异色瓢虫

摘要： 针对设施草莓红蜘蛛、蚜虫、蓟马等害虫个体小、隐蔽性强、繁殖速度快、防控难度大等问题,通过人工释放捕食螨、异色瓢虫等生物天敌进行防控,不仅可有效控制虫害,还可显著减少农药使用,保证草莓质量安全,从而达到简便、高效、绿色防控害虫的目标。

摘要： 丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PYK)是昆虫能量代谢过程中的一个关键酶.为探究该基因调控异色瓢虫(Harmonia axyridis)生殖力的功能,采用RNA干扰技术抑制PYK1-1基因的表达,测定产卵前期、30 d总产卵量、孵化率及关键基因的表达水平,并观察卵巢发育情况.将dsPYK1-1导入异色瓢虫成虫体内后,雌虫的产卵前期延长、前20 d总产卵量低于未注射组和注射ds GFP组.相较于未注射组和注射ds GFP组,dsPYK1-1组卵巢发育较迟缓、体型稍小,而卵的孵化率无显著变化.雌虫卵黄原蛋白基因Vg1的表达水平在注射后第3天显著高于ds GFP组,Vg1与Vg2的表达水平在注射后第5天和第7天均显著低于ds GFP组;雌虫卵黄原蛋白受体基因VgR在注射后第5天显著低于ds GFP组.结果表明:PYK1-1能通过能量代谢影响雌虫卵巢发育和Vg与VgR表达,进而调控异色瓢虫生殖力.

摘要： 为了明确异色瓢虫Harmonia axyridis Pallas对柴胡明蚜Hyadaphis bupleuri Börner的捕食作用及防治潜力。本文在室内测定了异色瓢虫4龄幼虫和雌、雄成虫对柴胡明蚜的捕食功能反应、寻找效应和自身密度干扰反应。研究结果表明,异色瓢虫4龄幼虫及雌、雄成虫的功能反应均属HollingⅡ型,其中雌、雄成虫的捕食能力(a/T_(h))较强,分别为222.7和199.3,捕食上限(1/T_(h))最大,分别为190头/d和182头/d。异色瓢虫对柴胡明蚜的捕食量与猎物密度呈正相关,但寻找效应与猎物密度呈负相关。异色瓢虫自身密度对其捕食作用的干扰效果明显,天敌密度与其对柴胡明蚜的捕食量呈负相关,反应符合Watt模型。异色瓢虫对柴胡明蚜有较强的生物防治潜能。

摘要： 异色瓢虫是一种肉食性昆虫,在草莓生产上以捕食蚜虫为主。为进一步明确利用异色瓢虫防治草莓蚜虫的效果,特开展了相关田间试验。结果表明,异色瓢虫对草莓蚜虫的防治效果非常理想,释放异色瓢虫卵卡30 d后,处理区的虫口减退率、校正防效均达100%。

摘要： 为探究入侵害虫草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda与本地害虫禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi同时存在时,异色瓢虫Harmonia axyridis对入侵害虫草地贪夜蛾的防控效果,本研究开展了异色瓢虫成虫及4龄幼虫对草地贪夜蛾2龄幼虫、禾谷缢管蚜2龄若虫的捕食功能反应、搜寻效应、捕食选择性试验。结果表明,异色瓢虫对草地贪夜蛾、禾谷缢管蚜的捕食功能反应均符合HollingⅡ模型方程,其日捕食量随物密度的增加而增加,搜寻效应均随猎物密度的增加而逐渐降低;异色瓢虫成虫对草地贪夜蛾2龄幼虫、禾谷缢管蚜2龄若虫的控害效能分别为221.88头和343.01头,其4龄幼虫对草地贪夜蛾2龄幼虫、禾谷缢管蚜2龄若虫的控害效能分别为140.88头和210.93头。异色瓢虫对草地贪夜蛾和禾谷缢管蚜具有较好的控害能力,其成虫对两种害虫的防控效果优于其4龄幼虫,且异色瓢虫对禾谷缢管蚜的捕食选择性强于草地贪夜蛾。

