强骨胶囊

摘要： 目的 通过Meta分析研究强骨胶囊联合抗骨质疏松(OP)药物治疗骨质疏松性骨折的有效性.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Trials、MEDLINE、CBM、CNKI;全面收集强骨胶囊联合抗OP药物治疗骨质疏松性骨折患者的有效性的随机对照临床试验(RCTs),用Review manager 5.0软件进行Meta分析.结果 最终纳入4项RCTs,共计439名患者;Meta分析结果表明;强骨胶囊联合常规抗OP药物可显著增加骨质疏松性骨折患者骨密度(BMD)值(WMD=0.14,95％CI〔0.11,0.16〕,P<0.00001)和提高临床疗效总有效率(OR=4.01,95％CI〔2.11,7.6〕,P<0.0001);强骨胶囊联合抗OP药物治疗能显著增加血磷(P)水平(WMD=0.11,95％CI〔0.03,0.20〕,P=0.01);强骨胶囊联合抗OP药物治疗对血钙(Ca)、血碱性磷酸酶(ALP)和血骨钙素(BGP)水平,差异均无统计学意义(WMDCa=0.06,95％CI〔-0.25,0.36〕,P=0.72;WMDALP=-19.22,95％CI〔-52.87,14.43〕,P=0.26;WMDBGP=0.68,95％CI〔-0.3,1.66〕,P=0.17).结论 强骨胶囊联合抗OP药物治疗可有效提高骨质疏松性骨折患者的BMD值和临床疗效,提高患者的血P水平,但对血Ca、ALP和BCG水平无显著效果.

摘要： 目的:分析强骨胶囊治疗类风湿性关节炎并发骨质疏松的临床效果及安全性.方法:选取2017年1月—2019年12月在我院接受治疗的200例类风湿性关节炎并骨质疏松患者,采用随机数表法分为两组,各100例.对照组在常规治疗的基础上使用柳氮磺吡啶进行治疗,观察组在对照组基础上加用强骨胶囊进行治疗,观察并对比两组治疗效果、症状改善情况以及治疗过程中出现不良反应的情况.结果:在治疗结束后,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).在接受治疗前,两组关节压痛指数、关节肿胀指数、关节功能指数差异无统计学意义(P＞0.05);在接受治疗后,两组临床症状均得到改善,且观察组关节压痛指数、关节肿胀指数、关节功能指数明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).在治疗过程中,两组出现不良反应情况概率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:类风湿性关节炎并发骨质疏松在柳氮磺吡啶联合常规治疗的基础上加用强骨胶囊能够提升治疗效果,明显改善各项临床症状,且不良反应发生率较低,具有一定的安全性,值得临床推广.

摘要： 目的:观察强骨胶囊联合早期量化功能锻炼治疗老年膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的疗效,及其对核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路的影响。方法:选择KOA患者102例,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组51例。对照组予以常规综合治疗,观察组在对照组的基础上予以强骨胶囊联合早期量化功能锻炼治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后膝关节功能、证候积分、活动及休息时骨内压、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、高敏C反应蛋白(hypersensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、核因子抑制蛋白κB(inhibitor kappa B-α,IκB-α)、P65和P50水平的变化。结果:观察组总有效率[96.08%(49/51)]明显高于对照组[80.39%(41/51)](P<0.05)。治疗后两组疼痛、僵硬、日常活动、中医证候积分、活动时骨内压、休息时骨内压、IL-6、TNF-α、hs-CRP、IκB-α、P65和P50水平较治疗前明显降低(P<0.05),而屈曲度较治疗前明显升高(P<0.01),且观察组改善较对照组更明显(P<0.05)。结论:强骨胶囊联合早期量化功能锻炼治疗老年KOA疗效显著,可有效改善患者症状,促进膝关节功能恢复,其机理可能与抑制NF-κB通路有关。

摘要： 目的:观察强骨胶囊联合早期量化功能锻炼治疗老年膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的疗效,及其对核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路的影响。方法:选择KOA患者102例,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组51例。对照组予以常规综合治疗,观察组在对照组的基础上予以强骨胶囊联合早期量化功能锻炼治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后膝关节功能、证候积分、活动及休息时骨内压、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、高敏C反应蛋白(hypersensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、核因子抑制蛋白κB(inhibitor kappa B-α,IκB-α)、P65和P50水平的变化。结果:观察组总有效率[96.08%(49/51)]明显高于对照组[80.39%(41/51)](P<0.05)。治疗后两组疼痛、僵硬、日常活动、中医证候积分、活动时骨内压、休息时骨内压、IL-6、TNF-α、hs-CRP、IκB-α、P65和P50水平较治疗前明显降低(P<0.05),而屈曲度较治疗前明显升高(P<0.01),且观察组改善较对照组更明显(P<0.05)。结论:强骨胶囊联合早期量化功能锻炼治疗老年KOA疗效显著,可有效改善患者症状,促进膝关节功能恢复,其机理可能与抑制NF-κB通路有关。

