强酸性阳离子交换树脂

摘要： 为优化超声波清洗-复苏药剂复苏受铁离子污染的阳离子交换树脂处理工艺,采用单因素试验和正交试验方法,考察了阳树脂在不同复苏试剂、超声波功率、超声波时长等因素影响下的复苏效果.试验结果表明:在超声波功率为60 W,超声波时长为90 min,采用亚硫酸钠复苏时,可将树脂的交换容量恢复至92.6％.复苏药剂的种类对树脂复苏效果的影响最大,其次是超声波功率、超声波时长.超声波功率过高会造成树脂颗粒破碎,从而导致树脂的交换容量不可逆降低.

摘要： 在实际工作中,常会遇到树脂混杂,需要设法分离。分离方法:将混杂的树脂浸泡在饱和食盐水溶液中,经过一定时间的搅拌,利用阴、阳树脂的相对密度不同,在饱和食盐水溶液中的浮、沉性能也不同。强碱性阴离子交换树脂会浮在上面层,强酸性阳离子交换树脂会沉于底层,以此予以分离。

摘要： 以盐酸吡哆醇(VB6)为起始原料,经氧化反应、醛基保护、磷酸酯化和水解反应合成了磷酸吡哆醛.对MnO2氧化VB6、吡哆醛席夫碱磷酸酯化,以及水解后磷酸吡哆醛结晶等条件进行了研究.结果表明:MnO2氧化VB6的最优条件反应是在质量分数6％盐酸溶液中进行,VB6和MnO2的摩尔比为1:2,反应温度15°C,反应时间6 h.吡哆醛席夫碱的最优磷酸酯化试剂为加入了少量水(质量分数3％)的多聚磷酸.磷酸吡哆醛席夫碱的水解溶液经强酸性阳离子交换树脂酸化后,冷冻干燥得到磷酸吡哆醛,解决了磷酸吡哆醛结晶难的问题.整个工艺路线易于工业化生产,磷酸吡哆醛的总收率达到61.6％.

摘要： 建立固相萃取-高效液相色谱法测定不同地域及季节桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量,了解不同地域桑叶DNJ含量变化规律从而确定最佳的桑叶采摘区域和采摘期.采用固相萃取对桑叶药材提取液中的DNJ净化、富集,用高效液相色谱测定含量.色谱柱为Shodex Asahipak NH50(4.6 m×250 mm,5μm),蒸发光散射检测器,漂移管温度为100°C,流动相为乙腈-6.5 mmol/L乙酸铵水溶液(82:18,V/V)等度洗脱,流动相流速为1.0 mL/min,进样量为10μL.DNJ在84.39-421.9 mg/L范围内线性关系良好(相关系数R2=0.9997),平均回收率为100.6％,RSD为1.27％.桑叶中DNJ在不同季节和不同地域间存在显著性差异.该方法简便、准确、重现性好,可用于桑叶中DNJ含量的测定.

摘要： 乙酸乙酯(ETAC)是一种非常重要的有机溶剂和化工中间体,具有较强的溶解力及快干低毒的特性,在食品、涂料和化工中有着广泛的用途.目前国内主要采用直接酯化法制备乙酸乙酯,该工艺具有浓硫酸腐蚀性强、选择性低、产生大量废水等缺点.相比液体无机酸而言,使用固体强酸性离子树脂代替浓硫酸作为催化剂,不但解决了以上问题,同时重复利用催化剂,降低了生产能耗.目前已有部分厂家将强酸性离子树脂用于酯化反应,具有良好反应和分离效果,市场效应良好.本项目采用以强酸性阳离子交换树脂为催化剂的连续催化精馏法合成乙酸乙酯,采用反应精馏与萃取精馏技术结合的方式生产分离出较高纯度的乙酸乙酯.通过将反应精馏应用于乙酸乙酯的合成,将化学反应与精馏分离结合在一起,提高化学反应的转化率、进一步降低生产能耗.使用Aspen Plus软件对全流程进行模拟优化,合成质量分数为94.2％乙酸乙酯.采用萃取精馏技术,实现酯化的连续性和高的转化率,三废排放少.通过对比选择乙二醇做萃取剂,经模拟优化进一步提纯得到质量分数为99.7％的乙酸乙酯.

