弱毒苗

摘要： 4.防治措施一是加强饲养管理,认真执行兽医防疫措施,增强仔猪抵抗力。二是在流行地区用轮状病毒油佐剂灭活苗或猪轮状病毒弱毒双价苗对母猪或仔猪进行预防注射。油佐剂苗于怀孕母猪临产前30天,肌肉注射2毫升;仔猪于7日龄和21日龄各注射1次,注射部位在尾根和肛门之间凹窝处皮下,每次每头注射0.5毫升。弱毒苗于临产前5周和2周分别肌肉注射1次,每次每头1毫升。同时要使新生仔猪早吃初乳,接受母源抗体的保护。三是对症治疗,如投用收敛止泻剂,使用抗菌药物,防止继发细菌性感染。

摘要： 1)肌内注射法。适用于接种弱毒苗或灭活疫苗,注射部位在臀部或两侧颈部,一般使用16~20号针头。2)皮下注射法。适用于接种弱毒苗或灭活疫苗,注射部位在股内侧或肘后。用大拇指和食指捏住皮肤,注射时确保针头插入皮下,为此进针后摆动针头,如感针头摆动自如,推压注射器的推管.

摘要： 免疫接种是预防赛鸽疫病的一项重要措施,主要是通过接种疫苗激发赛鸽机体产生特异性抵抗力,从而达到预防赛鸽病的目的。疫苗,我们习惯上把细菌、病毒等制成的预防特定疫病的生物制品通称为疫苗。疫苗的种类很多,按苗(毒)株的活性可分为活苗(弱毒苗、中等毒力、强毒力等)和灭活苗(死毒苗)两大类;按剂型又可分为冻干苗、水苗、油乳苗.

摘要： 1)肌内注射法:适用于接种弱毒苗或灭活疫苗,注射部位在臀部或两侧颈部,一般使用16~20号针头。2)皮下注射法:适用于接种弱毒苗或灭活疫苗,注射部位在股内侧或肘后。用大拇指和食指捏住皮肤,注射时确保针头插入皮下,为此进针后摆动针头,如感针头摆动自如,推压注射器的推管,药物极易进入皮下,无阻力感,则表示位置正确。

摘要： 1.盲目使用强毒苗。如对未经弱毒苗免疫过的雏鸡使用Ⅰ系苗,对未经传支H120免疫过约3周龄的雏鸡进行H52免疫。2.接种方法不当。如不能根据疫苗的要求胡乱使用点眼、滴鼻、刺种等方法,还有针头器械的人为感染等。接种方法的错误,不仅达不到免疫效果,反而易造成疫病暴发。

摘要： 目前,我国对猪瘟的防控主要依赖于疫苗免疫和净化.本文针对目前常用猪瘟疫苗做简单介绍.

摘要： 目前,我国对猪瘟的防控主要依赖于疫苗免疫和净化.本文针对目前常用猪瘟疫苗做简单介绍.

摘要： PRRS是由PRRSV引起的一种高度传染性疾病，临床上以母猪发热、厌食、早产、流产、木乃伊胎、死眙和弱仔等繁殖障碍及各种年龄的猪的呼吸道疾病和仔猪的高死亡率为特征。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起,以繁殖障碍、呼吸困难、耳朵蓝紫、并发其他传染病为主要特征,又称猪蓝耳病.发病率和死亡率高,给养猪业造成巨大的经济损失.为了积极预防和有效控制PRRS的发生和蔓延,目前用于预防PRRS的疫苗主要是灭活苗和弱毒活疫苗,本文对高致病性PRRS弱毒苗和灭活苗的免疫效价进行对比,为更好地预防和控制PRRS提供实验依据.

摘要： 试验以羊传染性脓疱皮炎弱毒活疫苗为对象,依据冻干保护剂的保护功能,对耐热保护剂的组成、混合比例进行了初步筛选.通过反复试验,对其物理性状观察、水分含量测定、冻干前后病毒损失量、经37°C处理、25°C保存后病毒损失量等指标的比较进行筛选,优选出了符合要求的A3、A6、C4三个耐热保护剂配方.试验结果表明,使用保护剂的羊口疮疫苗在37°C保存20d,病毒含量下降0.5～ 0.7个滴度,常规疫苗下降2.3个滴度;25°C保存60d,病毒含量下降0.3～ 0.6个滴度,常规疫苗下降2.5个滴度.从而证明了羊orf耐热活疫苗耐热效果优于常规疫苗.