摘要： 目的 研究富血小板血浆联合强骨胶囊对大鼠骨质疏松性骨折骨愈合的影响.方法 80只未交配、3月龄雌性健康SD大鼠作为研究对象,将以上大鼠分为空白组(K组)、PRP组(P组)、 强骨胶囊组(Q组),联合组(L组),每组大鼠20例,分析四组大鼠的骨痂显微形态、 组织形态学以及生物力学指标之间的差异.结果 经过两两比较,联合用药组患者的骨小梁体积、 数量、 厚度、 连接密度高于单独用药组,分离度、 表面积体积比低于对照组(P<0.05);联合用药组患者的最大载荷、 结构能量吸收、 材料最大应力、 材料能量吸收高于单独用药组;经过两两比较,联合用药组患者的骨架面积及软骨或骨性骨痂面积比高于单独用药组.结论 富血小板血浆联合强骨胶囊通过对骨折部位骨质密度以及骨质强度的增强,大鼠骨质疏松性骨折骨愈合情况良好.

摘要： 目的 探讨老年性骨质疏松症患者应用强骨胶囊联合温针灸治疗的价值.方法 此次将2017年1月-2019年1月期间在该院治疗的60例老年性骨质疏松症患者纳入此次研究中,按照综合序贯法将所有患者分成两组.对照组30例患者给予口服西药治疗,研究组30例给予强骨胶囊联合温针灸治疗,比较两组患者的骨密度水平、疼痛症状以及生活质量情况,评估临床治疗效果.结果 治疗前,两组患者在股骨颈(Neck)、Wards三角区以及大粗隆(Torch)处的骨密度相比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者在Neck、Wards三角区以及Torch处的骨密度值均明显大于治疗前(P＜0.05),并且治疗后研究组患者在Neck、Wards三角区以及Torch处的骨密度值均明显大于对照组(P＜0.05).对照组患者的总有效率为76.66％,显著低于研究组患者的总有效率为96.66％,组间差异有统计学意义(x2=5.192,P＜0.05).治疗前两组患者的疼痛(VAS)评分和生活质量(SF-36)评分相比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者的VAS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前(P＜0.05),并且研究组患者的VAS评分低于对照组前,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 老年性骨质疏松症患者应用强骨胶囊联合温针灸治疗疗效可靠,可有效提高患者的骨密度,缓解疼痛症状,提高生活质量,值得在临床进一步推广应用.

摘要： 目的:观察中药自拟补肾活血方治疗原发性骨质疏松症的临床疗效.rn 方法:选取60例确诊原发性骨质疏松症患者,随机分为对照组和治疗组(各30例),对照组服用强骨胶囊,3次/日,1粒/次;治疗组服用自拟补肾活血方(方剂组成:黄芪30g,黄精12g,淫羊藿12g,鹿角胶15g,沙苑子15g,裁苔乌15g,山药30g,葛根30g,丹参30g,制大黄10g,血竭10g等),加工为水丸,3次/日,6g/次,12周为1疗程.观察2组治疗前后中医证候积分、总有效率及骨密度的变化.rn 结果:两组中医证候疗效、总有效率比较,治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗组骨密度提高,和对照组比较,差异有意义(P＜0.05).rn 结论:自拟补肾活血方对提高骨质疏松症骨密度有效,具有一定的优势.

摘要： 目的:观察强骨胶囊治疗创伤骨折的临床疗效.方法:治疗组术后服用强骨胶囊,每次1粒;每天3次;3个月为一个疗程.对照组无任何特殊治疗.结果:2～3周出现骨痂,治疗组为80例,占71％;对照组为56例,占30％(p＜0.05).治愈时间治疗组较对照组缩短2.1～4.3周(p＜0.01).结论:强骨胶囊能使骨痂质量提高,骨折愈合时间提前,抗折力增强,促进骨折愈合.

摘要： 本试验以卵巢切除大鼠为模型.灌胃强骨胶囊45mg/(kg.d)、90mg/(kg.d)、180mg/(kg.d)三个剂量组12周.结论:强骨胶囊与对照组比较能显著升高骨密度(P<0.05-0.01);且大剂量优于阿法D3组(P<0.05).骨结构力学特性方面:该药能显著升高最大能量吸收值(P<0.05),且大剂量组优于阿法D3组(P<0.05).骨材料力学特性方面:该药能显著升高最大应力、弹性应力、刚性系数(中剂量组除外)、弹性应变、骨皮质面积的作用(P<0.050.01);该药大剂量组优于阿法D3组(P<0.05).说明强骨胶囊有一定增强骨抵抗骨折的能力.另外,该药能显著升高E2、CT、FSH、BALP的水平(P<0.01)及降低PTH水平(P<0.05).该药大剂量组对E2、CT、FSH、PTH水平的影响与阿法D3组比较,有显著差异(P<0.05).提示该药具有性激素、促性腺激素样作用,可抑制破骨细胞功能、并且促进新骨形成及骨重建.

