弥漫型

摘要： 肠母细胞分化胃腺癌是WHO胃癌分类的一个亚型,也称为伴原始肠细胞表型的胃癌,预后不良。从DNMT3A及DNMT3B是胚胎发生过程中建立的特定DNA甲基化模式,不仅在生殖细胞发育建立遗传印迹,而且在肿瘤发生中起关键作用,被认为是难治性癌症亚型潜在的基因治疗靶点。DNMT3A阳性胃腺癌的临床病理特征包括高频率的Lauren肠型(患者多为男性和高龄,表现为远端或非心脏位置以及肠化生)而非Lauren弥漫型、侵袭行为及肠母细胞分化,肿瘤呈管状-乳头状结构,细胞富含糖原,胞质透明,表达AFP、SALL4和Glypican-3。

摘要： 脾脏的原发肿瘤有血管瘤、肉瘤、错构瘤、脂肪瘤、内皮瘤等,临床少见,脾血管瘤更加少见,据临床报道其尸检发现率为0.3%~14%[1]。病理上将脾血管瘤分为海绵状血管瘤、毛细血管瘤和混合性血管瘤。脾脏海绵状血管瘤来源于脾血管组织,可以单发或者多发,肿瘤常较小也可呈弥漫型,有时可以侵犯到整个脾脏[2]。临床上脾血管瘤少见,由血管瘤出血、坏死、液化所致的脾囊肿破裂出血更加罕见。本科曾收治1例脾脏海绵状血管瘤囊性变合并破裂出血,现报道如下。

摘要： 目的:分析子宫腺肌病局限型与弥漫型超声造影(CEUS)图像特点。方法:选取医院收治的100例子宫腺肌病患者,根据患者病理分型将其分为局限型组(42例)和弥漫型组(58例),同期选取医院体检的40名育龄期妇女纳入健康对照组。所有受检者均进行超声造影检查,观察及分析3组受检者超声造影图像,比较3组造影剂时间-强度曲线(TIC)中的始增时间(AT)、峰值时间(TTP)及最大峰值强度(IMAX)投影(projection)水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分析超声造影在子宫腺肌病局限型与弥漫型鉴别中的价值。结果:局限型组和弥漫型组患者孕产史、流产史及宫内节育器比例明显高于健康对照组,差异有统计学意义(x^(2)=25.299,x^(2)=30.159,x^(2)=50.173;P<0.05)。局限型组患者超声造影以环状增强为主,弥漫型组患者以向心性增强为主;局限型组和弥漫型组患者超声造影增强方式及不均匀增强比例明显高于健康对照组,差异有统计学意义(x^(2)=34.551,x^(2)=61.468;P<0.05)。局限型组和弥漫型组患者超声造影高增强及低增强比例明显高于健康对照组,其中局限型组以高增强为主,弥漫型组以低增强为主,差异具有统计学意义(x^(2)=12.741,P<0.05)。局限型组和弥漫型组患者TIC中的TTP、IMAX水平明显低于健康对照组,AT水平明显高于健康对照组,局限型组TTP、IMAX及AT水平明显高于弥漫型组,3组比较差异均有统计学意义(F=82.620,F=53.340,F=202.470;P<0.05)。超声造影鉴别子宫腺肌病局限型的AUC为0.815。结论:子宫腺肌病局限型与弥漫型CEUS增强方式、增强水平及TIC相关指标变化差异明显,CEUS在鉴别局限型与弥漫型方面具有一定应用价值。

摘要： 缺血性脑卒中是为脑部供血的颈动脉和椎动脉出现狭窄或闭塞,导致脑部供血不足而发生组织坏死的情况,通常根据缺血的影响范围不同将其分为局限性脑缺血和弥漫型脑缺血,是脑血管疾病中较为常见的类型[1]。缺血性脑卒中患者的治疗方法较多,但其治疗过程中的影响因素较多,正常情况下会给予患者相应的护理服务,但常规的护理服务对疾病治疗的干预效果通常较差,难以让患者的最终恢复效果达到预期水平。

摘要： 缺血性脑卒中是为脑部供血的颈动脉和椎动脉出现狭窄或闭塞,导致脑部供血不足而发生组织坏死的情况,通常根据缺血的影响范围不同将其分为局限性脑缺血和弥漫型脑缺血,是脑血管疾病中较为常见的类型[1]。缺血性脑卒中患者的治疗方法较多,但其治疗过程中的影响因素较多,正常情况下会给予患者相应的护理服务,但常规的护理服务对疾病治疗的干预效果通常较差,难以让患者的最终恢复效果达到预期水平。

