引发体系

摘要： 介绍了淀粉接枝共聚物合成中的引发体系,根据将淀粉引发为自由基的方法不同,可以分为物理引发法和化学引发法,总结了各方法的优缺点;在应用方面,着重阐述了其在对金属缓蚀方面的研究新进展,并对未来的发展进行了展望。

摘要： 淀粉是一种来源广泛,价廉,可生物降解的天然高分子材料,分子内含有多个易改性的羟基,通过改性可以得到多种淀粉衍生物。用淀粉及其衍生物作絮凝基体制备不同絮凝剂,既能有效絮凝污染物又不易产生二次污染。通过醚化、酯化、接枝共聚改性淀粉,可去除水中的胶体物质和可溶性污染物,用于处理成分复杂的纺织印染废水,目前纺织印染多使用易上染的阴离子染料,废水中也多含此类型离子染料,将淀粉改性为强絮凝性的阳离子型絮凝剂是解决印染废水排放问题的希望。综述了国内外淀粉基絮凝剂研究现状,从制备方法、种类、机理以及表面电荷、分子量和絮凝时的外部环境对絮凝效果的影响因素进行阐述,指出了应该探究对淀粉絮凝剂改性更有效的预处理方法和引发体系,实现绿色絮凝,提高絮凝效果,并解决絮凝产生的大量污泥等问题。

摘要： 通过正交试验研究不同引发体系对不同类型聚羧酸减水剂(PCE)合成转化率、分散性能及保持性能的影响,优选出适合不同聚醚单体合成PCE的引发体系。结果表明,以H2O2-E51-NaH2PO2为引发体系合成的TPEG/HPEG/EPEG型PCE分散性能较优,以H2O2-E51-ME为引发体系合成的HPEG/EPEG型PCE的分散保持性较优。不同引发体系合成的PCE对混凝土强度基本无影响,以E51为还原剂时合成的PCE和易性更优,链转移剂种类对合成PCE的分散性及和易性有明显影响。

摘要： 为进一步提高现有超高分子量聚丙烯酰胺的相对分子质量和黏度,研究了一种丙烯酰胺聚合反应的新型引发体系.该引发体系在原普通氧化还原引发体系基础上引入了高效链增长剂和引发催化剂,有效促进氧化还原反应效率,提升反应速率,在低加量下达到高效引发的效果,从而使聚合物分子链韧性得到大幅提升,提高聚合物相对分子质量和黏度.与原引发体系合成的超高分子量聚丙烯酰胺(3000万)相比,黏度提高15％,相对分子质量提高20％.

摘要： 针对长时间光照下锦纶6织物白度下降的问题,采用双氧水/抗坏血酸(H2O2/H2A)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝改性锦纶6,研究了接枝时间、接枝温度、引发剂质量分数和单体浓度对接枝率的影响,并对接枝改性前后织物的微观形貌、化学结构、白度和服用性能进行表征.结果表明:最佳接枝工艺为接枝温度70°C,接枝时间60 min,引发剂H2 O2/H2 A质量分数30％,MMA浓度1.5 mol/L;接枝改性后锦纶6织物表面变得粗糙,附有小颗粒状物质;在紫外光下照射8 h后,接枝改性锦纶6织物的白度由未改性的58.6提高至70.53,表现出优良的耐光性能,且硬挺度由10.7增加至23.6,光滑度由71.7增加至80.3,可保持良好的服用性能.

摘要： 研究了在70 m3聚合釜中生产HP-1800型高聚合度聚氯乙烯树脂的聚合工艺路线、配方体系、控制参数等,讨论了HP-1800型聚氯乙烯树脂粒度分布、颗粒形态、透明性及其加工性能,并与乙烯法树脂进行了比较,结果表明:HP-1800在树脂质量和加工性能方面与乙烯法树脂较为接近.

摘要： 絮凝法是最重要的水污染控制方法之一.絮凝剂是絮凝污染控制方法的关键部分和核心基础,对最终的水处理效果起着至关重要的影响.其中,阳离子聚丙烯酰胺是一类重要的水处理剂,在水处理领域一直备受关注.综述了阳离子聚丙烯酰胺自由基共聚合法的引发体系与研究进展,主要介绍了偶氮类引发体系、氧化还原引发体系、复合引发体系和紫外光引发体系的特点和应用,阐述了阳离子聚丙烯酰胺中常用的共聚阳离子单体的种类和应用,对阳离子聚丙烯酰胺未来的发展趋势和研究方向进行了展望.%Flocculation is one of the most important water pollution control methods.Flocculant is a key foundation of flocculation pollution control method,which plays a vital role in the final water treatment effect.Among these,cationic polyacrylamide is an important type of water treatment agent,which has been of concern in the field of water treatment.The initiation system in the free radical copolymerization and research progress of cationic polyacrylamide are summarized.Characteristics and application of initiation system in the polymerization,such as azo-initiator system,redox initiation system,complex initiation system and UV initiation system are introduced mainly.The types and application of common cationic monomers in the copolymerization are elaborated.Furthermore,its future development tendency and research direction are predicted.

