形貌分析

摘要： 以鱼蛋白胨为发泡剂、黄原胶为增稠剂、三甲基氯硅烷偶联改性纳米SiO_(2)为稳定剂,制备了一种土壤热阻隔绿色水基泡沫材料。通过红外光谱、电子扫描显微镜、沉降速率表征试验,对改性前后纳米SiO_(2)的形貌进行分析;对改性泡沫进行稳定性测试,并利用红外图像动态分析泡沫形貌变化,对改性泡沫进行隔热性能测试。结果表明:偶联剂改性后的纳米SiO_(2)能够良好分散于溶剂中;添加改性纳米SiO_(2)颗粒后的泡沫高度半衰期长达14.0 h,且泡沫均质性良好,半衰期时刻的泡沫平均尺寸比未添加纳米颗粒及添加未改性纳米SiO_(2)的泡沫更小,表明纳米颗粒能够有效形成聚并屏障,阻碍泡沫气体的扩散;添加改性纳米SiO_(2)的泡沫在20°C以上的保温时长达15.0 h,隔热性能优于未添加纳米颗粒和添加未改性纳米SiO_(2)泡沫的。

摘要： 分析电机吊杆裂纹产生原因,对保障机车运行的可靠性、提高机车的使用寿命有重要意义。对HXD_(1)型电力机车电机吊杆裂纹进行了宏观形貌和微观组织观察,并检测了电机吊杆的化学成分、机械性能和硬度。结果表明:电机吊杆表面多数裂纹尖端呈钝化特征,裂纹性质应为制造过程中产生的沿晶热裂纹。非金属夹杂物沿晶界分布,使得该缺陷区域的晶界成为薄弱环节,铸件在随后的热处理加工应力作用下沿晶界开裂并扩展,个别裂纹延伸至内壁边缘,可能导致电机吊杆早期失效,应予以重视。

摘要： 通过对柔性玻璃各种切割方式断面的形貌分析,研究激光切割断面、自然断面、玻璃刀机械切割以及化学腐蚀切割断面的不同,分析得出激光切割的优点非常适合柔性玻璃的切割。另外,对比不同激光光源的切割,分析激光烧蚀和激光应力切割的不同,得出不同激光对柔性玻璃切割的影响,对柔性玻璃激光切割系统的组成和工艺的选择具有指导意义。

摘要： 本文以切碎的草、竹屑和氧化镁为主要原材料,加入氯化镁、硫酸盐、磷酸盐和分析纯酒石酸溶液,人工拌和后高压静置固化来制备类木材料.制作了20个立方体试件和21个棱柱体试件作抗压强度试验.结果表明:拌和不均易使草顺向排列,客观上化学晶体不能完全充填纤维搭桥后形成的孔隙,这些因素将影响材料的抗压性能;轴心加压时,2类试件的破坏状态中,立方体试件主要有锥形破坏、劈裂破坏和局部破坏,棱柱体试件主要为劈裂破坏;材料密度平均值为ρ=1258kg/m3,变异系数为δρ=0.085;立方体试件的抗压强度平均值为12.3MPa,变异系数为0.094;棱柱体试件的抗压强度平均值约为立方体试件的0.878倍.

摘要： 本文应用扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDX)技术分析福州城区道路大气中PM10颗粒物的形貌特征、粒径分布和元素组成。研究表明,福州城区道路大气中PM10颗粒物形貌多样,以小于0.5μm的细粒子为主,粒子数量随着粒径增大而减少。大气颗粒物类型主要有烟尘集合体、飞灰颗粒、矿物颗粒、生物颗粒等。福州城区道路大气颗粒物污染以化石燃料燃烧、土壤扬尘、机动车尾气为主,海盐气溶胶对福州城区细颗粒物影响不大。

