强的松龙

摘要： 目的探讨连续性肾脏替代疗法联合强的松龙治疗原发性肾病综合症合并急性肾功能衰竭的效果。方法选取我院2016年1月至2019年10月收治的原发性肾病综合症合并急性肾功能衰竭患者92例,采用数字表法随机分为对照组与联合组,两组患者均行常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予强的松龙,联合组在对照组基础上联合连续性肾脏替代疗法干预。对比两组患者临床疗效,观察两组患者治疗前后BUN、Cr、K^(+)、Na^(+)及HCO_(3)^(-)水平。对比患者临床检查情况。结果联合组治疗总有效率82.61%明显高于对照组60.87%(P0.05);治疗后,联合组BUN、Cr、K^(+)水平均低于对照组,Na^(+)、HCO3-水平高于对照组(P<0.05);联合组心律失常、低血压发作次数及24h尿量恢复情况与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论原发性肾病综合症合并急性肾功能衰竭患者借助CRRT联合强的松龙治疗的效果显著,值得临床推广应用。

摘要： 泼尼松龙(Prednisolone),又名强的松龙、去氢氢化可的松、氢化泼尼松,化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮,化学式为C 21 H 28 O 5,分子量为360.45。泼尼松龙是泼尼松的体内活化代谢产物,泼尼松本身无生物学活性,需在肝脏将11-羰基转化为11-羟基,泼尼松龙才能发挥药理作用。泼尼松龙为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,有引湿性,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。泼尼松龙的化学结构式见图1。

摘要： 目的探讨曲安奈德、复方倍他米松、强的松龙注射液治疗瘢痕疙瘩的效果及影响因素。方法90例瘢痕疙瘩患者随机分为曲安奈德组、复方倍他米松组、强的松龙组,分别给予对应药物联合利多卡因局部注射,比较三组的治疗效果,分析疗效的影响因素。结果复方倍他米松组的总有效率显著高于其他两组(P<0.05)。单因素和多因素分析显示,病变部位在腹部、颈肩部与四肢为影响疗效的独立危险因素。结论复方倍他米松治疗瘢痕疙瘩的效果较好,瘢痕部位是影响疗效的主要因素。

摘要： 目的探讨曲安奈德、复方倍他米松、强的松龙注射液治疗瘢痕疙瘩的效果。方法将我院收治的200例瘢痕疙瘩患者随机分为甲组(66例,曲安奈德注射液)、乙组(67例,复方倍他米松注射液)、丙组(67例,强的松龙注射液)。对比三组的临床疗效、不良反应发生率及随访复发率。结果甲组、乙组、丙组治疗总有效率分别为84.85%、97.01%、68.66%,乙组总有效率高于甲组、丙组,甲组总有效率高于丙组(P0.05);三组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲安奈德、复方倍他米松、强的松龙注射液治疗瘢痕疙瘩均有一定的效果,而复方倍他米松的疗效较好、复发率低,且治疗期间不良反应发生少,值得推广应用。

摘要： 无论是移植前还是移植后,肾友们都需要经常使用激素类的药物。糖皮质激素能够调节人体的发育、生长、代谢以及免疫功能,是机体应激反应中最重要的调节激素,也是临床上使用最为广泛及有效的抗炎和免疫抑制剂。对于肾友们来说,最常使用的泼尼松、地塞米松、甲强龙、米乐松、强的松、强的松龙等都属于激素中的一种。

摘要： 目的:探讨强的松龙联合维生素C在单疱性角膜炎治疗中的临床疗效及复发率.方法:通过对我院收治的80例单疱性角膜炎迷患者进行治疗观察,并以抽签法将其随机分为对照组与观察组,对照组患者进行常规治疗,选用0.01％地塞米松滴眼,观察组患者使用强的松龙联合维生素C来对患者进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及复发率.结果:通过对两组患者进行对比,对照组患者的治疗效果显著低于观察组患者,具有统计学意义,(P<0.05).对照组患者的复发率显著高于观察组患者,具有统计学意义,(P<0.05).结论:在临床上使用强的松龙联合维生素C治疗单疱性角膜炎患者,疗效较好,并且有效降低患者的复发率,值得在临床进行普及与推广.

摘要： 目的:探讨强的松龙联合维生素C在单疱性角膜炎治疗中的临床疗效.方法:以我院2017年3月至2019年3月收治的46例单疱性角膜炎患者为研究对象,所有患者均单眼患病,根据随机动态原则将其分为对照组和研究组两组,其中对照组23例患者接受常规治疗,研究组23例患者在对照组的基础上应用强的松龙联合维生素C治疗,比较两组患者的治疗总有效率,随访6个月后,比较两组患者复发情况.结果:研究组患者治疗总有效率为95.65%,对照组患者治疗总有效率为78.26%,两组比较存在统计学差异(P＜0.05);随访6个月后,研究组无复发病例,对照组复发3例(占13.04%),两组比较存在统计学差异(P＜0.05).结论:强的松龙联合维生素C可有效提高治疗效果,减少复发,值得在单疱性角膜炎治疗中应用推广.

