强直性

摘要： 目的:探讨3.0TMR扩散加权成像(DWI)在早期强直性脊柱炎(AS)活动性骶髂关节炎疗效评估中的应用价值。方法:收集56例行英夫利西单抗治疗的早期AS患者,治疗前、后分别行骶髂关节DWI及常规MRI检查,测量感兴趣区(ROI)的ADC值、采用独立样本配对t检验比较治疗前后的Bath强直性脊柱炎疾病活动度指数(BASDAI)评分、CRP、ADC值的差异。结果:治疗前与治疗后的BASDAI评分、CRP、ADC值分别为(6.85 ±1.57)、(44.57 ±4.58) mg/L、(1.23 ±0.21) ×10−3 mm2/s、和(3.76 ±1.48)、(23.31 ±3.85) mg/L、(0.85 ±0.22) ×10−3 mm2/s。治疗后的BASDAI评分、CRP、ADC值均低于治疗前,差异均有统计学意义(P值均0.05)。结论:DWI功能图像及定量参数能有效评估早期AS骶髂关节炎患者的治疗效果。

摘要： 背景近20年来,生物制剂已广泛应用于治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS),但非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)仍是AS治疗的基石。由于NSAIDs中阿西美辛在治疗AS方面应用广泛,且NSAIDs的选择相对缺乏临床证据,因此阿西美辛治疗AS的研究可以为临床医生在NSAIDs治疗AS选择方面提供依据。目的探究真实世界中阿西美辛治疗AS的有效性和安全性。方法利用中国强直性脊柱炎前瞻性影像队列的前瞻性观察性研究。将2016年6月-2019年9月就诊于解放军总医院风湿科门诊的AS患者根据用药种类分为阿西美辛组及其他NSAIDs组,比较两组在基线期、3个月和6个月时的总体评估(patient general assessment,PGA)、总体背痛、夜间背痛和AS疾病活动评分(ankylosing spondylitis disease activity score,ASDAS)、Bath AS功能指数(Bath ankylosing spondylitis functional index,BASFI)、C反应蛋白和不良事件发生情况。结果研究共纳入1115例AS患者,阿西美辛组992例,其他NSAIDs组123例。在基线期,两组各项临床特征差异均无统计学意义(P>0.05)。在治疗3个月后,与其他NSAIDs组相比,阿西美辛组总体背痛、BASFI下降更明显(P<0.05)。在治疗6个月后,阿西美辛组较其他NSAIDs组在PGA、总体背痛、夜间背痛、BASFI、ASDAS和C反应蛋白水平方面改善更明显(P均<0.05)。用药期间15例患者出现轻度肝功能异常,其中阿西美辛组9例,其他NSAIDs组6例。两组均未观察到严重不良反应。结论在真实世界研究中,阿西美辛治疗AS具有较好的疗效和安全性。

摘要： 儿童抽搐是指儿童全身或局部肌肉不自主地阵发性强烈收缩,发作形式可以是强直性、阵挛性和混合性。在此就家长关注的问题来谈谈儿童抽搐这件事。引发抽搐的原因有哪些引起抽搐的原因复杂,可分为感染性因素和非感染性因素。感染性因素包括细菌、病毒、寄生虫、真菌等,可引起颅内感染、热性惊厥、感染中毒性脑病。

摘要： 目的 探讨多排螺旋CT(MSCT)与磁共振(MRI)应用于早期强直性脊柱炎骶髂关节病变的诊断价值及影像特点。方法 选取我院2016年5月至2018年5月收治的63例(AS)患者作为研究对象,均进行MSCT及MRI检查,比较2种检查方法的诊断结果以及影像学特点。结果 MRI对于强直性脊柱炎检出率高于MSCT(χ^(2)=3.82,P=0.039);MSCT与MRI检查对于Ⅱ级、Ⅳ级早期AS骶髂关节病变的检查结果比较无统计学意义(P>0.05);MRI检查对于Ⅲ级早期AS骶髂关节病变的检出率低于MSCT(P0.05);MRI检查对于关节面侵蚀、关节面增生硬化的检出率低于MSCT(P<0.05);MRI检查对于关节软骨肿胀的检出率高于MSCT (P<0.05)。结论 MRI检查方法对于AS骶髂关节病变的检出率较高,应作为早期诊断的首选检查方法,对于部分病变显示不清者,需结合CT检查进行诊断。

