张裕钊

摘要： 张裕钊、吴汝纶是后期桐城派的杰出代表,文章收集爬梳张裕钊、吴汝纶的交往书信和诗文,借助这些原始文献将二人的交往过程分为初识曾幕、再晤金陵、保冀深交、津门诀别四个阶段。张吴二人定交超过26年,又相继执掌莲池书院将近20年,在频繁的交往过程中逐渐形成了较为相近的文学、学术、教育思想。考定二人的交游脉络及交流过程中的共同关注点,对于我们了解近代士人的交游方式和理清后期桐城派在北方的传衍,都有重要意义。

摘要： 张裕钊、吴汝纶主掌莲池书院的近二十年间,莲池书院成为后期桐城派在北方传播的一个中心。张、吴二人以书院为平台,以师友关系为纽带,构建了后期桐城派在北方传播的脉络体系。文章利用《桐城吴先生年谱》《桐城文学渊源撰述考》《吴门弟子集》等文献考订后期桐城派师承,理清后期桐城派的发展脉络,借此一窥后期桐城派在清末民初的发展规模及影响。

摘要： 小引王尚辰为晚清合肥诗坛耆硕,与徐子苓、朱默存有"庐阳三怪"之目,又是淮军名将、吴保初之父吴长庆挚友。王尚辰书法学颜鲁公,有功力,与何绍基、张裕钊相切劘。王尚辰诗集时有所见,其书法真迹难得一见。在庐江县见到王尚辰《嘉平朔日赴庐江送吴小轩葬》这件诗轴大卷,很是惊喜。细细品读全轴共存诗22首,多涉及淮军名将吴长庆家世、功业及作者与庐江吴氏三代交游。

摘要： 本文主要从会宁县博物馆馆藏清代康有为的楷书作品、张裕钊的楷书作品、附吴昌硕的篆刻作品,分别在作品内容、形式,书法风格、艺术成就两个方面进行比较.比较的目的不是比出谁大谁小,谁高谁低,而是通过他们的精品佳作,引导更多的书法爱好者走进他们的艺术作品中,品评他们的书法风格,呈现他们人品书品之光辉,让自己在书法艺术的道路上越走越远.

摘要： 在这凉意的初冬季节,河塘已经枯萎,芳华不再,一块刻着"张家湾"的巨石遂映入眼帘。在书法史上,张裕钊是被康有为誉为"千年以来无与比"的书法家,茅圻村张家湾是他的故乡。来到被誉为"楹联村"的茅圻村,赏风品联,是不可少的。张裕钊的书法特征概括为外方内圆,结构严谨,高古浑穆,寓刚健于婀娜之中,融篆书、魏碑为一炉,开北碑行书的先河。

摘要： 张裕钊《重修南宫县学记》是一部文书俱佳的珍品,但同时也是一部充满矛盾的作品.其矛盾主要体现在文章立意、文书表现、书法呈现等方面.雅健不仅是张裕钊古文创作的追求,也是其书法创作的追求.正是在求雅求健的自觉追求中,“南宫碑体”的内在矛盾得以化解,并成为一种典范.

摘要： 张裕钊(1823-1894),初字方侯,后字廉卿,号圃孙、濂亭。湖北武昌县(今湖北省鄂州市)人。杨守敬(1839-1915),字鹏云,号惺吾,晚年自号邻苏老人。湖北宜昌宜都人。作为湖北人,二人俱为晚清书坛具有重要影响的碑派书法大家,同以独特、精湛的书法风格享誉晚清书坛。张裕钊在书法上独创“南宫碑体”,在教育、文学、书法国际传播方面成就卓著;杨守敬在书学、舆地、金石、版本目录、泉币,以及收藏、出版、国际交流方面也成就不凡:他们二人的影响都是惠泽当代的。所以,将张、杨二书家放在一起对比考察和研究,具有一定的现实意义。

摘要： 张裕钊《重修南宫县学记》是一部文书俱佳的珍品,但同时也是一部充满矛盾的作品。其矛盾主要体现在文章立意、文书表现、书法呈现等方面。雅健不仅是张裕钊古文创作的追求,也是其书法创作的追求。正是在求雅求健的自觉追求中,“南宫碑体”的内在矛盾得以化解,并成为一种典范。

摘要： 清代是中国书法的一个重要发展时期,一方面,它承接了晋唐以来一千多年的帖学传统,并将之推向新的高度,另一方面,这一时期碑学逐渐兴起,从一开始与帖学"各宗一派"、相互对峙,再到碑帖融合,为书法的发展提供了新的契机.碑学的发展肇始于阮元、包世臣等碑派书家、学者的不断推动,特别是康有为的推崇,使之成为一时显学.即便如此,仍有一批书家坚守着帖学传统,吴德旋即为其中的代表,他的书学思想直接影响到何绍基、曾国藩、张裕钊等晚清书家宋汉并蓄、碑帖融合的探索与实践,具有重要的意义.

