循环内皮细胞

摘要： 目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法 选取Ⅳ期NSCLC患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为NP组、联合组,各40例。NP组采用NP方案治疗,联合组在NP组基础上采用重组人血管内皮抑制素注射液治疗。比较两组疗效、治疗前、治疗3个疗程后肿瘤标志物[血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平、循环内皮细胞[外周血活性循环内皮细胞(a CECs)、循环内皮细胞(CECs)]水平、中位无进展生存期、不良反应(恶心呕吐、肝肾功能损伤、粒细胞减少、贫血等)发生率。结果 联合组治疗总有效率(47.50%)(19/40)高于NP组(25.00%)(10/40),中位无进展生存期长于NP组(P0.05),联合组低于NP组(P0.05)。结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗Ⅳ期NSCLC患者疗效显著,可改善肿瘤标志物与循环内皮细胞水平,延长无进展生存期,且安全性高。

摘要： 目的观察安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌患者的疗效及患者血清循环内皮细胞(CEC)和内皮抑素(ES)水平的变化。方法收集80例广泛期小细胞肺癌患者的临床数据,根据治疗方式的不同分为2组:观察组和对照组,每组各40例;观察组服用安罗替尼;对照组给予依托泊苷治疗。比较2组疗效、生存期、生活质量KPS评分、不良反应,定期采集2组患者血清检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、CEC、ES水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(62.50%比35.00%,P0.05)。观察组治疗4和6周期的NSE、CEC水平均低于对照组(均P<0.05),ES水平均高于对照组(均P<0.01),KPS评分均优于对照组(均P<0.05)。结论安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌具有较好的疗效,可降低患者血清CEC水平,升高血清ES水平。

摘要： 目的研究半量瑞替普酶静脉溶栓对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血流动力、循环内皮细胞(circulating endothelial cells,CEC)及安全性的影响。方法收集2020年1月至2022年1月于延安大学附属医院就诊的AMI患者90例,根据治疗药物的不同分为对照组(尿激酶治疗)、研究组(半量瑞替普酶治疗),每组45例患者。研究组男27例,女18例,年龄(57.12±8.47)岁;对照组男29例,女16例,年龄(56.24±9.31)岁。检测两组患者心血管事件及并发症发生情况,于干预后0.5 h、1.0 h、1.5 h、2.0 h观察血管再通率,采用超声心动图检测两组患者血流动力学相关指标,Perooll法分离计数CEC,用放射免疫法测定内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平。采用t检验、χ^(2)检验、Fisher确切概率法。结果治疗前两组患者左心房平均压(mean left atrial pressure,mLAP)、肺动脉平均圧(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)、平均左房室瓣压力差(malignant mitral valve prolapse,mMVP)水平对比差异均无统计学意义(均P>0.05),经过治疗后mLAP、mPAP、mMVP水平均降低(均P0.05),在经过治疗后两组患者ET-1、CEC水平均降低(均P0.05)。结论半量瑞替普酶静脉溶栓可改善AMI患者的血流动力学,通过抑制CEC表达可改善血管内皮细胞损伤,且并发症发生率低,对于AMI的治疗具有一定的安全性。

摘要： 目的 探讨循环内皮细胞(circulating endothelial cells,CECs)、内皮细胞微粒(endothelial micro-particles,EMPs)检测对不完全川崎病(incomplete Kawasaki disease,IKD)辅助诊断的价值.方法 选择收治住院的IKD患者12例作为IKD组,典型川崎病(文中称川崎病,KD)患者12例作为KD组,另外选择同期发热5 d或以上的急性上呼吸道感染患儿12例作为对照组.3组研究对象均在入组后抽取外周静脉血,检测CECs、EMPs水平,并对IKD组及KD组行心脏彩色多普勒检查是否存在冠状动脉病变(coronary artery lesions,CALs).结果 急性期IKD组和KD组外周血CECs、EMPs水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).急性期IKD组出现CALs 4例,占比33.3％(4/12);KD组出现CALs 3例,占比25％(3/12);IKD组与KD组出现CALs发生率比较,差异无统计学意义(x2=1.321,P=0.252).通过诊断试验分析,IKD组CECs、EMPs单一检测时各自敏感度为91.76％、83.33％,特异度为83.33％、91.67％,阳性预测值为84.62％、90.91％,阴性预测值为90.91％、84.62％,阳性似然比为5.5、10,阴性似然比为0.1、0.18,Youden指数为75.00％、75.00％;CECs、EMPs联合检测时采用系列诊断试验,敏感度为75.00％,特异度为91.67％,阳性预测值为90.00％,阴性预测值为78.57％,阳性似然比为9.0,阴性似然比0.27,Youden指数为66.67％.结论 IKD和川崎病患者CECs、EMPs均显著升高,考虑与全身中小血管炎有关;IKD患者CECs、EMPs单一检测及联合检测均有较高的敏感度及特异度.故推测CECs、EMPs可作为IKD的辅助诊断指标.

