一氧化碳氧化

摘要： 据报道,催化裂化(FCC)装置催化剂在反应过程中结焦,在再生器中烧焦,并向催化反应供应热量。再生器中发生完全燃烧反应生成二氧化碳和水,或者部分燃烧反应生成一氧化碳和水,一氧化碳可以进一步燃烧生成二氧化碳。FCC工艺中可以使用一氧化碳促进剂催化反应,满足一氧化碳排放环境规范要求,以及减少再生器后燃烧。后燃烧发生在再生器中的稀相,稀相中一氧化碳燃烧放出的热量较少被催化剂吸收,可能导致温度大幅上升超过冶金极限。一氧化碳促进剂不仅能催化一氧化碳氧化,也能催化氮的氧化反应,生成氮氧化合物。一氧化碳促进剂包括铂促进剂(一氧化碳反应程度较高,但也生成较多氮氧化合物)和非铂促进剂(一般为钯,生成较少氮氧化合物,但一氧化碳氧化效果较差)。

摘要： 负载型纳米金催化剂由于其独特的化学性质在一系列氧化反应中受到广泛关注.其中,一氧化碳氧化不仅在实际应用领域(如汽车尾气处理)发挥重要作用,而且作为一种理想的模型反应用以深入研究和理解催化剂的构效关系.为了获得高效的纳米金催化剂,我们需要把金负载到载体上,载体不仅为金的分散提供必要的表面,而且还会和金产生相互作用,这种金属-载体相互作用对金的氧化态,金颗粒大小及其热稳定性均有重要影响.金属氧化物是负载金最常用的载体.为了提高纳米金催化剂的性能,需要调变金属氧化物的性质.常用的策略是调控金属氧化物的组成、晶相以及晶粒大小.此外,对金属氧化物的形貌进行精细调控也是一种重要的方法,因为具有不同形貌的氧化物可能会暴露出不同的晶面,而且可能具有不同的缺陷位点.α-Fe2O3是一种热稳定性强而且对环境友好的载体,可是有关其形貌对负载金催化剂在一氧化碳氧化反应中性能影响的研究尚不充分.因此,本文采用水热法合成了具有纳米球和纳米棒两种形貌的氧化铁,并采用沉积-沉淀的方法将金纳米颗粒负载于其表面.高分辨透射电镜照片显示,和氧化铁纳米球(α-Fe2O3(S))相比,氧化铁纳米棒(α-Fe2O3(R))的表面更为粗糙,具有更多的缺陷位点.Au和α-Fe2O3(R)之间有更强的金属载体相互作用,导致纳米棒氧化铁上的金纳米颗粒更小而且多呈半球形.相比之下,纳米球氧化铁上的金纳米颗粒较大,多呈球形,且分布不均匀.反应结果表明,Au/α-Fe2O3(R)具有更高的一氧化碳氧化活性.对反应后的催化剂进行表征发现,Au/α-Fe2O3(R)上金颗粒烧结程度较低,平均粒径从1.5增至2.4 nm,而Au/α-Fe2O3(S)上金颗粒烧结较为严重,平均粒径从2.0 nm增加到4.0 nm.氢气程序升温还原结果表明,Au/α-Fe2O3(R)具有更强的还原性,这也促进了其催化活性的提高.

摘要： 负载型金催化剂显示出高的低温CO氧化活性,其催化性能与载体的性质密切相关.近年来,六方氮化硼作为一种新型催化材料引起了极大关注.已有研究表明,二维结构的氮化硼纳米片有利于传质扩散,并且暴露出大量的表面和边缘,作为新型非金属催化剂在烷烃氧化脱氢中表现出优异的活性.同时,CO氧化反应是强放热过程,氮化硼具有优良的导热性能,能够减少反应过程中热点的形成.然而氮化硼是非还原性载体,与活性组分金之间的相互作用较弱,需要通过改性来加强金与氮化硼载体间的相互作用.基于此,本文首先通过球磨处理来获得具有高比表面积和富缺陷的氮化硼纳米片载体,采用浸渍法在氮化硼纳米片上引入铜物种,实现对载体的改性,然后采用传统的沉积-沉淀法制备Au-CuOx/BN催化剂.经氧化性气氛预处理后,Au-CuOx/BN催化剂表现出良好的低温CO氧化活性,80 °C下即可实现CO的完全转化.采用X射线衍射(XRD),高分辨透射电镜(HRTEM),氢气程序升温还原(H2-TPR),X射线光电子能谱(XPS),CO吸附原位漫反射红外光谱(CO-DRIFT)等表征手段深入分析了Au-CuOx/BN的结构与催化活性的关系.XRD测试结果未观察到明显的金和铜物种衍射峰,表明二者在氮化硼载体上高度分散.HRTEM和元素分析面扫描结果进一步表明,氧化铜主要分布于BN边缘的官能团和缺陷位上,金纳米粒子与铜物种的空间分布位置一致,表明BN通过稳定CuOx物种进而实现了金纳米粒子(2.0 nm)的高分散,且反应后的金纳米粒子未发生明显团聚.H2-TPR结果表明金和铜物种间的相互作用可促进铜物种的还原,XPS分析进一步证实了金和铜物种之间存在电子转移.CO-DRIFT结果表明,Au-CuOx/BN催化剂对CO的吸附能力和提供活性氧物种的能力显著强于Au/BN催化剂,从而促进了CO氧化反应.综上,铜物种作为连接金和氮化硼载体之间的桥梁,促进了金纳米粒子在氮化硼载体上的分散和稳定,同时增强了CO的吸附和氧的活化.本文拓展了氮化硼在多相催化中的应用,为发展新型二维催化材料提供新的思路.

