一氧化氮合成酶

摘要： 目的探讨胸腔镜食管癌根治术联合左侧颈部吻合术治疗食管癌的临床效果。方法选择2018年1月至2020年12月新乡医学院第三附属医院收治的80例食管癌患者为研究对象,根据手术方法将患者分为对照组(n=38)和观察组(n=42)。对照组患者行常规经右胸食管癌切除术联合胃食管胸内吻合术治疗,观察组患者行胸腔镜食管癌根治术联合左侧颈部吻合术治疗。记录2组患者术中出血量、手术时间、淋巴结清扫个数、拔管时间、总引流量、住院时间。分别于术前及术后12、24、48、72 h,采用视觉模拟评分(VAS)评估患者疼痛情况。分别于术前、术后4周,采用肺功能仪检测患者肺功能相关指标,包括第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)、最大通气量(MVV),并计算FEV_(1)/FVC。分别于术前、术后4周,采用酶联免疫吸附法检测患者血清中一氧化氮合酶(NOS)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)水平,采用放射免疫分析法检测患者血清中癌胚抗原(CEA)水平。记录2组患者术后并发症发生情况。结果2组患者淋巴结清扫个数比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者术中出血量、总引流量显著少于对照组,拔管时间、住院时间显著短于对照组,手术时间显著长于对照组(P0.05);2组患者术后12、24、48、72 h VAS评分呈下降趋势(P0.05);2组患者术后4周的VC、MVV、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均显著低于术前(P0.05);2组患者术后4周血清NOS、CEA、SIL-2R水平均显著低于术前(P0.05)。结论与常规经右胸食管癌切除术联合胃食管胸内吻合术治疗食管癌相比,胸腔镜食管癌根治术联合左侧颈部吻合术虽然手术操作时间较长,但患者术中出血量、术后总引流量较少,术后患者疼痛更轻,且患者住院时间较短、恢复较快,术后肺功能损伤小,血清NOS、CEA、SIL-2R水平降低,术后切口感染的发生率较低。

摘要： 目的探讨非植入性骶神经刺激(sacral nerve stimulation,SNS)治疗功能性便秘(functional constipation,FC)的效果,为FC临床治疗方案的制定提供依据。方法选择2016年9月至2020年11月在西安马应龙肛肠医院肛四科住院接受电刺激治疗的132例FC患者为研究对象,随机分为2组。SNS组65例,其中出口梗阻型便秘(outlet obstructive constipation,OCC)38例、混合型便秘(mixed constipation,MIX)27例,采用SNS治疗;电针组67例,其中OCC 37例、MIX 30例,采用电针八髎穴治疗。比较2组组间、组内不同类型及组间同类型患者治疗前后Wexner评分、血清一氧化氮合成酶(nitricoxide synthase,NOS)和胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)水平。结果2组患者治疗后Wexner评分和CCK降低,NOS升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组OCC和MIX患者治疗前NOS和CCK水平差异均无统计学意义,治疗后差异有统计学意义(P<0.05),均未恢复至正常水平。结论2种治疗方法均能改善便秘症状,并可调节血清NOS和CCK水平,其中非植入性SNS的效果优于电针八髎穴治疗,但2种方法均不能使NOS、CCK恢复正常。

摘要： 一氧化氮(NO)作为一种极其重要的生物信息分子,其合成依赖于一氧化氮合成酶(NOS),因此NOS在动植物体内发挥着不可替代的作用。本研究通过克隆海洋细菌Exiguobacterium aurantiacum JM-2的一氧化氮合成酶基因,利用Bam H Ⅰ和Hind Ⅲ对目的基因和载体进行双酶切和连接,然后用热激转化法将目的基因转到大肠杆菌Top10和BL-21中,使其成功表达,得到转化菌株,再利用IPTG诱导蛋白表达并进行蛋白纯化,最后对该蛋白的活性进行测定和分析。结果表明,当培养基中IPTG的最佳浓度为0.1 mmol/L、诱导时间为5 min时,NOS活性最大。

摘要： 硝酸盐经外源摄入后,在体内可以转化为亚硝酸盐,最终通过多种途径形成细胞生物学上经典的信号分子一氧化氮(NO).近年来NO已被发现参与、介导体内诸多复杂的生理和病理生理反应,同时其在不同来源、不同含量、不同作用对象和通路途径中可发挥保护、损伤等不同作用.而脑血管病具有高发病率、高复发率、高致残率等特点,目前已知硝酸盐代谢和NO在脑血管病发生发展通路上参与多种调节和调控.通过对硝酸盐代谢在脑血管病中的复杂调控进行阐述,讨论硝酸盐代谢与脑血管病发病机制、并发症、预后等相关内容,为未来临床诊疗提供依据.

