AA鸡

摘要： 为了探究饲粮中添加不同水平的枯草芽孢杆菌对1～42日龄爱拔益加(AA)鸡在高温环境中生长发育、免疫器官发育和免疫功能的影响.选用1日龄、体质量邻近、出壳日期相同的健康AA肉仔鸡300只,随机分为5组,每组5个重复,每个重复12只鸡.对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂分别添加0.010％、0.015％、0.020％、0.025％枯草芽孢杆菌制剂的基础饲粮,分别计算21日龄及42日龄AA鸡的平均日增体质量(Average daily gain,ADG)、料重比(Feed weight ratio,F/G)、平均日采食量(Average daily feed intake,ADFI),胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数,新城疫抗体效价(NDV-Ab)、溶菌酶活性(Lysozyme activity,LZM)、免疫球蛋白(IgG)含量.结果表明:各试验组1—42日龄AA鸡的ADG较对照组分别提高1.92％(P>0.05)、7.95％(P>0.05)、9.67％(P0.05);F/G分别降低2.63％(P>0.05)、5.26％(P>0.05)、5.79％(P0.05).各试验组42日龄AA鸡的胸腺指数分别较对照组增加17.53％(P>0.05)、13.96％(P>0.05)、19.81％(P>0.05)、22.73％(P0.05)、15.13％(P>0.05)、13.57％(P>0.05)、21.74(P0.05)、33.53％(P<0.05)、22.94％(P<0.05)、32.94％(P<0.05);LZM均大于对照组,其中0.020％枯草芽孢杆菌添加组提高10.36％(P<0.05).综合考虑,高温环境下AA鸡饲粮中枯草芽孢杆菌最适宜的添加水平为0.020％.

摘要： 试验目的在于研究不同梯度枯草芽孢杆菌对AA鸡生长性能、血液生化指标、肠道组织结构的影响。试验选用200只1日龄健康、体重接近的AA鸡,随机分为5组,每组4个重复,每个重复10只鸡,试验期为21 d。试验Ⅰ组为对照组,饲喂基础日粮;Ⅱ~Ⅴ组为试验组,分别在基础日粮中添加100、150、200 mg/kg和250 mg/kg的芽孢杆菌制剂。试验结果表明,枯草芽孢杆菌能显著提高生长性能,降低料重比,提高血液中葡萄糖、超氧化物歧化酶的含量(P0.05)。各试验组能显著增加十二指肠、空肠、回肠的绒毛长度、并降低其隐窝深度(P<0.05),说明枯草芽孢杆菌可提高AA鸡生长性能,优化肠道组织结构。枯草芽孢杆菌在1~21日龄AA鸡日粮中适宜添加量为200 mg/kg。

摘要： 本试验旨在探讨白花蛇舌草多糖（OPS）对AA鸡免疫器官发育的影响。试验组在基础日粮中分别添加OPS 0.4g/kg、08g/kg、1.2g/kg，以在基础日粮中添加0.4g/kg黄芪多糖（APS）为阳性对照，饲喂7日龄AA鸡一周。分别在14日龄、28日龄与42日龄时采取胸腺、脾脏和法氏囊，制作常规石蜡切片、HE染色后观察。结果表明，实验组鸡脾脏淋巴小结增多，动脉周围淋巴组织鞘增宽；胸腺皮质增厚和法氏囊淋巴滤泡皮质增厚，淋巴细胞增多。随着OPS添加剂量增大，对AA鸡脾脏和法氏囊发育的促进作用增强。可见，白花蛇舌草多糖能促进AA鸡的脾脏、胸腺和法氏囊发育。

