一致性检验

摘要： 为了准确评价人工湿地群落在演替中的长久性,本文基于群落演替理论提出了新的人工湿地生态系统评价方法;根据人工湿地群落特征,提取出群落演替的重要影响因子,并设计人工湿地生态系统评价体系;利用层次分析法构造判断矩阵,得到层次单排序和一致性检验中的最大特征值和特征向量,从而确定各层指标的权重。实例分析选择某人工湿地,设计基于群落演替理论的人工湿地生态系统评价流程。根据该湿地模拟出的未来40年结果,其群落多样性指数、总生物量与土壤总含盐量均处于良好的水平。

摘要： 随着社会经济的发展,商圈越来越受政府部门的关注。商业圈分析,有利于商业圈的稳定发展和周边设施的完善。当前基于商业圈分析的研究相对缺乏,因此,该文提出基于空间层次分析的方法建立商业圈评价模型。选择交通、周边设施、商圈规模、店铺满意度和运营成本作为主评价要素,道路数、公交站数、公交路数等22个因素作为次评价要素。采用缓冲分析、叠加分析和最近设施分析法进行空间信息数据的采集,通过AHP层次分析模型的建立和一致性检验方法,建立了商圈竞争力权重标准表,设计了空间要素分值计算方法,计算出了各商圈的竞争力分值。采用乐山市城区数据进行测试分析,计算出商业圈各个要素的分值以及竞争力总分值,并进行商业圈竞争力分析,得出的商业圈分析结果与实际调查结果一致,证明了该模型准确可靠,为今后商业圈评价分析提供了理论参考。

摘要： 本文讨论了一个随机向量在给定另一随机向量下的条件分布关于0对称的检验问题.从相关的两个联合分布的经验特征函数之差的模出发,通过选取适当的权重函数对模进行积分后,我们得到了一个简单的检验统计量,该检验统计量具有V-统计量形式,利用V-统计量理论,我们证明了该检验统计量的渐近性质,包括估计的一致性及在原假设下和备择假设下的渐近分布.数值模拟显示我们的检验方法受条件向量维数的影响很小,并且不需要矩的假设.最后我们通过一个简单的实例分析来说明本文方法的具体应用.

摘要： 目的 分析内镜下钳夹活检诊断胃息肉的病变性质,探究其与内镜下胃息肉切除术后标本的病理诊断结果的差异。方法回顾性选取2021年2月~2022年2月于本院消化内科行内镜下钳夹活检诊断及内镜下胃息肉切除术的145例患者的临床资料,分析内镜下钳夹活检诊断胃息肉的病变性质,并对比其与内镜下胃息肉切除术病理检查结果的一致性,评价影响内镜下钳夹活检诊断与病理诊断胃息肉差异的影响因素。结果 145例患者中单发息肉124例(85.52%),多发息肉21例(14.48%)。共检出171枚息肉,内镜下钳夹活检诊断与电切术后病理学诊断结果一致的共119枚(69.59%),不一致的共52枚(30.41%)。两种诊断的病理学诊断结果的Kappa值为0.182,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic多因素分析结果显示,患者年龄≥60岁、息肉大小≥2.0 cm是影响内镜下钳夹活检与电切术后病理学诊断间组织学差异的独立影响因素。结论 内镜下钳夹活检诊断胃息肉病变性质及与病理诊断胃息肉结果存在不一致性,尤其对于年龄≥60岁、息肉大小≥2.0 cm的患者的差异更大,在临床诊断中应格外注意此类患者的胃息肉与癌变病灶并存现象。