摘要： An efficient protocol for conversion of aldehyde and indole into bis(indolyl)methanes derivatives catalyzed by strong-acid cation exchange resin has been developed.The H2O was used as solution and recycle catalyst can be used six times.Various bis(indolyl)methanes derivatives were obtained in excellent yields.%开发了一种通过强酸性离子交换树脂催化将苯甲醛和吲哚转化成双吲哚甲烷类衍生物的有效合成方法,它是以水作为溶剂,实现了催化剂可循环使用6次,以较高收率得到了多种双吲哚甲烷化合物.

摘要： 采用高活性、易分离、低腐蚀性的强酸性阳离子交换树脂(NKC-9)催化八甲基环四硅氧烷(D4)与三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3 F)开环共聚,四甲基二乙烯基二硅氧烷(V)封端,制备高分子量端乙烯基含氟硅油的方法.探讨了聚合温度、聚合时间、单体比例、催化剂量、封端剂用量等因素对开环共聚反应的影响.通过核磁、红外测试分析共聚物的分子结构;通过凝胶渗透色谱测试共聚物的平均分子量与分子量分布;通过热分析法测试共聚物热分解温度;通过差示扫描量热法测试共聚物的玻璃化转变温度.研究结果表明n(D4):n(D3 F)=7:3、n(D4):n(V)=75、催化剂量为7％(质量分数)、聚合温度80°C、聚合时间8 h时,开环共聚反应达到最佳,获得的端乙烯基含氟硅油产率为80.27％,平均分子量高达64064 g/mol.

摘要： 建立了一种快速离子交换法测定羟乙基磺酸钠质量分数的分析方法, 即试样通过与强酸性阳离子交换树脂进行动态离子交换, 钠离子被交换成氢离子, 然后以氢氧化钠标准滴定溶液滴定交换出来的氢离子, 分析出羟乙基磺酸钠的质量分数, 并讨论了树脂量和交换时间对测定的影响, 该方法快速简便、准确、重复性好, 取得了满意的结果.%A method was built for determining the content of sodium hydroxyethyl sulphonate by ion-exchange.Dynamic exchange between sample and resin, and sodium ions are exchanged for hydrogen ions, then determination of sodium hydroxyethyl sulphonate can be obtainted through titrating hydrogen ions by sodium hydroxide, and the effect of resin quantity and exchange time was discussed.The method is rapid, simple, accurate, reproducible, and satisfactory results have been achieved.

摘要： 报道了采用高活性、低腐蚀性的强酸性阳离子交换树脂(NKC-9)催化八甲基环四硅氧烷(D4)开环聚合,六甲基二硅氧烷(MM)封端,制备高粘度二甲基硅油的方法.探讨了聚合温度、聚合时间、催化剂量、封端剂用量等因素对聚合反应的影响.研究结果表明,当n(D4):n(MM)=75、催化剂量为7％(质量分数)、聚合温度80°C、聚合时间3.5 h时,获得的二甲基硅油产率为88.51％,粘度为23520 mPa·s.

摘要： 以3-甲基-3-丁烯-1-醇和异戊醛为起始原料,D072型强酸性阳离子交换树脂为环化催化剂制备香料化合物铃兰醚,反应收率为65.2％,反应粗品经减压分馏后可得到含量为99.1％的铃兰醚产品.反应所用催化剂具有催化活性高,分离简单,无腐蚀设备,无环境污染等优点.

摘要： 目的：研究应用D001强酸性阳离子交换树脂作为催化剂合成维生素B1的新方法.方法：以硫羟硫胺为原料,双氧水氧化生成硫酸维生素B1,再经过一定量的D001强酸性阳离子交换树脂,经稀盐酸洗脱浓缩、结晶至成品.结果与结论：本文研究了树脂用量、树脂温度、纯化水的稀释浓度、洗脱液浓度和催化剂的重复使用性能对反应的影响.通过试验确定可以利用D001大孔型强酸性阳离子交换树脂合成维生素B1,该工艺简化了操作,改善了环境污染,更重要的是提升了产品质量和收率，适合工业化大生产。

摘要： 本文研究了采用732强酸性阳离子交换树脂作为催化剂合成盐酸维生素的新方法.在室温下,以生产维生素B1工艺中的中间体硫羟硫胺为原料,经双氧水氧化生成硫酸维生素B1后,加入适量的纯化水稀释,再经过一定量的732强酸性阳离子交换树脂,稀盐酸洗脱浓缩再结晶至成品.同时也探讨了催化剂用量、纯化水的稀释和催化剂的重复使用性能对反应的影响.本文所述方法经济环保,缩短了现有的工艺反应步骤,更重要的是大大提升了产品质量和收率,使其成品检测中不再含硝酸根离子和硫酸根离子,从而使成品更适合高端市场的出售.

