异辛烷
异辛烷的相关文献在1986年到2022年内共计388篇,主要集中在能源与动力工程、化学工业、化学
等领域,其中期刊论文116篇、会议论文23篇、专利文献31370篇;相关期刊87种,包括天津大学学报、中国生物学文摘、炼油技术与工程等;
相关会议21种,包括中国工程热物理学会2014年年会、中国内燃机学会燃烧节能净化分会2014年学术年会暨先进发动机节能及测试技术论坛、中国内燃机学会燃烧净化节能分会2013年学术年会等;异辛烷的相关文献由694位作者贡献,包括王春刚、余清波、孙新生等。
异辛烷—发文量
专利文献>
论文:31370篇
占比:99.56%
总计:31509篇
异辛烷
-研究学者
- 王春刚
- 余清波
- 孙新生
- 杨眉
- 金胜铭
- 孔翔飞
- 王桂霞
- 孔维立
- 黄帮义
- 孔瑞用
- 戴胜平
- 林国民
- 肖鹏
- 张彦峰
- 吕兴才
- 李睿
- 王伟建
- 王圣齐
- 解茂昭
- 姚威
- 宫宏康
- 黄震
- 侯杰
- 夏励婷
- 徐永明
- 石海信
- 贾明
- 赵利勇
- 闭莉河
- 陈家钦
- 黄贵秋
- 于连诗
- 任玉梅
- 冯洋
- 刘子杰
- 卢海鲜
- 吉丽斌
- 安忠维
- 张富春
- 张洲洋
- 曲本华
- 曾文
- 李正艳
- 李锋
- 杜周
- 武海梅
- 熊凯
- 王维平
- 田地
- 薛青松
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梁贺;
张立鹏;
周颖;
左青明;
陈勇;
钟鑫;
王浒;
尧命发
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摘要:
聚甲氧基二甲醚(PODE)具有高十六烷值、高含氧量和互溶性好等燃料特性,目前PODE通常与传统燃料混合使用,具有显著改善内燃机热效率和有害物排放的潜力.本文首先基于射流搅拌反应器开展典型汽油替代物异辛烷与高活性代用燃料PODE_(3)混合燃料的低温氧化实验,然后通过简化PODE_(3)详细机理并耦合异辛烷/正庚烷机理构建了包含108个组分和434个反应的PRF-PODE_(3)简化机理.利用该机理模型对PODE_(3)/异辛烷燃料进行了滞燃期、层流预混火焰和射流搅拌反应器的实验验证并获得了良好的预测结果.PODE_(3)/异辛烷低温氧化实验及模拟结果表明,掺混PODE_(3)后,会在低温反应阶段产生大量的OH、HO_(2)、CH_(3)等活性基,从而促进异辛烷的低温反应,且随着掺混比例的提高,异辛烷低温反应明显增强.异辛烷中添加PODE_(3)对于CH_(4)、C_(2)H_(6)等中间产物影响较小,但会显著降低C_(2)H_(4)和C_(3)H_(6)等中间产物的浓度,具备显著改善PAH和碳烟生成的潜力.
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马志豪;
吕恩雨;
董永超;
王鑫;
刘成;
刘瑜娜
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摘要:
利用激波管对碳氢燃料正庚烷和异辛烷在温度为1200~2100K、压力为0.22~0.28 MPa条件下进行了裂解试验,并用气相色谱法对几种热解产物进行了检测和定量.选择了不同的化学反应动力学模型来模拟相同试验条件下的燃料热解过程.结果表明:CH_(4)、C_(2)H_(2)、C_(2)H_(4)和C_(3)H_(6)是正庚烷和异辛烷热解过程中的主要产物.灵敏度和产率分析表明,烯烃是燃料热解过程中最主要的产物,燃料的主要分解途径是夺氢反应和C—C键的断裂反应.在正庚烷热解过程中,主要的分解途径是H/CH3自由基的夺氢反应,乙烯是主要的烯烃产物.在异辛烷的热解中,其主要通过C—C键的直接断裂消耗,异丁烯是主要的烯烃产物.正庚烷和异辛烷热解特性的差异主要是由不同的分子结构造成的.
