一阶导数分光光度法

摘要： 环境水样中的铬通常以Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态存在,不同价态的铬产生不同的生理作用,对不同价态铬进行准确分析是必要的.目前Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的测定方法大多数是先分离后再测定,或先测定出Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ),然后通过氧化或还原测定铬的总量,再差减法计算出另一价态铬的含量,此操作复杂,并且在处理过程中易导致价态的改变,误差较大,精确度难以保证.本文用一阶导数分光光度法消除了Cr(Ⅲ)对Cr(Ⅵ)干扰,能同时测定Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)的含量.混合水样中加入显色剂EDTA-2Na,调节溶液pH在3～3.5,恒温水浴70°C条件保持加热15min,测定吸光度,导数间隔因子为10nm求一阶导数,在波长330nm处Cr(Ⅵ)吸光度一阶导数有最大值,而在此波长处Cr(Ⅲ)-EDTA络合物吸光度一阶导数值为0,可用一阶导数分光光度法测定Cr(Ⅵ)的含量,在Cr(Ⅲ)-EDTA的最大吸收波长543nm处测溶液吸光度,直接测定Cr(Ⅲ)的含量.在优化实验条件下,Cr(Ⅲ)线性回归方程为A=0.0036ρ-0.0002(r2=0.9999),线性范围为0～120mg/L,检出限为0.006mg/L;Cr(Ⅵ)线性回归方程为D=0.00072ρ-0.00013(D为一阶导数值,r2=0.9996),线性范围为0～100mg/L,检出限为0.005mg/L.Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)加标回收率为97.8％～102.6％.该方法能够满足废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分析测试要求.

摘要： 目的:以肠溶性高分子材料羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)为囊材将非甾体抗炎药布洛芬制备成肠溶微囊,对该微囊进行体外释药评价.方法:采用HPMCP法

摘要： 美拉德反应产物(Maillard reaction products,MRPs )具有抗氧化活性,特别是金属螯合作用.本文制备了一定条件下的赖氨酸-葡萄糖MRPs,采用零交一阶导数分光光度法研究了MRPs对铜离子的螯合作用,分析了螯合铜离子对MRPs抗氧化活性的影响,结果表明,螯合铜离子使MRPs中具有紫外光吸收的小分子物质发生电子重排,不影响大分子黑素类物质的发色团结构;一些铜螯合位点对MRPs的还原能力和自由基清除能力有贡献.

摘要： Objective To prepare enteric microcapsules of anti - inflammatory drug - ibuprofen with hydroxypropyl methylcellulose phthalate (HPMCP). Methods Ibuprofen microencapsulation with HPMCP through coacervation by the addition of sodium sulphate solution was investigated on the basis of the temperature - dependent coacervating formation of the polymer. The first - order derivative spectro-photometry was used to determine the content of drug at 274. 2nm,and it was proved to be a simple and accurate method. Results The enteric microcapsules were anomalistic particles under the microscope. Its diameter was 3 - 25μm. Drug load was 38. 50%. The drug encapsulated in the microcapsules was not released in the artificial gastric juice, whereas in artificial enteric juice the release of microcapsules was 96. 5% within 2h. Conclusion The unfavorable stimuli of drug was covered up when its enteric microcapsules were prepared,and the enteric microcapsules would not be soluble in the stomach but soluble when they arrived at the small intestine.%目的 以肠溶性高分子材料羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)为囊材将非甾体抗炎药布洛芬制备成肠溶微囊,对该微囊进行体外释药评价.方法 采用HPMCP为囊材,硫酸钠溶液为凝聚剂,布洛芬粉末为囊心物,以单凝聚法制成微囊.布洛芬微囊含量测定以无水乙醇为溶媒,超声破碎微囊并提取,用一阶导数分光光度法在274.2nm处测定.结果 布洛芬微囊无布洛芬刺激性气味,在显微镜下,呈不规则晶体状粒子,粒径3～25 μm.微囊含量测定方法 简单方便,灵敏度可靠.微囊的载药量为38.50％.微囊在人工胃液中2h内几乎不溶解,而在人工肠液中2h释药量达96.5％.结论 将非甾体抗炎药布洛芬制备成肠溶微囊,掩盖了药物的刺激性,可达到胃中不溶而肠中溶解的目的.

摘要： 用纸色谱法对德国彩色水笔染料进行定性分析.用双波长分光光度法、一阶导数分光光rn度法对其染料进行定量分析.不需进行分离直接测定,方法简便、结果可靠.

摘要： 目的: 采用一阶导数分光光度法测定自制O/W型微乳中糠酸莫米松的含量.所得糠酸莫米松质量浓度在4.0～18.0 μg·mL-1范围呈良好线性关系,回归方程为D=0.00235p+3.11874×10-4(r2=0.9999),方法的日内日间精密度好;平均回收率为99.8%,RSD为0.94%.