摘要： 本文首次以CT275强酸性阳离子交换树脂催化二苯醚与十二烯反应，讨论了反应时间、催化剂用量、催化剂使用次数对反应的影响。随着反应时间的延长，单十二烷基二苯醚的产率会随之增加，但2h后再延长反应时间，产品产率提升不太明显且产品颜色逐渐加深。随着催化剂用量的增加，单十二烷基二苯醚的产率也随之增加，但是，当催化剂用量增加到5%以后，产品产率增加不明显。催化剂重复使用8次后仍能保持较好的催化效果，说明CT275树脂对于催化单十二烷基二苯醚的合成反应具有较好的重复使用性能。

摘要： 以甲醇和阿魏酸为原料，强酸性阳离子交换树脂为催化剂，直接酯化合成了阿魏酸甲酯。考察了树脂类型、催化剂用量、反应时间、反应温度、醇酸物质的量比、催化剂重复使用性等因素对反应的影响。确定了较佳反应条件为：m(732树脂)：m(阿魏酸)=12：100，n(甲醇)：n(阿魏酸)：7：1，加热回流(65°C)反应7h，在此反应条件下阿魏酸的转化率为82.6%。

摘要： 目的：利用酸性树脂催化大豆异黄酮糖苷水解为异黄酮苷元。rn 方法：研究水解温度、时间、搅拌转速、及催化剂粒径对反应转化率的影响。rn 结果：最优的催化条件为：异黄酮糖苷浓度：50 mg异黄酮糖苷溶于200 ml水，5 g D7树脂催化，搅拌转速200 rpm，反应温度100°C，反应时间10 h。rn 结论:在最优反应条件下，大豆异黄酮糖苷转化率可以达到96.6％。

摘要： D-苯丙氨酸是一种重要的D-氨基酸，可以用于合成许多重要的临床药物。目前，对它的制备方法的研究有很多，特别是以苄基海因为前体的化学酶法制备D-苯丙氨酸备受关注。本文研究了酶法制备N-氨甲酰-D-苯丙氨酸，然后通过化学法脱氨甲酰基制备D-苯丙氨酸的过程，发现在D,L-BH 的浓度为20g·L-1、菌泥与D,L-BH 之比为1:1 的间歇酶转化过程中，N-氨甲酰-D-苯丙氨酸的得率接近100﹪。然后，通过比较筛选了合适的强酸性阳离子交换树脂后，进行了N-氨甲酰-D-苯丙氨酸的脱氨甲酰制备D-苯丙氨酸的研究，得出了N-氨甲酰-D-苯丙氨酸的最适浓度为30 g·L-1，NaNO2 与Nc-D-Phe 的物质的量比为1.2：1，反应温度为15°C，反应时间3 h，得率约80％。

摘要： 以丁二酸酐和乙醇为原料,在强酸性阳离子交换树脂的催化作用下,合成了丁二酸单乙酯.对影响目标产物合成的原料配比、反应温度、反应时间等因素进行了系统研究,并对目标产物进行了表征.得到了合成丁二酸单乙酯的最佳工艺条件为:n(乙醇)(丁二酸酐)为1.4,反应温度为95°C,反应时间为1.5h,催化剂用量为20﹪(质量分数).该工艺消除了传统酯化反应催化剂对环境的不利影响,符合绿色生产工艺的要求.

摘要： 该文报道了在前期研究的基础上，采用强酸性阳离子交换脂分离及提纯木糖醇的方法。通过条件优化实验，得到最佳分离条件，分离度远大于以往文献报道，所得木糖醇纯度完全符合国际标准。

摘要： 该文报道了在前期研究的基础上，采用强酸性阳离子交换脂分离及提纯木糖醇的方法。通过条件优化实验，得到最佳分离条件，分离度远大于以往文献报道，所得木糖醇纯度完全符合国际标准。

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1-a)～(1-e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1-a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1-b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1-c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1-d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1-e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 本发明提供了再生弱酸性阳离子交换树脂的方法及有机弱酸在再生弱酸性阳离子交换树脂中的用途。该方法包括：使弱酸性阳离子交换树脂与有机弱酸接触，以便获得再生弱酸性阳离子交换树脂。通过采用有机弱酸作为弱酸性阳离子交换树脂的再生剂，在能够快速有效的使得弱酸性阳离子交换树脂再生的同时，相较于现有技术中的盐酸、硫酸等强酸，安全性大大提高，再生过程在常温常压下即可进行，无其他特殊的条件性质，在家里即可以随时操作。

