CaCO3

摘要： 参考海洋贝壳生物矿化过程,开发研究一种水泥混凝土表面碳化诱导的外加剂,使水泥混凝土表面形成一层致密的CaCO_(3)晶体结构,阻碍水泥混凝土孔溶液pH值减少和内部进一步碳化,并借助氯离子渗透、XRD衍射图谱和FTIR光谱等手段,研究不同质量浓度的Mg(HCO_(3))_(2)和pH值等对硅酸盐水泥表面形成CaCO_(3)晶体微观结构的影响。

摘要： 本文旨在构建Ti_(3)C_(2)Tx-CaCO_(3)复合膜并探究其在促进成骨分化方面的骨再生活性。通过优化蚀刻法及混合抽滤法,得到Ti_(3)C_(2)T_(x)-CaCO_(3)复合膜材料,扫描电镜进行微观表征,并通过生物相容性实验检测该材料的细胞毒性,开展碱性磷酸酶活性实验探究该材料的成骨活性。结果显示,Ti_(3)C_(2)Tx-CaCO_(3)复合膜由二维片层Ti_(3)C_(2)T_(x)夹层CaCO_(3)微球构成,该材料具有良好的安全性及促增殖活性,且具备促进小鼠前成骨细胞系成骨分化的能力。实验结果表明,Ti_(3)C_(2)T_(x)-CaCO_(3)复合膜在骨再生领域具有应用潜力。

摘要： 采用铝酸脂偶联剂活化处理CaCO_(3),研究了活化时间和活化温度对CaCO_(3)性能的影响,并研究了不同活化工艺对CaCO_(3)填充PP性能与流变学性能的影响。结果表明,铝酸脂偶联剂活化处理CaCO_(3)最佳工艺为活化温度105°C,活化时间10 min,此活化工艺处理CaCO_(3)填充PP力学性能最优,且表观黏度最大。

摘要： 为区分CaCO_(3)和Na_(2)CO_(3)这2种脱磷剂在高磷鲕状铁矿氧化焙烧−气基还原过程中的不同作用,采用XRD以及SEM-EDS研究二者作用机理的差异。研究结果表明:CaCO_(3)的分解使氧化球的孔隙数增多,且CaCO_(3)不利于赤铁矿颗粒的微晶连接,从而使氧化球抗压强度降低;而加入Na_(2)CO_(3)后生成了低熔点霞石,促进赤铁矿颗粒长大,减少氧化球中的孔隙数,导致氧化球的抗压强度增加。以CaCO_(3)为脱磷剂时,在氧化过程中生成的钙铁榴石等含铁矿物不能被还原,且赤铁矿被还原成细小的金属铁颗粒;此外,部分金属铁颗粒会包裹含磷硅酸盐,导致无法获得合格的粉状还原铁。但以Na_(2)CO_(3)为脱磷剂时,在氧化阶段得到的含铁矿物仅为赤铁矿。在还原过程中,赤铁矿被还原成粒度较大的铁颗粒,且铁颗粒与磷酸钙钠及其他脉石界限明显,可通过磨矿−磁选实现提铁降磷的目标。

摘要： 本文对石灰石中物相组分在湿法烟气脱硫中的化学行为和反应机理进行研究,在石灰石-石膏湿法烟气脱硫体系中,除石灰石主要成分CaCO_(3)外,石灰石中杂质-固溶体MgCO_(3)也会参与反应。研究CaCO_(3)和MgCO_(3)与烟气中SO_(2)、SO_(3)及HCl、HF等酸性组分的反应行为,分析反应发生的优先顺序,对湿法烟气脱硫物料衡算、脱硫系统设计具有指导意义。

摘要： 电石渣(CCR)是一种典型的工业固体废弃物,溶于水后具有强碱性,随意堆放会造成土地盐碱化并污染水资源,因此CCR综合利用已成为目前亟需解决的问题。基于此,综述了CCR及CO_(2)资源化利用现状,着重对CCR的利用现状、CO_(2)的处置及利用技术、纳米碳酸钙(NCC)的特性及制备方法进行了阐述,并详细介绍了CCR矿化CO_(2)制备NCC的方法。研究成果可为CCR及CO_(2)资源化利用的新技术开发提供参考。

