强肝胶囊

摘要： 目的 评估联用强肝胶囊和阿托伐他汀用于动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)二级预防的效果.方法 2018年6—11月冀中能源峰峰集团有限公司总医院收治住院的120例急性脑梗死病人随机分为10 mg对照组、20 mg对照组、10 mg观察组和20 mg观察组,各30例,均给予对应剂量的阿托伐他汀钙片,观察组均加用强肝胶囊,疗程6个月.统计分析基线、治疗3个月和6个月血脂[三酰甘油(TG)、血总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、动脉内膜中层厚度(IMT)、LDL-C达标率和ACI复发率.结果 6个月时TG水平,两个观察组低于10 mg对照组[(1.49±0.31)和(1.36±0.31)分别比(1.74±0.36)mmol/L,P<0.05],20 mg观察组低于20 mg对照组[(1.36±0.31)比(1.62±0.35)mmol/L,P<0.05];3个月和6个月时TC和LDL-C水平,两个20 mg组低于10 mg对照组[(3.91±0.57)和(3.64±0.53)分别比(4.31±0.63)mmol/L,(3.01±0.54)和(2.87±0.49)分别比(3.35±0.52)mmol/L,(2.26±0.49)和(2.11±0.42)分别比(2.58±0.52)mmol/L,(1.84±0.25)和(1.72±0.24)分别比(2.05±0.28)mmol/L,P<0.05],20 mg观察组低于10 mg观察组[(3.64±0.53)比(4.12±0.62)mmol/L,(2.87±0.49)比(3.22±0.51)mmol/L,(2.11±0.42)比(2.43±0.51)mmol/L,(1.72±0.24)比(1.96±0.27)mmol/L,P<0.05].6个月时IMT水平,两个20 mg组低于两个10 mg组[(1.07±0.21)和(1.04±0.22)分别比(1.21±0.16)和(1.20±0.18)mm,P<0.05].3个月和6个月时ALT水平,20 mg对照组高于其余3组[(36.4±6.4)分别比(29.7±6.3)、(22.1±5.3)和(24.2±5.6)U/L,(25.9±4.1)分别比(22.8±4.4)、(18.4±3.7)和(19.4±4.3)U/L,P<0.01],10 mg对照组高于两个观察组[(29.7±6.3)分别比(22.1±5.3)和(24.2±5.6)U/L,(22.8±4.4)分别比(18.4±3.7)和(19.4±4.3)U/L,P<0.01].析因分析:联合用药对TG和ALT有影响、联合用药和阿托伐他汀剂量对ALT有交互作用(P<0.05).LDL-C达标率:两个20 mg组高于10 mg对照组(43.3％和66.7％分别比6.7％,P′<0.0083),20 mg观察组高于10 mg观察组(66.7％比20.0％,P′<0.0083).结论 联用强肝胶囊可提高阿托伐他汀ACI二级预防效果和安全性.

摘要： 目的 探讨强肝胶囊对慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的疗效.方法 选择2017年7月-2019年7月广东省廉江市人民医院收治的100例CHB患者为研究对象,依据随机数宇表法将其分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组给予葡醛内酯片、复合维生素B片,治疗组给予强肝胶囊,共治疗6个月.比较两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)、血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)、转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1),观察两组中医体质变化,记录不良反应的发生情况.结果 治疗后,两组ALT、TBil水平低于治疗前,PT短于治疗前,ALB水平高于治疗前(均P0.05).治疗后,对照组PDGF-BB、TGF-β1、MMP-1、TIMP-1水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组PDGF-BB、TGF-β1、TIMP-1水平低于治疗前,MMP-1水平高于治疗前(均P0.05);治疗组体质变化与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05).结论 强肝胶囊能有效改善CHB患者肝纤维化指标及中医体质.