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1－a)～(1－e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1－a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1－b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1－c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1－d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1－e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 本发明涉及一种防止催化剂在该催化剂储存过程和将该催化剂用于化学反应前发生降解的方法，该方法包括用抗氧化剂处理催化剂，并将处理后的催化剂储存直到使用。所述经稳定化的处理的催化剂可用于有机化学品的生产过程中如生产双酚A的过程中。

摘要： 本发明公开了一种采用大孔强碱性阴离子交换树脂和大孔强酸性阳离子交换树脂二步催化合成糠酮树脂的工艺，属糠酮树脂的催化合成新工艺。糠醛与丙酮为初始原料，其质量比1.82：1，以醛中水和未反应丙酮为溶剂，以大孔强碱性阴离子交换树脂及大孔强酸性阳离子交换树脂作为催化剂，在大孔强碱性阴离子交换树脂催化作用下进行缩合反应制得糠酮单体，反应终点进行过滤除去催化剂，然后在大孔强酸性阳离子交换树脂催化作用下进行缩聚反应，反应终点进行过滤除去催化剂，对滤液蒸馏得到糠酮树脂；省掉了中和、水洗等中间工序，无新增溶剂，无新增废水排放和pH值测量与调节，催化剂和未反应物还可以重复使用，产品的粘度达到10s(涂-4杯)。

摘要： 本发明公开了一种大孔强酸性阳离子交换树脂催化制取苯基苯酚甲醛树脂的方法。以邻苯基苯酚和甲醛为原料，在固体酸大孔强酸性阳离子交换树脂催化作用下进行缩合反应；反应终点进行过滤除去催化剂，对滤液蒸馏得产品。省掉了中和、水洗、苯取等中间工序，无新增废水排放，易于操作，所得产品质量好。

摘要： 本发明公开了一种采用大孔强碱性阴离子交换树脂和大孔强酸性阳离子交换树脂二步催化合成糠酮树脂的工艺，属糠酮树脂的催化合成新工艺。糠醛与丙酮为初始原料，其质量比1.82∶1，以醛中水和未反应丙酮为溶剂，以大孔强碱性阴离子交换树脂及大孔强酸性阳离子交换树脂作为催化剂，在大孔强碱性阴离子交换树脂催化作用下进行缩合反应制得糠酮单体，反应终点进行过滤除去催化剂，然后在大孔强酸性阳离子交换树脂催化作用下进行缩聚反应，反应终点进行过滤除去催化剂，对滤液蒸馏得到糠酮树脂，省掉了中和、水洗等中间工序，无新增溶剂，无新增废水排放和pH值测量与调节，催化剂和未反应物还可以重复使用，产品的粘度达到10s(涂－4杯)。

摘要： 本发明公开了一种测定氢型强酸性阳离子交换树脂交换容量的装置，由装置B和装置C组成，装置B为开口容器，装置C包括过滤器，所述装置C的出口管道上设置有流量控制装置，所述装置B的开口与所述装置C的进口端相连；在流量控制装置闭合时，所述装置C和装置B间形成密闭的腔体并保持腔体体积不变；所述装置C设置有换气管，换气管的底端延伸至装置B内部，换气管的顶端延伸至装置B外部，换气管顶端设置有气体流量控制装置；在静止状态下，换气管的底端处于反应液液面以上。解决了移液管移出浸泡液时吸入树脂影响氢型强酸性阳离子交换树脂交换容量的测定及避免试验中瓶塞摔碎问题。

摘要： 本发明属于枯基酚甲醛树脂的制备方法。特别涉及一种用大孔强酸性阳离子交换树脂催化制取枯基酚甲醛树脂的方法。以对位枯基酚和甲醛为原料，在大孔强酸性阳离子交换树脂催化作用下，经催化缩合、抽滤、蒸馏制得热塑性枯基酚甲醛树脂。有益效果是：本方法省掉了中和、水洗、萃取等中间工序，催化剂及未反应物可再利用，无新增废水排放，减少环境污染，且pH值不需测量及调节，易于操作。

摘要： 本发明公开了一种大孔强酸性阳离子交换树脂催化制取苯基苯酚甲醛树脂的方法。以邻苯基苯酚和甲醛为原料，在固体酸大孔强酸性阳离子交换树脂催化作用下进行缩合反应；反应终点进行过滤除去催化剂，对滤液蒸馏得产品。省掉了中和、水洗、苯取等中间工序，无新增废水排放，易于操作，所得产品质量好。