一级反应

摘要： 设计了5种活性碳酸钙(填料)用量不同的丁腈橡胶(NBR)配方.采用无转子硫化仪测得了在3个不同温度下的硫化特性参数,利用相关的硫化反应动力学参数模型,研究了活性碳酸钙用量对丁腈橡胶硫化动力学的影响.结果表明:在焦烧期时,NBR的硫化反应为非一级反应,真正的一级反应开始于硫化速率达到最大时,即tdis;且焦烧期后的反应可以分为两个阶段且遵循一级动力学反应规律.活性碳酸钙用量的增多会阻碍一级反应的开始,且活性碳酸钙对体系的活化能影响不大.

摘要： 分级燃烧可降低NO的排放,本文主要研究水泥窑分级燃烧中CO还原NO。CO与NO反应为一级动力学反应,CO与NO反应程度与时间相关,当反应时间达6 s,不喷氨时可实现水泥窑炉NO排放浓度500 mg/Nm^(3)左右;CO浓度同时还会影响SNCR的脱硝效率,CO浓度增加,SNCR最佳反应温度将向低温移动。

摘要： 基于蔗糖水解实验,设计并研究了不同温度对蔗糖水解反应速率的影响.通过测定一定浓度的蔗糖水解体系在不同温度下的旋光度的变化,进一步揭示蔗糖的水解反应一级动力学本质,并求出蔗糖水解反应的热力学数据.结果显示,随着水解温度的增加,蔗糖水解反应速率明显加快;水解温度越高,体系旋光度降低到最小值所需的时间越短,并且蔗糖水解速率常数逐渐增大;由不同温度下的水解速率常数数据结合阿仑尼乌斯公式,求得蔗糖水解反应的活化能为73.02 kJ/mol.

摘要： 在医用基础化学第七章化学反应速率一级反应的教学中采用以学生为中心的启发式教学方法。利用问题引导学生学习和讨论化学反应速率与浓度的关系。通过例题和研究前沿展示,让学生掌握相关计算,了解药代动力学的应用,为药理学课程中的药代动力学学习打下基础。

摘要： 改进磺化路线制备了5种取代基及取代位置不同的水溶性磺酸卟啉,利用氢核磁共振波谱(1H NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及质谱(MS)等手段对产物进行表征及性质研究.将该系列卟啉作为光催化剂,用于催化氧化1,5-萘二酚的反应,主催化产物为5-羟基-1,4-萘二醌,转化率为78%～95%.实验发现,磺酸基团在苯环上的位置以及取代基的数目、电子效应及立体位阻效应均会对催化结果产生影响,其中磺酸根的位置至关重要.动力学研究结果表明该催化氧化过程为一级反应.探讨了该反应的反应机理.%A series of water-soluble sulfonated porphyrins with different substituents and substituted positions has been efficiently synthesized by modifying the traditional sulfonation route,and has been characterized by 1H NMR,Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),ultraviolet-visible spectroscopy(UV-Vis) and mass spectrscopy(MS).These porphyrins were used as photocatalysts for the oxidation of 1,5-dihydroxynaphthalene using H2O2 as oxidant.The product was 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with conversion rates ranging from 78% to 95%.The effects of the position of the sulfonic group on the phenyl ring,the number of substituents,the electron and steric hindrance of the substituent groups on the catalytic activities of the porphyrins have been investigated and the results indicate that all these factors can affect the catalytic activities.The catalytic mechanism has been discussed and the kinetic data show that the catalytic process is a first-order reaction.