摘要： 东北地区作为我国主要农业省份,其粮食产量高的同时亦产生大量的生物质,露天燃烧是去除生物质的高效而便捷的方式,但生物质燃烧过程会释放包括PM2.5、CO、VOCs等空气污染物,对区域环境质量、大气能见度、人类健康等均产生一定程度的影响。同时,生物质类型繁多,其燃烧产物和影响不尽相同,收集花生壳、稻壳、秸秆、木质颗粒物4种生物质,利用实验室环境模拟舱进行室外模拟燃烧实验,测定其燃烧产物中的无机元素、水溶性离子以及形貌分析。4种生物质燃烧后的8种无机元素中,均呈现出Zn含量较高,而致癌元素含量较低的趋势;小麦秸秆和木质颗粒物的水溶性离子排放因子较花生壳和稻壳较大,且水溶性离子以K^(+)和Cl^(-)排放较多;通过燃烧产物的形貌分析可以看出,不同类型生物质燃烧后形貌各异,以条状、柱状及颗粒状为主。该结果为研究地方生物质燃烧特点奠定了理论基础,并为地方生物质燃烧排放特征的确定提供了数据支撑。

摘要： 飞机液压系统用聚四氟乙烯软管在使用中先后发生10余起软管内壁穿孔造成的渗漏故障.利用视频显微镜、扫描电镜等对故障软管进行宏观及微观形貌分析.结果表明:故障软管具有相同的失效特征及模式,属于气蚀引起的疲劳损伤;结合软管工作环境,探讨软管气蚀疲劳损伤的机理,总结气蚀引起疲劳损伤的形貌特征,即宏观上损伤区为蜂窝状孔洞形貌,微观上孔洞由多个小疲劳区组成,可见疲劳条带特征;裂纹早期从表面或次表面萌生,基本以平行于表面的疲劳扩展为主;液压软管气蚀疲劳损伤的形成与气蚀的冲击波机制较为吻合.

摘要： 本文应用扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDX)技术分析福州城区道路大气中PM10颗粒物的形貌特征、粒径分布和元素组成.研究表明,福州城区道路大气中PM10颗粒物形貌多样,以小于0.5μm的细粒子为主,粒子数量随着粒径增大而减少.大气颗粒物类型主要有烟尘集合体、飞灰颗粒、矿物颗粒、生物颗粒等.福州城区道路大气颗粒物污染以化石燃料燃烧、土壤扬尘、机动车尾气为主,海盐气溶胶对福州城区细颗粒物影响不大.

摘要： 在进行TC17钛合金真空电子束焊焊接接头多轴疲劳试验的基础上,借助电子显微镜对焊接接头的母材区,热影响区和焊缝区进行了金相观察,获得了接头不同区域的组织形态.利用扫描电镜对薄壁管多轴疲劳试样的断口表面进行疲劳源区及其裂纹扩展形状、扩展区、瞬断区形貌的观察,分析疲劳断口形貌形成的原因,为其结构疲劳安全设计及可靠性分析提供科学依据.

摘要： 某螺钉零件用45#钢棒料经调质处理后，发现大量钢棒表面均存在纵向不连续裂纹。通过宏观形貌分析、化学成分分析、硬度测试、金相检验、断口分析的手段证实该批螺钉原材料表面裂纹为淬火裂纹，并对裂纹产生原因展开了讨论，提出了改进建议。

摘要： 青岛市博物馆藏春秋双螭耳铜盘、商兽面纹铜壶两件青铜文物具有重要的研究价值,但残缺、锈蚀严重,亟待保护修复.本文借助显微观察、扫描电镜能谱、X射线衍射等方法,对两件青铜文物的形貌及锈蚀产物进行了分析检测.在此基础上,遵循文物保护修复的原则,采用除锈、矫形、补配等保护修复技术措施,提高了文物的整体稳定性,满足展示及研究需求,取得了较好的保护修复效果.

摘要： 青岛市博物馆藏春秋双螭耳铜盘、商兽面纹铜壶两件青铜文物具有重要的研究价值,但残缺、锈蚀严重,亟待保护修复.本文借助显微观察、扫描电镜能谱、X射线衍射等方法,对两件青铜文物的形貌及锈蚀产物进行了分析检测.在此基础上,遵循文物保护修复的原则,采用除锈、矫形、补配等保护修复技术措施,提高了文物的整体稳定性,满足展示及研究需求,取得了较好的保护修复效果.