摘要： 目的探讨动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)联合扩散加权成像(DWI)在乳腺病变诊断中的应用效果。方法选取2019年2月至2020年2月本院收治的乳腺病变患者60例,所有患者均行DCE-MRI检查及DWI检查,以病理结果为金标准,分析二者联合应用于乳腺病变中的诊断价值。结果病理结果显示,60例乳腺病变患者中17例为良性病变,43例为恶性病变;DCE-MRI联合DWI检出恶性41例,检出率为95.35%(41/43);联合检查检测出良性14例,检出率为82.35%(14/17)。经Kappa一致性检验,DCE-MRI及DWI联合检查乳腺病变结果与病理结果的一致性较好(Kappa=0.791,P=0.000);恶性病变患者流出型曲线分布率高于良性病变患者,差异有统计学意义(P<0.05);以1.01×10-3mm2/s作为良恶性病变诊断阈值,对照手术病理,乳腺良恶性病变DWI影像ADC值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论DCE-MRI联合DWI检查诊断乳腺病变具有较好的诊断效果,可为乳腺病变的临床诊治提供可靠的影像学依据。

摘要： 评价水文地质和工程地质类型对于矿井的水害防治及安全生产能起到关键作用,本文通过运用最优传递矩阵,来建立新的层次分析评价模型,将改进后的层次分析法应用于具体的水文地质类型评价工作。系统分析了此模型在晋煤集团斜沟矿对生产矿井上的应用,根据实际情况分析出评价指标,并运用此模型计算各评价指标的理论权重,根据矿井的实际情况赋予不同的实际权重,并建立了关于矿井综合总分值的数学模型,将计算结果与传统方法评价的结果相对比,结果相符,呼吉尔特4对生产矿井水文地质条件的评价均为复杂型。

摘要： 目的对PCR-电化学基因芯片法检测人乳头瘤病毒(HPV)核酸进行方法学评价。方法收集贵州省某三甲医院309例宫颈脱落细胞有效样本,采用PCR-电化学基因芯片法检测人乳头瘤病毒并分型,以Sanger测序法为金标准,并与临床常用的荧光PCR法作比较,分别统计分析PCR-电化学基因芯片法与Sanger测序法和荧光PCR法检测结果的一致性和差异,并比较PCR-电化学基因芯片法和荧光PCR法的诊断效能。结果采用3种方法分别对309例有效样本进行HPV检测,均检测到20种不同的HPV基因型;PCR-电化学基因芯片法与Sanger测序法(Kappa=0.955,P<0.001)和荧光PCR法(Kappa=0.944,P<0.001)检测结果均有较高的一致性;与测序法金标准相比,PCR-电化学基因芯片法出现4例假阴性,1例分型结果不一致;PCR-电化学基因芯片法的敏感性为98.44%、特异性为100%、阳性预测值为100%、阴性预测值为92.86%、符合率为98.71%,荧光PCR法敏感性为100%、特异性为98.08%、阳性预测值为99.61%、阴性预测值为92.86%和符合率为99.68%。结论PCR-电化学基因芯片法与Sanger测序法和荧光PCR法的一致性良好,且具有高特异性和阳性预测值,可作为临床HPV感染检测方法的补充。

摘要： 提出一种基于语境相似度的中文分词一致性检验方法。首先利用词法和句法层面的特征,设计基于构词、词性和依存句法的分类规则,再使用预训练词向量,对不一致字串所在语境的语义信息进行编码,通过语境间的语义相似度对不一致字串进行分类。在人工构建的36万字分词语料库中进行分词一致性检验,结果表明该方法能够有效地提高中文分词一致性检验的准确率。进一步地,使用3种主流中文分词模型在修正一致性后的分词语料中重新训练和测试,结果表明该方法可以有效地提高分词语料库的质量,3种中文分词模型的F1值分别提高1.18%,1.25%和1.04%。

摘要： 随着我国社会和经济的不断发展,国民教育的不断进步,我国国民对整体素质的要求也越来越高,大学生作为社会人才的主要出口渠道,对这个群体的自我培养具有非凡的意义,建立一套大学生能力评价体系十分必要。本文在分析了新时期大学生能力的内涵的基础上,构建了反映现代大学生综合能力定性和定量的二级评价指标体系[1]。然后运用层次分析法和线性加权和函数,建立了新时代大学生能力综合评价的模型和方法体系。