摘要： 目的 通过对与强直性脊柱炎(AS)误诊相关的文献进行分析,了解AS误诊情况,提高早期诊断率.方法 研究1989—2020年收录在中国期刊全文数据库(CNKI)中与AS误诊相关的文献,分析AS误诊的特征以及容易误诊的疾病类型.结果 ①初步筛选出与AS误诊相关的文献216篇,误诊病例数为7503例.有164篇文献是AS误诊为其他疾病,误诊病例共7328例;有53篇文献是其他疾病误诊为AS,误诊病例共175例.部分患者在就诊时被多次误诊.②1989年首篇关于AS误诊的病例被报道,2006年达到误诊病例高峰期;在AS的误诊病例中,"AS误诊为其他疾病"的病例相对较多;"其他疾病误诊为AS"的病例相对较少.③在诊断过程中,容易与AS相混淆的是"风湿性关节炎",其次是"类风湿性关节炎""腰椎间盘突出""腰肌劳损"等疾病.结论 容易与AS相混淆的疾病种类繁多.病因不清,发病隐匿,诊断标准欠完善,缺乏比较敏感、能反映早期病变的诊断技术,临床医生对AS认识不足等是该病容易误诊的重要原因.由于认识水平的限制,临床医生需要提高诊疗水平,结合患者的症状、体征,运用影像学、实验室检查等多种方式综合分析、深入诊断,与其他多种疾病相鉴别,避免误诊.

摘要： 目的:研究3.0T M R多模态成像对早期强直性脊柱炎(A S)骶髂关节病变的诊断价值.方法:选取2018年3月—2020年12月我院风湿免疫科门诊及住院符合2009年ASAS诊断标准的63例早期AS患者骶髂关节行斜轴位SE-T1WI、FSE-T2WI、斜冠状位T2-PROPELLER FS、STIR、DWI序列扫描及3D-MERGE序列容积扫描.结果:45例患者关节面下出现高信号水肿影,以双侧同时出现多见.统计学分析T2-PROPELLER FS、STIR及DWI序列在检出早期AS患者关节面下骨髓水肿病灶间的能力无显著统计学差异(χ2=4.297,P=0.117>0.05).63例患者中,55例(87％)3D-M E R G E序列可见关节软骨异常,主要表现为关节软骨局部不规则增粗、迂曲,局部软骨不同程度中断、缺失,部分层面关节间隙显示不清.结论:斜轴位SE-T1WI、FSE-T2WI斜冠状位T2-PROPELLER FS及DWI序列扫描既可以全面观察关节全貌,又可以敏感地检测出骶髂关节炎时关节面下骨髓水肿;3D-MERGE序列可以敏感地检测出早期AS骶髂关节软骨改变,是早期患者理想的扫描序列.

摘要： 目的:研究3.0TMR多模态成像对早期强直性脊柱炎(AS)骶髂关节病变的诊断价值。方法:选取2018年3月—2020年12月我院风湿免疫科门诊及住院符合2009年ASAS诊断标准的63例早期AS患者骶髂关节行斜轴位SE-T1WI、FSE-T2WI、斜冠状位T2-PROPELLERFS、STIR、DWI序列扫描及3D-MERGE序列容积扫描。结果:45例患者关节面下出现高信号水肿影,以双侧同时出现多见。统计学分析T2-PROPELLERFS、STIR及DWI序列在检出早期AS患者关节面下骨髓水肿病灶间的能力无显著统计学差异(χ^(2)=4.297,P=0.117>0.05)。63例患者中,55例(87%)3D-MERGE序列可见关节软骨异常,主要表现为关节软骨局部不规则增粗、迂曲,局部软骨不同程度中断、缺失,部分层面关节间隙显示不清。结论:斜轴位SE-T1WI、FSE-T2WI斜冠状位T2-PROPELLERFS及DWI序列扫描既可以全面观察关节全貌,又可以敏感地检测出骶髂关节炎时关节面下骨髓水肿;3D-MERGE序列可以敏感地检测出早期AS骶髂关节软骨改变,是早期患者理想的扫描序列。