摘要： 采用柠檬酸络合法制备La-Sr-Co-O钙钛矿,通过酸处理溶解Sr离子,得到了相应的A位缺陷钙钛矿.采用X射线衍射(XRD)、X射线吸收精细结构(XAFS)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱(Raman)等表征技术考察了A位缺陷钙钛矿的晶体结构、配位环境及表面电子结构等性质,通过CO氧化和NO氧化活性测试评价了A位缺陷钙钛矿的催化性能.结果表明,简单酸处理有选择性地改造了Sr富集区,溶解了SrCO3以及大部分SrO.钙钛矿主体结构基本不变,局域结构中Sr(A位)的缺位造成Co离子以Co3O4形式溶出,并形成了更多的氧缺陷,有效地活化了晶格氧物种,因此其在CO氧化和NO氧化反应中均表现出更优异的低温活性.

摘要： 鉴于一氧化碳(CO)氧化在基础研究、环境保护和实际应用中的重要性,人们对其进行了广泛的研究.金属有机骨架(MOFs)由于具有永久孔隙,结构多样且可调控,是一种很有前途的CO氧化催化剂.本文对近年来MOFs和MOF基催化剂用于CO氧化的研究进展进行了系统的总结,并根据催化剂活性物种/位点进行了简要的分类介绍.除了催化剂的化学结构,催化剂的负载量、制备方法和预处理技术以及反应温度等对催化性能的影响也在文中进行了讨论.最后,本综述对该研究领域进行了总结和展望.

摘要： 本工作中，分别采用CTAB辅助合成的一步法和沉积一沉淀法制备出一系列具有多孔结构的氧化铜基纳米催化剂，并系统考察了它们催化CO低温氧化的活性，探讨催化机制和构效关系。结果表明:所制备催化剂具有高的低温CO氧化催化活性和稳定性。与己报道的不具有孔结构的氧化铜基CO低温氧化催化剂的催化性能相比，所制备的多孔纳米催化剂具有显著的性能优势。对其高催化活性和稳定性原因进行分析，笔者认为:活性组分铜物种和具有均匀孔结构的载体之间的强相互作用、铜物种在载体表面的高分散和载体的高比表面积等共同促进了该系列催化剂催化CO低温氧化性能的提高。

摘要： V2O5是一种重要的选择氧化催化剂，其在载体表面的分散及存在状态对于催化剂的活性和选择性有很大影响。Andreeva等分别以TiO2，ZrO2和CeO2为载体制备了一系列负载型Au-V2O5催化剂，考察了该催化剂对苯完全氧化反应的催化活性，研究了活性组份与载体间的相互作用。本文制备了一系列Ce-V复合氧化物载体及其负载金催化剂，考察了金催化剂对CO低温氧化反应的催化活性。

摘要： V2O5是一种重要的选择氧化催化剂，其在载体表面的分散及存在状态对于催化剂的活性和选择性有很大影响。Andreeva等分别以TiO2，ZrO2和CeO2为载体制备了一系列负载型Au-V2O5催化剂，考察了该催化剂对苯完全氧化反应的催化活性，研究了活性组份与载体间的相互作用。本文制备了一系列Ce-V复合氧化物载体及其负载金催化剂，考察了金催化剂对CO低温氧化反应的催化活性。