摘要： 目的 探讨围肝门外科技术治疗弥漫型肝胆管结石病的临床疗效.方法 采用回顾性描述性研究方法.收集2010年1月至2015年12月湖南省人民医院收治的122例弥漫型肝胆管结石病病人的临床病理资料;男39例,女83例;中位年龄为51岁,年龄范围为21～82岁.所有病人行围肝门切除术显露高位胆管后,行1～3级胆管切开;通过胆管拼合整形、内吻合解除狭窄后,直视下多种方法结合取尽结石;沿肝脏萎缩或胆管狭窄平面切除严重萎缩肝脏后,行T管或肝胆管盆式内引流.观察指标:(1)手术情况.(2)狭窄解除及结石清除情况.(3)随访情况.采用微信、电话或门诊方式随访.术后第1年每3个月门诊随访1次,行肝功能及腹部B超检查.随后每年复查1次肝功能和腹部B超.怀疑胆管炎或结石复发时行磁共振胰胆管成像和CT检查,了解结石复发情况和病人生存情况.随访时间截至2020年7月.正态分布的计量资料以(x)±s表示,偏态分布的计量资料以M(范围)表示.计数资料以绝对数或百分比表示.结果 (1)手术情况:122例病人手术时间为(253±71)min、肝门阻断时间为15 min(14～38 min)、术中出血量为200 mL(100～1100 mL)、术后住院时间为(12±5)d.122例病人中,40例发生术后并发症,其中切口感染9例、胆汁漏8例(肝断面胆汁漏5例和胆肠吻合口漏3例)、败血症8例、胸腔积液7例、腹腔脓肿5例、肝衰竭3例、胆道出血1例(部分病人合并多种并发症).122例病人中,术后死亡2例,其中1例为术后肝衰竭、1例为胆肠吻合口漏并发脓毒血症导致弥散性血管内凝血.胆汁漏及腹腔脓肿病人经B超引导下穿刺置管引流后好转;胆道出血病人为胆肠吻合口出血,经肝右动脉介入栓塞止血;其余并发症经保守治疗后好转.(2)狭窄解除及结石清除情况:88例合并胆管狭窄病人中,85例狭窄解除,狭窄解除率为96.59％(85/88).122例病人中,103例结石彻底清除,19例残留结石,术后即刻结石清除率为84.43％(103/122).19例残留结石病人中,3例拒绝行胆道镜取石,16例行T管窦道胆道镜取石碎石术(7例结石清除、9例仍残留结石).122例病人中,110例最终结石清除,12例最终残留结石,最终结石清除率为90.16％(110/122).(3)随访情况:122例病人中,120例获得随访(110例最终结石清除、10例残留结石),随访时间为(78±14)个月.120例获得随访病人的1、3、5年结石复发率分别为0.83％(1/120)、6.67％(8/120)、9.17％(11/120).110例最终结石清除病人的1、3、5年结石复发率分别为0、5.45％(6/110)、5.45％(6/110).10例残留结石病人的1、3、5年结石复发例数分别为1、2、5例.120例获得随访的病人中,1例因终末期肝病死亡,其余病人生存状态良好.结论 围肝门外科技术治疗弥漫型肝胆管结石病安全、有效.

摘要： 缺血性脑卒中是为脑部供血的颈动脉和椎动脉出现狭窄或闭塞,导致脑部供血不足而发生组织坏死的情况,通常根据缺血的影响范围不同将其分为局限性脑缺血和弥漫型脑缺血,是脑血管疾病中较为常见的类型[1]。缺血性脑卒中患者的治疗方法较多,但其治疗过程中的影响因素较多,正常情况下会给予患者相应的护理服务,但常规的护理服务对疾病治疗的干预效果通常较差,难以让患者的最终恢复效果达到预期水平。

摘要： 目的:探讨HIFU治疗弥漫型与局限型子宫腺肌病近远期疗效。方法:将80例子宫腺肌病患者分两组,弥漫型与局限型各40例,均采用HIFU治疗,对两组近远期疗效进行观察。结果:治疗后,两组患者痛经及月经量评分均有明显下降(P<0.05),尤其治疗后12个月,局限性患者痛经及月经量评分均明显低于弥漫型患者,差异显著(P<0.05)。结论:HIFU在子宫腺肌病临床治疗中具有显著的疗效,其中局限型患者远期疗效要优于弥漫型患者。

摘要： 本文描述了用于分类DLBCL亚型的创新，以及将该分类结果用于诊断、预后以及治疗选择的创新。以此方式，该分类器可有效地分类DLBCL亚型并提供有意义的输出，有利于医疗实践和DLBCL患者。还描述了可用于测量DLBCL标签基因的表达的阵列和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种弥漫性大B细胞淋巴瘤分子分型试剂盒及分型装置，属于癌症诊断和分子生物学领域。本发明的试剂盒和分型装置，通过检测CCL22基因、DOCK10基因、FAM129C基因、FCMR基因、GPR183基因、JADE3基因、MIR155HG基因、MPEG1基因、NLRP7基因、P2RX5基因、TOX2基因、CD83基因、CILP基因、CR2基因、HOPX基因、RGCC基因、STAG3基因、TUBB2A基因、UCHL1基因和VPREB3基因等基因的表达量进行分型，为进一步完善、改进弥漫性大B细胞淋巴瘤分型诊断提供了新的工具，应用前景良好。