摘要： 无线传感网络节点采集的信息具有较大的相似性,数据结果存在误差。针对该问题,文中提出了一种基于卡尔曼滤波的无线传感网数据融合算法,通过过滤无效数据和缩紧数据包,提高上传数据的有效性和精度。该算法采用实时性较高的卡尔曼滤波算法对无线传感网络中的数据根据时间序列进行数据融合。在时间数据融合的基础上,根据空间分布特点,进一步对多传感器在网关层依据权重进行数据融合。针对不同位置误差实时变化的特点,网关层以空间数据为基础,使用自适应加权算法动态调整各节点权重。仿真实验表明,该算法易于实现,可有效去除冗余信息,提高数据准确度和可靠性。相较于改进的分批估计与自适应加权方法,采用该方法后均方根误差减少约7.9%,精度提高了2.1%。

摘要： 目的：建立沉香化气丸的近红外光谱一致性检验方法.方法：采集沉香化气丸的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立沉香化气丸的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证.结果：建立的近红外一致性检验模型可以快速、准确地判断出不同厂家的真伪.结论：该方法是一种快速、简便、准确的分析技术,可用于药品快速检测.

摘要： 经验不确定分布一致性检验是在不确定分布未知的情况下,利用专家经验数据对不确定分布进行推断的一种非参数检验方法,是不确定统计领域参数估计和回归分析的基础和前提.本文主要研究了几种专家经验不确定分布的一致性检验方法.首先,简述了不确定统计和专家经验数据的基本理论;其次,利用专家经验数据系统分析了两组专家的经验分布是否存在显著性差异的Mann-Whitney U检验法、Kolmogorov-Smirnov检验法、游程检验法和极端反应检验法;再次,研究了多组专家经验数据是否存在显著性差异的Kruskal-Wallis检验法和Jonckheere-Terpstra检验法.并借助Matlab7.0和SPSS20,利用概率统计中抽样分布理论进行实证分析.

摘要： 图像中前景物体的分割具有十分广泛的应用,传统的方法需要借助一定的人工交互来获得前景物体的初始区域,但对于多图像数据集,这种人工交互的方式是十分繁琐的.本文提出了一种基于一致性检验的多图像自动前景物体分割的方法,借助一定的三维场景的先验知识,在多幅图像之间进行视图转换,然后对图像中的每个像素进行一致性分析,得到初始的前、背景标记结果.最后,基于这个初始的标记结果构建相应的能力方程,并进行迭代优化,最终得到前景物体的精确轮廓.实验结果表明,该方法能够准确地检测出图像中前景物体的位置以及提取其轮廓,并能够利用分割的结果进行准确的三维重建.

摘要： 本文利用统计分析的方法分别探究了AIRS卫星和IASI卫星的二氧化碳反演数据在全球范围内与本地观测站WDCGG数据的一致性检验.研究中分别利用相关系数(r)、相对偏差(RD)、均方根误差(RMSE)和平均相对偏差(MBE)作为分析指标.统计结果显示,在全球范围内大多数地区,AIRS/IASI两颗卫星数据分别与WDCGG数据呈正相关系数,说明卫星数据与地面观测数据在大部分区域一致性良好.同时基于地理位置不同,尤其是对在北半球人类活动强烈的站点附近地区,AIRS/IASI卫星数据与WDCGG站点数据相比在时空变化上存在明显差别.值得注意的是,在欧洲、亚洲和北美地区,存在十个站点区域,AIRS/IASI卫星数据和WDCGG站点数据相关性存在显著差异,这个结果说明在研究使用这两颗卫星的反演产品数据应更加谨慎.