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黎国梁;
唐磊;
曹忠源
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摘要:
异辛烷安全生产控制过程涉及的物理、化学及能量转换复杂,影响参数众多,本文重点研究消防安全状态信息和隐患问题,深入分析各岗位与之相关的操作流程信息,研判影响消防安全的复杂变化因素,综合运用多元统计、人工神经网络等算法进行计算机模拟分析,设计一套可发挥早期安全预警的数据管理系统,并介绍了其特点及工业应用实例.
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江利梅;
聂丽君;
牛显春;
刘正辉;
向音波
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摘要:
针对十溴联苯醚(BDE-209)难溶性和萃取方法的复杂性,通过从萃取剂和萃取条件上对BDE-209进行萃取优化.结果表明:①上清-沉淀复合法的萃取效率仅为21.8%.②烘干温度对样品的萃取效率影响不显著,在80、100和120°C条件下的萃取效率均达到95%以上,但高温条件有可能使BDE-209发生降解.③不同萃取剂和分步萃取对样品萃取效率影响显著,2次萃取比一次性萃取的萃取效率提高了13.6%~29.6%,正己烷萃取效率(100%)>乙酸乙酯萃取效率(84.87%)>异辛烷萃取效率(23.33%).④采用正己烷少量多次萃取,可短时间内最大程度回收水相样品中的BDE-209(97.82%).少量多次萃取法萃取效率高,操作简便,节省时间,适于大部分水相样品快速定量分析.
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张阿国
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摘要:
邻二甲苯难于提纯,即使高纯度99.8%的邻二甲苯也有相应杂质,非芳,乙苯,对二甲苯,间二甲苯和异丙苯,这些杂质对于内标法标准溶液的杂质有干扰,所以行标中内标法的邻二甲苯及烃类杂质校正因子的测定方法比较繁琐,本文通过创造性使用不含芳烃类的异辛烷代替高纯度的邻二甲苯作为内标物的基体,简化计算,快速建立内标法,同时减少建方法成本和时间,这种方法也适用于其他石油化工产品组成的内标法建立.
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张烨苗;
李倩倩;
黄佐华
- 《2017中国工程热物理学会燃烧学学术年会》
| 2017年
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摘要:
本文基于定容燃烧弹和高速纹影摄像系统,开展了不同当量比、不同初始压力下异辛烷/乙醇-空气的层流特性研究实验.结果表明,层流燃烧速率随着压力的增加而降低,随乙醇体积掺混比的增加而增大.此外,本文利用现有的两个模型进行了数值模拟,模拟结果趋势与实验结果吻合,但在数值上与实验数据均存在一定偏差.本文借助一步总反应假设理论对异辛烷掺醇后层流燃烧速率的变化规律进行了分析,并通过敏感性分析和反应中间物种浓度分析进一步解释了实验结论.
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冉兴旺;
刘海峰;
唐青龙
- 《2017中国工程热物理学会燃烧学学术年会》
| 2017年
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摘要:
本文在一台双燃料光学发动机上开展了异辛烷/PODE高比例预混压燃的可视化研究.缸内直喷少量PODE燃料,并选择早喷和晚喷两个工况,对比分析了燃烧室内的自燃着火、火焰发展和燃烧放热过程,最后从火焰发展速度的角度进一步论证了其燃烧着火和火焰发展过程.结果表明,缸内PODE早喷工况(-25°CA喷油)呈现单峰放热规律,火焰从壁面附近向中心区域顺序发展,初期既有自燃又有火焰传播,之后以火焰传播为主;缸内PODE晚喷工况(-5°CA喷油)存在明显的双阶段燃烧过程,首先是高活性区域内的充量自燃,然后是低活性区域的自燃和火焰传播过程;提高气道当量比,燃烧室中心区域蓝色火焰明晰,但存在局部混合气过浓、碳烟增多的问题;直喷油量降低,气道喷油比例达到95%时,早喷工况初始自燃点较少,之后伴有多点自燃过程,晚喷工况的油束火焰面积减小,相邻油束相互干扰生成的碳烟减少.