摘要： 目的:建立一种阿达帕林脂质体中药物含量的测定方法.方法:采用一阶导数紫外分光光度法,测定波长279 nm处的一阶导数峰-零谷值与阿达帕林脂质体中药物含量的线性关系.结果:在279 nm处一阶导数峰-零谷值可有效消除辅料磷脂对阿达帕林测定的干扰,阿达帕林在6.12～36.72μg·m~(-1)范围内,浓度与零谷值之间存在良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为99.42%,RSD为0.72%(n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5).经配对t检验,该方法的测定结果与用HPLC法测定结果没有显著性差异(P>0.05).结论:该方法简便、快速、结果准确,适于测定阿达帕林脂质体中药物含量.

摘要： 应用纸色谱法分析了彩色水笔所用的不同颜色的油墨,主要对其中色素作了定性和定量测定.纸色谱分析中用由正丁醇、乙醇及水以10比2比3的比例混合的溶剂作为展开剂,根据色斑的比移值及其吸收峰值,经与对照品比较后对油墨中色素作出鉴别.移取一定量油墨(约10 mg)作样品,溶于一定体积的水中(为25 mL),用双波长分光光度法及一阶导数分光光度法进行定量测定.应用此法对323 WP-10及326 WP-10型彩色水笔所用的不同颜色的油墨作分析.

摘要： 目的 测定复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁含量.方法 采用一阶导数分光光度法,以水作溶剂,在344 nm波长处测定替硝唑,在299nm波长处测定达克罗宁.结果 在344 nm处,一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.75%,RSD为0.98%(n=6);在299nm处得到的达克罗宁振幅D值与其含量成线性关系,测得平均回收率100.77%,RSD为1.44%(n=6).结论 一阶导数分光光度法能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁的直接测定.

摘要： 目的:建立复方维生素B6霜的制备与质量控制方法.方珐:将维生素B6与乳酸依沙吖啶制成复方制剂,采用一阶导数光谱法(谷零法)在302 nm处测定维生素B6的含量.另考察3批样品的稳定性.结果:维生素BB在10～35μg/ml的浓度范围内与D值呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为100.54%(RSD=0.81%).制备的3批样品经留样试验考察,质量稳定.结论:本方法简单、方便,可用于该制剂的质量控制,质量在保质期内稳定可控.

摘要： 目的 建立一种测定洗涤液中三氯生含量的方法。方法 用一阶导数紫外分光光度法消除洗涤液中其他成份的干扰，准确测定三氯生的含量。结果 该方法准确度和精密度较高，三氯生高、中、低三个浓度的回收率分别为94.0％，98.4%，102.6％；RSD分别为0.74％，1.11％，0.24%。结论 可以用一阶导数分光光度法测定某些含香精的洗涤液中三氯生的含量。消除香精对三氯生含量测定的干扰。

摘要： 用卡尔曼滤波－导数分光光度法同时测定了糖精和苯甲酸含量，此方法的测定误差小于卡尔曼滤波分光光度法，并且滤波速度快。

摘要： 用卡尔曼滤波－导数分光光度法同时测定了糖精和苯甲酸含量，此方法的测定误差小于卡尔曼滤波分光光度法，并且滤波速度快。

摘要： 用卡尔曼滤波－导数分光光度法同时测定了糖精和苯甲酸含量，此方法的测定误差小于卡尔曼滤波分光光度法，并且滤波速度快。

摘要： 用卡尔曼滤波－导数分光光度法同时测定了糖精和苯甲酸含量，此方法的测定误差小于卡尔曼滤波分光光度法，并且滤波速度快。

摘要： 用卡尔曼滤波－导数分光光度法同时测定了糖精和苯甲酸含量，此方法的测定误差小于卡尔曼滤波分光光度法，并且滤波速度快。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯丙醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯内醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及具制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算杆品的含量。

摘要： 本发明提供一种利用一阶导数紫外分光光度法测定壳寡糖脱乙酰度的方法，包括如下步骤：1)以浓度为0.3‑1.0mol/L的盐酸溶液作为空白溶剂，建立标准曲线；2)取壳寡糖样品，用空白溶剂溶解后，以空白溶剂为参比，在200‑206nm波长处测定其吸光度值，根据标准曲线计算其脱乙酰度。本发明提供的利用一阶导数紫外分光光度法测定壳寡糖脱乙酰度的方法，操作简单易行，可消除共存物、浊度及色度的干扰，准确度和精密度高，实用性强。本发明提供的壳寡糖脱乙酰度的测定方法简单、快速、准确，有助于壳寡糖制备过程中的质量控制。