摘要： 目的 研究笼养和散养方式对AA鸡宰后24 h内胸脯肌肉和腿肌肉理化特性的影响.方法 随机选择同一批相同饲养水平散养和笼养的AA鸡各30只.按照商业屠宰方法屠宰后,鸡胴体冰水冷却1.5h,然后,4℃冷藏至宰后24 h.宰后0、3、6和24 h时取样,分别测定pH值、肌糖原含量、肌节长度、R-值和肌原纤维小片化指数(MFI).结果 笼养鸡比散养鸡活体重高8.17％,且笼养鸡体重较均一.在宰后僵直过程中笼养鸡胸脯肌肉和腿肌肉pH值和肌糖原含量降低速度分别比散养鸡快.笼养鸡胸脯肌肉进入僵直比散养鸡胸脯肌肉早,但是笼养鸡腿肌肉进入僵直时间比散养鸡腿肌肉晚.笼养和散养鸡不管是胸脯肌肉之间,还是腿肌肉之间,其肌节长度和MFI之间没有显著差异.并且宰后24 h,本实验所测定指标在笼养和散养鸡之间不存在显著差异.结论 饲养方式(笼养和散养)除了对AA鸡活体重以外,对屠宰后胸脯肌肉和腿肌肉的理化特性没有显著影响.

摘要： Three hundred one-day-old AA broilers were randomly divided into two groups to investigate the effect of San Huang San on the production performance of AA chickens.The chickens in control group was fed with supplementary Oxytetracycline（50 mg/kg） and there were 3 replicates with 50 chickens in each replicate.The chickens in experiment group were fed with 1% San Huang San.All the chickens were fed for 49 days.The results showed that there were no significant differences（P0.05） on the average daily gain（ADG）,the feed conversion（FC） and the survival rate between the control group and experiment group,although the survival rate in the experiment group were increased 1.20%.%为评定中草药饲料添加剂＂三黄散＂对AA肉鸡生产性能的影响,本研究选用1日龄AA肉鸡300只,随机分成2组,每组设3个重复,每重复50只。第一组为对照组,基础日粮＋50 mg/kg土霉素;第二组为试验组,基础日粮＋1%中草药饲料添加剂＂三黄散＂。饲养期为49 d。结果表明：与对照组相比,试验组日增重效果差异不显著（P〉0.05）,饲料转化率差异不显著（P〉0.05）,成活率提高1.20%,差异不显著（P〉0.05）。

摘要： 为了比较AA鸡胸肌和腿肌中水分含量的差异,选取来自江苏省东台市和宿迁市的49日龄AA鸡进行屠宰,测定其胸肌和腿肌中的水分含量。结果表明,2种来源的AA鸡胸肌中的含水量分别为73.70%和73.98%,腿肌中的含水量分别为75.44%和74.56%;2种来源的AA鸡腿肌中的水分含量都极显著地高于胸肌（P〈0.01）。研究结果为AA鸡肉品质标准的制定以及肉品质的改善提供了基础数据。%In order to compare the differences of water content between breast muscle and leg muscle of AA chicken, 49-day-old AA chicken from Dongtai City and Suqian City of Jiangsu Province were slaughtered to determine the water content in its breast muscle and leg muscle. The results showed that the water content in breast muscle of AA chicken from two sources was 73.70% and 73.98% respectively. Water content in leg muscle of AA chicken from two sources was 75.44% and 74.56% respectively. The water content in leg muscle of AA chicken from two sources was extremely significantly higher than that in breast muscle (P〈0.01). These results could provide basic data for establishing the standards of the meat quality and improving the meat quality in the AA chicken.

摘要： 采用高蛋白高钙饲料,通过人工试验鸡尿酸盐沉积模型,观察鸡肾脏临床病理变化。供试鸡群分为健康对照组、高蛋白组、高钙组、高蛋白高钙组。观察鸡群死亡率、采食及饮水量变化、体重变化、血液中尿酸盐含量等指标;考察肾肿模型,其中用磷钨酸显色法测定血液中尿酸含量。结果表明,高蛋白高钙饲料能使鸡体增重率降低,饮水量、采食量降低,死亡率升高,血清中尿酸盐含量升高,尿酸盐在肾脏沉积形成花斑肾。