摘要： 青岛市博物馆藏春秋双螭耳铜盘、商兽面纹铜壶两件青铜文物具有重要的研究价值,但残缺、锈蚀严重,亟待保护修复.本文借助显微观察、扫描电镜能谱、X射线衍射等方法,对两件青铜文物的形貌及锈蚀产物进行了分析检测.在此基础上,遵循文物保护修复的原则,采用除锈、矫形、补配等保护修复技术措施,提高了文物的整体稳定性,满足展示及研究需求,取得了较好的保护修复效果.

摘要： 青岛市博物馆藏春秋双螭耳铜盘、商兽面纹铜壶两件青铜文物具有重要的研究价值,但残缺、锈蚀严重,亟待保护修复.本文借助显微观察、扫描电镜能谱、X射线衍射等方法,对两件青铜文物的形貌及锈蚀产物进行了分析检测.在此基础上,遵循文物保护修复的原则,采用除锈、矫形、补配等保护修复技术措施,提高了文物的整体稳定性,满足展示及研究需求,取得了较好的保护修复效果.

摘要： 采用共沉淀法制备FeMg催化剂，活性相铁含量的变化对催化性能的影响较显著，铁质量分数从10%增至30%,CO转化率从55.5%增至89.6%，烯烷比略增，甲烷选择性降低;C2烯烃选择性从无到有，C3烯烃选择性略增，C4烯烃选择性基本保持不变。因此，对于FeMg共沉淀催化剂，铁含量的增加，使催化剂的CO转化率提高，但低碳烯烃选择性随铁含量增加到一定程度后基本保持不变，这可能与活性相在共沉淀过程中的分散程度有关。由于氧化镁表面本身的碱性，使FeMg共沉淀催化剂对低碳烯烃的选择性高于纯Fe2O3。

摘要： 采用共沉淀法制备FeMg催化剂，活性相铁含量的变化对催化性能的影响较显著，铁质量分数从10%增至30%,CO转化率从55.5%增至89.6%，烯烷比略增，甲烷选择性降低;C2烯烃选择性从无到有，C3烯烃选择性略增，C4烯烃选择性基本保持不变。因此，对于FeMg共沉淀催化剂，铁含量的增加，使催化剂的CO转化率提高，但低碳烯烃选择性随铁含量增加到一定程度后基本保持不变，这可能与活性相在共沉淀过程中的分散程度有关。由于氧化镁表面本身的碱性，使FeMg共沉淀催化剂对低碳烯烃的选择性高于纯Fe2O3。

摘要： 采用共沉淀法制备FeMg催化剂，活性相铁含量的变化对催化性能的影响较显著，铁质量分数从10%增至30%,CO转化率从55.5%增至89.6%，烯烷比略增，甲烷选择性降低;C2烯烃选择性从无到有，C3烯烃选择性略增，C4烯烃选择性基本保持不变。因此，对于FeMg共沉淀催化剂，铁含量的增加，使催化剂的CO转化率提高，但低碳烯烃选择性随铁含量增加到一定程度后基本保持不变，这可能与活性相在共沉淀过程中的分散程度有关。由于氧化镁表面本身的碱性，使FeMg共沉淀催化剂对低碳烯烃的选择性高于纯Fe2O3。

摘要： 采用共沉淀法制备FeMg催化剂，活性相铁含量的变化对催化性能的影响较显著，铁质量分数从10%增至30%,CO转化率从55.5%增至89.6%，烯烷比略增，甲烷选择性降低;C2烯烃选择性从无到有，C3烯烃选择性略增，C4烯烃选择性基本保持不变。因此，对于FeMg共沉淀催化剂，铁含量的增加，使催化剂的CO转化率提高，但低碳烯烃选择性随铁含量增加到一定程度后基本保持不变，这可能与活性相在共沉淀过程中的分散程度有关。由于氧化镁表面本身的碱性，使FeMg共沉淀催化剂对低碳烯烃的选择性高于纯Fe2O3。