摘要： 目的 观察强肝胶囊对猪血清诱导大鼠肝纤维化的治疗作用.方法 用猪血清建立大鼠肝纤维化模型后,给予强肝胶囊治疗肝纤维化大鼠.使用HE染色检测肝组织病理学变化;称重并计算肝脏、脾脏、胸腺指数,使用试剂盒检测肝功能情况:丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、γ-谷氨酰转移酶(gamma-glutamyl transpeptidase,γ-GT)、丙二醛(malondialdehyde,MDA),酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测肝纤维化情况:层黏连蛋白(laminin,LN)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen typeⅠ,Col-Ⅰ)、前胶原氨基Ⅲ型端肽(procollagenⅢN-termi,PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(typeⅣcollagen,Ⅳ-C)及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1).结果 强肝胶囊使肝组织纤维间隔变细变短,减少了肝纤维化组织中ALT、AST、γ-GT的含量(P<0.05),减少了肝纤维化大鼠血清及肝脏组织中LN、HA、Col-Ⅰ、PCⅢ、Ⅳ-C、TGF-β1的含量(P<0.05).结论 强肝胶囊对大鼠肝纤维化有一定的治疗作用.

摘要： 目的:利用四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型探讨强肝胶囊对转化生长因子-β1(TGF-β1)和血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)的影响.方法:36只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组12只,模型组和治疗组大鼠腹腔注射40％ CCl4(2 ml/kg),对照组大鼠腹腔注射等量0.9％氯化钠溶液,每周2次,共6周.从建模的第4周开始,治疗组大鼠用强肝胶囊溶液(浓度为0.1 g/ml,5 ml/kg)灌胃,其他两组大鼠用等量的0.9％氯化钠溶液灌胃,每天1次,共6周.第3周末和第6周末各组6只大鼠采血,第9周末全部大鼠采血,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平.第9周末时采集肝组织,经HE染色、Masson染色和α-SMA免疫组织化学染色后进行病理诊断;用荧光定量PCR和蛋白印迹方法检测肝组织目的因子mRNA和蛋白表达水平.结果:强肝胶囊治疗3周后,治疗组大鼠ALT和AST分别较模型组下降27.90％和22.94％.强肝胶囊治疗6周后,治疗组大鼠的纤维化程度较模型组显著改善(P＜0.05),肝星状细胞(HSC)激活程度较模型组显著降低(P＜0.05).治疗组大鼠TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平显著低于模型组(P＜0.05),TGF-β1相关信号通路中Smad2和Smad3 mRNA表达水平也显著低于模型组(P＜0.05).同时,治疗组大鼠PDGF-BB mRNA和蛋白表达水平亦显著低于模型组(P＜0.05).结论:强肝胶囊能显著抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化,其可能作用机制为下调细胞因子TGF-β1/Smads信号通路和PDGF-BB表达,从而抑制HSC激活、增殖,发挥抗纤维化作用.

摘要： 目的 探讨阿托伐他汀联合脂康颗粒或强肝胶囊对脑梗死二级预防的影响.方法 将2018年2—11月冀中能源峰峰集团有限公司总医院收治的217例急性脑梗死患者随机分为阿托伐他汀组72例、脂康颗粒组73例和强肝胶囊组72例.所有患者在常规治疗基础上给予阿托伐他汀钙片20 mg/d口服,脂康颗粒组同时口服脂康颗粒,强肝胶囊组同时口服强肝胶囊,3组疗程均为6个月.检测3组治疗前及治疗3个月和6个月后血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、谷丙转氨酶(ALT)和颈动脉内膜中层厚度(IMT),记录3组治疗6个月后LDL-C达标率和脑梗死复发率.结果 治疗3个月后,脂康颗粒组TG水平明显低于阿托伐他汀组(P0.05).阿托伐他汀组LDL-C达标率为30.6％(22/72),脂康颗粒组为84.9％(62/73),强肝胶囊组为33.3％(24/72),脂康颗粒组明显高于阿托伐他汀组和强肝胶囊组(P均0.05).结论 阿托伐他汀联合使用脂康颗粒更有利于降低脑梗死患者LDL-C和改善动脉粥样硬化,而联合使用强肝胶囊安全性更好.

