一清胶囊

摘要： 入秋后,各大医院耳鼻喉科门诊的患者开始增多,其中大部分是慢性咽炎患者,他们多是因为空气干燥而导致病情发作的。影响慢性咽炎最主要的因素就是空气的湿度,一些上班族平时都是呆在封闭的工作环境中,活动也不多,不及时补充水分的话,慢性咽炎就很容易发生。治疗慢性咽炎主要是祛除病因,如戒烟戒酒,积极治疗急性咽炎及鼻腔、鼻窦、扁桃体的慢性炎症,改善工作和生活环境,避免粉尘及有害气体的刺激,加强锻炼,预防感冒,多饮水,不张口呼吸。患者如有咽干、咽痛等症状,可选用华素片、草珊瑚含片、银黄含片、西瓜霜含片等含服,以减轻或消除症状,也可选用各种中成药,如万应胶囊、清咽利喉颗粒、一清胶囊、十味龙胆花颗粒等;慢性肥厚性咽炎患者咽干、咽部异物感明显时,可采用分次激光、冷冻或电灼治疗。

摘要： 通过一清颗粒及相关制剂质量标准研究,发现该药收载于各个版本的药品标准中且各版标准中质量控制要求基本没有变化,由于药典中对该药质量控制的指标性成分只规定黄芩中的黄芩苷,故查阅相关文献补充对大黄和黄连的指标性成分检测.一清颗粒及相关制剂临床上可用于治疗带状疱疹、痤疮、口腔溃疡、上呼吸道感染、牙周炎、口腔扁平苔藓、神经内科便秘、肛周脓肿、热毒证、流感和高血压等多种疾病.

摘要： 目的:观察吸入用布地奈德混悬液联合一清胶囊治疗慢性咽炎的效果.方法:103例随机分成对照组51例及实验组52例,两组均用布地奈德混悬液雾化吸入,实验组加用一清胶囊.结果:总有效率实验组高于对照组(P＜0.05).两组治疗后血清TNF-α均降低(P＜0.05),IL-2水平均升高(P＜0.05),但实验组降低、升高幅度大于对照组(P＜0.05).两组治疗后血清中T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均上升(P＜0.05),但实验组上升幅度大于对照组(P＜0.05).结论:吸入用布地奈德混悬液联合一清胶囊治疗慢性咽炎疗效较好.

摘要： 目的探讨在治疗玫瑰糠疹中采用甘草酸二铵肠溶胶囊联合一清胶囊的疗效。方法于本院2018年4月至2019年6月收治的玫瑰糠疹患者中选取为92例为研究对象。根据治疗方式不同分为参照组与复合组,每组各46例。参照组采用左西替利嗪联合地奈德治疗,复合组在参照组的治疗基础上加入甘草酸二铵联合一清胶囊治疗。观察两组患者治疗前后症状积分和疗效对比情况。结果治疗后复合组总有效率(95.65%)明显高于参照组(82.61%),同时症状积分变化程度明显优于参照组(P<0.05)。结论在治疗玫瑰糠疹中采用甘草酸二铵肠溶胶囊联合一清胶囊的临床疗效显著,能够有效改善患者的临床症状,提高治疗效果。

摘要： 目的 动态监测一清胶囊联合依巴斯汀治疗过敏性咽炎的疗效.方法 选择2017年9月至2018年9月我科收治的68例过敏性咽炎患者为监测目标,总结和分析其临床特点,在常规用药的基础上加用一清胶囊和依巴斯汀,并监测患者在治疗1周、2周之后的恢复情况.结果 治疗后,咽痒、咳嗽、咽部异物感的VAS评分较治疗前分别平均降低2分、3分和2分,差异具有统计学意义,P<0.05.过敏性咽炎经过治疗1周之后症状显著缓解,治疗2周后症状进一步改善.结论 导致患者咳嗽的原因有很多,过敏性咽炎是导致患者咳嗽的主要原因之一,若在治疗过程中不使用抗过敏药物则疗效较差,而在使用一清胶囊联合依巴斯汀治疗后,可获得更优的临床疗效,改善患者的生活、生存质量,值得在临床中推广使用.

摘要： 目的:观察一清胶囊联合颠倒散外敷治疗肺经风热型痤疮的临床疗效.方法:38例肺经风热型痤疮患者内服一清胶囊外敷颠倒散治疗,观察临床效果.结果:痊愈12例(31.6％),显效21例(55.2％),有效5例(13.2％),愈显率86.8％.结论:一清胶囊联合颠倒散外敷治疗肺经风热型痤疮效果良好.

摘要： 目的:观察一清胶囊联合微晶磨削治疗中重度寻常性痤疮的疗效.方法:选取本院皮肤科门诊中重度寻常性痤疮患者126例,随机分为试验组63例与对照组63例,试验组采用微晶磨削、口服一清胶囊、外搽自制氯霉素酊剂;对照组采用口服一清胶囊、外搽自制氯霉素酊剂.分别于4周后,8周后观察疗效,结果:两组4周后,试验组治愈率为12.9％,有效率为72.6％;对照组治愈率为4.7％,有效率为40.3％.8周后,试验组治愈率为43.5％,有效率为90.3％;对照组治愈率为10.6％,有效率为53.2％.试验组治愈率、有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.5).结论:口服一清胶囊联合微晶磨削、外搽自制氯霉素酊剂治疗中重度寻常性痤疮是一种快速、安全、有效、无创的新的治疗方法.