摘要： 本发明提供形貌检测系统及形貌检测方法，其中，装置部分包括：色散共焦测量装置、参考光装置；方法部分包括以下步骤：S1、通过光谱分析组件得到干涉光的能量信息，并根据能量信息得到干涉光能量分布曲线；S2、利用包络提取算法计算得到包络数据；S3、对包络数据进行拟合，获得包络曲线，包络曲线的最大值对应的波长的焦距即为色散透镜与色散光在待测光学元件的表面的会聚点之间的距离；S4、水平移动待测光学元件，重复步骤S1‑S3，得到待测光学元件的表面的形貌。本发明通过在现有的色散共焦位移测试装置的基础上添加参考光装置，利用干涉光能量分布进行主波长的计算，提高波长定位的准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于反转形貌法的刀具磨损三维形貌原位检测方法，包括以下步骤：选取软金属作为磨损形貌刻印材料；将刀具放置于盛有丙酮溶液的烧杯中进行超声清洗；确定测量标记点；将待加工的工件和软金属分别用夹具安装在机床的不同位置；控制机床移动将刀具缓慢拔出，使用该刀具对工件进行加工；获取磨损后刀具在软金属上的压印的三维形貌；取下软金属，用非接触式表面轮廓测量仪对软金属进行测量；对测量图像进行处理。本发明可以对刀具磨损区的三维形貌进行原位测量，测量精度高，测量过程简单。本发明中工件和软金属装夹在不同的位置，复刻磨损形貌时不需要拆卸工件，避免了工件拆装对后续加工造成较大的误差。本发明可以实现原位检测。

摘要： 本发明涉及一种特殊形貌硅溶胶的制备方法，将RnSi(OR)4‑n溶液作为硅源；R为烷烃基或烯烃基或‑CHOHCH2，n为0～2；该制备方法包括以下步骤将RSi(OR)3、(R)2Si(OR)2、Si(OR)4一种或者两种以上按照比例混合，获得A溶液；向A溶液中加入水，滴加第一催化剂，加热反应，获得小分子硅溶胶溶液；所制备的小分子硅溶胶溶液作为种子液，加入结构导向剂，加入第二催化剂，加热反应，制备特殊形貌结构的硅溶胶。可制备浓度高、纯度高的特殊形貌硅溶胶，制得的硅溶胶颗粒粒径达50‑200nm，其它离子小于1PPM，硅溶胶颗粒粒径范围宽，可根据情况应用于合适的领域。

摘要： 本发明提供一种形貌参数预测模型的构建方法及形貌参数测量方法，构建方法包括：获取多个标准样件上的每一个标准设计结构的测量光谱和形貌参数，对每一条测量光谱进行波长分隔采样，得到多个隔断采样光谱，基于每一条隔断采样光谱和对应的实际形貌参数构建第一模型，以及基于第一模型输出的预测形貌参数和实际形貌参数构建第二模型，第一模型和第二模型构成形貌参数预测模型，基于预测模型对待测样件的形貌参数进行预测。本发明公开的方法将传统机器学习模型应用至光学精密测量领域，通过对测量光谱数据进行波长拆分的处理扩充样本完成对预测模型的优化，有效防止了训练过程中的过拟合，避免了维度灾难，有效提升了由光谱计算结构参数的鲁棒性。

摘要： 本发明涉及氧化铝形貌可控的制备方法、不同形貌的氧化铝及其应用，属于纳米材料制备技术领域，该方法包括：将铝盐、尿素和葡萄糖混合，并进行共沉淀反应，或将铝盐和尿素混合，并进行共沉淀反应，在所述共沉淀反应过程中，加入葡萄糖；通过控制所述葡萄糖的占比，得到混合有葡萄糖的溶胶；以混合有葡萄糖的所述溶胶为原料，进行煅烧并冷却，得到不同形貌的氧化铝粉体；所述氧化铝包括球形氧化铝、纤维状氧化铝和片状氧化铝；所述应用包括氧化铝应用于陶瓷材料、光学材料、表面防护层材料、复合材料和医学新材料中。本申请通过向硫酸铝、硝酸铝和尿素共沉淀反应中加入葡萄糖，通过控制葡萄糖的占比和葡萄糖的加入顺序，可得到不同形貌的氧化铝。

