解有机污染物提供一条可行途径。

摘要： 微乳法是近年来受到很大关注的制备纳米材料的方法之一。本文采用微乳法制备了一系列MnO/ZrO复合氧化物,并研究了该材料在挥发性有机物以及氮氧化物等大气污染物的处理方面的应用。实验结果表明,微乳体系中助表面活性剂浓度对MnO/ZrO比表面积影响很大。对于正丁醇、正己醇和正辛醇3种助表面活性剂,均存在一个最佳浓度使产物比表面积最大;这3种助表面活性剂中,正辛醇对产物比表面积的影响最为显著。在一定比例环己烷、曲拉通X-100、正辛醇、水溶液构成的微乳体系中,当环己烷:正辛醇=1:0.165(物质的量之比)时,MnO/ZrO(Mn:Zr=4:6)比表面积达到最大值304.35mg/g。

摘要： 近年来,金属纳米粒子由于具有独特的光、电和催化属性,因而受到广泛关注。而纳米粒子和纳米材料的制备方法更是成为当前研究热点之一。在多相催化反应中,催化剂制备方法对其催化活性具有很大的影响,不同制备方法制备的催化剂中金属的颗粒大小往往不一致。而微乳法为我们提供了制备可控纳米粒子的方法。目前,人们研究较多的是Pt、Pd、Rh、Cu和Fe等金属粒子的微乳制备方法,对Ru则未见报道。本文论述了采用微乳法制备了负载型金属纳米催化剂RuB/γ-ALO,并运用于丙酸甲酯加氢制备醇。

摘要： 本文采用微乳技术制备了纳米钌基催化剂,通过XRD,TEM,XPS等表征分析,将该催化剂用于苯选择加氢,讨论了反应条件对微乳法制备的催化剂加氢性能的影响。

摘要： 采用Triton X-100为表面活性剂,正己醇为助表面活性剂,环己烷为油相配制微乳液,利用微乳液体系制备WO3-NiO复合金属氧化物(样品1),并对制得样品进行了电感耦合等离子体质谱(ICPMS)、X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)等表征.为了进行对比,将WO3和NiO通过研磨的方法混合(样品2),使其含WO3量与样品1相同.将样品1与样品2制成气敏元件,并测试在不同的工作温度下对50ppm Cl2的气敏特性.结果显示:样品1呈现P型半导体特性,并在250°C时显示出非常高的灵敏度(S=545.4),远远大于样品2(S=4.8).

摘要： 借助微乳体系十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）/水/环己烷/正戊醇，成功地直接合成出不同形貌的微米级TATB。通过改变水与CTAB的摩尔比值（w值）、1，3，5-三氯-2，4，6-三硝基苯(TCTNB)的浓度以及氨水的滴加速度，可以控制制备具有多种形貌的TATB，如针状、片状、花状以及多面体结构。利用XRD和SEM对TATB微观结构进行了表征,并初步分析了特定形貌的微米级TATB的形成机理。

摘要： 过渡金属复合氧化物铁酸盐(MFe2O4, M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn等)因其良好的物理和化学性质，在电极材料、磁性材料、气敏材料及光催化材料中得到了广泛应用。本文通过微乳法制备了直径约100nm的ZnFe2O4多孔纳米棒，并考查了微乳法关键实验参数与产物形貌之间的关系。利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和比表面积测试（BET）等手段对产物的组成、结构及形貌进行了系统分析，并对其作为锂离子电池负极的电化学性能进行了研究。

摘要： 采用溶胶-凝胶法、微乳法和非晶态合金法制备了LaSrFeCoO6双钙钛矿化合物，使用XRD、FT-IR和H2-TPR等表征手段对比研究了制备方法对其甲烷燃烧活性的影响。甲烷燃烧活性测试结果表明，非晶态合金法制备的样品甲烷燃烧催化活性最好T10、T90分别为387.2°C和592.7°C。