摘要： 通过对引发剂、活化剂、温度、pH等因素的研究,总结出一种制备超低分子量超低残单聚N-乙烯基吡咯烷酮的新方法.采用该方法制备的聚N-乙烯基吡咯烷酮,分子量在2000～10000之间,而且具有较窄的分子量分布和非常低的残余单体,可以满足各领域的要求.

摘要： 以新型绿色TBHP-Fe2+-SoE氧化还原体系替代传统H2O2-Fe2+-ZFS/H2O2-ZFS引发体系进行醋酸乙烯-乙烯(VAE)乳液聚合反应研究.将TBHP-Fe2+-SoE体系与传统H2O2-Fe2+-ZFS体系的引发效率进行对比,并考察了TBHP-Fe2+-SoE引发体系中各组分含量以及TBHP溶液进料流速对VAE乳液聚合动力学的影响,结果表明:当反应温度恒定为80°C时,TBHP-Fe2+-SoE体系与H2O2-Fe2+-ZFS体系引发效率相近;TBHP与SoE反应可生成具有引发活性的自由基,并且当微量的Fe2+存在时,Fe2+可提高TBHP-SoE氧化还原对中自由基的产生效率;TBHP-Fe2+-SoE体系引发效率随着Fe2+浓度、TBHP与SoE摩尔配比和TBHP进料流速的增大而升高;当TBHP-Fe2+-SoE用量为单体总质量的0.25％时表现出较高的引发效率.

摘要： 近年来,紫外光(UV)引发合成有机高分子絮凝剂引起了水处理领域研究人员的广泛关注.在本研究中,利用UV/H2O2引发体系成功合成有机高分子絮凝剂聚丙烯酰胺(PAM),并对聚合物进行FTIR、1H NMR、13C NMR TG/DSC和SEM的表征分析.SEM结果表明,与市售PAM相比,UV/H2O2体系引发合成的PAM具有不同的表面结构.PAM特性粘度的单因素实验结果表明,UV/H2O2体系下PAM的最佳合成条件为:紫外辐照强度60μm/cm2,过氧化氢质量浓度1.7wt‰,pH=6,丙烯酰胺(AM)质量浓度25wt％,光照时间30min.对于高岭土悬浮液的絮凝实验结果表明,利用UV/H2O2引发体系合成的PAM最大浊度去除率为95.4％,大大优于市售CPAM.

摘要： 研究了N，N-二甲基苯胺(DMA)和N-甲基-N-2-羟乙基对甲苯胺(MHPT)与过氧化物组成的引发体系对不饱和聚酯树脂(UPR)的固化。结果表明：在促进剂浓度相同时，MHPT的凝胶时间比DMA的缩短4.5～6.5倍，固化时间比DMA的缩短1.2～4倍，放热蜂温度和巴氏硬度比DMA的高；温度比较低时(5°C)，2，4-二氯代过氧化二苯甲酰(DCBPO)和过氧化二苯甲酰(BPO)/DMA体系不能使树脂快速固化，而DCBPO和BPO／MHPT体系能使树脂快速固化。使用DSC对固化的树脂样品进行非等温扫描，结里显示玻璃化转变温度和固化程度比DMA的高。

摘要： 本工作采用两种不同引发体系以丁苯胶乳作为种子乳液接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯而制得MBS,取得了综合性能良好的PVC/MBS共混物.研究了不同引发体系对制得的MBS的接枝率、接枝效率以及对PVC/MBS共混物性能、形态的影响.

摘要： 选择油溶性引发体系,以异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG)、甲基丙烯酸(MA)、马来酸二甲酯(DM)为聚合单体,巯基乙醇为链转移剂,在无任何溶剂的环境中通过本体聚合的方式,合成了一种新型固体缓释型聚羧酸保坍剂PC-S2,并对其进行粉磨研究.同时研究了不同引发体系对聚合物转化率、分子量及分子多分散性(PDI)的影响,并测试了其水溶性、稳定性及在混凝土中的应用性能.试验结果表明:选用AI-B复合引发体系,聚合产物的PDI为1.312,粉末粒径为100～300mm时水溶性较好,可稳定储存,对混凝土3～4h坍落度基本无损失.