摘要： 目的 研究针对野百合碱所致的肺动脉高压在不同剂量银杏叶提取物(GBE)作用下的效果,测定肺组织血管活性物质内皮素-1(ET-1)、一氧化氮合成酶(eNOS)的表达.方法 依随机数字表将50只雄性SD大鼠分为五组:正常对照组(C组)、肺动脉高压模型组(M组)、GBE低剂量治疗组(G1组,40 mg/kg)、GBE中剂量治疗组(G2组,60 mg/kg)和GBE高剂量治疗组(G3组,80 mg/kg),每组各10只.测定大鼠右心房压(RAP)、右心室收缩压(RVSP)、平均肺动脉压(mPAP)和右心室肥厚指数(RVHI).HE染色观察肺小动脉的组织结构,计算直径50～150 μm肺动脉的中膜厚度占血管外径百分比(MA％)、血管中层面积与血管总面积比值(MV％).免疫组化测定大鼠肺组织中ET-1和eNOS的表达.结果 与M组比较,三个治疗组大鼠的RAP、mPAH、RVSP、RVHI和MA％、MV％均下降,差异有统计学意义(P＜0.05);三个治疗组间,仅G3组的RAP、mPAH和MV％与C1组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).在eNOS中,五组eNOS表达高低:C组＞G3组＞G1组＞G2组＞M组,三个治疗组的eNOS表达均高于M组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组中G3组的eNOS表达分别与G1、G2组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).在ET-1中,五组ET-1表达高低:M组＞GI组＞G2组＞G3组＞C组,三个治疗组的ET-1表达均低于M组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组中G3组的ET-1表达分别与G1、G2组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏叶提取物延缓肺动脉高压的产生过程,其与抑制ET-1的释放、维持eNOS的合成有关;相比低中剂量,高剂量GEB可增强延缓肺动脉高压形成的作用,有一定剂量依赖性.

摘要： 在对照组(pH 8.2)、低pH处理组(pH 7.3、7.5)和高pH处理组(pH 8.9、9.1)养殖水体条件下,对刺参进行急性胁迫处理,研究胁迫3、6、12、24、48、72和96 h对刺参体腔液中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮合成酶(NOS)和溶菌酶(LZM)活性的影响.结果 表明:SOD活性在胁迫3～6 h后逐渐上升,在6 h时达到峰值,12～48 h逐渐下降,96 h时低pH处理组下降至对照组水平,而高pH处理组显著低于对照组(P<0.05);CAT活性在胁迫3～12 h后逐渐上升,在12 h时达到峰值,24～48 h逐渐下降,72～96 h时低pH处理组下降至对照组水平,而高pH处理组显著低于对照组(P<0.05);低pH处理组的NOS活性随着胁迫时间的增加变化不大,而高pH处理组在胁迫24 h后大幅下降,96 h时显著低于对照组(P<0.05);LZM活性随着胁迫时间的增加呈现逐渐下降的变化趋势,低pH处理组在胁迫72 h后显著低于对照组,而高pH处理组在胁迫12 h后显著低于对照组(P<0.05).刺参对pH胁迫有较强的适应性,pH胁迫在3～12 h能够诱导刺参体内的非特异性免疫系统发挥作用,非特异性免疫酶活性在12～24 h下降,免疫能力较低,病原敏感性增强.因此,在养殖过程中应注意pH变化的时序,避免因pH急性变化造成刺参的应激反应甚至病害的发生.