摘要： 本发明涉及生物检测领域，具体涉及一种弥漫大B细胞淋巴瘤的分型方法、分型模型，还涉及一种用于对弥漫大B细胞淋巴瘤的靶向测序试剂盒和分型试剂盒。方法包括：获取最低样本量的弥漫大B细胞淋巴瘤样本；检测弥漫大B细胞淋巴瘤样本中18个相关基因的突变信息；将突变信息采用PAM算法聚类，建立分型模型，获得分出包含MCD型、N1型、EZB型、BN2型和Others型的分型模型。通过一致性的比较发现，应用NEJM50基因模型分出的结果和本发明的模型结果高度一致，本发明仅通过检测18个基因的突变信息即可完成分型，且测序成本较低、便于临床推广、降低了检测成本、经济实惠。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一组用于评估弥漫大B细胞淋巴瘤分子分型的基因群，其试剂盒及分析方法。本发明的用于评估弥漫大B细胞淋巴瘤分子分型的基因群至少由178个基因组成。本发明采用全转录组测序检测基因表达水平并用于分子分型，增加了检测的敏感度，提高了检测能力和效率，同时极大降低了检测成本。经实验验证，本发明试剂盒适用范围广、准确率高，有助于实现个性化用药。

摘要： 本发明公开CD20‑可稳定传代的GCB型人弥漫大B细胞淋巴瘤动物模型，人弥漫大B细胞淋巴瘤CYP6，其保藏编号为：CCTCC NO:C201772，人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系CYP6D，其保藏编号为：CCTCC NO:C201771。本发明提供的动物模型能更真实的反映DLBCL的疾病特征，为进一步研究DLBCL细胞在体内生物学行为及试制新的治疗手段提供了一可靠的途径。同时形成稳定可传代的CD20‑的动物模型和细胞株，更自然的反应了GCB型DLBCL耐药的过程，为此类肿瘤耐药机制的研究提供了良好的模型，为体内和体外实验的开展奠定了良好的基础和条件。

摘要： 本发明公开了一种治疗弥漫型狭窄性胆管炎的药物组合物，以解决狭窄性胆管炎的治疗问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：黄根、侧耳、阿利藤、枳茹、穿破石、木贼、天麻子、山姜、山薄荷、蛤蚧、赶风柴、焦谷芽。临床实验证明：本发明治疗弥漫型狭窄性胆管炎具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明提供蛋白标志物在用于制备弥漫型胃癌分子分型的产品中的应用及弥漫型胃癌分子分型的分类器，提供的分类器中包含蛋白标志物的表达量数值，可将Lauren分型中的弥漫型胃癌进一步分为三种亚型，分别为细胞周期型弥漫型胃癌PX1、上皮‑间充质转化型弥漫型胃癌PX2和免疫富集型弥漫型胃癌PX3。本发明可以为弥漫型胃癌的分子分型、预后以及设计靶向药物奠定基础。

摘要： 本发明提供弥漫型胃癌的分子分型、用于分型的蛋白标志物及其筛选方法和应用，包括84例弥漫型胃癌样本癌与癌旁的组织蛋白表达谱数据，基于蛋白表达谱数据对胃癌进行分型的方法以及用于胃癌分型的199个蛋白标志物。采用这种方法可将Lauren分型中的弥漫型胃癌进一步分为三中亚型，分别为细胞周期型弥漫型胃癌PX1、上皮‑间充质转化型弥漫型胃癌PX2和免疫富集型弥漫型胃癌PX3。本发明提供了一种对胃癌进行分类、诊断和预后的方法，为弥漫型胃癌的预后以及设计靶向药物奠定了基础。

摘要： 本发明公开了遗传性弥漫型胃癌的CDH1基因突变位点及检测试剂盒。p.813 E>K突变，如SEQ ID NO.3所示，位于第十五外显子编码区，mRNA c.2628 G>A突变导致由谷氨酸变为赖氨酸。p.E26K突变，如SEQ ID NO.1所示，位于第二外显子编码区，mRNA c.267 G>A突变导致编码氨基酸改变，由谷氨酸变为赖氨酸。p.664 K>Q突变，如SEQ ID NO.2所示，位于第十三外显子编码区，mRNA c.2181 A>C突变导致赖氨酸变为谷氨酰胺。检测中国遗传性弥漫型胃癌的试剂盒，针对p.813 E>K突变和p.806 E>K突变进行检测。本发明提供了中国遗传性弥漫型胃癌（HDGC）人群中遗传性弥漫型胃癌致病基因CDH1的新的致病突变和热点突变。

摘要： 本发明公开了一种治疗弥漫型狭窄性胆管炎的药物组合物，以解决狭窄性胆管炎的治疗问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：黄根、侧耳、阿利藤、枳茹、柘根、木贼、还筒子、山姜、山薄荷、蛤蚧、赶风柴、焦谷芽。临床实验证明：本发明治疗弥漫型狭窄性胆管炎具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。