摘要： 本发明提供形貌检测系统及形貌检测方法，其中，装置部分包括：色散共焦测量装置、参考光装置；方法部分包括以下步骤：S1、通过光谱分析组件得到干涉光的能量信息，并根据能量信息得到干涉光能量分布曲线；S2、利用包络提取算法计算得到包络数据；S3、对包络数据进行拟合，获得包络曲线，包络曲线的最大值对应的波长的焦距即为色散透镜与色散光在待测光学元件的表面的会聚点之间的距离；S4、水平移动待测光学元件，重复步骤S1‑S3，得到待测光学元件的表面的形貌。本发明通过在现有的色散共焦位移测试装置的基础上添加参考光装置，利用干涉光能量分布进行主波长的计算，提高波长定位的准确性。

摘要： 本发明涉及检测技术领域，公开一种具有切口形貌检测功能的机床及切口形貌检测方法。该具有切口形貌检测功能的机床包括机床主轴、机床刀库和拍摄组件。拍摄组件能够储放于机床刀库中，拍摄组件包括夹柄、相机和连接部，相机设置在夹柄的一端，连接部设置在夹柄的另一端。机床主轴能够由机床刀库中调取拍摄组件并与连接部连接，以使机床主轴能够带动相机移动并使相机能够拍摄工件的切口。本发明提供的具有切口形貌检测功能的机床，能够实现拍摄组件与机床主轴的快速连接，从而便于提高检测速度和检测质量；同时，通过机床主轴带动拍摄组件进行移动，无需再设置专门的移动机构带动拍摄组件移动，从而能够降低及检测成本，简化机床结构。

摘要： 本发明公开了一种基于反转形貌法的刀具磨损三维形貌原位检测方法，包括以下步骤：选取软金属作为磨损形貌刻印材料；将刀具放置于盛有丙酮溶液的烧杯中进行超声清洗；确定测量标记点；将待加工的工件和软金属分别用夹具安装在机床的不同位置；控制机床移动将刀具缓慢拔出，使用该刀具对工件进行加工；获取磨损后刀具在软金属上的压印的三维形貌；取下软金属，用非接触式表面轮廓测量仪对软金属进行测量；对测量图像进行处理。本发明可以对刀具磨损区的三维形貌进行原位测量，测量精度高，测量过程简单。本发明中工件和软金属装夹在不同的位置，复刻磨损形貌时不需要拆卸工件，避免了工件拆装对后续加工造成较大的误差。本发明可以实现原位检测。

摘要： 本发明提供一种不同形貌BiVO4光催化材料的形貌可控制备方法，该方法在对反应液pH值进行连续动态调节的情况下进行BiVO4的形貌可控合成，制得不同形貌BiVO4光催化材料。该方法的反应原料包括铋盐和偏钒酸盐，采用去离子水作为偏钒酸盐的溶剂，采用乙二醇作为铋盐的溶剂，并在反应体系中加入六次甲基四胺；当反应时间为1h～4h时，能制得四角花状形貌的BiVO4光催化材料；当反应时间为8h～14h时，能制得碧根果状形貌的BiVO4光催化材料。本发明的可控制BiVO4光催化材料微观形貌的制备方法，通过六次甲基四胺在高温下的水解作用，实现对反应液pH的连续动态调节，能够制备得到形貌新颖均一且相态单一的BiVO4光催化材料。

摘要： 本发明提供一种表面形貌分析系统，其包括一表面轮廓测量仪；一用于安置工件的承载平台；一X－Y－Z平台，用于调整承载平台的空间三维位置；以及一显微观测系统。其中，该显微观测系统包括一反射镜和一显微观测仪器，所述反射镜用于将工件表面形貌影射到显微观测仪器中。本发明还提供利用上述系统的表面形貌分析方法。本发明所提供的表面形貌分析系统通过在工件与显微观测仪器之间设置一反射镜，使显微观测仪器能准确定位待测量的表面区域，以实现表面形貌的定位测量。该表面形貌分析系统可广泛应用在导光板和透镜模仁等工件的表面形貌分析。