摘要： 目的 分析酒精性肝病(ALD)患者血清脂肪酶(LP)、过氧化脂质(LPO)、一氧化氮合成酶(NOS)水平和肠道菌群分布的变化.方法 2017年1月～2019年6月我院肝病科诊治的88例ALD患者,其中酒精性脂肪肝(AFL)患者36例,酒精性肝炎(AH)患者27例,酒精性肝硬化(ALC)患者25例,另选择同期健康体检者40例,检测血清LP、LPO和NOS水平,常规培养分离粪细菌,采用快速微生物检测系统行细菌鉴定,以菌落形成单位的对数值(lg CFU/g)表示菌群数.结果 ALC组血清LP水平为(6.2±1.9)μg/L,显著高于AH组[(3.6±1.1)μg/L,P<0.05]或AFL组[(1.6±0.4)μg/L,P<0.05]或健康人[(1.1±0.2)μg/L,P<0.05];ALC组血清LPO水平为(7.2±2.1)μmol/L,显著高于AH组[(4.7±1.6)μmol/L,P<0.05]或AFL组[(3.3±1.0)μmol/L,P<0.05]或健康人[(2.1±0.5)μmol/L,P<0.05];ALC组血清NOS水平为(7.8±2.6)U/ml,显著高于AH组[(4.9±1.7)U/ml,P<0.05]或AFL组[(3.5±1.2)U/ml,P<0.05]或健康人[(1.3±0.4)U/ml,P<0.05];ALC组粪菌种数为(20.7±1.1)种,显著低于AFL组[(30.9±1.8)种,P<0.05]或健康人[(31.7±2.5)种,P<0.05];AH组菌种数为(21.4±1.2)种,显著低于AFL组或健康人(P<0.05);ALC组大肠埃希菌为(9.2±1.8)IgCFU/g,显著高于AH组[(8.3±1.4)IgCFU/g,P<0.05]或AFL组[(6.8±1.5)IgCFU/g,P<0.05]或健康人[(7.1±1.3)IgCFU/g,P<0.05];ALC组粪肠球菌为(9.5±2.3)IgCFU/g,显著高于AFL组[(7.1±1.3)IgCFU/g,P<0.05]或健康人[(6.5±1.5)IgCFU/g,P<0.05],AH组为(8.6±1.5)IgCFU/g,也显著高于健康人或AFL组(P<0.05);ALC组粪双歧杆菌为(6.3±0.7)IgCFU/g,显著低于AH组[(7.2±1.1)IgCFU/g,P<0.05]或AFL组[(7.9±1.4)IgCFU/g,P<0.05]或健康人[(8.5±1.4)IgCFU/g,P<0.05].结论 ALD患者存在血清LP、LPO和NOS水平增高和肠道微生态失调,随着病情加重或进展,这种变化越明显,值得临床认真对待.

摘要： 目的：研究应用肺泡表面活性物质(PS)前后对支气管哮喘小鼠一氧化氮合成酶(NOS)活力及一氧化氮(NO)含量的影响。方法：清洁健康BALB/C小鼠,6～8周龄，体重20～24g，在安静、室温、避强光的环境中非卵蛋白饲养,按随机数字表法将小鼠随机均分为4组：正常对照组、哮喘组、PS治疗组、布地奈德治疗组，每组12只。应用硝酸还原酶法、分光光度法检测哮喘组、肺泡表面活性物质(PS)治疗组、正常对照组小鼠血清、肺组织NOS的活力和NO的含量。结果：哮喘组血清中NO活力、NO含量明显高于正常对照组，两组比较具有统计学意义。哮喘组小鼠肺组织中NOS活力、NO含量明显高于正常对照组，给予PS、布地奈德雾化吸入后NOS活力、NO含量明显下降，与哮喘组比较差异显著。结论：应用PS后可降低支气管哮喘小鼠肺组织中NOS活力和NO含量。

摘要： 一氧化氮合成酶在机体的免疫反应中具有重要作用.本研究检测了免疫注射海带多糖、副溶血弧菌及对虾白斑杆状病毒后,凡纳滨对虾血清、血细胞及肝胰腺组织中的一氧化氮合成酶在注射后不同时间的活性变化.结果表明,在免疫注射三种刺激物后,对虾血清中一氧化氮合成酶的活性均迅速上升,最高点出现在WSSV免疫刺激后6h;而血细胞和肝胰腺中一氧化氮合成酶的活性则显著下降,最低点出现在副溶血弧菌免疫刺激后3h.提示免疫刺激会导致对虾一氧化氮合成酶的活性变化,在对虾的免疫反应中,一氧化氮合成酶可能起到了一定的作用.