摘要： 目的:分析贝伐单抗联合FOLFIRI化疗治疗晚期大肠癌疗效与循环内皮细胞的相关性.方法:选取2014年1月—2018年1月收治的40例晚期大肠癌患者的病例资料.流式细胞术检测患者外周血CEC数量,分析CEC计数与疗效的关系.结果:40例晚期大肠癌患者,外周血CEC为(248.32±176.02)个,高于20例健康志愿者的(82.84±58.35)个,差异有统计学意义(P

摘要： 肺癌在全球肿瘤疾病中发病率居首位,而NSCLC在肺癌中占比较高,且易发生复发和转移,患者预后差,急需可靠方便的疗效预测指标指导NSCLC患者的个体化治疗。CECs是血液循环中的内皮细胞,不仅是一种屏障细胞,而且是具有强大生物活性的内分泌细胞,对血管微环境的变化非常敏感,在多种肿瘤患者外周血中数量呈不同程度的增加;CECs数量增加可有效地反映血管损伤和功能障碍,可能预测肿瘤化疗或抗血管生成药物的治疗疗效,因此可作为一种肿瘤治疗疗效的预测指标。本文就CECs在晚期NSCLC中的应用情况进行综述。

摘要： 肺癌在全球肿瘤疾病中发病率居首位,而NSCLC在肺癌中占比较高,且易发生复发和转移,患者预后差,急需可靠方便的疗效预测指标指导NSCLC患者的个体化治疗.CECs是血液循环中的内皮细胞,不仅是一种屏障细胞,而且是具有强大生物活性的内分泌细胞,对血管微环境的变化非常敏感,在多种肿瘤患者外周血中数量呈不同程度的增加;CECs数量增加可有效地反映血管损伤和功能障碍,可能预测肿瘤化疗或抗血管生成药物的治疗疗效,因此可作为一种肿瘤治疗疗效的预测指标.本文就CECs在晚期NSCLC中的应用情况进行综述.

摘要： 各种危重病均有不同程度的血管内皮损伤，内皮损伤后内皮细胞受损、脱落，造成血管内皮功能受损，启动一系列连锁反应，加重疾病的发展，因此需要对内皮功能加以重视。本文介绍了循环内皮细胞的特性和损伤原因，浅谈了循环内皮细胞与细胞因子的相互关系。

摘要： 辩证论述了循环内皮细胞与疾病、循环内皮细胞与其他细胞、循环内皮细胞与内皮祖细胞之间的关系，介绍了循环内皮细胞的脱落机制、分离方法以及临床应用。最后，得出结论：循环内皮细胞是一种新的血管损伤标志，在疾病的诊断、治疗及预后评价等方面有很大的研究潜力。

摘要： 目的：探讨肾综合征出血热(HFRS)患者循环内皮细胞(CEC)CD95的表达及临床意义。rn 方法：应用流式细胞仪分析HFRS患者外周血CEC CD95的表达。rn 结果：HFRS发热期及多尿期患者CECCD95+细胞的平均荧光强度(MFI)较对照组明显升高,差异有非常显著性(P＜0.01);发热期较多尿期明显增高,二者比较差异有统计学意义(P＜0.05);发热期各型患者CEC CD95+细胞的甲均荧光强度较对照组明显增高(P＜0.01),其中以重(危重)型患者最高,与其他各型比较差异有非常显著性(P＜0.01)。rn 结论：在HFRS的致病过程中,CD95介导的细胞凋亡是血管内皮细胞损伤的机制之一,细胞凋亡强度与病期及病情轻重相关。

摘要： 目的：动态检测狼疮性肾炎(LN)患者外周血内皮细胞(CECs)，探讨其在肾脏血管病变的诊断和判断疗效中的作用。rn 方法：60例经肾活检诊断为LN患者，其中30例伴血管病变患者，30例不伴血管病变患者。正常对照为30名健康志愿者。抽取外周血，采用免疫磁珠分离方法计数CECs的数量，同时进行血清肌酐、尿蛋白、尿红细胞和血清白蛋白等临床项目检查。rn 结果：不伴血管病变组LN患者CECs数目与正常对照组相比无明显差别，伴血管病变组患者CEC8数目显著高于不伴血管病变组和正常对照组(P<0.01)。部分经过治疗的伴血管病变LN患者，随着病情的缓解，其外周血CECs明显降低。CECs数目降低与肌酐、24 h尿蛋白和尿红细胞的减少呈正相关，而与血清白蛋白升高呈负相关。rn 结论：循环内皮细胞检测不仅能反映LN患者血管病变的存在，而且还能作为判断血管病变治疗效果的指标。