摘要： 目的:建立运用液相色谱-串联质谱法同时测定中药制剂一清胶囊中9个成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄连碱、药根碱、巴马汀、小檗碱、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量的分析方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.8μm),以水-甲醇为流动相,梯度洗脱(0～4.5min,20％B→70％B;4.5～8min,70％B→95％B;8～8.5min,95％B→20％B),流速0.3mL·min-1,柱温为室温;采用电喷雾离子源(ESI),动态多反应监测扫描模式(DynamicMRM)进行定量分析,干燥气温度350°C,干燥气流量10L·min-1,雾化器压力275.8kPa,毛细管电压4kV.结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄连碱、药根碱、巴马汀、小檗碱、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的质量浓度分别在2.712～27.12μg·mL-1(r=0.9989)、0.8800～8.800μg·mL-1(r=0.9991)、0.5280～5.280μg·mL-1(r=0.9982)、0.1272～1.272μg·mL-1(r=0.9977)、0.3024～3.024μg·mL-1(r=0.9979)、1.196～11.96μg·mL-1(r=0.9995)、33.28～332.8ng·mL-1(r=0.9988)、32.40～324.0ng.mL-1(r=0.9974)、8.800～88.00ng·mL-1(r=0.9977);平均加样回收率(n=6)均在97.47％～101.9％范围内,RSD均小于2.4％.结论:该分析方法特异、快速、灵敏,重复性好,可为一清胶囊的质量控制提供依据.

摘要： 目的:对一清胶囊治疗热毒证(急性咽炎、急性扁桃体炎、边缘性牙龈炎、复发性口疮)的有效性和安全性进行再评价. 方法:将热毒证(急性咽炎、急性扁桃体炎、边缘性牙龈炎、复发性口疮)的患者,随机分为2组.一清胶囊组375例,0.5g/粒,口服,2粒/次,3次/日.牛黄解毒胶囊组189例,0.5/粒,口服,2粒/次,3次/日.疗程为急性咽炎、急性扁桃体炎连续用药5天,边缘性牙龈炎、复发性口疮连续用药7天. 结果:本试验共筛查569例受试者,随机化564例.纳入FAS分析546例,其中试验组366例,对照组180例,纳入PPS分析507例,其中试验组339例,对照组168例.完成试验548例,未完成试验16例,其中试验组脱落7例,对照组脱落9例. 结论:一清胶囊能有效治疗热毒证,与阳性对照药牛黄解毒胶囊相当.试验结果还显示一清胶囊能改善热毒证(急性咽炎、急性扁桃体炎、边缘性牙龈炎、复发性口疮)的主要症状,尤其能明显改善"牙龈肿痛",且改善"牙龈疼痛"明显优于牛黄解毒胶囊.本次试验未见明显毒副作用及严重不良事件,牛黄解毒胶囊腹泻11.89％发生率相比,一清胶囊腹泻发生率为1.60％.两组不良反应发生率比较差别有统计学意义(P＜0.0001).与牛黄解毒胶囊相比,一清胶囊具有更好的临床应用优势和更高的受益/风险比.

摘要： 按照中医辨证分析,咽炎多为肺胃积热内蕴,复因外感风邪,致风热之邪.上蒸与咽喉引起,据此,我们对260例急慢性咽炎急性发作的患者使用一清胶囊治疗,收到了满意的疗效.

摘要： 本文报道了一清胶囊治疗肛肠病术后渗血48例.临床证明它具有显著的清热燥湿,泻火解毒,化瘀止血的功效,其抗炎,止痛,软化大便,化瘀止血的综合疗效,较适用于肛肠病术后因感染,便秘,疼痛,凝血功能差而引起伤口创面渗血,并具有良好疗效.

摘要： 本发明涉及一种利用微生物发酵制备一清颗粒的方法，所述的制备方法包括：1)取干燥的黄连根、黄芩根及大黄根粉碎后混合均匀，灭菌，得到中草药混合物；2)向中草药混合物中接种发酵菌种进行发酵，得到中草药发酵物；3)加水煎煮两次，煎液滤过，喷雾干燥成干浸膏粉，制成颗粒，干燥，得到一清颗粒。本发明采用真菌和益生菌对一清颗粒的主要成分黄芩、大黄及黄连进行发酵，通过以上真菌及益生菌在发酵过程中产生的生物酶，对黄芩、大黄及黄连进行结构修饰，极大的提升药理作用较强的黄芩素的含量，使其药效明显增强，同时降低了一清颗粒中结合蒽醌的含量，减轻了一清颗粒的毒副作用。