摘要： 为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律,本研究将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗口服免疫20日龄樱桃谷鸭后60天内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA,IgM和IgG滴度(以Log10表示)。结果表明:①血清:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为9-36、3-15和9-60天,滴度由高到低为IgG、IgM和lgA。②胆汁:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为6-15、9-12和12-36天,滴度由高到低为IgA、IgG和IgM。③气管:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为6-60、3-12和9-27天,滴度由高到低为IgA、IgM和IgG。④食道:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为3-60、3-27和9-60天,滴度由高到低为IgA、IgM和IgG.⑤各肠道中抗体滴度由高到低及相应检测到的时间段为:十二指肠中为IgA(3-60天)、IgM(3-15天)和IgG(9-27天)；空肠中为IgA(6-60天)、IgM(6-12天)和lgG(9-36天)；回肠中为IgA(9-60天)、IgM(6-9天)和IgG(15-21天)；盲肠中为IgA(6-60天)、IgG(12-36天)和IgM(6天)；直肠中为IgA(3-60天)、IgG(12-21天)和IgM(6天)。综上,鸭瘟弱毒疫苗口服免疫鸭后,IgM和IgG分别是系统免疫中体液免疫的先锋抗体和主要抗体；IgA、lgG和IgM在胆汁中存留时间短；IgA是气管和消化道中的主要抗体。

摘要： 为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律,本文将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗经皮下、口服和滴鼻途径免疫20日龄樱桃谷鸭后60天内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG抗体滴度(以Loglo表示)。结果表明,所有免疫鸭受检样品中均可检测到DPV特异性IgG、IgM和IgA抗体,其中:①血清:抗体滴度由高到低均为IgG、IgM和IgA,其中IgM检出时间最早,IgG存留时间最长。三种途径免疫鸭中,皮下免疫鸭IgG检出时间最早,滴度最高；口服和滴鼻鸭IgA检出时间最早,滴度最高。②胆汁:三种抗体在胆汁中存留时间均较短,抗体滴度由高到低为IgA、IgG和IgM.免疫鸭胆汁中IgA检出时间最早,均于免疫后第12天达到滴度高峰后,迅速降低并于第21～27天消失。③分泌液:气管和消化道分泌液中抗体滴度由高到低均为IgA、IgM和IgG,其中IgA最早于免疫后第3-9天检测到,于第21-27天达到高峰,至第60天时依然可检测到,十二指肠中IgA抗体滴度是气管和消化道分泌液中最高的；IgM最早于免疫后第3～9天检出,于第6～9天达到滴度高峰后陆续消失；IgG检出时间最晚.气管中IgA滴度以滴鼻鸭为最高,口服鸭次之；消化道中lgA滴度以口服鸭最高,滴鼻鸭次之。综上,鸭瘟弱毒疫苗经不同途径免疫鸭后,IgM和IgG分别是系统免疫中体液免疫的先锋抗体和主要抗体；IgA是气管、消化道和胆汁中的主要抗体。皮下免疫是诱导鸭系统免疫中体液免疫的最佳途径,而口服和滴鼻途径能够更有效的诱导鸭体液免疫介导的局部黏膜免疫。

摘要： 家蚕血液型脓病在养蚕生产中危害严重，目前生产上长期普遍使用一些化学药剂对养蚕环境进行消毒来防治，既不利于养蚕人员身体健康和环境保护，花费大而且防治效果有限，有待探索研究更为科学、经济有效的防治方法。本文在家蚕抗病毒合成药物、多克隆抗体、弱毒苗、消毒剂方面取得的进展进行综述，为进一步研究家蚕血液型脓病药物和防治提供参考。

摘要： 家蚕血液型脓病在养蚕生产中危害严重，目前生产上长期普遍使用一些化学药剂对养蚕环境进行消毒来防治，既不利于养蚕人员身体健康和环境保护，花费大而且防治效果有限，有待探索研究更为科学、经济有效的防治方法。本文在家蚕抗病毒合成药物、多克隆抗体、弱毒苗、消毒剂方面取得的进展进行综述，为进一步研究家蚕血液型脓病药物和防治提供参考。