摘要： V2O5是一种重要的选择氧化催化剂，其在载体表面的分散及存在状态对于催化剂的活性和选择性有很大影响。Andreeva等分别以TiO2，ZrO2和CeO2为载体制备了一系列负载型Au-V2O5催化剂，考察了该催化剂对苯完全氧化反应的催化活性，研究了活性组份与载体间的相互作用。本文制备了一系列Ce-V复合氧化物载体及其负载金催化剂，考察了金催化剂对CO低温氧化反应的催化活性。

摘要： 用等体积浸渍法，将金负载到经过渡金属M1、M2改性的Al2O3表面，通过H2、O3及空气活化处理制得Au/M1M2Ox/Al2O3系列催化剂，考察了催化剂的高温稳定性能。结果显示，经空气活化制得的催化剂活性最好，且具有更高的高温稳定性能，而H2、O3活化的催化剂随着时间延长，活性则缓慢降低。

摘要： 用等体积浸渍法，将金负载到经过渡金属M1、M2改性的Al2O3表面，通过H2、O3及空气活化处理制得Au/M1M2Ox/Al2O3系列催化剂，考察了催化剂的高温稳定性能。结果显示，经空气活化制得的催化剂活性最好，且具有更高的高温稳定性能，而H2、O3活化的催化剂随着时间延长，活性则缓慢降低。

摘要： 用等体积浸渍法，将金负载到经过渡金属M1、M2改性的Al2O3表面，通过H2、O3及空气活化处理制得Au/M1M2Ox/Al2O3系列催化剂，考察了催化剂的高温稳定性能。结果显示，经空气活化制得的催化剂活性最好，且具有更高的高温稳定性能，而H2、O3活化的催化剂随着时间延长，活性则缓慢降低。

摘要： 用等体积浸渍法，将金负载到经过渡金属M1、M2改性的Al2O3表面，通过H2、O3及空气活化处理制得Au/M1M2Ox/Al2O3系列催化剂，考察了催化剂的高温稳定性能。结果显示，经空气活化制得的催化剂活性最好，且具有更高的高温稳定性能，而H2、O3活化的催化剂随着时间延长，活性则缓慢降低。

摘要： 作为一种主要的大气污染物，由许多工业过程、交通运输和家庭生活所产生的CO气体的存在对人类的身体健康和生活环境造成了极大的危害。因此，CO的脱除就显得尤为重要，其中催化氧化脱除是最为有效的方法。近年来，对价格低廉、原料易得的铜系列催化剂的研究得到广泛关注。本文中分别采用CTAB辅助合成的一步法和沉积-沉淀法制备出一系列具有多孔结构的氧化铜基纳米催化剂(CuO/CexZr1-xO2、CuO/α-Fe2O3、CuO/TiO2、CuO/APT等)，并系统考察了其催化CO低温氧化的活性。

摘要： 作为一种主要的大气污染物，由许多工业过程、交通运输和家庭生活所产生的CO气体的存在对人类的身体健康和生活环境造成了极大的危害。因此，CO的脱除就显得尤为重要，其中催化氧化脱除是最为有效的方法。近年来，对价格低廉、原料易得的铜系列催化剂的研究得到广泛关注。本文中分别采用CTAB辅助合成的一步法和沉积-沉淀法制备出一系列具有多孔结构的氧化铜基纳米催化剂(CuO/CexZr1-xO2、CuO/α-Fe2O3、CuO/TiO2、CuO/APT等)，并系统考察了其催化CO低温氧化的活性。

摘要： 用于降低作为燃料汽加入燃料电池的富氢气体中一氧化碳浓度的构造，为满足用于降低一氧化碳浓度的一氧化碳选择氧化的需要，应在更宽的温度范围内保持令人满意的高活性。用于降低加入燃料电池(20)的富氢气体中一氧化碳浓度的CO选择氧化区(34)配有用于选择氧化一氧化碳的催化剂，包含钌作为主要组分，还包含第二元素如锂。此构造能在CO选择氧化区(34)中在更宽的温度范围内使一氧化碳选择氧化的活性保持在令人满意的高水平。

摘要： 提供一种在运行燃料改质系统时长时间稳定地去除一氧化碳的技术。在向含有氢和一氧化碳的反应气体中添加氧化剂并使之在一氧化碳去除催化剂上反应而去除一氧化碳时，(1)将反应气体温度保持在100°C以下、(2)将催化剂层的温度保持在130～180°C、(3)以非铁材料构成气体流通路径、或者(4)在催化剂部的上游一侧具备铁捕集机构。