摘要： 本研究通过异色瓢虫对常州地区桃树蚜虫进行“以虫治虫”与常规农药防治进行试验对比,结果表明,当桃蚜数量达到防治指标时按要求投放异色瓢虫,投放1周后防效在15%以上,随后防效逐渐提升,至第5周时防效在85%以上,随后在非生草桃园防效开始回落,而在生草桃园防效持续保持;常规农药使用后第1周防效在80%以上,第2周防效可达90%,至第5周防效降至70%左右。由此可见,异色瓢虫能够对桃蚜种群进行有效的控制,与常规农药防治相比,在速效方面存在一定差距,但在持续控害方面具有明显的优势。

摘要： 为有效释放异色瓢虫防控豌豆蚜,调查异色瓢虫各龄期幼虫和成虫对不同密度豌豆蚜的捕食量及捕食效应。结果表明,异色瓢虫各龄期幼虫(Ⅰ龄~Ⅳ龄)、雄虫和雌虫的理论最大日捕食量分别为12.88、46.66、85.88、160.04、198.20、204.75头;捕食功能参数a/Th最大的为雌虫,可达206.75,其次是雄虫和Ⅳ龄幼虫,分别为196.18和143.79,雌虫对豌豆蚜的控制能力最强,其次是雄虫和Ⅳ龄幼虫,Ⅳ龄幼虫的捕食能力强于其他低龄幼虫;随豌豆蚜密度的增加,异色瓢虫各龄幼虫和成虫的捕食量也不断增大,当豌豆蚜超过一定密度后,其捕食量增加缓慢并逐渐趋于稳定。异色瓢虫各龄期幼虫和成虫对豌豆蚜的捕食功能反应均符合HollingⅡ模型,圆盘方程的理论值与实测值拟合较好。随豌豆蚜密度的增加,异色瓢虫各龄期幼虫和成虫对豌豆蚜的寻找效应随之降低。异色瓢虫成虫对豌豆蚜的控害效果较好,可作为生物防治技术应用于田间防控。

摘要： 【目的】为了探究多巴脱羧酶(DOPA decarboxylase,DDC)对异色瓢虫Harmonia axyridis生殖力的影响及其调控机制。【方法】利用RNA干扰技术(RNA interference,RNAi),将异色瓢虫4龄幼虫的DDC基因(HaDDC)抑制表达,成虫羽化后第8天开始统计20 d内累计产卵量及产卵后第3天统计子代卵孵化率。同时解剖异色瓢虫雌成虫卵巢,观察比较处理组(dsHaDDC注射组)和对照组(dsGFP注射组)羽化后第8天成虫卵巢组织形态并统计卵巢管数量;观察比较处理组和对照组羽化后第14和20天成虫卵巢管中卵的发育情况。【结果】异色瓢虫雌雄成虫HaDDC基因均通过RNAi被抑制表达后,成虫20 d内累计产卵量为38.67±7.80粒,与对照组(371.33±84.31粒)相比显著降低;雌成虫或雄成虫HaDDC基因被抑制表达后,20 d内累计产卵量分别为135.50±28.38和76.00±14.00粒,均与对照组差异显著。HaDDC基因均被抑制表达的雌雄成虫交配后,其子代卵孵化率为0。异色瓢虫成虫羽化后第8天,处理组中雌虫的卵巢组织形态和卵巢管数量与对照组无显著差异。羽化后第14天的异色瓢虫成虫卵巢形态饱满,双侧卵巢管中有卵母细胞发育,但与对照组相比,处理组卵巢组织中未见成熟的卵粒。【结论】基于上述研究结果,初步判断多巴脱羧酶通过参与异色瓢虫卵母细胞到成熟卵粒的发育过程,进而调控其生殖力。

摘要： 异色瓢虫(Harmonia axyridis Pallas)属鞘翅目,瓢虫科,在我国广泛分布,捕食多种蚜虫,也捕食木虱、粉虱、介壳虫以及一些鳞翅目和鞘翅目的低龄幼虫等[1-5],其适应性强、捕食量大、寿命长,对农林业生产中的害虫有很好的控制作用,是农林生态系统中一种重要的天敌昆虫。