摘要： 目的：研究骨质疏松与颈椎病发病的相关性，揭示骨质疏松在颈椎病发病中的作用机制，证实补肾抗骨质疏松疗法对颈椎病的防治作用，从而开辟一条防治颈椎病的新途径。方法：选用健康成年雄性日本大耳白兔50只，随机分为正常对照组(Ⅰ)、颈椎病模型组(Ⅱ)、骨质疏松模型组(Ⅲ)、复合模型组(Ⅳ)、颈椎病模型补肾治疗组(Ⅴ)，每组10只。采用蹲坐低头位制作颈椎病动物模型，激素法制作骨质疏松动物模型，复合动物模型采用蹲坐低头加给激素方法制作。颈椎病模型补肾治疗组在造模开始即给补肾抗骨质疏松药物强骨胶囊(北京岐黄制药有限公司提供，批号：国药准字 Z2003007)。实验中观察动物皮毛、体重、活动情况，所有动物实验开始即拍摄颈椎正侧位X线片并用双能X线骨密度仪测量颈椎骨密度，实验开始后8周、12周各分别重复以上操作。12周时，取颈部肌肉、椎间盘作病理，取椎体测生物力学、骨质量等指标。结果：颈椎病模型组在皮毛、体重、活动情况等方面同骨质疏松动物模型表现近似，其骨密度、骨强度、骨质量等指标均呈现骨质疏松表现；骨质疏松模型组颈椎骨密度、骨强度下降，椎体、椎间盘、颈部肌肉出现近似颈椎病病理改变；复合模型组各项指标变化较前两组为著；颈椎病动物模型补肾治疗组各项指标和正常对照组相似，与其他三组比较有显著差别。结论：骨质疏松参与了颈椎病的发病，是颈椎病的发病因素之一；颈椎病可以加重骨质疏松的病情；补肾抗骨质疏松疗法可以防治颈椎病。

摘要： 目的:评价补肾法治疗肾阳虚证原发性骨质疏松症的临床效果.方法:采用骨痹康胶囊治疗该病患者,并用美国Lunar公司DPX-L型双能X线及放谢免疫法等检测治疗前后有关指标.结果;骨痹康胶囊临床显效率及总有效率分别37.14℅,91.43℅,其效疗明显高于对照组(α-D3).经双能X线骨密度(DEXA)证实,骨痹康胶囊能明显提高原发性骨质疏松症患者的骨密度.该药还能提高CT、E2、T、FSH、LH水平、降低PTH水平.结论;骨痹康胶囊治疗肾阳虚证的原发性骨质疏松症的作用是通过提高患者的骨密度,抑制骨吸收,养活骨量丢失等环节实现的.

摘要： 本发明公开了一种补肾健骨胶囊的制备方法，该中药由熟地、山茱萸、山药、狗脊、淫羊藿、当归、牡丹皮、煅牡蛎等中药材制成，本发明通过使用干法制粒代替之前的喷雾制粒，并对制粒的参数和条件进行摸索，最终提高了颗粒的密度，减小了胶囊的体积并提高了用药依从性，同时，本发明还提高了产物收率和药物稳定性，具有生产周期短、操作简单、节能降耗等优点。

摘要： 本发明涉及一种中药复方制剂追风透骨胶囊用于治疗脑卒中后肩手综合征的新应用。本发明通过对追风透骨胶囊用于脑卒中后肩手综合征患者的临床疗效观察，发现追风透骨胶囊治疗脑卒中后肩手综合征，与给药前相比能极显著降低SHS量表评分，治疗前后中医症候积分、疼痛评分、上肢Fugl‑Meyer评分、ADL评分、NIHSS评分亦均有极显著差异，治疗中未见明显不良反应，从而确定了追风透骨胶囊治疗脑卒中后肩手综合征的有效性和安全性。本发明为脑卒中后肩手综合征的治疗增添了新的内容。

摘要： 本发明提供了一种护骨胶囊在制备治疗激素性股骨头坏死症药物中的用途，属于中药应用技术领域。具体公开了将中药组方为制何首乌、淫羊藿、熟地黄、龟甲、巴戟天、杜仲、续断、骨碎补、当归、山药的护骨胶囊作为治疗激素性股骨头坏死症药物的应用。本发明公开护骨胶囊能抑制激素性股骨头坏死模型的骨代谢的高转换状态，抑制骨吸收，改善股骨头内环境和调节骨代谢；为该药用于激素性股骨头坏死的治疗提供实验依据。

