弛缓性麻痹

摘要： 在足踝外科临床中,获得性平足症较为常见,其发生发展与胫后肌功能不全关系密切,1989年JOHNSON和STROM首次将平足症进行分型,此后MYERSON及其同事又对可复性和僵硬性平足进行了更为详尽和实用的改良分型,给出了相应的治疗策略[1]。而临床中还有一些不多见的类型,如麻痹性足外翻,其是由神经损伤后足内翻肌瘫痪导致的足踝畸形,最多见于脊髓灰质炎后遗症,治疗的主要目的是重建足踝肌力平衡、恢复稳定的跖行足。经疫苗接种,脊髓灰质炎已几乎无新发病例,但其他原因中枢和外周神经损伤导致的麻痹性足外翻畸形的治疗,同样遵循此原则。

摘要： 目的 对手足口病所致弛缓性麻痹患儿进行康复训练+高压氧联合治疗,评价其临床疗效.方法 选取2014年5月—2017年5月,到该院进行治疗的68例手足口病所致弛缓性麻痹患儿.按照时间先后,将患儿分为两组,各34例.对照组采取常规治疗,观察组增加康复训练+高压氧治疗.结果 治疗后,观察组患儿FMA评分、BI指数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复训练联合高压氧治疗能够显著改善手足口病所致弛缓性麻痹患儿日常活动能力和肢体运动功能,具有推广价值.

摘要： 目的 康复护理用于重症手足口病所致急性弛缓性麻痹(AFP)患儿中的效果分析.方法 选择我院于2016.8月——2018.1月间收治的72例重症手足口病并发急性弛缓性麻痹患儿,按照康复护理开始时间不同将患儿划分为研究组与对照组各36例,研究组患儿在疾病发展早期即实施康复护理,对照组患儿原发病治愈后开始进行康复护理,评价两组患儿肌力恢复情况.结果 干预后研究组患儿肌力3级、≥4级所占比例15例(41.67％)、9例(25.00％)均高于对照组10例(27.78％),3例(8.33％),(χ2=4.256、10.005,P<0.05).结论 为重症手足口病合并急性弛缓性麻痹患儿提供早期康复护理干预,可促进患儿肌力恢复.

摘要： （1）疾病概况脊灰俗称＂小儿麻痹症＂,是由脊灰病毒引起的一种急性传染病,主要通过粪-口途径传播。大多数感染者无症状,约四分之一的感染者临床表现为发热、上呼吸道症状和肢体疼痛,极少数病例出现肢体弛缓性麻痹,并留下终生残疾。在一些罕见的病例中,脊灰病毒可破坏延髓细胞,导致呼吸麻痹甚至呼吸骤停、乃至出现死亡。在疫苗前时代,几乎所有儿童都会感染脊灰病毒,平均每200名感染者中会出现1例麻痹病例。

摘要： 目的 探讨鼠神经生长因子穴位注射治疗手足口病合并急性弛缓性麻痹恢复期的临床疗效.方法 观察手足口病并发急性弛缓性麻痹恢复期患儿临床特点,早期给予鼠神经生长因子穴位注射治疗,配合针刺、按摩及功能训练.结果 手足口病并发急性弛缓性麻痹恢复期患儿治疗组总有效率高于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 鼠神经生长因子穴位注射配合针刺及按摩能促进患儿受损的神经功能恢复.

摘要： 目的：通过对缺血性中风早期不同中医证型与患者神经功能缺损、对肢体运动功能损伤、弛缓性麻痹及肢体痉挛的影响，探讨其相关性。方法：对1049例缺血性中风早期患者按美国国立研究院NIH-SS量表、简式FMI评分量表、弛缓性麻痹评分量表和修正的Ashworth在发病的当天、第7天、第14天和第21天进行评分，并进行统计学分析。结果：①入组当天中医各证型与痰病相关的证型NIHSS损伤，依次为痰热腑实证、痰热内闭证、痰湿蒙神证和风痰瘀阻证；经治疗，第21天后多证型逐渐减轻，其中以风痰瘀阻型改善最佳。②入组当天中医各证型肢体运动功能受损不重，功能最好的是风痰瘀阻证，最差的是痰热腑实证；经治疗第21天后本组病人FMI积分上调，病情逐渐减轻，疗效最佳的是阴虚风动证，最差的仍是痰热腑实证。③入组当天中医各证型中发生弛缓性麻痹最多的是风痰瘀阻证（256例，52.03％）；经过治疗第21天后发生率虽然下调，仍以风痰瘀阻证居首位（135例，47．5％）。④入组当天，中医各证型发生肢体痉挛中仍以风痰瘀阻证为最多（381例，60．80％）；经治疗第21天风痰瘀阻证发生不减反增，仍高居各证型之首（469例，61．87％）。结论：①缺血性中风早期以痰热腑实证导致神经功能缺损和肢体功能损伤最为严重，而与痰不相关的中医证型损伤较轻。②缺血性中风早期自始至终以风痰瘀阻证发生弛缓性麻痹和肢体痉挛的患者最重，且到21天风痰瘀阻证发生肢体痉挛不减反增（169例，61．87％），仍居高不下，应引起注意。