摘要： 目的：评价五痹胶囊对系统性硬皮病(SSc)患者的临床疗效、不良反应、抗核抗体、外周血循环内皮细胞水平变化的影响,并进一步探讨该复方中药抗SSc的作用机理.方法：将65例符合入选标准的SSc患者,采用双盲双摸拟研究方法,随机分为治疗组(五痹胶囊+薄芝片空白摸拟剂)和对照组(薄芝片+五痹胶囊空白摸拟剂),从SSc患者的主要皮肤症状、手指症状、关节症状、食管胃肠道、肺部病变症状、心脏病变症状、雷诺现象、消瘦、发热等临床症状积分改变和血沉、抗核抗体谱、类风湿因子、外周血循环内皮细胞水平含量变化、不良反应等方面进行前瞻性对比治疗研究.结果：SSc患者血管内皮细胞水平升高,与健康人比较有显著性差异(p＜0.01).经2个疗程(6个月)的治疗后,两组患者的临床症状积分、血管内皮细胞水平明显降低,与治疗前相比较有显著差异(P＜0.05及p＜0.01);治疗组、对照组的总有效率分别为93.93％、62.5％,两组比较有显著差异,(p＜0.01)治疗组在抗体转阴率、循环内皮细胞水平方面均优于对照组(p＜0.05及p＜0.01).两组患者不良反应轻微.结论：五痹胶囊能明显改善SSc患者的临床症状和体征,提高生活质量,保护血管内皮细胞是其作用机制之一.

摘要： 本发明公开了内皮细胞YAP和STAT3相互结合在促进内皮细胞血管新生中的应用。本发明提供了YAP蛋白和STAT3蛋白相互结合在制备促进动物或人血管新生产品中的应用；或YAP蛋白和STAT3蛋白相互结合在制备延长STAT3在细胞核滞留的产品中的应用；或YAP蛋白和STAT3蛋白相互结合在制备提高STAT3在细胞核内的转录目的基因活性产品中的应用；本发明发现了调控血管新生的关键靶点，即内皮细胞中YAP与STAT3的结合，通过干预两个蛋白的结合可以抑制血管新生，对于缺血性疾病、血管发育异常的疾病如肿瘤等的治疗都有指导意义。

摘要： 本发明提供了一种内皮细胞培养基和内皮细胞的培养方法，该内皮细胞培养基包括无血清基础培养基、胰岛素、转铁蛋白、维生素C、牛血清白蛋白、碱性成纤维生长因子、血管内皮生长因子、干细胞生长因子、层粘连蛋白、表皮生长因子、非必须氨基酸和二甲双胍盐酸盐。本发明提供的内皮细胞培养基在上述组分的配伍下能够提高内皮细胞的增殖能力。另外，本发明提供的内皮细胞培养基还能提高内皮细胞的成血管能力。实验结果表明：本发明提供的内皮细胞培养基培养内皮细胞至P10代时，细胞依然生长旺盛；P10代内皮细胞表型CD309和CD31双阳性表达高达97.2％。

摘要： 一种用于血管内皮细胞力学生物学研究的微流控芯片级体外循环系统，属于细胞力学生物学实验装置技术领域。该系统包括三部分：1)微流控芯片由“三明治”结构细胞培养腔及模拟血流动力学特性的多元件的流体力学回路组成。2)流体加载装置结合反馈控制系统，可在细胞培养腔内产生不同靶动脉内皮承受的血压、壁面剪应力和周向牵张应变等血流动力学信号。3)信号采集处理系统可实时观测细胞力学生物学响应并将检测数据反馈给控制系统，进一步调节流体加载装置。该系统精确模拟了真实的靶动脉血管内皮细胞外血流动力学微环境，为研究血流动力学信号与血管内皮细胞力学生物学机制之间定量关系提供微型化、客观化、标准化和定量化的实验平台。

摘要： 本发明提供一种原代脊髓微血管内皮细胞的分离培养方法及由其得到的脊髓微血管内皮细胞，所述方法包括如下步骤：（1）将脊髓组织与平衡盐溶液混合，进行研磨，离心，收集沉淀；（2）将步骤（1）得到的沉淀与富集试剂混合，离心，弃上清，得富集的脊髓微血管片段；（3）将得到的脊髓微血管片段与酶混合，消化，得脊髓微血管内皮细胞；（4）将脊髓微血管内皮细胞与增殖培养基混合，接种于蛋白质和/或多肽包被的细胞培养板上，进行一次培养，后换用选择培养基进行二次培养，即得。所述方法稳定性高、可重复性好、简便快速、成本低、得到的脊髓微血管内皮细胞纯度高且产量高，具有重要的应用价值。