摘要： 通过室内模拟培养实验,探讨了甘蔗渣修复铬污染土壤的效果、土壤中六价铬初始浓度和甘蔗渣添加量对六价铬还原反应一级动力学的影响、微生物对甘蔗渣修复铬污染土壤效果的影响及甘蔗渣修复铬污染土壤的机理.结果表明,甘蔗渣能有效地降低污染土壤中铬的浸出毒性和去除十壤中的六价铬.当甘蔗渣的添加量为5％,六价铬浓度低于1 740 mg·kg-1时,培养70 d内,土壤样品的浸出液中六价铬未检出,培养90 d内,土壤中六价铬的去除率趋近100％.土壤中六价铬的还原反应速率随六价铬初始浓度的增加而减小,随甘蔗渣添加量的增加而增大.同时,灭菌和未灭菌条件下,甘蔗渣对铬污染土壤的修复效果差异性不显著.甘蔗渣修复铬污染土壤的机理可能是甘蔗渣中的蔗糖和纤维素先降解生成葡萄糖和果糖,接着葡萄糖和果糖将土壤中的六价铬还原成三价铬.%This research was designed to study the effectiveness and mechanism of the use of sugarcane bagasse (SB) for decreasing Cr(Ⅵ) in Cr(Ⅵ)-contaminated soils.Specifically,the effects of the initial Cr(Ⅵ) concentration in soils,SB concentrations,and presence or absence of microorganisms on the effectiveness of SB at remediating Cr(Ⅵ)-contaminated soils were evaluated by chamber simulation experiments.The results indicate that SB can decrease the extract toxicity of chromium and remove Cr(Ⅵ) from soils.When the SB concentration was 5％ and the initial Cr(Ⅵ) concentration was below 1740 mg · kg-1,Cr(WⅥ) was not detected in the leached liquids over a period of 70 days and the removal rate of Cr(Ⅵ) was close to 100％ over a period of 90 days.The reduction rate of Cr(Ⅵ) in soils increased with decreases in the initial Cr(Ⅵ) concentration and increases in the initial SB concentration.Additionally,the effectiveness of SB for decreasing Cr(Ⅵ) in sterile and nonsterile soils did not show any significant differences.The mechanism by which SB decreases Cr(Ⅵ) in Cr (Ⅵ)-contaminated soils probably involves the reduction of SB by glucose and fructose transformed from SB.

摘要： 过氧化氢(H2O2)的分解是一级反应,该反应属于化学动力学研究中非常经典的实验内容.基于新药的稳定性及其在体内的吸收、分布、代谢等多方面应用,反应速率的测定和反应机制的确定在药学类专业开设H2O2分解实验,具有相当重要的研究意义.采用静态法测定H2O2分解反应的速率常数和半衰期;考察催化剂浓度等因素对反应速率常数的影响.结果显示催化剂的摩尔量越大,反应速率常数越大.H2O2分解反应作为物理化学创新性实验是可行的.

摘要： 含油污泥成分复杂、性质变化大、有毒物质含量高,可采用热解技术实现减容无害化处罪.基于热重-红外联用分析仪(TG-FTIR)研究了某含油污泥在N2/CO2气氛下的热解特性.结果表明:含油污泥热解过程主要分为低沸点烃类物质(300～500°C)的析出、无机碳酸盐(500～800°C)以及重质油等长链稳定有机大分子(900～1 100°C)的分解3个阶段;利用Coats-Redfern方法,求得含油污泥主要热解阶段的动力学参数,发现高温段的活化能高于中、低温段;N2/CO2气氛对中、低温段热解过程影响不大,但是在CO2气氛下高温段的活化能明显增加;热解产物FTIR分析得出其析出气体主要以CO2、CO以及CH4等轻质气体为主;在高温段,有大量的甲基化合物析出,且CO2气氛对其生成有明显的促进作用.

摘要： 研究了多孔富铁组合填料的动力学因素对化学除磷的影响,并通过化学除磷机理分析建立了化学动力学模型.实验结果显示,组合填料的粒径、配比、投加量及反应时间会对磷的去除效果产生显著影响,除磷优化条件为:组合填料粒径为1.25～1.6 mm,配比为1∶2,投加量为3.0g,反应时间为60 min;在此条件下当进水总磷浓度为5.00 mg·L-1时,出水总磷浓度不大于0.5 mg· L-1.化学动力学分析表明,多孔富铁组合填料化学除磷速率对磷的浓度呈一级反应动力学模型.

摘要： 文章对物理化学中化学反应动力学速率方程进行总结归纳,按照“微分式→不定积分式→定积分式”的数学推导思路,方便学生记忆.

摘要： 构建了一个无中间体、无膜的微生物燃料电池，电池以生活污水为初始接种体，以醋酸钠水溶液为原料，考察了溶液浓度和电子受体等对电池性能的影响，分析了电池中微生物的反应动力学特征，并对电池中微生物的种属进行了鉴定。结果显示：微生物燃料电池中电流的产生主要足依靠电极表面吸附微生物直接将代谢产生的电子传递给电极表面所致：溶液COD的降解符合一级反应动力学特征;当溶液中存在O2和NO3时溶液输出电压或电量均会降低，前者主要是发生好氧呼吸，后者主要是发生了反硝化作用。通过16s rRNA的基因分析，确定了电池中的优势微生物为假单胞菌。

摘要： 建立了废弃生物质热解的一级反应、平行反应两种模型.根据实验分别确定了动力学参数:产物的表观活化能E和表观频率因子A.两种模型预测值与实验测量值进行比较,表明平行反应机理模型更适合废弃生物质热解的反应机理.