摘要： 本发明涉及一种多肽物质在医用配制品中的用途，尤其是用化学法制备的敬钊缨毛蜘蛛毒素提取物-敬钊毒素-V(简写为JZTX-V)在制备戒毒药物中的用途。JZTX-V可作为单一有效活性组份用于制备戒毒(阿片类毒品)药物。由于JZTX-V可以通过与分布于外周神经元上的河豚毒素不敏感型钠离子通道亚型(Nav1.8、Nav1.9)以及河豚毒素敏感型钠离子通道亚型Nav1.7结合，抑制相关的电压门控钠离子通道电流而阻断神经信号的传导，因此具有一定的戒除阿片成瘾的作用，且没有明显的毒副作用。可用于制备治疗阿片类毒品成瘾的戒毒药。

摘要： 本发明公开了敬钊毒素-V在制备抗认知、学习记忆功能障碍药物中的应用。本发明将化学法制备的敬钊缨毛蜘蛛毒素提取物-JZ-V用于制备预防、缓解和/或治疗能引发认知功能和/或学习记忆功能障碍的疾病，如阿尔茨海默氏病等疾病或症状，特别是改善认知功能和/或学习记忆功能的药物和/或药物组合物。实验证实：JZ-V能显著提高大鼠海马突触传递效应，使其突触传递通路LTP的诱导呈显著性增强，从而可显著延长痴呆动物错误潜伏期；可显著缩短痴呆动物寻找到安全岛的游泳时间和游泳路程；可明显改善痴呆动物对平台的空间记忆。临床一线痴呆治疗药物多奈哌齐在本实验中为阳性对照药，研究结果显示JZ-V对于学习记忆障碍的治疗效果的多项指标优于或与多奈哌齐相齐平。

摘要： 本发明公开了一种敬钊毒素-V它的一级化学结构由29个氨基酸残基组成。该毒素的理化性状为纯化冻干样品为白色或类白色疏松体，无气味，极易溶解于水，水溶液近于无色透明；对河豚毒素不敏感型以及敏感型钠离子通道的半数最大抑制浓度分别为27.6nmol/L和30.23nmol/L，是一种很强的趋向于抑制河豚毒素不敏感型钠通道的抑制剂。

摘要： 本发明涉及一种多肽物质在医用配制品中的用途，尤其是用化学法制备的敬钊缨毛蜘蛛毒素提取物——敬钊毒素－V(简写为JZTX－V)在戒毒药物中的用途。JZTX－V可作为单一有效活性组份用于制备戒毒(阿片类毒品)药物。由于JZTX－V可以通过与分布于外周神经元上的河豚毒素不敏感型钠离子通道亚型(Nav1.8、Nav1.9)以及河豚毒素敏感型钠离子通道亚型Nav1.7结合，抑制相关的电压门控钠离子通道电流而阻断神经信号的传导，因此具有一定的戒除阿片成瘾的作用，且没有明显的毒副作用。可用于制备治疗阿片类毒品成瘾的戒毒药。

摘要： 一种敬钊缨毛蜘蛛毒素提取物-敬钊毒素-V在制备镇痛药物中的应用，特别是敬钊缨毛蜘蛛毒素提取物-敬钊毒素-V作为单一有效活性组份用于制备镇痛药物。由于敬钊镇痛肽是通过与分布于外周神经元上的河豚毒素不敏感型钠离子通道亚型(Nav1.8、Nav1.9)以及河豚毒素敏感型钠离子通道亚型Nav1.7结合，抑制相关的电压门控钠离子通道电流而阻断痛觉神经信号的传导，因此具有明显的镇痛作用，且没有明显的毒副作用。可制备治疗癌症、爱滋病、术中与术后、风湿与类风湿关节炎、坐骨神经与三叉神经性疼痛等病人的镇痛药。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种敬钊缨毛蛛粗毒中活性多肽JZTX‑58的高效表达系统与分离纯化方法。本发明通过基因工程技术，采用表达质粒pVT102U/α和酿酒酵母S78菌株构成的真核表达系统，经过分离纯化、质谱分析鉴定成功表达得到敬钊毒素‑58(JZTX‑58)蛋白质，解决了直接从敬钊缨毛蛛粗毒中分离纯化而很难得到足量毒素来进行功能研究的难题，为进一步研究JZTX‑58的抗疟原虫活性奠定了重要的基础。

摘要： 本发明公开了敬钊毒素-V在制备抗认知、学习记忆功能障碍药物中的应用。本发明将化学法制备的敬钊缨毛蜘蛛毒素提取物-JZ-V用于制备预防、缓解和/或治疗能引发认知功能和/或学习记忆功能障碍的疾病，如阿尔茨海默氏病等疾病或症状，特别是改善认知功能和/或学习记忆功能的药物和/或药物组合物。实验证实：JZ-V能显著提高大鼠海马突触传递效应，使其突触传递通路LTP的诱导呈显著性增强，从而可显著延长痴呆动物错误潜伏期；可显著缩短痴呆动物寻找到安全岛的游泳时间和游泳路程；可明显改善痴呆动物对平台的空间记忆。临床一线痴呆治疗药物多奈哌齐在本实验中为阳性对照药，研究结果显示JZ-V对于学习记忆障碍的治疗效果的多项指标优于或与多奈哌齐相齐平。

摘要： 本发明公开了一种敬钊毒素－V它的一级化学结构由29个氨基酸残基组成。该毒素的理化性状为纯化冻干样品为白色或类白色疏松体，无气味，极易溶解于水，水溶液近于无色透明；对河豚毒素不敏感型以及敏感型钠离子通道的半数最大抑制浓度分别为27.6nmol/L和30.23nmol/L，是一种很强的趋向于抑制河豚毒素不敏感型钠通道的抑制剂。