摘要： 本文通过对高血压患者及血压正常者提取基因组ENA,使用聚合酶反应及限制片断长度多态性的分析测定内皮型一氧化氮合成酶基因多态性进行两组间的比较分析和研究证明:年龄、BMI、家族史及饮酒是高血压的独立危险因素,内皮型一氧化氮合成酶基因突变不是大连人原发性高血压的主要易感基因.

摘要： 根系是植物吸收水分、养分的主要器官,其在植物生长发育、抵抗逆境胁迫过程中发挥重要的作用,培育高吸收能力作物根系被誉为继作物矮化育种之后第二次绿色革命.尤其是利用基因工程技术改良植物根系发育,提高根系对水分、养分的吸收效率,进一步提高植物抵抗逆境胁迫的能力成为当前植物抗逆基因工程研究热点之一.前期研究发现NO是棉花根系发育重要调控分子,棉花根系NO主要由一氧化氮合成酶(NOS)分解精氨酸合成,NOS活性受到精氨酸酶(ARG)抑制.

摘要： 目的：研究隔物温和灸对骨关节炎家免关节液中一氧化氮合成酶（NOS）和血清中NOS的影响，探讨其治疗OA的机制。方法：以家兔作为实验动物，随机分为正常组、模型组、药物组和隔物温和灸组。疗程为4周。检测治疗前后关节液中NOS和血清中NOS的含量。结果：各治疗组关节液及血清中 NOS的含量较治疗前均明显下降(P＜0.01)；治疗后隔物温和灸组关节液及血清中NOS 水平均低于药物组(P＜0.05)。结论：隔物温和灸及仙灵骨宝胶囊均能抑制关节液及血清中NOS的活性，减少关节液及血清中NOS的含量，而治疗膝骨性关节炎，但以隔物温和灸组疗效较好。

摘要： 目的:研究川产道地药材白芷A.dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.etHook f.var.formosana (Boiss) Shan.et Yuan)的提取物——总香豆素对偏头痛模型大鼠脑及血中一氧化氮(nitrogen monoxidum,NO)及一氧化氮合成酶(nitric oxide synthetase,NOS)的影响,来探讨川白芷总香豆素对偏头痛治疗作用的机理. 方法:采用SD大鼠于皮下注射硝酸甘油致偏头痛模型.造模30 min后,实验组灌胃给予川白芷总香豆素混悬液,空白组和模型组予等客积蒸馏水.给药4h后,采用分光分析法检测动物血和脑内NO和NOS水平. 结果:川白芷总香豆素在0.72g/kg和0.36g/kg剂量下可降低模型动物脑内和血中NO含量,与模型组比较有显著差异(P＜0.05).但对动物脑内及血中NOS含量影响不明显. 结论:川白芷总香豆素对实验性偏头痛模型大鼠的治疗作用,可能与川白芷总香豆素降低模型动物脑内和血中NO含量的作用有关.

摘要： 众所周知，恶性肿瘤的发病率及死亡率持续上升，世界卫生组织的统计数据显示，癌症正逐步成为新世纪人类的第一杀手。在癌症的基础和临床研究迅速发展的今天，提供可应用于临床的治疗手段日益增加，这给癌症患者带来了新的希望。然而肿瘤组织中对射线不敏感的乏氧细胞的存在以及化疗治疗过程中出现的多药耐药现象 ，在很大程度上降低了射线或化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用，严重影响了肿瘤治疗的效果，也是肿瘤复发的主要原因之一。辐射增敏作用的基础研究与临床恶性肿瘤的治疗紧密结合，已经成为多个领域的研究热点，期望更有效的提高治疗疗效，为人类健康服务。

摘要： 本研究在对具有舒张血管活性的赤芍乙醇提取物进行了细胞分子水平的机制研究之外，进一步明确了赤芍乙醇提取物内皮依赖性舒张血管的部分分子机制至少部分是通过Akt-eNOS-NO信号通路发挥作用，为进一步开发具有心血管保护功能的新药提供了科学理论支持。

摘要： 本研究在对具有舒张血管活性的赤芍乙醇提取物进行了细胞分子水平的机制研究之外，进一步明确了赤芍乙醇提取物内皮依赖性舒张血管的部分分子机制至少部分是通过Akt-eNOS-NO信号通路发挥作用，为进一步开发具有心血管保护功能的新药提供了科学理论支持。