摘要： 目的:应用近红外光谱法对双氯芬酸钠肠溶片进行一致性检验.方法:使用二阶导数化+矢量归一化,平滑点数13个,谱段为9000-7500cm-1、6900-5600cm-1和5000-4250cm-1.对吉林省七星山药业有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片进行预处理,建立一致性检验方法.结果:CI(一致性指数)限度设置为7,可以显著区分其他企业相同的样品.结论:本方法快速简便,结果准确,适用于药品质量在线监控和假劣药品的快速筛查.

摘要： 目的:近红外光谱的研究和应用在我国方兴未艾.就全国范围来看,药品的近红外光谱研究中使用了多个厂家的多种型号的近红外光谱仪,不同型号的近红外光谱仪在光学系统(光源、分光系统、测样附件和检测器)、电子系统、机械系统这些硬件部分和计算机软件系统方面都存在一定的差异.为了探索这些差异是否反映在最终获得的近红外光谱之中,本文收集了5种不同厂家不同型号的近红外光谱仪,对不同厂家不同型号的近红外光谱仪测定相同样品所得光谱的相似程度进行了研究.方法:使用5种不同厂家不同型号的近红外光谱仪在相同的采样条件下,分别采集由8个品种71批次药品组成的样品库的近红外光谱,采用近红外光谱一致性检验方法对获得的光谱进行数据处理,统计分析后考查测得的光谱的相似程度.结果:共采集近红外光谱2100张,进行近红外光谱一致性检验48次.结论:不同厂家不同型号的近红外光谱仪测定相同样品所得光谱的相似程度受很多因素影响.MATRIX-F和AntarisⅡ都采用光纤漫反射测样方式,采集到的光谱存在显著差异.TANGO和Spotlight 400都采用漫反射积分球测样方式,采集到的光谱存在显著差异.MATRIX-F和TANGO同为Bruker公司生产的近红外光谱仪,采集到的光谱存在显著差异.从近红外光谱一致性检验的结果来看,一致性检验方法对不同仪器采集得到的光谱之间的差异非常敏感,造成CI值的数值和范围都很大,用于比较不同仪器测得的药品光谱的相似程度过于严格,不能清晰的反应不同仪器测得的药品光谱的相似程度,应该考虑探索其他适用性更好的方法.

摘要： 为了更好建设贵州的生态环境,加快推动贵州生态资源市场化和资本化,评价研究该省生态文明建设水平.本文利用直觉模糊层次分析法,建立直觉模糊判断矩阵,满足一致性检验后,计算九个地州市各个二级指标对上一层和目标层的权重,得出综合评价值排序.实证研究发现,贵州的生态文明建设水平较高,但各个地州市的分布不均衡,得分最高的黔东南与得分最低的六盘水相差4.91.因此,需要加快各个地州市的生态文明建设,提升全省生态文明建设水平,促进区域经济发展.

摘要： 在模型驱动软件开发过程中,基于模型的测试方法往往用于检验软件代码针对软件模型的一致性以确保软件质量.然而,随着当今软件系统规模的不断增大,相应的软件开发过程也变得越来越灵活,代码有时会先于模型被修改,更忠实地体现系统功能和实现机制.传统的基于模型的测试方法只能检测代码之于模型的一致性而不能反作用于模型层面,模型的修改者只能人为地评估修改的正确性,大大降低了效率并增加了系统的潜在隐患.为此,本文对传统基于模型的测试方法的一致性检验进行了扩展,实现了持续验证系统Eunomia,通过从实现系统中抽取表达模型与代码的不一致的性质来自动定位模型中与实际运行系统不匹配的属性,并将其表示为可直接用于模型检测的线性时序逻辑(LTL)表达式,通过不断扩充该LTL属性表达式持续的验证模型与代码间的双向一致性.研究结果表明,Eunomia能有效查找软件模型和代码间的不一致并生成可直接检测模型的系统性质,从而实现了自动化的模型与代码间的双向一致性检测,不仅提高了一致性检测的有效性而且大大减少了人力开销.