摘要： 本发明涉及芪骨胶囊指纹图谱检测方法、对照指纹图谱和应用。所述方法采用配备有紫外检测器的高效液相色谱仪进行检测，色谱条件如下：色谱柱为Agilent ZORBAX SB‑C18色谱柱，250mm*4.6mm，5μm，柱温30°C；流速1ml/min；检测波长270nm；进样量10μl；流动相：甲醇(A)‑乙腈(B)‑0.1％磷酸水溶液(C)；梯度洗脱。所得芪骨胶囊对照指纹图谱可以用于进行芪骨胶囊的质量控制。

摘要： 本发明属于中药制剂检测技术领域，具体涉及一种护骨胶囊制何首乌二苯乙烯苷成分的检测方法。发明提供的护骨胶囊制何首乌二苯乙烯苷成分的检测方法是采用高效液相色谱方法进行检测，流动相为乙腈‑水(15:85)，检测波长为320nm，流速为1.0mL/min，柱温为30°C，进样量为10μL。本发明提供的护骨胶囊制何首乌二苯乙烯苷成分的检测方法操作简单，且具有良好的线性关系，精密度、稳定性和重复性，加样回收率高，检测结果准确、可靠，满足国家药品标准要求。

摘要： 本发明公开了一种补肾健骨胶囊的制备方法，该中药由熟地、山茱萸、山药、狗脊、淫羊藿、当归、牡丹皮、煅牡蛎等中药材制成，本发明通过使用干法制粒代替之前的喷雾制粒，并对制粒的参数和条件进行摸索，最终提高了颗粒的密度，减小了胶囊的体积并提高了用药依从性，同时，本发明还提高了产物收率和药物稳定性，具有生产周期短、操作简单、节能降耗等优点。

摘要： 本发明提供了护骨胶囊作为用于治疗创伤性骨折药物的应用，涉及中药应用技术领域。本发明将中药组方为制何首乌、淫羊藿、熟地黄、龟甲、巴戟天、杜仲、续断、骨碎补、当归、山药的护骨胶囊作为治疗创伤性骨折药物的应用。本发明通过构建大鼠骨折模型充分验证了护骨胶囊能促进骨形成，加快骨折部位骨性骨痂的生成，提高骨折愈合总效率，为该药用于创伤性骨折的治疗提供实验依据。

摘要： 本发明公开了一种基于UPLC法对追风透骨胶囊中马兜铃酸Ⅰ含量检测的方法及样品前处理方法，该方法通过采用液液萃取和固相萃取相结合的方式对追风透骨胶囊样品进行前处理，其中液液萃取为调酸萃取，不仅可有效防止制样过程中乳化现象的产生，还能有效避免上样液堵固相萃取小柱，同时还保证了马兜铃酸Ⅰ的回收率，达到了很好的除杂效果。本发明进一步结合UPLC对追风透骨胶囊中的马兜铃酸Ⅰ含量进行分析，通过特定的前处理和色谱检测条件，使得马兜铃酸Ⅰ在液相色谱中能得到有效的分离，分离度达到1.5以上，且杂质干扰极少，能够有效、简便、精准地对追风透骨胶囊的马兜铃酸Ⅰ含量进行检测，进而确保追风透骨胶囊临床用药安全性和稳定性。

摘要： 本发明属于医药生产技术领域，涉及中药麝香接骨胶囊的制备方法。首先将朱砂等13种原料粉碎成细粉，然后对其中当归等5种原料进行回流提取，得到药膏；再将赤芍等9种原料采用超高压技术进行提取，得到提取液；最后将药膏、提取液与自然铜(煅)和硼砂细粉混合后浓缩、喷雾干燥，得到的粉末与朱砂等6种细粉混合均匀后超微粉碎，再经装药步骤，得到胶囊产品。本发明专利优点包括：(1)采用乙醇溶液回流提取原料，与药品质量标准中的方法相比，有效药用成分能够更快的被人体吸收，减少药物起效时间；(2)采用超高压提取技术，能够提高提取得率，节省提取时间；(3)本发明中胶囊填充物经超微粉碎，药用成分比细粉更易吸收。

摘要： 本实用新型公开了一种追风透骨胶囊的自动化生产线，通过控制系统控制整个制备过程的自动化作业，大大提升了追风透骨胶囊制备工艺的自动化程度，大幅度提高了生产效率，保证了良品率和品质稳定性，降低了人工劳动强度，减少了工人的用量，减轻了人力成本，可以很好地满足大规模生产作业要求。