摘要： 正手足口病是儿童常见多发传染病,以5岁以下学龄前儿童最常见。手足口病被国家卫计委定为丙类传染病,是一种常见病。由于目前并没有针对手足口病的疫苗,因此,要防治手足口病必须注意清洁卫生和及时就医治疗。手足口病前期无明显症状引发手足口病的肠道病毒有20多种,其中柯萨奇病毒a16型和肠道病毒71型最常见。手足口病没有

摘要： 正格林-巴利综合征(GBS)又称急性多发性神经根神经炎,在我国消灭了小儿麻痹以后,它已成为引起儿童弛缓性麻痹的主要疾病之一[1]。其临床特征为急性起病,进行性、对称性、弛缓性麻痹,主要侵犯脊神经,以肢体对称性弛缓性麻痹为主,重者常伴有颅神经和呼吸肌麻痹,当首先表现为颅神经受损时,极易误诊。我院2011年5月10日收治小儿GBS1例,现报道如下。

摘要： 本文对河南省1997-2000年AFP病例中NPEV感染进行NPEV分型及流行病学研究，从1985例标本中共分离出129株NPEV,分离率为6.5﹪,其中埃可病毒(ECHO)18个型别共101株,占78.3﹪,柯萨奇A组病毒(CoxA)1个型别1株,柯萨奇B组病毒(CoxB)5个型别11株；病毒型别分布范围广泛,以ECH011、7、12及CoxB为占优势血清型。

摘要： 本发明公开了三维荧光光谱法在识别产麻痹性贝类毒素微藻中的应用。本发明通过提取产PSP藻类和不产PSP藻类在不同环境条件下生长的三维荧光光谱信息，运用Coif2小波函数提取实验藻类的特征峰，再用系统聚类法进行聚类分析，剔除异常谱，筛选标准谱，得到Coif2荧光特征标准谱库，依据该荧光特征标准谱库建立的判别函数对产PSP藻类和不产PSP藻类判别，判别正确率分别为77.3％和84.5％，正确率很高，基本实现了对产毒藻快速准确识别的目的。本发明首次提供了三维荧光光谱法在识别产麻痹性贝类毒素微藻中的应用的研究成果，其可应用于赤潮藻类识别传感器或便携式藻类荧光识别仪等方面。

摘要： 本发明公开了一种用于识别产麻痹性贝类毒素微藻的荧光特征标准谱库及其构建方法与应用。本发明通过提取产PSP藻类和不产PSP藻类在不同环境条件下生长的三维荧光光谱信息，运用Db7小波函数提取实验藻类的特征峰，再用系统聚类法进行聚类分析，剔除异常谱，筛选标准谱，得到Db7荧光特征标准谱库，依据该荧光特征标准谱库建立的判别函数对产PSP藻类和不产PSP藻类判别，判别正确率分别为84.6％和95.6％，正确率很高，基本实现了对产毒藻快速准确识别的目的。该荧光特征标准谱库可用于制备赤潮藻类识别传感器或便携式藻类荧光识别仪。

摘要： 本发明公开了一种DNA探针‑菌落原位杂交技术筛选麻痹性贝毒产生菌株的方法，包括：预处理、杂交、筛选，通过特定的正向引物与反向引物，经经聚合酶链式反应扩增合成了以地高辛标记的单链DNA探针，将待测试菌株的DNA与DNA探针进行杂交作用，通过显色测试杂交匹配结果筛选出产毒菌株。有益效果为：本发明方法可在8‑10小时内完成90个样品筛选，方法快速高效，特异性强，而且准确性高；本发明方法操作步骤简单，工作量小，周期较短，所用试剂与材料均为生化试验常用试剂，对人体无害，对环境友好，分析成本低廉，具有较高的市场前景与经济价值。