摘要： YM-Ⅲ型中医舌象采集仪是由天津中医药大学中医药工程学院研发,并获得医疗器械学科证的现代化中医诊疗仪器,在临床上广泛使用.为了验证其诊断的一致性.采用30例病例,分别采集舌象信息指标,并与专家记录相比较.实验结果表明各个指标的一致性均在80％以上,说明YM-Ⅲ型中医舌象采集仪具有较好的诊断一致性,能有效的反映出临床舌特征的变化情况,并且安全可靠,无任何不良反应及副作用.

摘要： 介绍了LNG取样系统中的连续取样系统和间歇取样系统的工作原理,并对各自的优缺点进行了比较,同时利用气相色谱仪分析研究了两种取样系统平行样品一致性问题;并对取样系统如何保证采集具有代表性样品的主要技术措施做出了总结.

摘要： 本发明提供一种水工混凝土结构温度仿真一致性检验方法和系统，包括以下步骤：步骤一：混凝土实际温度测点获取；步骤二：混凝土实测温度获取；步骤三：仿真计算温度测点获取；步骤四：仿真计算测点温度获取；步骤五：测点温度一致性验证标准；步骤六：测点温度一致性检验；步骤七：区域温度一致性检验；步骤八：整体温度一致性检验；步骤九：当上述温度测点、区域温度、整体温度均满足一致性要求时，温度仿真结果与实测温度是一致的。本发明提供一种水工混凝土结构温度仿真一致性检验方法及其检验系统，属于水利水电技术领域。

摘要： 本发明提出了一种诊断一致性检验方法，包括：生成第一对应关系表；第一对应关系表至少包括肿瘤编码与肿瘤的若干形态学编码的对应关系；根据第一对应关系表对病案首页诊断的肿瘤编码与形态学编码进行一致性检验，本发明还提出了一种诊断一致性检验系统、设备及介质，有效地提高了病案首页中肿瘤类诊断与形态学诊断一致性的检验的准确性以及效率。

摘要： 本发明实施例公开一种定数截尾试验加速失效机理一致性检验方法、系统、存储介质和计算机设备，在一个具体实施例中，所述方法包括确定正常应力水平、正常应力水平下所服从的威布尔失效分布的形状参数，和进行加速失效机理一致性检验的置信度水平；确定加速试验的应力水平，在该应力水平下开展定数截尾试验并收集一组样本量为n的试验数据；确定关于形状参数的检验统计量，并分析其性质；计算所述置信度水平下的判定区间；计算所述样本的对应的形状参数检验统计量并与判定区间进行比较，判断当前应力水平是否满足加速失效机理一致性假设。

摘要： 本申请公开了一种超导航磁梯度张量重复测线一致性检验方法，包括以下步骤：获取同一飞行测量平台下相同起始点的航磁张量分量重复测线数据并选择核函数；根据获得的重复测线和选定的核函数分别对两条测线计算卷积，得到重复测线的卷积数据；根据重复测线的卷积数据，对两条测线卷积的结果进行降采样，判断数据点数是否小于设定阈值，如果尚不满足则继续计算卷积、降采样，获得数据长度缩减后的特征数据；根据所述数据长度缩减后的特征数据，对样本点数值做归一化处理，根据归一化的结果计算两组特征数据的一致性评价指标。本申请还包含实现所述方法的装置。本申请解决用相关系数评价两次飞行的一致性结果不明显的问题。

摘要： 本发明提供了一种基于指数分布的产品失效率一致性检验方法，包括：获取两组产品的失效率估计值向量，所述两组产品的失效率估计值向量的维度相同；根据两组产品的失效率估计值向量，得到两组产品的失效率估计值向量中每个元素对应维度的一致性参数和失效率比值；根据所述一致性参数和失效率比值，得到一致性参数与失效率比值的拟合函数；获取任意两组待测产品的测量数据样本，两组测量数据样本均服从指数分布，得到两组待测产品的失效率以及失效率比值；根据所述拟合函数和两组待测产品的失效率比值，得到两组待测产品的一致性参数估计值；根据一致性参数估计值以及预先设定的的显著性水平或置信度，判断两组数据是否具有一致性。