摘要： 通过一种简单的2-乙基己基磺基琥珀酸钠(AOT)-正辛烷-水微乳液体系成功的制得了纳米CeO2.利用激光粒径分布仪、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)表征了所得样品的结构。初步研究了纳米CeO2形成的机理。结果表明,实验所得纳米CeO2的粒径分布均匀；纳米CeO2前驱体表明吸附有表面活性剂AOT,这有利于纳米粒子的分散；经煅烧后的纳米CeO2属于立方晶体结构。

摘要： 本文采用NP-4/正辛烷/水微乳体系，利用固体FeCl3.6H2O的水解，合成出了大小均一的形状各异的介β-Fe00H颗粒，并讨论了此微乳体系对粒子尺寸大小与形貌的影响规律。

摘要： 本发明公开了一种黄芩苷微乳溶液和黄芩苷微乳凝胶剂及其制备方法和应用。该黄芩苷微乳溶液包括以重量计的以下组分：黄芩苷0.1‑5份、油相2‑15份、表面活性剂10‑40份、助表面活性剂5‑30份、水相30‑70份、促渗剂0‑6份。本发明采用的微乳化技术有效提高了黄芩苷的溶解性能，同时选用具有一定pH值范围的磷酸盐缓冲液为微乳水相使微乳液在增溶的同时保持药物性质的稳定性。加入适宜的凝胶基质和透皮促进剂，增加了制剂的皮肤黏附性、涂展性和延长了在皮肤的滞留时间，透皮促进剂促进了药物的透皮吸收。

摘要： 本发明涉及一种甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶及其制备方法和应用，甲巯咪唑微乳含有如下组分：甲巯咪唑、油相、表面活性剂、助表面活性剂、水和透皮促进剂，重量比为1:(1.40～4.25):(5.13～15.45):(5.13～15.45):(1.40～8.32):(0.26～1.26)。甲巯咪唑微乳凝胶，是向甲巯咪唑微乳中加入凝胶基质经溶胀、搅拌均匀后制得。本发明的甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶可以直接涂抹于患处，也可用于制备治疗甲亢的药物如贴片或贴剂，具有溶解性好、渗透能力强、作用时间持久、能够显著提高药物疗效、减少给药次数、给药方便等优点。

摘要： 本发明提供一种丹参酮ⅡA微乳制剂、微乳凝胶制剂以及它们的制备方法。丹参酮ⅡA微乳制剂由下述组分组成：丹参酮ⅡA、质量比为7:3的Solutrol HS‑15与吐温80的混合物、无水乙醇、由薰衣草精油、迷迭香精油、葡萄柚精油和茶树精油以质量比为2:2:1:1组成的复方植物精油和水。微乳凝胶制剂由下述组分组成：上述微乳制剂、卡波姆940和三乙醇胺。本发明通过实验筛选出了合适的乳化剂、助乳化剂和油相，并对各组分间的配比进行了优化，得到了圆球形分布，大小均匀、圆整的微乳制剂。本发明以所述微乳制剂为基础，进一步考察了卡波姆940的添加量，得到了累计透过量最优的微乳凝胶制剂的配方。

摘要： 本发明涉及一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶，属于药物制剂学领域。罗替戈汀微乳，包含药物活性成分和药物载体，所述药物活性成分为罗替戈汀，所述药物载体为水包油型微乳液，所述水包油型微乳液包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；所述罗替戈汀微乳按照如下重量百分比组成：罗替戈汀0.1％‑10％、油相1％‑30％、乳化剂3.5％‑45％、助乳化剂1.5％‑20％、水相10％‑90％；罗替戈汀微乳凝胶，包括上述罗替戈汀微乳，还包括高分子凝胶材料，所述高分子凝胶材料与所述罗替戈汀微乳的重量百分比为0.3％‑3％。罗替戈汀微乳稳定性好、且具有渗透促进作用；罗替戈汀微乳凝胶生物利用度高。