摘要： 本文归纳了近10年来用针刺疗法、灸法及针灸特色疗法治疗强直性脊柱炎的操作方法及疗效观察，认为应用中医针灸疗法治疗强直性脊柱炎疗效显著，值得推广。

摘要： 目的评价雷公藤药酒长期维持治疗强直性脊柱炎(AS)的有效性与安全性，以及毒副作用。方法选择96例均为活动期AS，其中男88例，女8例，年龄36．21±15．6岁，病程8．16±5．32年。口服雷公藤药酒5ml/次，一日二次，饭后服用，服药前和服药后每年住院或门诊体检一次，详细记录临床各项指标，不良反应，免疫学及放射学变化，共完成63例二年跟踪观察。结果治疗1～2年各个阶段临床指标及实验室指标都有进步，具有显著差异性(P＜0.001)。X线29例稳定，9例改善。胃肠道不良反应，口、鼻、眼周疱疹初治发生，面部色素沉着和闭经逐年呈上升趋势。结论雷公藤药酒长期维持治疗AS有肯定的控制病情和缓解症状作用，临床使用安全。

摘要： 本发明涉及用于诊断强直性脊椎炎的引物组及用其诊断强直性脊柱炎的方法。具体来说，本发明提供了以下用于诊断强直性脊柱炎的引物组：（a）引物组，其含有与SEQ ID NO：7具有至少95%的序列同源性的引物和至少一个选自由SEQ ID NO：9-13的引物所组成的组中的引物；（b）引物组，其含有至少一个选自由SEQ ID NO：15-17的引物所组成的组中的引物和与SEQ ID NO：19具有至少95%的序列同源性的引物，以及（c）引物组，其含有与SEQ ID NO：18具有至少95%的序列同源性的引物和与SEQID NO：20具有至少95%的序列同源性的引物。本发明的用于诊断强直性脊柱炎的引物组和试剂盒能有效地用于强直性脊柱炎的早期诊断、追踪进行程度以及预后。

摘要： 本发明公开了CMKLR+间充质干细胞在制备用于治疗强直性脊柱炎的药物中的应用，涉及药物新用途的技术领域。本发明提供的CMKLR+间充质干细胞在制备用于治疗强直性脊柱炎的药物中的应用，本发明通过单细胞测序鉴定并分离出CMKLR+BMSCs，首次发现CMKLR+BMSCs是MSC负责执行免疫调节功能的亚群，具有较好的临床治疗效果且安全性更高，不仅为制备用于治疗强直性脊柱炎的药物提供了一种新来源，同时也发掘出了CMKLR+BMSCs新的药用价值。

摘要： 一种强直性脊柱炎患者肢体锻炼器，有效的解决了不便对患者下肢关节锻炼，及锻炼股四头肌效果不好的问题；包括床体，床体下端后侧设有箱体，床体下端滑动连接有矩形盒，箱体内设有圆柱，圆柱外缘面上开设有导向槽，矩形盒下侧设有与导向槽滑动连接的推杆，箱体内后侧设有支撑板，支撑板左右两侧分别滑动连接有顶杆，支撑板下侧滑动连接有导杆，导杆上侧设有推块，矩形盒内滑动连接有L形杆，两个L形杆的相对端均贯穿矩形盒且可与顶杆上端接触，L形杆上端贯穿床体且设有连接板，连接板上侧设有U形板，U形板内铰接有L形的夹持板，U形板内设有辅助板，辅助板经连杆与夹持板铰接连接；本发明构思新颖，结构巧妙，操作方便，实用性强。