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焦希明;
樊祥山;
杨康康;
王锡斌
- 《中国内燃机学会第九届学术年会》
| 2016年
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摘要:
本文在定容弹上利用高速摄影技术和球形扩展火焰法研究了常压下,温度为373K的工况下,四氢呋喃,甲基四氢呋喃,二甲基四氢呋喃以及异辛烷的层流火焰特性随当量比的变化,获得了四种不同燃料的无拉伸火焰传播速率,马克斯坦长度,无拉伸层流燃烧速率以及绝热火焰温度几个参数.研究结果表明:四种燃料的无拉伸火焰传播速率、无拉伸层流燃烧速率、绝热火焰温度均在燃空当量比1.1附近达到最大值,其中绝热火焰温度对四种燃料的变化不太敏感;马克斯坦长度随着燃空当量比的增加都呈现明显的下降趋势,即火焰前锋面稳定性逐渐减弱.
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李子森;
韩旺;
陈正
- 《中国工程热物理学会2014年年会》
| 2014年
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摘要:
本文基于详细化学反应的数值模拟研究了添加氢气对异辛烷层流火焰速度、Markstein长度以及最小点火能的影响.研究结果表明,添加氢气可提高绝热燃烧温度,降低化学反应活化能,从而显著地提高异辛烷燃料的层流火焰速度,并降低其最小点火能.本文分析了由于氢气添加导致的化学效应和热效应.结果表明,随着氢气含量的增加,化学效应将越明显.此外,随着氢气含量的增加,Markstein长度呈现先减小后增加的非单调趋势.
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王井山;
李昕昕;
李俊鸽;
王锡斌
- 《中国内燃机学会燃烧节能净化分会2014年学术年会暨先进发动机节能及测试技术论坛》
| 2014年
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摘要:
为研究甲醇汽油替代物的自点火特性,在反射激波管平台上研究了初始压力10atm时,不同掺比的甲醇-异辛烷混合燃料滞燃期及活化能随当量比的变化情况.研究表明,异辛烷(M0)、M50滞燃期随当量比的增大而增大,甲醇(M100)滞燃期随当量比的增大而减小.M75燃料在初始温度小于1340K时,滞燃期随着当量比的增大而增大,在温度大于1340K时,滞燃期随着当量比的增大而减小.异辛烷不同当量比下的活化能基本相同,M50和甲醇当量比分别为0.5和1.0时活化能较高,M75的活化能随当量比的增大呈现明显的递减趋势.相同当量比下,混合燃料滞燃期均随甲醇含量的增大而减小,且当量比越大该趋势越明显,甲醇的活化能小于异辛烷,M0和M50的活化能基本相同,M75、甲醇燃料的活化能较低,且M75燃料的活化能小于甲醇.
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袁杰;
何邦全;
柳茂斌
- 《中国内燃机学会燃烧净化节能分会2013年学术年会》
| 2013年
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摘要:
在一台单缸四冲程发动机上采用负气门重叠角策略,实现了均质充量压缩着火(HCCI),并利用缸内取样方法研究了正丁醇与异辛烷HCCI燃烧过程中C2H4、C3H6和C2H2浓度随曲轴转角的变化历程.结果表明,正丁醇HCCI燃烧着火时刻比异辛烷的早,燃烧持续期短,而且在压缩冲程,正丁醇的缸内平均温度上升较快,低温阶段的活性较强.在正丁醇低温氧化阶段,C2H4、C3H6和C2H2的生成和消耗时刻比异辛烷的早,与此相对应时刻的缸内温度比异辛烷的低.C2H4主要来源于正丁醇α位C原子的脱氢反应路径;而C3H6是异辛烷低温氧化阶段的主要中间组分,生成路径主要来源于iC4H9的裂解产物.
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王井山;
李俊鸽;
温丽丽;
王锡斌
- 《中国内燃机学会2013年学术年会暨油品与清洁燃料分会和山西省内燃机学会联合学术年会》
| 2013年
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摘要:
本文利用反射激波管平台研究了不同甲醇掺混比(纯异辛烷M0,M50,M75和纯甲醇M100)、不同初始压力(2atm和10atm)、不同温度(1000-1900K)、当量比为1.0时甲醇/异辛烷混合燃料的滞燃期,并同通过Curran异辛烷机理计算的甲醇/异辛烷理论值进行了比较.结果表明,高温条件下,甲醇/异辛烷混合燃料滞燃期随着甲醇掺混比的增加而减小,Curran异辛烷机理较好地模拟了混合燃料的滞燃期.最后通过多元线性回归方法给出了不同掺混比下混合燃料的Arrhenius公式,得到了不同甲醇掺比下混合燃料的活化能,发现混合燃料的活化能值随着甲醇含量的增大而减小.
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