摘要： 【目的】本研究旨在明确外源保幼激素(juvenile hormone,JH)对异色瓢虫Harmonia axyridis成虫卵巢发育以及生殖信号通路中关键基因转录水平的影响。【方法】以萝卜蚜Lipaphis erysimi饲喂的异色瓢虫雌成虫为空白对照组,以点滴同体积丙酮的雌成虫为溶剂对照组,对人工饲料饲喂的羽化后第2天的雌成虫点滴不同剂量(80,120和160 ng/头)JHⅢ1,3,5,7和9 d后,解剖成虫卵巢,拍照并测量卵巢长度及其第一卵室的长度和宽度。利用qPCR分析在最适JHⅢ剂量(120 ng/头)处理后1,5和9 d的异色瓢虫雌成虫生殖信号通路中关键基因JH受体methoprene-tolerant(Met)基因、krüppel homolog 1(Kr-h1)基因、卵黄原蛋白(vitellogenin,Vg)基因(Vg1和Vg2)和卵黄原蛋白受体(vitellogenin receptor,VgR)基因表达水平。【结果】与溶剂对照组相比,点滴80和120 ng/头剂量JHⅢ可促进异色瓢虫成虫卵巢发育,其中120 ng/头剂量JHⅢ处理羽化后第2天雌成虫后7 d卵巢中出现大量卵黄沉积,与萝卜蚜饲喂的空白对照组卵巢发育状态一致,卵巢长度以及第一卵室的长度和宽度均显著高于溶剂对照组的;160 ng/头剂量JHⅢ处理则抑制卵巢发育。qPCR结果表明,120 ng/头剂量JHⅢ处理后5和9 d雌成虫中HaMet,HaKr-h1,HaVg1,HaVg2和HaVgR基因表达量较对照组(丙酮处理组)均增加,其中处理后5 d HaMet,HaVg1和HaVgR基因表达量分别为对照组的2.78,13.14和8.28倍,处理后9 d分别为对照组的2.36,1.85和2.01倍,差异极显著。【结论】120 ng/头JHⅢ可促进异色瓢虫成虫卵巢发育,上调处理后5和9 d时雌成虫HaMet,HaKr-h1,HaVg和HaVgR基因表达量;推测这些关键基因在保幼激素调控异色瓢虫卵巢发育及卵黄形成过程发挥重要作用。

摘要： 采用喷雾法测定了5种烟草推荐使用药剂对烟蚜[Myzus persicae(Sulzer)]及其天敌异色瓢虫[Harmonia axyridis(Pallas)]3龄幼虫及成虫的毒性,并就各药剂对异色瓢虫的安全性进行了评价.结果表明:5％阿维菌素、3％啶虫脒、70％吡虫啉、1％苦参碱和50％吡蚜酮对烟蚜的LC50分别是7.75、9.20、23.07、24.85和40.63mg/L.另外,3％啶虫脒对异色瓢虫3龄幼虫的毒性最高,LC50为7.84mg/L,其次5％阿维菌素,50％吡蚜酮对异色瓢虫的毒力最低,LC50为270.66mg/L;3％啶虫脒对异色瓢虫成虫的毒性最高,LC50为17.00mg/L,其次5％阿维菌素,50％吡蚜酮对异色瓢虫的毒力最低,LC50为541.33mg/L.结合安全系数和益害比,1％苦参碱、50％吡蚜酮对烟蚜和异色瓢虫的选择性较高,适宜在田间与异色瓢虫组合应用防控烟蚜.

摘要： 异色瓢虫Harrnonia axyridis以成虫滞育越冬,越冬期间聚集行为尤为显著.为探讨异色瓢虫越冬聚集行为的适应意义, 本研究利用便携式红外线CO2分析仪测定了6种聚集度(分别用1头、2头、5头、10头、20头和50头表示) 下异色瓢虫越冬成虫的呼吸量,并通过呼吸量计算得到各聚集度下的呼吸速率( Respiration rate,Rr)和能量代谢速率(Metabolism rate,Rm).结果表明:不同聚集度间异色瓢虫越冬成虫的呼吸速率和能量代谢速率均存在显著性差异,相关性分析表明Rr和Rm值与聚集度之间呈显著负相关.即随着聚集度的增加,越冬成虫的呼吸速率和能量代谢速率呈逐渐降低的趋势.此外,利用“Y”形嗅觉仪测定了异色瓢虫实验种群和越冬种群成虫对不同味源的选择趋性,表明异色瓢虫均对各自的群体表现出趋性,而其越冬聚集行为的发生需要一种特殊的气味物质.本研究表明聚集行为可以有效降低异色瓢虫的新陈代谢速率,减少能量消耗,有利于其种群成功越冬,这对其越冬来说具有非常重要的意义.