摘要： 本发明涉及一种用于强直性脊柱炎治疗诊断的试剂盒及其应用，所述的试剂盒用于对受试者体液、细胞和/或组织内抗CCP抗体、I型胶原交联氨基末端肽(NTx)以及HLA‑B27的表达量、和/或蛋白质标记物对应的抗体、和/或蛋白质标记物对应的mRNA的qPCR引物和/或探针进行检测。本发明所选标志物皆有较好的敏感性和特异性。本发明所选的标志物可采用常规的ELISA试剂进行检测，便于临床应用。本发明所选的标志物，联合检测的情况下可以达到更好的敏感性和特异性。

摘要： 本发明公开了一种基于人工智能的强直性脊柱炎患者用康复理疗装置，属于医疗康复理疗装置技术领域，该基于人工智能的强直性脊柱炎患者用康复理疗装置包括：主体机构、按摩机构、辅助机构，通过将患者肩膀放置在一对U形夹臂内，启动第二电机，第二电机的输出端通过联轴器带动螺纹丝杆转动，由于第一滑块通过导向块在轨迹槽内的移动，限制了第一滑块的旋转角度，使原本第二电机带动螺纹丝杆转动的旋转工作变为移动第一滑块移动的直线工作，当第一滑块移动时带动第一连接杆在弧形槽口内移动，两侧的U形夹臂做反向运动，辅助患者的上半身向侧面转动进行理疗。

摘要： 本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎用药酒及其制备方法；属于药物技术领域；其步骤包括：(1)将雷公藤根浸泡在溶剂中，过滤，得到滤液；(2)将鸡血藤加水煎煮，过滤，浓缩，加入冰糖溶解，得到溶解液；(3)将滤液与溶解液合并得到混合液，静置，过滤，得到药酒。本发明制得的药酒能够有效治疗风湿性关节炎与强直性脊柱炎。

摘要： 本发明涉及利用抗TNF抗体或其抗原结合片段治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的组合物和方法，例如利用具有包含SEQ ID NO:36的重链(HC)和包含SEQ ID NO:37的轻链(LC)的抗TNF抗体进行治疗。

摘要： 本发明公开了一种治疗强直性脊柱炎的口服补肾除痹中药组合物及其制备方法，属于中药技术领域。本发明的中药组合物，包括以下重量份数的原料：雷公藤12～16份、淫羊藿20～40份、橘皮8～10份、决明子10～12份、茯苓8～10份、荷叶6～8份、裕民贝母提取物1～3份、金线莲提取物2～4份、圆齿野鸭椿提取物2～4份、蒲公英2～4份、车前子2～5份、红参1～2份、黄岑2～4份、白术2～4份、石膏4～6份、甘草1～3份、无花果根2～3份、天仙藤1～3份、乳蓟1～2份、山楂2～4份、藿香2～4份、砂仁1～2份、葛根3～4份、藏红花1～2份。本发明的中药组合物可以有效的治疗强直性脊柱炎。

摘要： 本发明公开了一种治疗强直性脊柱炎和/或类风湿关节炎的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成：黄芪10～20份，白术10～20份，薏苡仁14～26份、茯苓7～13份、当归7～13份、川芎7～13份、木瓜14～26份、桃仁7～13份、鸡血藤10～20份、龟板10～20份、川断10～20份、杜仲10～20份、牛膝20g、土元4～7份、地龙4～7份、连翘10～20份、红藤7～13份、蒲公英7～13份、白芍20～39份、甘草7～13份。本发明药物组合物健脾利湿消肿，活血化瘀，软坚散结，补益肝肾，清热解毒，解痉止痛，对脊椎和四肢滑膜关节的炎症渗出肿胀有明显的抑制作用，对该类疾病引起的晨僵缓解明显。

摘要： 本发明公开了MST4基因作为强直性脊柱炎诊断标志物中的应用。发明人通过试验验证，首次发现了MST4基因作为强直性脊柱炎诊断标志物中在强直性脊柱炎早期诊断或预后诊断方面的应用。而且相比于目前已发现的作为强直性脊柱炎潜在诊断标志物的miR‑495和PDCD10具有更好诊断优势，有效检测可达70％，敏感度可达95％，避免了假阳性的发生，从而可以作为强直性脊柱炎血清早期预测指标，用于疾病的早期筛查和诊断，填补了强直性脊柱炎血液早期诊断的空白。