摘要： 通过饲喂不同蛋白,人工试验出鸡尿酸盐沉积模型,并观察鸡肾脏临床病理变化。采用高蛋白高钙饲料造模,将动物分健康对照组、高蛋白组、高钙组、高蛋白高钙组,通过鸡的死亡率、采食饮水量的变化、体重变化率、血液中尿酸盐含量等指标,考察肾肿模型,其中用磷钨酸显色法测定鸡血液中尿酸的含量。高蛋白高钙能使鸡增重率降低,鸡的饮水量、采食量降低,死亡率升高,血清中尿酸盐含量升高,尿酸盐在肾脏沉积形成花斑肾。用44%高蛋白高钙(0.5%钙)可以人工试验出鸡尿酸盐沉积模型。

摘要： 本文旨在研究日粮中添加谷氨酰胺(Gln)对AA肉鸡屠宰性能及内品质性状的影响.选择28日龄健康的爱拔益加(AA)肉鸡120只(♀),随机分成4组,每组30只,A组为对照组,饲喂基础日粮,B、C和D组为试验组,分别饲喂在基础日粮中添加0.4%、0.7%和1.0%Gln的日粮,试验期14 d,试验结束每组随机抽取10只肉鸡屠宰测定屠宰性能及肉品质性状指标.结果表明:日粮中添加Gln对AA肉鸡的屠宰率、半净膛率、全净膛率、胸肌率、腿肌率和皮下脂肪厚无显著影响,有提高熟肉率、宰后肌肉pH值的趋势,D组腹脂率显著降低(P＜0.05),B组和C组胸肌滴水损失显著降低(P＜0.05),C组和D组腿肌滴水损失显著降低(P＜0.05).结果提示在AA肉鸡日粮中添加Gln对屠宰性能和肉品质性状有改善作用.

摘要： 临川区某养鸡场于2011年6月4日从省种鸡场购进雏鸡（AA鸡）2000羽，育雏期间因保温不当死亡近300羽，已卖出鸡350羽。8月15日鸡相继发病，出现肿眼的症状，不断有鸡死亡，至9月5日，约有600羽鸡发病（眼观症状），发病率为30％，死亡550羽，死亡率为33％，病死率92％。养鸡者用多种维生素治疗，均无效。

摘要： 本试验选用AA鸡分别用三种不同自配复方禽流感免疫预防增效剂作禽流感免疫效果比较试验结果表明,其中以第三组(黄连、黄芪、花粉、鱼腥草合剂)为最优.经10日龄预注禽流感苗0.5毫升,其抗体水平比免疫对照组分别在免疫后10d平均增加2-1.6,13d后平均增加2-13,50d后平均增加2-0.8.经H5毒株污染垫料感染10d内的保护率增加50％.26日龄的增重率增加26％,以上三项效果均较显著。

摘要： 本试验选用AA鸡分别用三种不同自配复方禽流感免疫预防增效剂作禽流感免疫效果比较试验结果表明,其中以第三组(黄连、黄芪、花粉、鱼腥草合剂)为最优.经10日龄预注禽流感苗0.5毫升,其抗体水平比免疫对照组分别在免疫后10d平均增加2-1.6,13d后平均增加2-13,50d后平均增加2-0.8.经H5毒株污染垫料感染10d内的保护率增加50％.26日龄的增重率增加26％,以上三项效果均较显著。

摘要： 本试验选用AA鸡分别用三种不同自配复方禽流感免疫预防增效剂作禽流感免疫效果比较试验结果表明,其中以第三组(黄连、黄芪、花粉、鱼腥草合剂)为最优.经10日龄预注禽流感苗0.5毫升,其抗体水平比免疫对照组分别在免疫后10d平均增加2-1.6,13d后平均增加2-13,50d后平均增加2-0.8.经H5毒株污染垫料感染10d内的保护率增加50％.26日龄的增重率增加26％,以上三项效果均较显著。