摘要： 本发明提供一种白藜芦醇亚微乳及其制备方法，其中白藜芦醇亚微其由活性成分白藜芦醇、脂质、乳化剂、助乳化剂和稳定剂组成。本发明提供的一种白藜芦醇亚微乳稳定性高，热水分散后呈全透明，低温不析出，可与化妆品配方任意互配；该制备方法简单可控，重复性好。

摘要： 本发明涉及一种阿戈美拉汀微乳、微乳凝胶及其制备方法，属于药物制剂学领域。阿戈美拉汀微乳包含阿戈美拉汀和药物载体，药物载体包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；阿戈美拉汀微乳凝胶，包括阿戈美拉汀微乳和凝胶基质。本发明的阿戈美拉汀微乳和微乳凝胶稳定好、生物利用度高、临床安全性好，且制备工艺简单、易于工业放大生产。

摘要： 本发明公开了一种补骨脂素/川芎嗪微乳和微乳凝胶及其制备方法和应用，该补骨脂素/川芎嗪微乳包括以下组分：0.2‑0.3mt％的补骨脂素，1.5‑2.5mt％的川芎嗪，15‑25mt％的乳化剂，15‑25mt％的助乳化剂，10‑20mt％的油相，余量为纯水。本发明将川芎嗪和补骨脂素联合，制成微乳或微乳凝胶制剂，通过多靶点作用，综合发挥药物组分之间的协同作用，再结合制剂的多种促进作用，发挥整体作用，可有效治疗白癜风。

摘要： 一种微乳面膜液，包括活性物质、微乳、增稠剂和其他组分，其特征在于：所述活性物质由蚯蚓SOD提取液、番茄红素和海藻糖组成；所述微乳是由五乙酰基葡萄糖、烷基糖苷、棕榈酸乙基己脂、癸酸甘油三酯、纯化水、茉莉花精油和檀香精油组成，所述增稠剂为羟乙基纤维素、卡波姆和纯化水组成，其他组分是丙二醇、甘油、竹醋液和透明质酸组成。本发明的面膜稳定性好，面膜中的活性物质与油性物质均匀分散、不团聚；微乳面膜液的粒径约为10nm，活性物质可有效进入人体面真皮层，活性成分蚯蚓SOD和番茄红素渗透率可以达到70%和64%以上，面膜液具有优异的保湿性能和抗氧化性，DPPH自由基和羟基自由基的清除率分别为77.9%和56.4%。

摘要： 本发明公开了1,8‑桉叶油素自微乳和亚微乳给药系统及其制备方法和应用，1,8‑桉叶油素自微乳和亚微乳给药系统，包括1,8‑桉叶油素、由乳化剂和助乳化剂组成的混合溶液和双蒸水，所述1,8‑桉叶油素与由乳化剂和助乳化剂组成的混合溶液的质量比为3:7～27，所述混合溶液的乳化剂和助乳化剂的质量比为1:1～3。其制备方法为将1,8‑桉叶油素、乳化剂和助乳化剂混合均匀，在搅拌状态下加入双蒸水，得成品。应用于制备治疗心脑血管疾病药物。本发明中的1,8‑桉叶油素自微乳和亚微乳给药系统可以获得适宜的临床应用方式，拓展了1,8‑桉叶油素在临床上的应用。

摘要： 本发明公开了一种黄芩苷微乳溶液和黄芩苷微乳凝胶剂及其制备方法和应用。该黄芩苷微乳溶液包括以重量计的以下组分：黄芩苷0.1‑5份、油相2‑15份、表面活性剂10‑40份、助表面活性剂5‑30份、水相30‑70份、促渗剂0‑6份。本发明采用的微乳化技术有效提高了黄芩苷的溶解性能，同时选用具有一定pH值范围的磷酸盐缓冲液为微乳水相使微乳液在增溶的同时保持药物性质的稳定性。加入适宜的凝胶基质和透皮促进剂，增加了制剂的皮肤黏附性、涂展性和延长了在皮肤的滞留时间，透皮促进剂促进了药物的透皮吸收。