摘要： 本文研究了高炉铝酸钙炉渣的浸出动力学,考察了搅拌强度、浸出反应温度、浸出剂初始浓度以及炉渣粒度对浸出速率的影响。结果表明,浸出过程符合一级反应的收缩未反应核模型,宏观动力学方程为1+2(1-xB)-3(1-xB)2/3=[1.108exp(-1906/T)]t,其表观活化能为15.84KJ/mol。过程速率为固膜内扩散速率控制。通过用实验数据进行验证,表明所得模型能较好地描述炉渣的浸出过程。

摘要： 采用电导法和高效液相色谱测定反应体系中反应物随时间变化情况,研究草酸铂的水合反应动力学.结果表明,草酸铂的水合反应为一级反应.在水溶液介质中,25°C的表现速率常数k=7.76×10min,半衰期t=65d.当H存在时,水合反应表观速率常数随[H]的增加而增大,k=(2.61+21.9[H])×10min.在水溶液介质中水合反应速率方程为r=(k·k)[L-OHP]/k,在酸性介质中为r=(k+Kk[H])[L-OHP].

摘要： 微囊藻毒素(MC)是强烈的肝脏肿瘤促进剂.研究了紫外-微臭氧工艺降解MC的动力学过程与特性,结果表明MC-RR、MC-YR和MC-LR3种MC的降解过程为一级动力学反应,半降解时间(t1/2)分别为74．5、32．2和24．2min.降解速率不受初始藻毒素浓度的影响,湖水中天然有机物(NOM)抑制MC的降解.紫外-微臭氧工艺主要通过OH·等自由基对MC侧链Adda基中不饱和共轭双键的破坏而降解MC,并使藻毒素脱毒.紫外-微臭氧工艺可用于降解饮用水中MC.

摘要： 微囊藻毒素(MC)是强烈的肝脏肿瘤促进剂.研究了紫外-微臭氧工艺降解MC的动力学过程与特性,结果表明MC-RR、MC-YR和MC-LR3种MC的降解过程为一级动力学反应,半降解时间(t1/2)分别为74．5、32．2和24．2min.降解速率不受初始藻毒素浓度的影响,湖水中天然有机物(NOM)抑制MC的降解.紫外-微臭氧工艺主要通过OH·等自由基对MC侧链Adda基中不饱和共轭双键的破坏而降解MC,并使藻毒素脱毒.紫外-微臭氧工艺可用于降解饮用水中MC.

摘要： 微囊藻毒素(MC)是强烈的肝脏肿瘤促进剂.研究了紫外-微臭氧工艺降解MC的动力学过程与特性,结果表明MC-RR、MC-YR和MC-LR3种MC的降解过程为一级动力学反应,半降解时间(t1/2)分别为74．5、32．2和24．2min.降解速率不受初始藻毒素浓度的影响,湖水中天然有机物(NOM)抑制MC的降解.紫外-微臭氧工艺主要通过OH·等自由基对MC侧链Adda基中不饱和共轭双键的破坏而降解MC,并使藻毒素脱毒.紫外-微臭氧工艺可用于降解饮用水中MC.

摘要： 微囊藻毒素(MC)是强烈的肝脏肿瘤促进剂.研究了紫外-微臭氧工艺降解MC的动力学过程与特性,结果表明MC-RR、MC-YR和MC-LR3种MC的降解过程为一级动力学反应,半降解时间(t1/2)分别为74．5、32．2和24．2min.降解速率不受初始藻毒素浓度的影响,湖水中天然有机物(NOM)抑制MC的降解.紫外-微臭氧工艺主要通过OH·等自由基对MC侧链Adda基中不饱和共轭双键的破坏而降解MC,并使藻毒素脱毒.紫外-微臭氧工艺可用于降解饮用水中MC.

摘要： 本发明公开了一种通过一级胺与三级胺反应得到二级胺的新方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将一级胺与三级胺按摩尔比1：3加入到反应容器中，加入[(Bt)

摘要： 本发明属于催化材料领域，具体涉及一种铜元素掺杂的碳材料、应用及卤代芳香化合物与氨水偶联反应制备一级芳香胺的反应方法。本发明提供的铜掺杂的碳材料制备方法简单，并且可以大量制备；同时制得的铜掺杂的碳材料产物稳定性高，并且利用其能够用于制备一级芳香胺类化合物；在制备一级芳香胺时，反应易于操作，在适宜的温度和条件下就可以进行良好反应，反应条件相较于现有技术中的生成方法更容易实现；使用该材料为催化剂，反应的化学选择性非常好，最终制得的一级芳香胺的得率高达96％，相较于现有技术中的一般制备方法，得率有显著提高。