摘要： 近年来，猪瘟的诊断技术研究不断取得新进展，在免疫学诊断方面尤为突出，诊断技术也比较全面，有琼脂扩散试验，间接血凝试验，血清中和试验，免疫荧光试验，免疫金银染色技术，免疫酶技术，单克隆抗体技术等。在分子生物学方面主要是PT—PCR技术和核酸探针杂交实验。在猪瘟防治方面也有新的突破，在传统疫苗的基础上，出现了新型疫苗，如：重组疫苗，亚单位疫苗，DNA疫苗等。本文对以上内容进行了简要回顾。

摘要： 近年来，猪瘟的诊断技术研究不断取得新进展，在免疫学诊断方面尤为突出，诊断技术也比较全面，有琼脂扩散试验，间接血凝试验，血清中和试验，免疫荧光试验，免疫金银染色技术，免疫酶技术，单克隆抗体技术等。在分子生物学方面主要是PT—PCR技术和核酸探针杂交实验。在猪瘟防治方面也有新的突破，在传统疫苗的基础上，出现了新型疫苗，如：重组疫苗，亚单位疫苗，DNA疫苗等。本文对以上内容进行了简要回顾。

摘要： 近年来，猪瘟的诊断技术研究不断取得新进展，在免疫学诊断方面尤为突出，诊断技术也比较全面，有琼脂扩散试验，间接血凝试验，血清中和试验，免疫荧光试验，免疫金银染色技术，免疫酶技术，单克隆抗体技术等。在分子生物学方面主要是PT—PCR技术和核酸探针杂交实验。在猪瘟防治方面也有新的突破，在传统疫苗的基础上，出现了新型疫苗，如：重组疫苗，亚单位疫苗，DNA疫苗等。本文对以上内容进行了简要回顾。

摘要： 近年来，猪瘟的诊断技术研究不断取得新进展，在免疫学诊断方面尤为突出，诊断技术也比较全面，有琼脂扩散试验，间接血凝试验，血清中和试验，免疫荧光试验，免疫金银染色技术，免疫酶技术，单克隆抗体技术等。在分子生物学方面主要是PT—PCR技术和核酸探针杂交实验。在猪瘟防治方面也有新的突破，在传统疫苗的基础上，出现了新型疫苗，如：重组疫苗，亚单位疫苗，DNA疫苗等。本文对以上内容进行了简要回顾。

摘要： 猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗耐热冻干保护剂及制备工艺，其特征是保护剂的物质组份配比是：明胶3%、乳糖5-6%、牛肉蛋白胨2%、PVP(K90)3%、山梨醇2%、谷氨酸钠2%、Vc 0.1%；制剂中为干物质组份，百分比剩余份均为蒸馏水。对保护剂的可高压灭菌的和不耐高温的物质有效组份分别除菌后混合，即为冻干耐热保护剂，使用时按1∶1比例加入病毒抗原液中，分装后进行冷冻干燥。产品在2-8°C保存24个月，仍保持冻干后的外形，病毒含量均超过国家兽医生物制品规程的标准。本发明是一种低成本、长效制品及制备方法，为兽医生物制品使用解决了长久以来运输、储存的高成本问题。

摘要： 本发明涉及农业科学领域，公开了一种植物病毒弱毒疫苗组合物、弱毒疫苗保存方法及其应用。植物病毒弱毒疫苗组合物包括携带植物病毒弱毒疫苗的发酵菌体、轻质碳酸钙、黄腐酸和黄原胶。携带植物病毒弱毒疫苗的发酵菌体与轻质碳酸钙的体积比为1:1。黄腐酸和黄原胶的添加量与发酵菌体和轻质碳酸钙混合物的关系为：每10ml发酵菌体和轻质碳酸钙混合物中加入50mg黄腐酸和50mg黄原胶。本发明的组合物和方法可以延长弱毒疫苗的保存时间，提高货架期，有利于弱毒疫苗的广泛应用，可以大大减少损失。