摘要： 分别制备了[聚对苯二甲酸/己二酸丁二酯(PBAT)]/[碳酸钙(CaCO_(3))]、PBAT/玉米淀粉、PBAT/[聚乳酸(PLA)]、PBAT/PLA/CaCO_(3)及PBAT/PLA/玉米淀粉各共混体系的薄膜,研究了不同共混体系吹塑薄膜室内落地与不落地自然老化行为。结果表明:当薄膜落地时,PBAT/PLA共混体系使用生命周期最长,为100 d左右;当薄膜不落地时,PBAT/CaCO_(3)共混体系使用生命周期最长,试验周期内,断裂伸长率和拉伸强度保持率在80%以上。从实验结果可以了解,研发生物基降解塑料应平衡考虑降解性能和使用生命周期的关系。

摘要： 硫酸锌生产过程中,铁锰的存在会对硫酸锌生产结晶工艺造成不利影响,降低MgSO_(4)·7H_(2)O的产品纯度。传统化学处理方法成本较高且易引入新的杂质离子,为获得高质量硫酸锌,开发新的铁锰去除工艺十分重要。本实验采用微纳米气泡和臭氧氧化相结合技术,探究了不同气源、温度、CaCO_(3)投加方式与投加量等条件因素对Fe^(2+)、Mn^(2+)氧化效果的影响,分析该技术在实际生产应用中的可行性。实验结果表明:以臭氧为气源,铁锰去除率达99.5%,远大于以空气和氧气为气源;温度升高会影响微纳米气泡稳定性与臭氧溶解度,不利于Fe^(2+)、Mn^(2+)的氧化,最高温度18°C时,Mn^(2+)的处理时长相对24°C时缩短了12.5%;CaCO_(3)的投加较大幅度提高了微纳米臭氧除铁锰效率,每15 min以0.44 g/L相对用量投加CaCO_(3)时,CaCO_(3)有效投加总量为17.6 g,铁锰完全去除耗时约50 min,相对于不投加CaCO_(3)时处理时长缩短了33%。间歇式投加效果优于一次性投加,消耗的CaCO_(3)量更少。

摘要： 采用固相反应法制备SiC多孔陶瓷,通过添加二元复合烧结助剂KCO和CaCO与SiC在空气气氛下氧化生成的SiO在较低温度下生成低共融相,促进SiC多孔陶瓷在1100°C-1200°C温度下烧成。研究烧成温度、KCO和CaCO添加量对SiC多孔陶瓷的抗弯强度、显气孔率、气体渗透率、相组成和显微结构的影响。结果表明:当KCO和CaCO添加量分别为1wt%和1wt%,在空气气氛下1100°C保温3h制备的样品综合性能较佳,抗弯强度为33.6MPa,显气孔率为36.3%,气体渗透率为728m~3/(m^(2)·h·KPa)。

摘要： 钛石膏产生于硫酸法钛白行业中石灰石粉及石灰中和废水(主要含有硫酸和硫酸亚铁)的水处理工序,其量大且成分复杂,包含Si、Al、Mg、Mn、Na、K、Zn、P、Zr、Sr等杂元素,同时不可避免地造成原料碳酸钙的残留及浪费。而业内缺乏钛石膏中CaCO_(3)含量的分析方法及标准,导致无法准确监测原料碳酸钙的利用率。本文将高频红外碳硫分析仪用于钛石膏中CaCO_(3)含量分析,通过优化分析条件、加标法验证分析准确性,建立了钛石膏中CaCO_(3)含量分析方法。该方法可快速、高效、准确地测定硫酸法钛白副产钛石膏中CaCO_(3)的含量,可有效规避钛石膏中多杂元素的干扰,为硫酸法钛白水处理工艺的优化提供了基础条件。

摘要： 采用对比的实验方法对交叉缩放椭圆管与铜光管的传热和CaCO3 污垢特性进行了研究,并用数值方法模拟了交叉缩放椭圆管的内部流场和壁面剪切力.实验结果表明:交叉缩放椭圆管的换热和抗垢性能均优于在对应状态下的铜光管,这主要是由于交叉缩放椭圆管的内部流场和壁面剪切力的周期性变化所引起的.交叉缩放椭圆管在低流速时污垢热阻渐近值较大,当流速增大到一定程度后,再提高流速对污垢热阻渐近值的影响不明显.