摘要： 本发明涉及辅酶Q10在治疗周期性麻痹疾病中的应用。周期性麻痹是以反复发生肢体松弛性瘫痪为特征的一种疾病，以男性青壮年多见，目前，临床上多用口服或注射氯化钾，无法根治该疾病，导致反复发作，严重时还可能造成呼吸瘫痪或心律失常，给患者和家庭带来沉重的心里负担。发明人经常长期的临床实践和仔细的观察，发现辅酶Q10能有效治疗周期性麻痹，患者服用一段时间后，均未出现疾病的复发。将辅酶Q10用于治疗周期性麻痹，不仅效果良好还安全可靠，治疗成本低，本发明具有很好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种新型缓释药用制剂和制备该托哌酮和/或乙哌立松和/或它们的药用盐的组合物的方法。本发明提供了一种托哌酮和乙哌立松单独或结合其他药物的缓释制剂，所述药物选自如止痛剂，退热剂，神经保护剂，其他肌弛缓药，其可制成固定剂量或作为口服组合包。所述制剂适于每天一次给哺乳动物药，持续延长药物释放至24小时，有助于减少给药频率。所述制剂包括有效治疗量的活性成分，缓释聚合物和其他药用赋形剂。

摘要： 用PPARγ激动剂治疗进行性核上性麻痹或其症状的方法，所述PPARγ激动剂具体是称为INT131的式(I)化合物：

摘要： 本发明提供一种双壳贝类中麻痹性贝类毒素的早期预警方法，是检测双壳贝类的消化腺中的麻痹性贝类毒素的含量来确定是否有麻痹性贝类毒素含量超标的危险性。本发明方法以消化腺作为监测样本，在毒素提取操作上，相比于常规检测方法中使用的整体软组织更加易于匀浆研磨，操作简便，省时省力。检测样本体积更小，毒素提取更加经济节约。消化腺毒素积累更加快速且积累量高，使得毒素更易被灵敏的检测到。同时，相比于监测水体毒藻水平和贝体生物生物标志物，以消化腺作为毒素监测样本，受其他因素干扰小且更能直接反应贝体毒素水平。

摘要： 本发明公开了一种水体中麻痹性贝类毒素的检测方法，首先对水样进行初次固相萃取得到的待检测的洗脱液，然后采用固相萃取结合亲水相互作用色谱串联质谱仪检测系统对得到的待检测洗脱液进行检测，检测时，采用ZIC‑HILIC保护柱用作所述SPE柱，采用HILIC‑Z色谱柱用作所述分析柱，首先通过上样泵将待分析的洗脱液加载到SPE柱上，之后将SPE柱捕集的目标化合物以反冲洗模式洗脱到分析柱上，进行色谱分离，再对分析柱进行梯度洗脱使目标物得以分离，进入质谱仪检测。本发明通过固相萃取结合亲水相互作用色谱串联质谱技术实现了能够一次性同步检测出环境水体中13种麻痹性贝类毒素。

摘要： 本发明公开了一种检测产麻痹性贝类毒素微藻细胞密度的模型及其建立方法与应用。本发明通过提取产麻痹性贝毒的藻类或不产麻痹性贝毒的藻类在不同环境条件下的三维荧光光谱信息，通过Db7小波函数提取产毒藻密度的特征谱，并以此为基础，采用逐步回归分析的方法，建立产麻痹性贝毒藻定量模型。该荧光特征标准谱库可用于对产麻痹性贝类毒素微藻细胞密度定量分析。本发明以Db7小波函数第二尺度和第三尺度分量荧光特征谱，用逐步回归分析的方法，建立产麻痹性贝毒藻定量模型，当有毒甲藻为优势种与非产毒甲藻混合时，处于高、中和低浓度的有毒甲藻密度测试的准确率分别为98％、67％和90％，实现了对产毒藻细胞密度定量分析的目的。

摘要： 本发明提供了一种放射性后组颅神经麻痹患者吸入性肺炎风险预测模型构建方法，包括以下步骤：S1、收集鼻咽癌放疗后诊断为放疗致后组颅神经麻痹患者的临床特征数据；S2、将临床特征数据与患者的总生存期通过COX回归模型进行生存相关性分析，得到与放疗致后组颅神经麻痹相关的临床特征；S3、将步骤S2筛选得到的临床特征构建放射性后组颅神经麻痹患者吸入性肺炎风险预测的列线图模型。