摘要： 本发明公开了一种通过一级胺与三级胺反应得到二级胺的新方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将一级胺与三级胺按摩尔比1：3加入到反应容器中，加入[(Bt)

摘要： 本发明属于催化材料领域，具体涉及一种铜元素掺杂的碳材料、应用及卤代芳香化合物与氨水偶联反应制备一级芳香胺的反应方法。本发明提供的铜掺杂的碳材料制备方法简单，并且可以大量制备；同时制得的铜掺杂的碳材料产物稳定性高，并且利用其能够用于制备一级芳香胺类化合物；在制备一级芳香胺时，反应易于操作，在适宜的温度和条件下就可以进行良好反应，反应条件相较于现有技术中的生成方法更容易实现；使用该材料为催化剂，反应的化学选择性非常好，最终制得的一级芳香胺的得率高达96％，相较于现有技术中的一般制备方法，得率有显著提高。

摘要： 公开了一种在流化床中催化裂化石脑油的方法。来自流化床的流出物通过旋风分离器分离成催化剂颗粒和气体产物，该旋风分离器具有连接至旋风分离器的料腿的回料控制装置。

摘要： 本发明涉及一种终聚反应釜的一级喷淋EG循环系统，其特征在于它包括浆料混合罐（12）、终聚反应釜（13）、终聚一级喷淋装置（14）、终聚二级喷淋装置（15）、终聚热井（16）、终聚预热器（17）、终聚一级过滤器组（18）、终聚管式换热器组（19）、新鲜EG罐（23）以及抽真空机组（24）。本发明具有将喷淋EG进行循环使用，提高利用效率的优点。

摘要： 本发明涉及一种终聚反应釜的一级喷淋EG循环装置，其特征在于它包括热井溢流罐（10）、连续聚合EG罐（11）、浆料混合罐（12）、终聚反应釜（13）、终聚一级喷淋装置（14）、终聚二级喷淋装置（15）、终聚热井（16）、终聚预热器（17）、终聚一级过滤器组（18）、终聚管式换热器组（19）、新鲜EG罐（23）以及抽真空机组（24）。本发明具有将喷淋EG进行循环使用，提高利用效率的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种反应堆冷却剂泵三级流体静压轴封一级密封用密封装置，其包括静环、安装于静环上的静环座，以及组接于静环座上的插入件，静环座设有销孔，插入件设有与销孔对应的安装孔，导向销安装于安装孔中并延伸进入销孔，导向销上或静环座的销孔内设有由聚醚醚酮材料制成的耐磨防护套。相对于现有技术，本实用新型反应堆冷却剂泵三级流体静压轴封一级密封用密封装置在导向销上或静环座的销孔中设置聚醚醚酮材料制成的耐磨防护套，聚醚醚酮与金属导向销的摩擦系数小，因此可以降低导向销和销孔之间的磨损，提高静环的追随性，避免因导向销磨损影响静环卡滞而导致密封泄漏量异常，提高静环组件的密封可靠性。

摘要： 本实用新型提供一种新型的用于一级活化反应的介质加入装置，包括用于进行活化反应的反应罐、设置在反应罐上端的介质加入模块；所述介质加入模块包括设置在反应罐顶部的一对竖板、设置在竖板顶部的安装架、设置在安装架中的壳体、设置在壳体上端的顶盖、设置在顶盖的右端底部且盛放有介质的储料筒、设置在储料筒底部的下料管、设置在下料管下端的第一控制阀、穿过安装架设置在壳体与反应罐之间的进料筒、设置在壳体内部用于将介质从储料筒中取出并送至进料筒中的取料单元。通过本实用新型所述的新型的用于一级活化反应的介质加入装置，能够向反应容器中适量地添加介质，使得活化反应顺利进行，且避免反应介质的浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种核电站反应堆冷却剂泵一级密封静环组件，包括静环、安装于静环上的静环座，以及组接于静环座上的插入件，静环座设有销孔，插入件设有与销孔对应的安装孔，导向销安装于安装孔中并延伸进入销孔，导向销上包覆有导向销防护套。相对于现有技术，本实用新型核电站反应堆冷却剂泵一级密封静环组件在导向销上包覆聚醚醚酮材料制成的耐磨防护套，聚醚醚酮与金属导向销的摩擦系数小，因此可以降低导向销和销孔之间的磨损，提高静环的追随性，避免因导向销磨损影响静环卡滞而导致密封泄漏量异常，提高静环组件的密封可靠性。