摘要： 本发明涉及一清颗粒与环磷酰胺联合用药在抗肿瘤治疗药物中的应用，属于中药联合用药领域。本发明将一清颗粒联合化疗药物环磷酰胺抗乳腺癌，可明显降低荷瘤小鼠肿瘤体积，提高抑瘤率，效果优于环磷酰胺单独用药。而且，一清颗粒可抵抗环磷酰胺所造成外周血淋巴细胞下降，提高环磷酰胺损害后的免疫器官脏器指数，并且可以显著提高其体质量增加百分率。本发明联合用药能应用于制备治疗抗乳腺癌的药物中，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种一清颗粒指纹图谱质量控制方法，首先对一清颗粒待测样品溶液的制备方法及色谱条件进行了优化，分别精密吸取不同批次的待测样品溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱图，然后导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，经多点校正，用平均值法计算生成一清颗粒对照指纹图谱，将待测一清颗粒样品的指纹图谱与一清颗粒的对照指纹图谱进行对比，并计算相似度。采用本发明所述的一清颗粒指纹图谱质量控制方法，可以更加全面有效地评价和控制一清颗粒的质量，方法简便、稳定、重复性好。

摘要： 本发明公开了一清复方制剂在制备预防/治疗新型冠状病毒感染药物中的应用，所述一清复方制剂是由黄连、大黄和黄芩为原料药制成的。本发明通过构建阻断新型冠状病毒刺突糖蛋白与靶细胞受体血管紧张素转化酶2(ACE2)的药物筛选模型，发现一清复方制剂有抑制新型冠状病毒刺突糖蛋白与靶细胞受体ACE2结合和II型跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)表达而阻止病毒进入靶细胞的活性，并能显著抑制病毒感染细胞产生炎症因子(IL‑2,IL‑6等)，可将其用于新型冠状病毒感染性疾病的预防和治疗，为新冠肺炎患者提供了用药选择，对当前的疫情防控具有重要作用和意义。

摘要： 本发明涉及一种一清组合物，属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是：一种一清组合物，含有一清提取物40份，糊精75‑163份，硬脂酸镁2‑5份，交联羧甲纤维素钠10‑20份，海藻酸钠15‑30份，琼胶寡糖20‑50份，蔗糖50‑80份，纯化水适量，所述份数均为质量份数，本发明提供了一种稳定的一清组合物。

摘要： 本发明涉及一清颗粒与环磷酰胺联合用药在抗肿瘤治疗药物中的应用，属于中药联合用药领域。本发明将一清颗粒联合化疗药物环磷酰胺抗乳腺癌，可明显降低荷瘤小鼠肿瘤体积，提高抑瘤率，效果优于环磷酰胺单独用药。而且，一清颗粒可抵抗环磷酰胺所造成外周血淋巴细胞下降，提高环磷酰胺损害后的免疫器官脏器指数，并且可以显著提高其体质量增加百分率。本发明联合用药能应用于制备治疗抗乳腺癌的药物中，具有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型涉及皮肤护理设备技术领域，具体为一种一清二补三治疗的皮肤护理辅助设备，包括面部护理仪以及开设在面部护理仪表面的通口，所述面部护理仪的通口内部设置有溶液供给件，溶液供给件的底部设置有升降顶托件，避免溶液供给件下坠或者被误触晃动，且通口的顶面设置有软管收纳件；有益效果为：本实用新型提出的皮肤护理辅助设备在通口的底面开设收纳槽用于连接升降杆，升降杆带动托板对溶液瓶支撑限位，避免溶液瓶被误触倾斜，且托板内侧加设拆卸时塑料袋装盛拆卸溶液瓶时抽吸软管滴漏的液体。

摘要： 本实用新型属于中药加工技术领域，尤其一清颗粒用浓缩制粒装置，包括箱体，所述箱体内上端设有浓缩腔，下端设有混合腔，所述混合腔下端侧部设有挤出成型装置，所述箱体顶端通过管道连接有进液泵，所述进液泵的进液端通过管道连接有过滤器，所述过滤器远离进液泵端通过管道连接有提取液储罐。本实用新型结构简单，操作方便，通过浓缩腔对药物提取液进行浓缩，干燥喷雾机对浓缩后的浓缩膏进行干燥固化，经混合粉碎后挤出成型，工序集中，占地面积小，减少中间输送，提高工作效率。

摘要： 本发明涉及一清胶囊药渣的回收利用方法，属于药渣回收技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种一清胶囊药渣的回收利用方法。该方法将一清胶囊药渣与乙醇溶液混合，超声提取，然后固液分离，液体浓缩至干，得到药渣提取物，其中，一清胶囊药渣与乙醇溶液的料液比为1:10～25g/mL；乙醇溶液浓度为50～60％；提取温度为60～80°C，提取时间为1～2h。本发明采用超声辅助提取法提取一清胶囊药渣，不仅可以回收利用药渣，实现变废为宝，绿色环保，还能得到具有较好抑菌作用的提取物，该提取物的抑菌效果与原药材的提取物相当，但使用药渣为原料，成本极低，为新的抗菌药物的研究奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种一清胶囊或颗粒新剂型软胶囊及其制备工艺。一清软胶囊克服了现有其它剂型存在的缺陷，抑制药材提取物的特殊异味，提高生物利用度，而且软胶囊具有装样量准确，密封性更好，外型美观，生产中成品合格率高等优点。