摘要： 目的:探讨强的松龙皮损内注射联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗重度痤疮的临床疗效及安全性.方法:将140例重度痤疮患者随机分成两组.治疗组:70例,给予强的松龙囊肿及结节内注射,同时配合ALA-PDT治疗,每7d治疗1次,共治疗4次;对照组:70例,仅给予ALA-PDT治疗,每7d治疗1次,共治疗4次.治疗第2、4、6周对两组患者进行疗效判断及不良反应对比,并且判定安全性及治疗后3个月的复发状况.结果:所有患者经过1~4次治疗后,治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率为87.1%,治疗组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:强的松龙皮损内注射联合光动力疗法治疗重度痤疮安全、有效,不良反应发生少.

摘要： 目的：探讨小针刀结合强的松龙注射治疗腱鞘炎的临床疗效.方法：采用强的松龙混悬液25 mg与利多卡因1mL局部注射,再用小针刀松解,共治疗腱鞘炎81例.结果：经1～3次治疗,痊愈74例,好转6例,无效1例,总有效率达98.8％.在治疗后的1～2年的随访中,有3例复发,复发率仅3.7％.结论：小针刀结合强的松龙注射治疗腱鞘炎疗效确切,创伤小,复发率低.

摘要： 目的:应用激素治疗慢性乙型肝炎病毒携带者(HBsAg携带者)的IgA肾病(IgAN)可能导致乙型肝炎病毒的复制.本研究试图分析强的松龙和拉米夫定联合治疗同时伴发IgAN的慢性HBsAg携带者的有效性和安全性.方法:研究对象为同时伴发IgAN(尿蛋白≧3.5g/d,eGFR≧90ml/min·1.73m2)的慢性HBsAg携带者(肝酶正常,HBsAg阳性,HBeAg阴性,HBV-DNA阴性).将患者随机分为联合治疗组与对照组。结果：结果:除了对照组的3例失访，其他36例患者(联合治疗组13例，对照组23例)完成试验.联合治疗组和对照组在临床数据、病理特点和ACEI/ARB用量方面没有显著区别。联合治疗组应用强的松龙和拉米夫定治疗IgAN与对照组相比明显有效，但乙型肝炎病毒复制和肝酶升高也显著增多，联合治疗组中有一个患者出现乙型肝炎病毒复制和肝酶升高，遂停用强的松龙，换拉米夫定为恩替卡维。结论:应用激素治疗慢性HBsAg携带者的IgAN可能导致更多的患者临床蛋白尿减少，但也可能造成乙型肝炎病毒复制和肝酶升高的机会增加。

摘要： 渗出性中耳炎的病因复杂,其发病机制主要为咽鼓管阻塞引起负压造成中耳渗液,出现听觉障碍,常见病状为重听,闭塞感和自音增强,渗出性中耳炎为多发病、常见病若治疗不正确或不彻底,导致反复发作,而不容易治愈转变为慢性,对往后的听力会造成一定的影响。近三年来，作者对30例成人急性渗出性中耳炎经一般抗炎，激素和鼓宝穿刺治疗一个月或以上无效的顽固性患者，采用了强的松龙经鼓室注入冲洗咽鼓管治疗，并采用了祖国医学理论进行饮食调养指导，获得了一定的效果。

摘要： 目的:研究氯霉素强的松龙滴眼液的制备规范.方法:依据滴眼剂的制备原则及氯霉素、强的松龙的理化性质、药理作用等,探讨其制备规范.结果:此规范在实际制备过程中,我们认为制备方法简便、可行,产品质量稳定,符合各项质量要求.结论:该制备规范实用、可行,能较好地控制产品质量.

摘要： 作者应用平阳霉素及强的松龙混合液局部封闭的方法对102例毛细血管瘤病人进行治疗,效果良好.

摘要： 本文综述了一例自身免疫性肝炎Ⅱ型病例的诊断治疗过程。自身免疫性肝病以肝实质损害为主，Ⅱ型以肝肾微粒体抗体（LKM-I）为阳性，3年内进展到肝纤维化的速度更快。对该病患采用强的松龙治疗，患者TBil、ALT、AST数值趋于正常。

摘要： 目的：探讨普鲁卡因加用强的松龙局部注射疼痛治疗的血管并发症及原因。方法：对收治的16例因应用此种局部注射疼痛治疗导致的肢体缺血患者进行疗效分析，其中9例为上肢缺血，7例为下肢缺血患者。结果：13例患者症状好转，3例行截肢术或截指术。结论：普鲁卡因加用强的松龙局部注射疼痛治疗可致肢体缺血，应慎用。

摘要： 目的： 探讨普鲁卡因加用强的松龙局部注射疼痛治疗的血管并发症及原因。rn 方法： 对收治的10例因应用此种局部注射疼痛治疗导致的肢体缺血患者进行疗效分析，其中6例为上肢缺血，4例为下肢缺血患者。rn 结果： 8例患者症状好转，2例行截肢术。rn 结论: 普鲁卡因加用强的松龙局部注射疼痛治疗可致肢体缺血，应慎用。