摘要： 采用对比的实验方法对交叉缩放椭圆管与铜光管的传热和CaCO3 污垢特性进行了研究,并用数值方法模拟了交叉缩放椭圆管的内部流场和壁面剪切力.实验结果表明:交叉缩放椭圆管的换热和抗垢性能均优于在对应状态下的铜光管,这主要是由于交叉缩放椭圆管的内部流场和壁面剪切力的周期性变化所引起的.交叉缩放椭圆管在低流速时污垢热阻渐近值较大,当流速增大到一定程度后,再提高流速对污垢热阻渐近值的影响不明显.

摘要： 采用对比的实验方法对交叉缩放椭圆管与铜光管的传热和CaCO3 污垢特性进行了研究,并用数值方法模拟了交叉缩放椭圆管的内部流场和壁面剪切力.实验结果表明:交叉缩放椭圆管的换热和抗垢性能均优于在对应状态下的铜光管,这主要是由于交叉缩放椭圆管的内部流场和壁面剪切力的周期性变化所引起的.交叉缩放椭圆管在低流速时污垢热阻渐近值较大,当流速增大到一定程度后,再提高流速对污垢热阻渐近值的影响不明显.

摘要： 采用对比的实验方法对交叉缩放椭圆管与铜光管的传热和CaCO3 污垢特性进行了研究,并用数值方法模拟了交叉缩放椭圆管的内部流场和壁面剪切力.实验结果表明:交叉缩放椭圆管的换热和抗垢性能均优于在对应状态下的铜光管,这主要是由于交叉缩放椭圆管的内部流场和壁面剪切力的周期性变化所引起的.交叉缩放椭圆管在低流速时污垢热阻渐近值较大,当流速增大到一定程度后,再提高流速对污垢热阻渐近值的影响不明显.

摘要： 本文研究了CaCO3对Al-Mg2Si合金显微组织的影响。结果表明，在实验室条件下，Al-Mg2Si合金中初晶Mg2Si为粗大的多角形块状，经过CaCO3变质后可使合金中的初晶Mg2Si相的形态得到改善并使之细化，形状呈现块粒状并且均匀的分布在基体上，当CaCO3含量在0.6%时，初晶Mg2Si最细小，且无尖角。其实质是Ca是表面活性元素，结晶时能吸附在Mg2Si相界面上，改交了Mg2Si相结晶条件。

摘要： 本文研究了CaCO3对Al-Mg2Si合金显微组织的影响。结果表明，在实验室条件下，Al-Mg2Si合金中初晶Mg2Si为粗大的多角形块状，经过CaCO3变质后可使合金中的初晶Mg2Si相的形态得到改善并使之细化，形状呈现块粒状并且均匀的分布在基体上，当CaCO3含量在0.6%时，初晶Mg2Si最细小，且无尖角。其实质是Ca是表面活性元素，结晶时能吸附在Mg2Si相界面上，改交了Mg2Si相结晶条件。

摘要： 本文研究了CaCO3对Al-Mg2Si合金显微组织的影响。结果表明，在实验室条件下，Al-Mg2Si合金中初晶Mg2Si为粗大的多角形块状，经过CaCO3变质后可使合金中的初晶Mg2Si相的形态得到改善并使之细化，形状呈现块粒状并且均匀的分布在基体上，当CaCO3含量在0.6%时，初晶Mg2Si最细小，且无尖角。其实质是Ca是表面活性元素，结晶时能吸附在Mg2Si相界面上，改交了Mg2Si相结晶条件。

摘要： 通过研究碳酸钙粉体(CaCO3粉体)及其填充增强PA、PBT改性塑料在不同灼烧温度和灼烧时间下CaCO3粉体的残留量，确定出CaCO3粉体的合理灼烧温度、灼烧时间以及相应残留量，保证了CaCO3粉体填充连续玻璃纤维增强PA、PBT改性塑料中玻璃纤维含量的准确性和其综合性能的稳定性。