摘要： 目的探讨垂盆草联合强肝胶囊在非酒精性脂肪肝治疗中的应用效果。方法选取2017年5月~2018年7月本院46例非酒精性脂肪肝患者为研究对象,根据随机数字表法将分为两组,各23例,对照组患者接受强肝胶囊治疗,研究组患者在对照组的基础上联合垂盆草治疗,比较两组治疗前后血脂水平及肝功能的变化。结果与治疗前相比,治疗后两组患者各血脂指标及肝功能指标均明显改善,且研究组显著优于对照组(P<0.05)。结论垂盆草联合强肝胶囊可有效改善血脂水平及肝功能,对促进非酒精性脂肪肝患者病情康复具有积极意义。

摘要： 目的 探讨垂盆草联合强肝胶囊在非酒精性脂肪肝治疗中的应用效果.方法 选取2017年5月～2018年7月本院46例非酒精性脂肪肝患者为研究对象,根据随机数字表法将分为两组,各23例,对照组患者接受强肝胶囊治疗,研究组患者在对照组的基础上联合垂盆草治疗,比较两组治疗前后血脂水平及肝功能的变化.结果 与治疗前相比,治疗后两组患者各血脂指标及肝功能指标均明显改善,且研究组显著优于对照组(P<0.05).结论 垂盆草联合强肝胶囊可有效改善血脂水平及肝功能,对促进非酒精性脂肪肝患者病情康复具有积极意义.

摘要： 强肝胶囊由丹参、泽泻、茵陈、山植等16味中成药组成。在中国中西医结合学会消化病专业委员会的组织下，在卫生部北京医院、北京积水潭医院、北京大学第一医院进行了多中心、开放、平行、随机对照比较强肝胶囊与多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的临床研究。结果表明，强肝胶囊组治疗后，治愈率为33.9%，说明强肝胶囊治疗后，肝脂肪性病变有1/3的病例可以达到治愈。多烯磷脂酰胆碱胶囊的治愈率只有7%。强肝胶囊能改善脂肪肝患者的肝功能指标，并且治疗作用优于多烯磷脂酰胆碱胶囊;同时强肝胶囊可以显著改善脂肪肝的影像学指标，升高肝/脾CT比值，且疗效优于多烯磷脂酰胆碱胶囊;并且其可以改善TG水平，对NAFLD有确切的治疗效果。

摘要： 目的 观察强肝胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠的治疗作用，及其对血清瘦素、肝组织瘦 素受体mRNA、P-JAK2/P-STAT3蛋白含量表达的影响，探讨强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的可能机制。方法 高脂饲料制备SD雄性大鼠非酒精性脂肪肝模型，随机分为空白组和造模组。待造模成功后将造模组大鼠随机分为模型对照组、强肝胶囊组和辛伐他汀组。治疗4周后行肝组织生化和病理学检测，并同时应用ELISA试剂盒检测血清瘦素、RT-PCR 法检测肝组织瘦素受体mRNA 表达、应用western blot 检测肝组织P-JAK2/P-STAT3蛋白的表达。 结果 强肝胶囊能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脂（TG、TC）的水平，改善脂肪变性，降低肝脏炎症反应，并能明显降低血清瘦素高水平状态，改善瘦素抵抗，同时增加瘦素受体mRNA的表达，增加肝组织P-JAK2/P-STAT3蛋白的含量。结论 强肝胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质和炎症有较好的治疗作用，其可能机制是通过改善瘦素抵抗，增加肝脏瘦素受体mRNA 表达及P-JAK2、P-STAT3蛋白含量而实现的。

摘要： 目的 观察强肝胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏脂质的影响。方法 高脂饲料制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型，随机分为模型对照组、强肝胶囊组和辛伐他汀组。治疗4周后行肝组织生化和病理学检测。结果 强肝胶囊能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脂（TG、TC）的水平，改善脂肪变性，降低肝脏炎症反应。结论 强肝胶囊对非酒精性脂肪 肝大鼠肝脏脂质和炎症有较好的治疗作用。

摘要： @@1 资料与方法非酒精性脂肪性肝病，主要是指由于肝脂质代谢障碍而导致肝细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征，是隐源性肝硬化的病因之一，其发病率日益增加，现已成为我国常见的慢性肝病之一，严重影响人类健康。目前现代医学尚缺乏治疗该病的特效药物，因此，从中医药方面研究筛选安全有效的治疗方药，具有重要的理论意义和临床价值。在中国中西医结合学会消化病专业委员会的组织协调下，由卫生部北京医院、北京积水潭医院、北京大学第一医院等三家医院联合对中药复方制剂强肝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病进行了随机分组、平行对照、多中心临床观察研究，取得了良好疗效，现总结如下。

摘要： 作者应用中药制剂"强肝胶囊"治疗慢性乙型肝炎,以肝穿刺病理学检查作为主要观察指标,进行了开放性、前瞻性对照研究,探讨该药对肝纤维化的疗效.