摘要： 淀粉分子中含有多种活性基团,所以可对其进行多种方法的改性,其中对淀粉进行接枝改性是淀粉改性的一个重要方面,可以得到各种性能优良的淀粉衍生产品.与乙烯基单体接枝共聚是淀粉化学改性的重要方法.rn 淀粉能否接枝成功主要取决于淀粉分子上能否产生自由基.自由基可由物理或化学方法产生,物理方法指的是辐射法,辐射法又分为预辐射法和共辐射法,化学引发更为常用.淀粉接枝首先是由引发剂分解产生的自由基攻击淀粉分子链,在淀粉大分子链上形成活性部位,即主链自由基,然后引发乙烯类单体在其上接枝聚合.引发剂对链引发相当重要,它涉及到能否形成自由基、引发速率的大小、接枝反应的时间等,因此在接枝淀粉的制取中引发剂的选择很关键.

摘要： SIBR是一种新型集成橡胶，由丁二烯/苯乙烯/异戊二烯三元共聚得到.由于其优越的物理特性使其在轮胎的胎面胶应用方面具有非常优越的前景，但在全世界范围内，SIBR还处于起步阶段.本文回顾了SIBR集成橡胶聚合过程中引发体系方面的技术研究，并对各种引发体系进行了探讨。

摘要： 本文研究了聚乙烯吡咯烷酮溶液聚合过程中,引发体系及聚合工艺对聚合产物残余单体的影响,结果表明,使用叔丁基过氧化氢与亚硫酸铵组成的氧化还原引发体系以及复合偶氮引发体系具有较高的聚合转化率,采用"分段高温后聚合"工艺或聚合酸化处理方式可以有效降低残余单体含量.

摘要： 介绍了聚合度为600、K值为55的超低聚合度PVC糊状树脂的开发过程，通过对链转移剂的筛选、加料方式、反应温度、引发体系及乳化体系的研究，成功地开发出尚属目前国内空白的混合法制备超低聚合度PVC糊树脂新产品。

摘要： 本文主要研究引发剂种类对交联聚甲基丙烯酸甲酯(MMA)/聚丙烯腈(AN)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)纳米复合粒子形态结构的影响.在第二阶段以交联聚甲基丙烯酸甲酯(MMA)为种子,使用不同的引发体系:水溶性引发剂过硫酸钾(KPS)、油溶性引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)以及叔丁基过氧化氢-硫酸亚铁氧化还原引发体系进行乳液聚合,通过TEM及AFM观察复合粒子形态结构不同.

摘要： 本发明涉及常温有氧条件下，有关可高效引发透明体系或不透明体系进行光聚合从而包埋微生物的高效光引发系统。该光引发系统不仅可用来引发透明体系对微生物进行包埋，也可用来引发不透明体系对微生物进行包埋。本发明中的光化学引发剂高效，光化学固化简单快速，时间一般在4分钟内，并且聚合体系简单，成本较低，适合于大规模的工业化应用。

摘要： 本发明涉及常温有氧条件下，有关可高效引发透明体系或不透明体系进行光聚合从而包埋微生物的高效光引发系统。该光引发系统不仅可用来引发透明体系对微生物进行包埋，也可用来引发不透明体系对微生物进行包埋。本发明中的光化学引发剂高效，光化学固化简单快速，时间一般在4分钟内，并且聚合体系简单，成本较低，适合于大规模的工业化应用。

摘要： 本发明提供了一种聚合氮化碳和有机硼酸盐光引发剂体系及其在引发自由基聚合反应中的应用。该引发剂体系由聚合氮化碳和有机硼酸盐组成，其中聚合氮化碳和有机硼酸盐的质量比为0.25‑1:1；所述聚合氮化碳的结构单元如式I所示，所述有机硼酸盐的结构通式如式II所示；上述引发的光诱导自由基聚合方法，包括步骤：将聚合氮化碳和有机硼酸盐光引发剂体系、单体混合，置于保护性气体环境中，在光源照射条件下进行自由基聚合反应；反应完成后，过滤分离聚合氮化碳纳米粒子，经洗涤后，回收的聚合氮化碳纳米粒子可重复使用。本发明的发剂体系用于自由基聚合反应，单体转化率高，可得到分子量符合理论值的聚合物。

摘要： 本发明涉及一种光聚合引发体系，特别涉及一种基于氨基酸衍生物的自由基光聚合引发体系及其引发自由基光聚合的方法，属于自由基聚合技术领域。一种基于氨基酸衍生物的自由基光聚合引发体系，以水溶性光聚合体系总重量为100%计，该自由基光聚合引发体系包含以下以重量百分比计的组分：第一组分：光敏剂，0.01‑1%；第二组分：助引发剂，0.25‑1.25%，所述的助引发剂为氮端非苯基取代羧基端封闭的甘氨酸衍生物。本发明所述的助引发剂，氮端非苯基取代羧基端封闭的甘氨酸衍生物，不含发色基团是无色化合物；光引发体系对环境碱的容忍度高；在稀溶液中的光引发效率十分优异。