摘要： 本说明书提供：一种分离血管内皮细胞的纯培养物的方法，该方法能够在从由人多能干细胞分化的内皮细胞谱系的细胞系中分离在特定时间粘附在基质上的同质内皮细胞；一种维持血管内皮细胞特性的培养基，其包括通过该方法分离的高纯度血管内皮细胞，4ng/ml至6ng/ml的FGF2、5ng/ml至10ng/ml的EGF、10ng/ml至30ng/ml的VEGF‑A、20ng/ml至50ng/ml的抗坏血酸和DMEM/F‑12作为活性成分；以及包括它们的培养方法。

摘要： 本发明公开了内皮细胞YAP和STAT3相互结合在促进内皮细胞血管新生中的应用。本发明提供了YAP蛋白和STAT3蛋白相互结合在制备促进动物或人血管新生产品中的应用；或YAP蛋白和STAT3蛋白相互结合在制备延长STAT3在细胞核滞留的产品中的应用；或YAP蛋白和STAT3蛋白相互结合在制备提高STAT3在细胞核内的转录目的基因活性产品中的应用；本发明发现了调控血管新生的关键靶点，即内皮细胞中YAP与STAT3的结合，通过干预两个蛋白的结合可以抑制血管新生，对于缺血性疾病、血管发育异常的疾病如肿瘤等的治疗都有指导意义。

摘要： 本发明提供了一种内皮细胞培养基和内皮细胞的培养方法，该内皮细胞培养基包括无血清基础培养基、胰岛素、转铁蛋白、维生素C、牛血清白蛋白、碱性成纤维生长因子、血管内皮生长因子、干细胞生长因子、层粘连蛋白、表皮生长因子、非必须氨基酸和二甲双胍盐酸盐。本发明提供的内皮细胞培养基在上述组分的配伍下能够提高内皮细胞的增殖能力。另外，本发明提供的内皮细胞培养基还能提高内皮细胞的成血管能力。实验结果表明：本发明提供的内皮细胞培养基培养内皮细胞至P10代时，细胞依然生长旺盛；P10代内皮细胞表型CD309和CD31双阳性表达高达97.2％。

摘要： 一种用于血管支架材料表面内皮细胞动力学测试的微流控体外循环系统，属于生物医学工程领域。该系统包括：1)可更换血管支架的内皮细胞培养腔及外围多元件构成的流体力学循环回路，内皮细胞接种于嵌入PC板的支架材料上。可以在细胞培养腔底端观察内皮细胞在不同支架材料，不同生理流动条件下的变化。2)用来模拟流体回路动力源的外围设备，可把不同的血压和壁面剪应力等血流动力学信号施加在支架上的内皮细胞。3)支架附近血管表皮细胞的生物化学信号观测与反馈控制系统。该系统为测试不同生理、病理的脉动血流动力学条件下血管支架材料表面血管内皮细胞的铺展、粘附、迁移、增殖等动力学行为提供微型化、客观化、标准化和定量化的实验平台。

摘要： 一种用于血管内皮细胞力学生物学研究的微流控芯片级体外循环系统，属于细胞力学生物学实验装置技术领域。该系统包括三部分：1)微流控芯片由“三明治”结构细胞培养腔及模拟血流动力学特性的多元件的流体力学回路组成。2)流体加载装置结合反馈控制系统，可在细胞培养腔内产生不同靶动脉内皮承受的血压、壁面剪应力和周向牵张应变等血流动力学信号。3)信号采集处理系统可实时观测细胞力学生物学响应并将检测数据反馈给控制系统，进一步调节流体加载装置。该系统精确模拟了真实的靶动脉血管内皮细胞外血流动力学微环境，为研究血流动力学信号与血管内皮细胞力学生物学机制之间定量关系提供微型化、客观化、标准化和定量化的实验平台。

摘要： 本发明属于生物物质检测分离技术领域，特别是涉及一种新型外周血循环内皮细胞亚型检测与分离装置。包括荧光标记抗体检测管(1)、单细胞液流发生器(2)、激光发生器(3)、信号接收器(4)和信息处理器(5)。提供了一种新型外周血循环内皮细胞亚型检测与分离装置，解决了外周血循环内皮细胞亚型的准确检测计数及分离问题。结构更加简单、检测计数更加准确。