摘要： 通过研究碳酸钙粉体(CaCO3粉体)及其填充增强PA、PBT改性塑料在不同灼烧温度和灼烧时间下CaCO3粉体的残留量，确定出CaCO3粉体的合理灼烧温度、灼烧时间以及相应残留量，保证了CaCO3粉体填充连续玻璃纤维增强PA、PBT改性塑料中玻璃纤维含量的准确性和其综合性能的稳定性。

摘要： 通过研究碳酸钙粉体(CaCO3粉体)及其填充增强PA、PBT改性塑料在不同灼烧温度和灼烧时间下CaCO3粉体的残留量，确定出CaCO3粉体的合理灼烧温度、灼烧时间以及相应残留量，保证了CaCO3粉体填充连续玻璃纤维增强PA、PBT改性塑料中玻璃纤维含量的准确性和其综合性能的稳定性。

摘要： 一种CaCO3/MgO纳米复合物，本质为MgO纳米颗粒掺杂的蛋壳颗粒，由蛋壳和乙酸镁经浸渍、煅烧制得。该材料具有天然、绿色和环保的特点，不仅可充分利用含有大量CaCO3的废弃蛋壳，还显著降低了镁离子的生物毒性，有利于发挥镁离子对骨再生的促进作用。以本发明的纳米复合物为原料制造的支架等医疗器械，可应用于骨修复。

摘要： 本发明公开了一种CaCO3粉体改性用水溶性阻燃超分散剂的制备方法。以季戊四醇、三氯氧磷、三聚氰胺制备阻燃剂双螺磷三聚氰胺盐；取甲基丙烯酸、聚氧乙烯醚大单体和偶氮二异丁腈在60°C下搅拌4~6h，然后再取制得的双螺磷三聚氰胺盐和催化剂三苯基膦加入其中，升温至80°C反应2~3h，即制得CaCO3粉体改性用水溶性阻燃超分散剂。本发明方法具有制备工艺简单，成本低，污染小，适用性广等特点，且制得的水溶性阻燃超分散剂分子结构中含有“多点锚固”，易吸附于无机粉体表面。

摘要： 本发明公开了一种基于pH‑stat结合Caco‑2模型测定甘油三酯生物可及性的方法，属于膳食脂质生物可及性检测技术领域。本发明通过体外模拟口腔、胃和肠道消化的三步消化法，结合Transwell小室培养的Caco‑2肠吸收模型，建立体外消化结合Caco‑2细胞生物可及性模型，通过构建动力学模型测定甘油三酯的生物可及性，为科学、客观地评价甘油三酯的安全、合理和高效摄入以及限量标准的制定或修定提供依据。

摘要： 本发明的目的在于提供一种碳酸钙包覆碳酸钙(CaCO3@CaCO3)粉体及其制备方法，属于无机非金属材料制备领域。其特征在于：先将两种不同铁杂质含量的生石灰加水消化生成石灰乳，然后分别导入带搅拌的两个鼓泡碳化塔中，再分别加入阴离子(或阳离子)表面活性剂水溶液，搅拌均匀后，通入二氧化碳气体碳化，当反应体系pH值降至一定值时，停止通入二氧化碳气体，分别得到铁杂质含量高的碳酸钙悬浊液A和铁杂质含量低的碳酸钙悬浊液B；搅拌下将碳酸钙悬浮液B缓慢导入碳酸钙悬浊液A中，导入完毕后，继续搅拌30min，将此混合碳酸钙悬浮液过滤、洗涤、干燥、粉碎后，得到碳酸钙包覆碳酸钙(CaCO3@CaCO3)粉体。

摘要： 本发明公开了一种PBAT/PLA/CaCO3全生物降解复合材料的制备方法，以PBAT、PLA和碳酸钙作为主要原料，不破坏原料固有的可生物降解属性，材料具有完全可生物降解的优点。少量PLA的引入赋予了复合材料高的强度，碳酸钙的加入在提高复合材料强度的同时，大大降低了复合材料的生产成本，同时有利于产业化生产，达到环保节能的目的；复合材料的加工工艺简单，不需要外加相容剂和增塑剂。