摘要： 本发明公开了含有烷基三氟硼酸盐的引发体系，以烷基三氟硼酸盐、氧化银和水作为自由基聚合反应的引发体系，其引发单体聚合的方法，包括以下步骤：步骤1：单体的纯化；步骤2：在烷基三氟硼酸盐、氧化银和水为自由基聚合反应的引发体系的条件下，将步骤1中纯化后的单体通过本体聚合法或溶液聚合法进行聚合反应；步骤3：将步骤2得到的产物用四氢呋喃或水溶解，离心取上清液，纯化，再将纯化后的上清液滴加到甲醇或石油醚中，沉淀，将所得沉淀真空干燥，所得即为聚合物产品。本发明有力地证明了烷基三氟硼酸盐具备作为引发剂的条件，并且聚合时间短，聚合物容易提纯；本发明方法简便，烷基三氟硼酸盐能够有效地引发单体聚合。

摘要： 本发明公开了一种用于双(多)组分反应型甲基丙烯酸树脂类涂料的自引发体系及其引发方法。自引发体系包括甲基丙烯酸和N,N‑二甲基对甲苯胺，所述甲基丙烯酸和所述N,N‑二甲基对甲苯胺的质量比为0.1‑10:1。本发明还公开了该自引发体系的引发方法，引发方法包括将所述甲基丙烯酸、所述N,N‑二甲基对甲苯胺与甲基丙烯酸树脂类涂料混合，以引发甲基丙烯酸树脂类涂料固化。此自引发体系能够引发甲基丙烯酸树脂类涂料在常温或者低温下固化。

摘要： 本发明公开了一种低毒的黄酮醇磺酸酯类光引发剂，其结构特点是具有天然产物黄酮醇骨架结构，其结构通式如下：其中R1选自三苯胺，咔唑，吩噻嗪，萘，蒽，芘，喹啉中的一种，咔唑或者吩噻嗪上与N相连的烷基选自C1‑C20直链烷基或C1‑C20支链烷基；R2选自甲基，三氟甲基，苯基，4‑甲基苯基，4‑三氟甲基苯基中的一种。该类光引发剂不仅单独可以引发自由基聚合，还可以与胺类化合物或与二芳基碘鎓盐类化合物组成两类高效的光敏引发体系引发自由基聚合，与一般所报道的可见光引发体系相比，该两类光敏引发体系在可见光区具有强吸收且合成方法简单，并且最终固化产品表现出低毒性，在生物领域具有应用潜力。

摘要： 一种用于聚集态环境的光引发体系、光引发聚合材料及应用，该光引发体系包括硫醇、感光分子和硫醇保护剂，所述硫醇保护剂为还原性物质。本发明进一步提供了包含光引发体系的光引发聚合材料及该光引发体系的应用。本发明可以削弱聚集态时感光分子和硫醇之间静态猝灭，从而提高光引发体系在聚集态时的光引发效率，进而提升光引发聚合物的材料性能。

摘要： 本发明涉及一种光聚合引发体系，特别涉及一种基于氨基酸衍生物的自由基光聚合引发体系及其引发自由基光聚合的方法，属于自由基聚合技术领域。一种基于氨基酸衍生物的自由基光聚合引发体系，以水溶性光聚合体系总重量为100%计，该自由基光聚合引发体系包含以下以重量百分比计的组分：第一组分：光敏剂，0.01‑1%；第二组分：助引发剂，0.25‑1.25%，所述的助引发剂为氮端非苯基取代羧基端封闭的甘氨酸衍生物。本发明所述的助引发剂，氮端非苯基取代羧基端封闭的甘氨酸衍生物，不含发色基团是无色化合物；光引发体系对环境碱的容忍度高；在稀溶液中的光引发效率十分优异。

摘要： 本发明公开了一种用于双(多)组分反应型甲基丙烯酸树脂类涂料的自引发体系及其引发方法。自引发体系包括甲基丙烯酸和N,N‑二甲基对甲苯胺，所述甲基丙烯酸和所述N,N‑二甲基对甲苯胺的质量比为0.1‑10:1。本发明还公开了该自引发体系的引发方法，引发方法包括将所述甲基丙烯酸、所述N,N‑二甲基对甲苯胺与甲基丙烯酸树脂类涂料混合，以引发甲基丙烯酸树脂类涂料固化。此自引发体系能够引发甲基丙烯酸树脂类涂料在常温或者低温下固化。