摘要： 本发明公开了貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述貉细小病毒弱毒疫苗株，命名为HB‑F69，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.14339。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防貉细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明所述的貉细小病毒弱毒疫苗株在防治貉细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了猪口蹄疫二价灭活抗原与猪瘟弱毒株二联苗，其特征在于：按每瓶20‑50头份计算:猪瘟抗原毒液0.2‑0.5份、口蹄疫O型抗原0.5‑1.25份、口蹄疫亚洲I型抗原0.5‑1.25份、牛奶蔗糖保护剂1.8‑4.5份；对口蹄疫O型、亚洲I型病毒分别经200‑300倍浓缩纯化，猪瘟弱毒进行10倍浓缩，除去了大部分异源蛋白及热源和灭活剂，使用时减轻了副反应，随用随稀释，该二联苗能使猪瘟的免疫抗体比使用单苗提高8.75倍以上，为使用者提供了一针防两病的方便条件。

摘要： 本发明公开了猪瘟弱毒株与猪口蹄疫(o型)灭活抗原二联苗，其特征在于：按每瓶20‑50头份计算:猪瘟抗原毒液0.25‑0.625份、口蹄疫抗原0.8‑2份、耐热保护剂1.575‑3.9375份。对O型口蹄疫灭活抗原进行高倍浓缩纯化，除去了大部分异源蛋白、热源和灭活剂，猪瘟弱毒进行2‑3倍浓缩，除去异源蛋白，减轻副反应，使用时随用随稀释，该二联苗能使猪瘟的免疫抗体比使用单苗提高8倍以上，为使用者提供了一针防两病的方便条件。与传统的疫苗相比，本发明中的二联苗现有技术具有制备方便，稳定性好，效果强、易保存、使用方便、适用广等优点，可以在兽用生物制品领域得到广泛应用。

摘要： 猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗耐热冻干保护剂及制备工艺，其特征是保护剂的物质组份配比是：明胶3％、乳糖5－6％、牛肉蛋白胨2％、PVP(K90)3％、山梨醇2％、谷氨酸钠2％、Vc 0.1％；制剂中为干物质组份，百分比剩余份均为蒸馏水。对保护剂的可高压灭菌的和不耐高温的物质有效组份分别除菌后混合，即为冻干耐热保护剂，使用时按1∶1比例加入病毒抗原液中，分装后进行冷冻干燥。产品在2－8°C保存24个月，仍保持冻干后的外形，病毒含量均超过国家兽医生物制品规程的标准。本发明是一种低成本、长效制品及制备方法，为兽医生物制品使用解决了长久以来运输、储存的高成本问题。

摘要： 本发明涉及农业科学领域，公开了一种植物病毒弱毒疫苗组合物、弱毒疫苗保存方法及其应用。植物病毒弱毒疫苗组合物包括携带植物病毒弱毒疫苗的发酵菌体、轻质碳酸钙、黄腐酸和黄原胶。携带植物病毒弱毒疫苗的发酵菌体与轻质碳酸钙的体积比为1:1。黄腐酸和黄原胶的添加量与发酵菌体和轻质碳酸钙混合物的关系为：每10ml发酵菌体和轻质碳酸钙混合物中加入50mg黄腐酸和50mg黄原胶。本发明的组合物和方法可以延长弱毒疫苗的保存时间，提高货架期，有利于弱毒疫苗的广泛应用，可以大大减少损失。

摘要： 本发明涉及一种水产养殖动物疫苗，具体涉及一种由罗非鱼源无乳链球菌天然弱毒株TFJ0901株制备的弱毒活疫苗。本发明公开的无乳链球菌天然弱毒株TFJ0901株保藏于中国武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M 2016792。本发明提供的弱毒活疫苗，其成分为活的天然弱毒株TFJ0901株的细胞和磷酸盐缓冲液，细胞浓度为10

摘要： 本发明公开了貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述貉细小病毒弱毒疫苗株，命名为HB‑F69，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.14339。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防貉细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明所述的貉细小病毒弱毒疫苗株在防治貉细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 新城疫弱毒苗O-2′-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖纳米粒缓释剂的制备方法，涉及一种新城疫弱毒苗纳米粒缓释剂的制备方法。是要解决现有壳聚糖纳米粒聚合物存在药物包封率低、稳定性差、释药时间短的问题。方法：一、O-2′-HACC的合成：A、N-苯亚甲基壳聚糖的合成；B、O-季铵盐-N-苯亚甲基壳聚糖的合成；C、O-2′-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的合成；D、样品精制；二、NDV/La Sota-O-2′-HACC-NPs的制备。本发明制备的NDV/La Sota-O-2′-HACC-NPs粒径容易控制，平均粒径为303.5nm，平均电位为+46.36mv，包封率可达95.68％。用于生物医药领域。