摘要： 本发明公开了一种基于CaCO3的酸碱中和反应化工污水处理系统，包括机体外壳，机体外壳内设有反应腔，反应腔底壁内安装有第一电机，第一电机上端面安装有第一传动轴，第一传动轴上固设有第一桨叶，反应腔右方设有蒸发腔，蒸发腔内设有能够利用酸碱中和反应中放出的余热去除污水中盐的除盐组件；本发明设有的放热板能在吸热板的配合下将喷淋在放热板上表面的污水蒸发，起到利用酸中和反应放出的大量热量将污水蒸发，使污水中的盐析出的作用，而设有的刮板能在第二电机的驱动下在放热板的上表面滑动，起到将放热板上表面析出的盐刮除的作用，防止盐堆积影响后续污水的蒸发，提高污水蒸发效率。

摘要： 本发明涉及环氧树脂技术领域，且公开了一种CaCO3接枝聚醚砜改性环氧树脂复合材料，在合成过程中，对聚醚砜进行改性，得到酰氯改性聚醚砜，纳米CaCO3表面的Ca2+和精氨酸发生化学键合，引入了氨基和胍基，氨基改性CaCO3和酰氯改性聚醚砜发生酰胺化反应，避免了纳米CaCO3在基体中发生团聚，均匀分散在环氧树脂基体中，吸收大量的冲击能，使得环氧树脂裂纹扩展受阻和钝化，聚醚砜均匀分散在环氧树脂基体中形成“海岛相”相结构，增韧剂上含有的胍基含有的活性氨基，能够和环氧树脂基体中的环氧基团发生反应，参与固化，提高和基体间的相容性，得到的环氧树脂复合材料的力学性能得到很大的提高。

摘要： 本发明公开一种基于CaCO3/CaO体系的流化床式反应器及其太阳能热化学储能系统。反应器自下而上分为进气室、颗粒堆集段、中间段和渐缩段四个部分，其中在进气室和颗粒堆集段之间设置有布风装置，中间段自上而下包含上部导流结构、锯齿形扩展结构和下部导流结构。太阳能热化学储能系统由太阳能集热装置、储能装置、CO2分离装置、CO2补充装置、发电装置及相应的热化学储能反应物颗粒、管道、仪表、阀门等组成。本发明中CaCO3颗粒在N2气氛下煅烧分解储热，反应生成的CaO颗粒在高压的CO2气氛下碳酸化释热。本发明有效避免CaCO3颗粒烧结和反应器在投入能流密度较高时损坏的缺点，实现混合气体产物N2和CO2的高效分离和系统在储热和释热阶段内连续发电的优点。

摘要： 本发明公开了一种镁合金CaCO3转化膜处理剂，处理剂包括CaCl2水溶液与NaHCO3水溶液，CaCl2水溶液与NaHCO3水溶液的体积比为1:(1‑4)。本发明还公开了一种镁合金CaCO3转化膜处理剂的处理方法，包括如下步骤：A)将镁合金放入脱脂剂中进行脱脂除油处理；B)将脱脂除油处理好的镁合金放入镁合金CaCO3转化膜处理剂中，水浴处理1‑6h后取出，然后用去离子水和乙醇超声清洗3‑10分钟，热风吹干即可。本发明所提供的镁合金CaCO3转化膜处理剂，尤其适用于工程建筑中，其具有安全环保、耐腐蚀性好且能够对镁合金基体提供长效保护的特点。

摘要： 本实用新型涉及沉降体积测定技术领域，特别是一种CaCO3沉降体积检验测定装置，包括漏斗，所述漏斗顶部的外径固定连接有转动环，所述漏斗通过转动环转动连接有桶壁，所述转动环的四侧均固定连接有支撑柱，一侧所述支撑柱的中部转动连接有环形板，所述环形板上开设有若干对接槽。本实用新型的优点在于：利用网框将对接槽收集的产酸钙进行提取，并通过内部的刻度尺直接读取数据，透明玻璃能够方便对碳酸钙的运动轨迹和沉降情况进行观察，在对接槽对碳酸钙收集完毕后转动环形板使对接槽不再与漏斗对接后，打开脱水口将水分排出，网框内就只剩下碳酸钙来进行测定，从而避免直接从漏斗底部脱水时水流太大导致碳酸钙重新扬起的情况。