摘要： 本发明涉及一种导数分光光度法测定水中十二烷基苯磺酸钠，在190～600纳米波长范围内，用十二烷基苯磺酸钠的吸光度的导数来测定其浓度，该方法可以避免一定浓度的苯酚干扰。用十二烷基苯磺酸钠的吸光度的4～6阶导数来测定其浓度，十二烷基苯磺酸钠的检出范围为0.5～20.0μg/mL，该方法可以避免浓度在20.0μg/mL以下的苯酚干扰，相关度R

摘要： 本发明属于螯合物螯合率测定技术领域，涉及一种有机溶剂沉淀法和分光光度法联用测定糖醇螯合钾螯合率的方法，具体步骤包括：(1)有机溶剂沉淀法分离纯化糖醇螯合钾，用乙醇和丙酮按一定比例混合的有机溶剂反复振荡提取，将糖醇螯合钾母液分离得到底层沉淀物；(2)分光光度法测定螯合率，用紫外分光光度计分别测定母液和底物的吸光度，计算出乙酸根含量，根据公式计算得到螯合率；发明人首次用混合有机溶剂实现了糖醇螯合钾母液中螯合态钾的分离提纯，分离效果好，纯度高；无需测定钾离子含量，仅需测定乙酸根含量即可，测定方法操作简单、快速，对实验设备及人员要求较低，满足于一般企业和实验室快速检测需要。

摘要： 本发明公开了一种分光光度法或荧光法检测目标物的方法。所述方法包括将待检样品置于检测装置中进行检测的步骤，该检测装置为多功能检测装置，其包括：检测平台，所述检测平台装载待检样品；第一光源，所述第一光源位于所述检测平台的上方，并且向所述检测平台发射第一光；第二光源，所述第二光源位于所述检测平台的下方，并且向所述检测平台发射第二光；和接收装置，所述接收装置位于所述检测平台的上方，并且接收来自所述待检样品的检测光。所述的方法能够既利用分光光度法，又利用荧光法，操作简便、准确度高，检测对象范围广，检测值范围大。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯内醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算样品的含量。

摘要： 本发明涉及一种分光光度法检测高浓度铜离子的方法，该方法向含铜离子的水体中加入咪唑或一取代咪唑溶液，混合均匀后静置，得到待测样品溶液，直接用分光光度法根据待测样品溶液的吸光度来测定铜离子的浓度；本发明的检测方法实现了对溶液中铜离子的快速、及时、灵敏的检测，检测准确、灵敏度高、操作简单，咪唑‑铜离子配合物在610nm处有明显的吸收峰，且该峰的线性响应区间较大、配位前后的UV谱线不重叠，咪唑与铜离子配位后吸光度与浓度均为线性关系，且R2>9998，标准曲线的线性关系良好，适用于较大铜离子浓度范围的定量测量。

摘要： 本发明公开了一种亚甲基蓝分光光度法吸收液及其制备方法、污水处理站中硫化氢的测定方法，涉及到硫化氢检测的技术领域，步骤S1：步骤S1：制备亚甲基蓝分光光度法吸收液；步骤S2；向每100mL亚甲基蓝分光光度法吸收液中加入3～5滴10mmol/LEDTA溶液；步骤S3；调节吸收液浓度。在使用时，克服现有技术存在精密度、稳定性差，操作繁琐的问题。并同时隐蔽了铁等金属离子对硫离子的干扰。本发明具有操作简便，精密度较高且稳定的优势。

摘要： 本发明涉及环境监测技术领域，特别涉及一体化萃取‑分光光度法测量的装置及测量方法，包括依次管道连接的进样单元、测量单元和蒸馏单元，所述进样单元、测量单元和蒸馏单元均与控制单元电连接。与现有技术相比，本发明通过将萃取剂的萃取操作并入测量池，去除萃取后有机相分离干燥步骤，萃取剂完成萃取后，通过设定的去乳化程序，降低萃取剂中乳化现象，在保证参数的测量准确性和稳定性同时，大大简化了萃取比色装置的结构，有效的提高传统的含自动萃取水质分析仪器的检测效率，降低了设备维护难度和成本，可满足I类水和II类水挥发酚在线自动化连续检测，有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种基于分光光度法的人血浆中硫化氢定性定量测定设备，包括底座，所述底座的表面设置有控制按钮，所述底座的上侧表面固定连接有检测装置，所述检测装置的表面固定连接有观察窗，所述检测装置的顶部活动安装有加料装置，所述检测装置的内部转动连接有转动盘，所述转动盘的顶部固定连接有透明皿，所述加料装置的下侧设置有抽液装置。该基于分光光度法的人血浆中硫化氢定性定量测定设备，通过设置检测装置、加料装置、转动盘、透明皿等的配合使用，从而达到了检测人的血浆中的硫化氢的含量，且设备结构简单，降低了成本的效果和在一个设备中完成检测，简化了操作步骤，降低了人的工作量，提高了检测的效率。