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，尤其涉及一种处理含强的松的废水的一体化装置，包括依次连通的气浮室、混凝室、沉淀室、调节室、光催化反应室、缺氧室、氧化室和过滤室,所述光催化反应室位于调节室右侧，包括光催化补充光源与光催化通道，且光催化反应室自上而下向右倾斜；本发明使废水首先经过气浮室来去除其内的悬浮物，然后经过混凝室产生沉淀物排出，接着废水进入调节室来调节其pH值后进入光催化反应室，来对有机物进行降解，继而进入缺氧室发生水解反应，而后进入氧化室，水中的污染物被进一步氧化分解，最后经过滤将其排出，该装置结构简单紧凑，建造方便且成本较低。

摘要： 本发明公开了强的松与阿司匹林联合用药的方法及其在制备治疗抗核抗体阳性不孕联合药物中的应用。本发明的方案在促排卵前3个月开始使用强的松与阿司匹林联合用药治疗抗核抗体阳性不孕。本发明通过比对治疗证明受精率，种植率及妊娠率在治疗组中高于未治疗组，而流产率在未治疗组中更高。通过对比治疗组本周期与其上周期之间的IVF‑ET结局同样得出受精率，种植率及妊娠率在治疗周期中高于其上未治疗周期，流产率在治疗后周期更低。采用本发明的方案，在促排卵前3个月开始使用作为免疫抑制的强的松联合作为抗凝的阿司匹林治疗可改善抗核抗体阳性妇女的生殖结局。

摘要： 本发明公开了强的松和羟氯喹在制备复方抗炎药物中的应用，强的松使用总剂量为0.05mg/kg—2mg/kg，羟氯喹使用总剂量为0.83mg/kg—26.64mg/kg。在二甲苯致小鼠耳肿胀实验中，相当于成人正常用量一半的小鼠的强的松等效量的抗炎效果不明显，此剂量的强的松与羟氯喹合用后有明显的抗炎效果。细胞和分子生物学实验表明，羟氯喹与强的松联用能显著抑制LPS诱导的IL-1β和IL-6转录，此种抑制作用均比强的松或羟氯喹单用强。本发明开发了一种新型的复方抗炎药，并为降低强的松治疗的副作用，扩大其应用范围奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种利用辐照降解废水中药物残留强的松的方法，该方法包括：将含强的松污染物的废水溶液，用一定剂量的电子束加速器辐照技术进行辐照处理，辐照使废水溶液中的强的松分解。该方法通过低剂量辐照能快速有效地降解废水中的强的松，使废水中强的松浓度达到安全排放标准，且易于操作，无附加毒性，无残留危害。

摘要： 本发明公开了一种6α-甲基强的松龙及其衍生物的生产方法，本发明是以醋酸可的松及其衍生物为原料生成6α-甲基强的松龙及其衍生物，其生产方法包括在6位引入次甲基，将次甲基转位成α-甲基，通过节杆菌生物转化法将1，2位脱氢为6α-甲基醋酸强的松，然后选择性还原11-酮为11β-羟基等步骤，用本发明可以获得较高的6α-甲基强的松龙及其衍生物的收率和质量。该方法具有位置专一性强、收率高的特点，对甾体药物制备有重要意义。

摘要： 一种治疗风湿类病的复方强的松龙药物组合物，包括下列组份和重量比：强的松龙25-75份，普鲁卡因40-160份，VItB

摘要： 本发明属于兽用抗炎镇痛药及制备方法技术领域，具体为一种含乙酰水杨酸与甲基强的松龙的复方注射液及其制备方法，制剂组成为(a)乙酰水杨酸原料药；（b）甲基强的松龙原料药；（c）助溶剂；（d）防腐剂；（e）抗氧化剂。本发明乙酰水杨酸与甲基强的松龙的复方注射液采用溶解法制备，其性状为无色至微黄色的水溶液液。本发明研制的乙酰水杨酸与甲基强的松龙的复方注射液稳定性好，刺激性小，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用注射制剂。

摘要： 本发明属于宠物用镇痛口服液及制备方法技术领域，具体为一种乙酰水杨酸+甲基强的松龙的混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)替来他明+唑拉西泮原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明乙酰水杨酸+甲基强的松龙口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的乙酰水杨酸+甲基强的松龙混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。

摘要： 本发明公开了一种6α－甲基强的松龙及其衍生物的生产方法，本发明是以醋酸可的松及其衍生物为原料生成6α－甲基强的松龙及其衍生物，其生产方法包括在6位引入次甲基，将次甲基转位成α－甲基，通过节杆菌生物转化法将1，2位脱氢为6α－甲基醋酸强的松，然后选择性还原11－酮为11β－羟基等步骤，用本发明可以获得较高的6α－甲基强的松龙及其衍生物的收率和质量。该方法具有位置专一性强、收率高的特点，对甾体药物制备有重要意义。

摘要： 一种治疗风湿类病的复方强的松龙药物组合物,包括下列组份和重量比:强的松龙25—75份,普鲁卡因40—160份,VitB