摘要： 本发明提供评分矩阵的一致性检验方法及装置。用于提高一致性检验的效率。包括：接收到用户发送的评分矩阵后，利用第一预设算法判断评分矩阵是否通过一致性检验；若评分矩阵未通过一致性检验，则将评分矩阵和中间矩阵相除，得到扰动矩阵，其中，所述中间矩阵中的各元素是基于评分矩阵中各元素得到的；将扰动矩阵和零扰动矩阵进行加权求和，得到第一矩阵，其中，所述零扰动矩阵的行数和列数与扰动矩阵均相同，且零扰动矩阵的各元素均为同一设定值；将第一矩阵和中间矩阵之间的哈达玛乘积确定为第二矩阵，并将第二矩阵确定为评分矩阵后，返回利用预设算法判断所述评分矩阵是否通过一致性检验的步骤，直至评分矩阵通过一致性检验。

摘要： 本发明提供了一种基于瑞利分布的产品性能一致性检验方法，包括：获取两组产品的瑞利分布参数估计值向量；根据两组产品的瑞利分布参数估计值向量，得到两组产品的瑞利分布参数估计值向量中每个元素对应维度的一致性参数和瑞利分布参数比值；根据一致性参数和瑞利分布参数比值，得到一致性参数与瑞利分布参数比值的拟合函数；获取任意两组待测产品的测量数据样本，得到两组待测产品的瑞利分布参数以及瑞利分布参数比值；根据拟合函数和两组待测产品的瑞利分布参数比值得到两组待测产品的一致性参数估计值；根据两组待测产品的一致性参数估计值以及预先设定的的显著性水平或置信度，判断两组待测产品的数据是否具有一致性。

摘要： 本发明涉及数据处理领域，具体涉及一种标注类别一致性检验方法、存储介质及电子设备，所述方法包括：采用m个子模型对数据集分为K组经过一致性检验，获取子模型对数据集的K个第一置信程度，获取K个第一置信程度的离散程度的倒数作为数据集在子模型中的一致程度；根据开源数据集在子模型中的一致程度获取模型权重；将每个子模型对数据集的一致程度和模型权重的加权值归一化作为整体一致性程度Sco；m个子模型对数据集获取m个一致程度，通过调整子模型的模型权重，提高准确率高的子模型在获取整体一致性程度Sco时的占比，能够使最终的整体一致性程度Sco更加客观准确。

摘要： 本发明涉及一种复杂山地风场模拟与实测数据一致性检验方法及装置，包括：基于复杂山地风场的各模拟风速数据及其对应的实测风速数据，获取模拟风速数据的秩和；基于所述模拟风速数据的秩和获取模拟风速数据的Z检验值；基于所述模拟风速数据的Z检验值的绝对值与显著性水平α的Z检验值Z

摘要： 本申请关于扩散流量计一致性检验方法，涉及太阳能电池制造领域。该方法包括：控制实验回路中的气压至第一气压；使用扩散流量计，并确定扩散流量计的显示流量，预设种类与扩散流量计的类型对应；确定测试时间；基于测试时间确定扩散流量计的显示流量以及扩散流量计的输出流量的一致性，扩散流量计的输出流量指示扩散流量计控制进气管注入预设种类气体的流量。流量计控制的进气管作为密闭气路的唯一出口，是引起实验回路中气压变化的唯一原因，而通过测试时间即可直接确定扩散流量计的实际流量，进而得到扩散流量计的显示流量与扩散流量计的输出流量是否一致，可以在太阳能电池厂等环境中无需进行流量计的拆卸，即可判定扩散流量计是否存在问题。