摘要： 本实验拟以CCL诱导大鼠肝纤维化为模型,应用强肝胶囊进行预防和治疗,从动物实验角度探讨其抗纤维化作用,为进一步推广应用提供依据.

摘要： 作者应用由16味中药制成的中药制剂“强肝胶囊”,治疗慢性乙型肝炎,以肝穿刺病理检查为主要指标,探讨该药对肝纤维化的疗效.

摘要： 作者应用纯中药制剂强肝胶囊治疗慢性肝炎,肝硬化,发现该药物对抗肝纤维化与改善肝功能作用良好.

摘要： 本文对患有病毒性丙型肝炎的49例病人服用中药制剂强肝胶囊52周以上,观察其血清生化指数变化,探讨中药强肝胶囊对肝细胞的保护作用机理.

摘要： 作者对68例化疗患者同时服用中药制剂强肝胶囊,预防化疗药物所引起的肝损害,取得满意疗效.

摘要： 本发明治疗乙肝强肝驱毒胶囊及其制备工艺，提供了治疗乙肝及并发症的药剂及其生产方法，其中制剂分别由白术、水蛭、地龙等八味中药材制成，制备治疗乙肝强肝驱毒胶囊的方法是采用拌制粉药、煎煮稠膏、混拌软材过筛制粒、干燥装囊五道工艺制成，治疗乙肝强肝驱毒胶囊配方新颖合理，体现了寒温并用、攻补兼施、中性结构、双向调结的配伍优势，具有益气破瘀消癓、祛痰活络通经的功效，实现恢复和增强乙肝患者身体抗病能力，达到驱除乙肝病毒和消除其生存繁衍的环境，有效治疗乙肝病毒引起的肝脏损伤和并发症。

摘要： 一种护肝降脂软胶囊，其胶囊的内容物含有葡萄皮渣浸膏、特丁基对苯二酚(TBHQ)和精制葡萄籽油。该护肝降脂软胶囊的生产方法的优先方法之一是以从葡萄皮中提取的葡萄皮渣浸膏和从萄籽中得到的精制葡萄籽油为原料而制成护肝降脂软胶囊。本发明护肝降脂软胶囊是一种纯天然保健食品，其既对肝损伤有明显保护作用又同时能够降低血脂。新疆是全国著名的葡萄产地，有着丰富的葡萄资源和葡萄酒酿造业，将葡萄籽和葡萄皮有机地结合起来，将极大程度降低本发明的原料成本，消除葡萄废渣丢弃所造成的环境污染，又综合利用新疆葡萄资源，实现了葡萄皮渣废料有效利用的新突破。

摘要： 一种醒酒保肝胶囊及其用葡萄皮制备醒酒保肝胶囊生产方法，其醒酒保肝胶囊的内容物按原料重量百分比含有乳糖、甘露醇、葡萄皮渣浸膏和酵母粉；其生产方法是：将所需要量的乳糖、甘露醇和葡萄皮渣浸膏及酵母粉充分混合，以40%至95%的乙醇制粒、灭菌，于45°C至95°C干燥15分钟至60分钟，整粒后灌装于空心胶囊中，就得到醒酒保肝胶囊；本发明醒酒保肝胶囊主要是以从天然植物葡萄中提取的葡萄皮渣浸膏和富含天然B组维生素和蛋白质的酵母粉为原料的纯天然解酒护肝保健食品，不但具有防醉、醒酒的作用而且对急性酒精性肝损伤有保护作用、对慢性酒精性肝损伤有保护作用；本发明醒酒保肝胶囊的生产方法是生产醒酒保肝胶囊的优先方法之一。

摘要： 本发明治疗乙肝强肝驱毒胶囊及其制备工艺，提供了治疗乙肝及并发症的药剂及其生产方法，其中制剂分别由白术、水蛭、地龙等八味在中药材制成，制备治疗乙肝强肝驱毒胶囊的方法是采用拌制粉药、煎煮稠膏、混拌软材过筛制粒、干燥装囊五道工艺制成，治疗乙肝强肝驱毒胶囊配方新颖合理，体现了寒温并用、攻补兼施、中性结构、双向调结的配伍优势，具有益气破淤消癓、祛痰活络通经的功效，实现恢复和增强乙肝患者身体抗病能力，达到驱除乙肝病毒和消除其生存繁衍的环境，有效治疗乙肝病毒引起的肝脏损伤和并发症。