摘要： 本研究在对具有舒张血管活性的赤芍乙醇提取物进行了细胞分子水平的机制研究之外，进一步明确了赤芍乙醇提取物内皮依赖性舒张血管的部分分子机制至少部分是通过Akt-eNOS-NO信号通路发挥作用，为进一步开发具有心血管保护功能的新药提供了科学理论支持。

摘要： 本发明涉及具有式(Ⅰ)的化合物和其可药用盐，其中B是NR

摘要： 一种重金属毒性技术领域的基于一氧化氮合成酶NOS的重金属铜细胞毒性的检测方法，利用重金属铜可以通过取代NOS二聚体中的锌离子和钙离子，使NOS二聚体解聚，NO合成量下降，NOS的mRNA表达出现反馈性的上调；另一方面，NOS二聚体的解聚伴随着NOS的单体数量上升，细胞内活性氧含量上升，细胞翻译起始因子磷酸化，蛋白合成停止，最终导致细胞凋亡的毒性机制，将一氧化氮合成酶NOS用于重金属铜细胞毒性的检测，为重金属污染的生物安全性评估和治疗重金属中毒及其相关疾病的防治提供新的解决方案。

摘要： 本发明是提供一种小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因，然后该基因转化入植物中，提高植物的抗旱能力。本发明分别用BamHI和SacI两个限制性内切酶酶切定点突变的小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因，通过T4DNA连接酶将酶切好的小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因(muiNOS)与含有双35S启动子的pYPX245(AY178049)植物表达载体连接，酶切鉴定和序列测定获得了含有目的基因muiNOS的重组质粒pYPXmuiNOS。最后将小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因转化到植物中，获得了具有干旱耐受性的转基因植物。

摘要： 本发明涉及一种具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物，它对甲氨蝶呤(MTX)的4-位氨基进行结构修饰，具有通式(1)所述的化学结构。本发明抗癌谱较宽、毒性改善，治疗用途较MTX有所扩大，具有抑制一氧化氮合成酶的作用和抑制肿瘤细胞生长的作用，可用于制备抗肿瘤、抗关节炎、治疗肠类疾病、用作计划生育等的药物。

摘要： 本发明涉及新的式(I)脒基化合物、它们的生产方法、含有它们的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是它们作为诱导型一氧化氮合成酶的选择性抑制剂的用途。

摘要： 一种重金属毒性技术领域的基于一氧化氮合成酶NOS的重金属铜细胞毒性的检测方法，利用重金属铜可以通过取代NOS二聚体中的锌离子和钙离子，使NOS二聚体解聚，NO合成量下降，NOS的mRNA表达出现反馈性的上调；另一方面，NOS二聚体的解聚伴随着NOS的单体数量上升，细胞内活性氧含量上升，细胞翻译起始因子磷酸化，蛋白合成停止，最终导致细胞凋亡的毒性机制，将一氧化氮合成酶NOS用于重金属铜细胞毒性的检测，为重金属污染的生物安全性评估和治疗重金属中毒及其相关疾病的防治提供新的解决方案。

摘要： 本发明涉及可抑制诱导型一氧化氮合成酶的式(I)的新型喹诺酮类，以及合成和应用所述化合物的方法，包括通过给药所述化合物在患者体内抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平以治疗疾病的方法。

摘要： 本发明涉及用作一氧化氮合成酶抑制剂的化合物和方法。本发明的某些化合物具有如下的结构式：其中T、V、X和Y独立地选自CR

摘要： 本发明是提供一种小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因，然后该基因转化入植物中，提高植物的抗旱能力。本发明分别用BamHI和SacI两个限制性内切酶酶切定点突变的小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因，通过T4DNA连接酶将酶切好的小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因(muiNOS)与含有双35S启动子的pYPX245(AY178049)植物表达载体连接，酶切鉴定和序列测定获得了含有目的基因muiNOS的重组质粒pYPXmuiNOS。最后将小鼠诱导型一氧化氮合成酶基因转化到植物中，获得了具有干旱耐受性的转基因植物。

摘要： 本发明涉及一种具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物，它对甲氨蝶呤(MTX)的4－位氨基进行结构修饰，具有通式(1)所述的化学结构。本发明抗癌谱较宽、毒性改善，治疗用途较MTX有所扩大，具有抑制一氧化氮合成酶的作用和抑制肿瘤细胞生长的作用，可用于制备抗肿瘤、抗关节炎、治疗肠类疾病、用作计划生育等的药物。