摘要： 本试验选用AA鸡分别用三种不同自配复方禽流感免疫预防增效剂作禽流感免疫效果比较试验结果表明,其中以第三组(黄连、黄芪、花粉、鱼腥草合剂)为最优.经10日龄预注禽流感苗0.5毫升,其抗体水平比免疫对照组分别在免疫后10d平均增加2-1.6,13d后平均增加2-13,50d后平均增加2-0.8.经H5毒株污染垫料感染10d内的保护率增加50％.26日龄的增重率增加26％,以上三项效果均较显著。

摘要： 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 1‑19多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 1‑19多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 1‑19多肽的穿膜效率明显高于TAT短肽。

摘要： 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 23‑43多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 23‑43多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 23‑43多肽在10μM时具有比TAT短肽的穿膜效率高2倍多。

摘要： 本发明公开了式I的咪唑并吡啶甲酰‑K(K)‑AA1‑AA2‑AA3‑AK，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种AA点亮驱动装置及AA机台，所述AA点亮驱动装置包括：通信单元，用于接收第一控制指令；所述控制单元，与所述通信单元连接，用于接收所述第一控制指令后，输出与所述第一控制指令对应的第二控制指令；驱动单元，与所述控制单元连接，用于接收所述第二控制指令后，输出与所述第二控制指令对应的电流信号，所述电流信号用于驱动垂直腔面发射激光器VECEL点亮；电源单元，分别与所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元连接，用于向所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元提供电源。该AA点亮驱动装置解决了现有技术中目前的方案无法调节VCSEL的发光程度，以适应不同用户的主动对准需求的技术问题。

摘要： 本发明公开了下式的异喹啉‑3‑甲酰‑Pro‑Ala‑Arg‑Gly‑Asp(aa)‑aa,式中aa为Phe,Ser或Val残基,公开了它们的制备方法,公开了它们的抗静脉血栓活性,因而本发明公开了它们在制备抗静脉血栓药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 23‑43多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 23‑43多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 23‑43多肽在10μM时具有比TAT短肽的穿膜效率高2倍多。

摘要： 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 1‑19多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 1‑19多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 1‑19多肽的穿膜效率明显高于TAT短肽。

摘要： 本发明涉及家禽育种，具体为一种建立边鸡快长型AA品系和慢长型GG品系群体的方法。本发明在闭锁群家系繁育的第七世代麻羽单冠品系边鸡群中，确定肌肉生长抑制（MSTN）基因影响边鸡肌肉生长的功能位点，运用PCR-RFLP技术对MSTN基因G2283A位点的基因型进行检测，选取快长基因型（AA）和慢长慢长型（GG）的公、母鸡组群繁育，培养快长型（AA）和慢长型（GG）品系群体。快长型品系（AA）6、8、10、12、14、16周龄公、母鸡的平均体重，极显著高于慢长型品系（GG）同期体重约10%。

摘要： 本发明公开了式I的咪唑并吡啶甲酰-K(K)-AA1-AA2-AA3-AK，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明旨在提供了一种元宇宙光波导AR眼镜AA设备及其AA方法。本发明包括机箱、基台、控制器、Y轴直线滑台、Z轴AR眼镜治具、模拟人眼视觉模组、模拟光源投影模组、静音离子风扇模组和手动点胶UV模组，基台设置在机箱内，控制器设置在基台上，控制器包括数据处理模块、AA校对分析模块、控制模块、存储模块，Y轴直线滑台设置在基台上，模拟光源投影模组包括设置在基台上的两个六轴平台和设置在六轴平台活动端的若干光机，静音离子风扇模组和手动点胶UV模组均设置在基台上，Y轴直线滑台、Z轴AR眼镜治具、模拟人眼视觉模组和模拟光源投影模组均与控制器相导通连接。本发明涉及元宇宙AR眼镜加工制造技术领域。