摘要： 本发明的一氧化碳中毒解除装置具有发射波长为600～750nm范围内的光的光发射部。本发明的上衣在前身或后身的内侧发射波长为600～750nm范围内的光。本发明的导管具有：导管主体，其具有由透光性材料形成的顶端部，并包括多个管腔；光发射部，其在顶端部发射波长为600～750nm的光，使光从第1管腔内透射到导管主体的外部；气球，其配置在顶端部的外周面，与第2管腔连通，用于在扩张的状态下将顶端部导入到血流的下游；以及压力传感器，其配置在顶端部的顶端，与插入到第3管腔中的电缆相连。

摘要： 用于降低作为燃料汽加入燃料电池的富氢气体中一氧化碳浓度的构造,为满足用于降低一氧化碳浓度的一氧化碳选择氧化的需要,应在更宽的温度范围内保持令人满意的高活性。用于降低加入燃料电池(20)的富氢气体中一氧化碳浓度的CO选择氧化区(34)配有用于选择氧化一氧化碳的催化剂,包含钌作为主要组分,还包含第二元素如锂。此构造能在CO选择氧化区(34)中在更宽的温度范围内使一氧化碳选择氧化的活性保持在令人满意的高水平。

摘要： 提供一种在运行燃料改质系统时长时间稳定地去除一氧化碳的技术。在向含有氢和一氧化碳的反应气体中添加氧化剂并使之在一氧化碳去除催化剂上反应而去除一氧化碳时，(1)将反应气体温度保持在100°C以下、(2)将催化剂层的温度保持在130～180°C、(3)以非铁材料构成气体流通路径、或者(4)在催化剂部的上游一侧具备铁捕集机构。

摘要： 一种从至少含有一氧化碳、二氧化碳、氮和氢的混合气中分离一氧化碳的方法，通过膜分离过程(A)，将混合气(1)中的大部分氢气和二氧化碳从混合气(1)中分离出去；通过吸附过程(B)，将混合气(2)中剩余的二氧化碳脱除；通过吸附过程(C)，将不含二氧化碳的混合气(4)分离成一股一氧化碳馏分(6)和一股富集有氮和氢等的馏分(7)。

摘要： 本发明提供一氧化碳的氧化方法，包括在催化剂的存在下以100°C以下的温度将含有一氧化碳气体和氧气的混合气体中的一氧化碳气体利用该混合气体中的氧气进行氧化的工序，混合气体的氯化氢浓度小于1体积％，催化剂包含含有金红石晶型氧化钛的载体和担载于该载体的含钌元素的物质，含钌元素的物质为选自金属钌和钌化合物中的至少1种。

摘要： 本发明提供一种选择性氧化一氧化碳的催化剂，其为在载体上负载Ru和Pt而得到的催化剂，其可以抑制利用碱性溶液进行处理时Pt自载体表面的移开、Pt量的损失或蛋壳结构的消失，同时，本发明还提供一种使用该催化剂选择性氧化含有一氧化碳及氢的原料气体中的一氧化碳从而降低一氧化碳浓度的方法。其中，选择性氧化一氧化碳的催化剂的特征在于，含有Ru和Pt，所述Ru和Pt负载在包括含有选自氧化铝、二氧化硅、二氧化锆及二氧化钛中的至少一种的无机氧化物的载体上，所述Pt使用H

摘要： 本发明涉及一种利用一氧化碳泄漏报警装置的一氧化碳排放系统及方法，更详细地，涉及一种基于物联网(Internet of Thing：IoT)运行，并对因锅炉烟筒的破损而泄漏的一氧化碳(Carbon monoxide：CO)进行检测之后，通过一氧化碳报警装置、锅炉控制器、壁挂式平板电脑(Wall pad)等中的两种以上来发出警报，当确认泄漏时，自动进行锅炉通风和室内空气通风，并且直接向与CO泄漏相关机关和用户通知CO泄漏的利用一氧化碳泄漏报警装置的一氧化碳排放系统及方法。

摘要： 本实用新型提供了一种一氧化碳缓冲系统及深冷分离制取一氧化碳系统。该一氧化碳缓冲系统包括液体一氧化碳真空罐和液体一氧化碳气化器；所述液体一氧化碳真空罐的入口用于接收液相一氧化碳；所述液体一氧化碳真空罐的出口直接与所述液体一氧化碳气化器的入口连接、或者通过增设的一氧化碳低温泵与所述液体一氧化碳气化器的入口连接；所述液体一氧化碳气化器用于输出加压气化后的一氧化碳。本实用新型进一步提供了一种深冷分离制取一氧化碳系统，其包括上述一氧化碳缓冲系统。该一氧化碳缓冲系统能够在冷箱或一氧化碳压缩机跳车后、再次启动装置时快速调纯一氧化碳气体纯度，缩短装置的重启时间，避免下游用气装置停车。