摘要： 一种护肝降脂软胶囊，其胶囊的内容物含有葡萄皮渣浸膏、特丁基对苯二酚(TBHQ)和精制葡萄籽油。该护肝降脂软胶囊的生产方法的优先方法之一是以从葡萄皮中提取的葡萄皮渣浸膏和从萄籽中得到的精制葡萄籽油为原料而制成护肝降脂软胶囊。本发明护肝降脂软胶囊是一种纯天然保健食品，其既对肝损伤有明显保护作用又同时能够降低血脂。新疆是全国著名的葡萄产地，有着丰富的葡萄资源和葡萄酒酿造业，将葡萄籽和葡萄皮有机地结合起来，将极大程度降低本发明的原料成本，消除葡萄废渣丢弃所造成的环境污染，又综合利用新疆葡萄资源，实现了葡萄皮渣废料有效利用的新突破。

摘要： 一种醒酒保肝胶囊及其用葡萄皮制备醒酒保肝胶囊生产方法，其醒酒保肝胶囊的内容物按原料重量百分比含有乳糖、甘露醇、葡萄皮渣浸膏和酵母粉；其生产方法是：将所需要量的乳糖、甘露醇和葡萄皮渣浸膏及酵母粉充分混合，以40％至95％的乙醇制粒、灭菌，于45°C至95°C干燥15分钟至60分钟，整粒后灌装于空心胶囊中，就得到醒酒保肝胶囊；本发明醒酒保肝胶囊主要是以从天然植物葡萄中提取的葡萄皮渣浸膏和富含天然B组维生素和蛋白质的酵母粉为原料的纯天然解酒护肝保健食品，不但具有防醉、醒酒的作用而且对急性酒精性肝损伤有保护作用、对慢性酒精性肝损伤有保护作用；本发明醒酒保肝胶囊的生产方法是生产醒酒保肝胶囊的优先方法之一。

摘要： 本发明涉及一种用于保肝护肝的壳寡糖胶囊，属于保健食品的领域。具体包括重量份的以下组分：银杏叶提取物1.5～2.5份，丹参提取物4～5份，壳寡糖18～22份，淀粉5～10份。本发明的壳寡糖胶囊具有辅助降血脂、对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健作用。

摘要： 本发明公开了一种保肝护肝软胶囊保健食品，由原料经过提取、浓缩、干燥、超微粉碎、配料、制丸步骤制成，其中原料按重份配比为：红参10‑50、灵芝5‑30、葛根5‑30、五味子5‑30、制大黄5‑30、沙棘5‑30、植物油20‑80。本发明对肝损伤模型小鼠暴发性肝衰竭和药物性肝损伤具有保护作用；本发明能够明显抑制乙醇模型小鼠血清中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、胆固醇、甘油三酯的升高，并且能够有效抑制乙醇引起的肝脏中谷胱甘肽含量的下降，对酒精引起的小鼠急性肝毒性模型有很好的预防作用，从而可以提高对化学性肝损伤的保护作用的效果。本发明还公开了一种保肝护肝保健食品的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种保肝护肝双层药食两用软胶囊及其制备方法，解决了现有技术角鲨烯软胶囊成分单一、成本较高、不易久存等技术问题。本发明提供一种保肝护肝双层药食两用软胶囊，内层为角鲨烯软胶囊，外层为小麦胚芽粉胶囊，从内到外依次为角鲨烯、内层软胶囊、小麦胚芽粉和外层胶囊；单位剂量中，角鲨烯与小麦胚芽粉的重量比是1∶1～4。本发明经制备胶液、制备角鲨烯软胶囊、制备小麦胚芽粉、装外层胶囊、抛光等步骤，制得成品胶囊。本发明广泛应用于人体保肝护肝药食两用保健食品。

摘要： 本发明公开了一种强肝胶囊的制备方法，采用人参、黄茋、肉苁蓉等十九味药材经过煎煮、过滤、浓缩等工序，制成胶囊。本发明将以上各位药材的药性综合分析，结合而成，相辅相成，具有补肾填精、健脾养肝、增强免疫功能的作用，也可以将本发明制备成各种药剂形式。