摘要： 小分子热激蛋白是一种重要的分子伴侣,可以在环境胁迫下帮助蛋白质折叠和转运.本研究在转录组获得异色瓢虫Harmonia axyridis HSP67 B2基因部分序列的基础上,通过RACE技术克隆得到了HSP67B2基因的cDNA全长序列(基因登录号:KJ155728),全长626bp,其中编码140个氨基酸,3'非翻译区为81bp,5 '非翻译区为122bp,软件分析预测显示该基因编码蛋白的分子量为15.97kD,理论等电点为6.61.采用荧光定量PCR技术对异色瓢虫HSP67 B2基因在不同发育阶段、低温诱导条件和饥饿处理下的表达进行了研究, 结果表明:HSP67B2基因在幼虫期的表达量最高;在低温诱导和饥饿处理下,HSP67B2基因出现上调表达并且表达效率显著提高,表明HSP67B2基因可以通过调控小分子热激蛋白的合成使异色瓢虫适应环境变化.

摘要： 试验开展了异色瓢虫Harmonia axyridis Pallas对豆蚜Aphis craccivora Koch的捕食功能反应研究.结果表明,异色瓢虫各虫态的功能反应类型均属于HollingⅡ型.随着豆蚜数量的上升,异色瓢虫对豆蚜的捕食增加量逐渐减小直至趋于稳定.异色瓢虫各龄幼虫、成虫对豆蚜的寻找效应均随豆蚜数量的增加而减小.异色瓢虫4龄幼虫的a/Th值最大,为2255.67,捕食功能最强,其后为成虫、3龄、2龄、1龄幼虫.

摘要： 为明确冷驯化处理对异色瓢虫Harmonia axyridis后代生长发育及适合度的影响,本文通过两性生命表的制作,在室内对其后代发育历期、成虫产卵前期、寿命和生殖力以及后代种群生命参数等进行了研究，对充分发挥其在害虫生物防治中的作用具有重要的实践意义。结果表明:冷驯化使异色瓢虫后代卵的发育历期延长,幼虫(1～4龄)和蛹的发育历期则缩短;随着冷驯化时间的延长,后代体长和体重增量均减小.且完成发育的后代成虫产卵前期延长,寿命缩短,生殖力下降.后代种群生命参数内禀增长率(r)、周限增长率(λ)和净生殖力(R0)均降低.此外,冷驯化类型对异色瓢虫后代生长发育的影响也不相同.经相同时间的低温诱导,变温诱导的后代成虫寿命比恒定低温诱导的长,但是生殖力却低;变温诱导的后代种群生命参数(r、λ、R0)均小于恒定低温诱导的.综上结果显示,异色瓢虫亲代经历冷驯化,这种对低温的可塑性反应会延伸到下一代,而且还能够影响后代的适合度,这对其在低温下的存活和繁殖具有重要的意义.

摘要： 异色瓢虫是我国主要农业产区分布广泛的一类捕食性天敌昆虫,对蚜虫、介壳虫以及粉虱等有害生物具有很好的控制作用.本文综述了异色瓢虫在国内外的应用概况,该虫的形态学、生物学及生态学等方面特征,对异色瓢虫的人工大量繁殖及其田间释放应用研究进行了概述,并以烟叶生产中用于烟蚜生物防治的异色瓢虫人工繁殖与释放为例,阐述了异色瓢虫人工繁殖的技术流程及其田间释放的注意事项.为进一步开展该虫的大量繁殖与利用提供参考.

摘要： 为明确冷驯化反应对异色瓢虫Harmonia axyridis(Pallas)实验种群成虫耐寒性及其生殖能力的影响,本研究测定了成虫低温存活率、过冷却点、体内含水量及雌虫繁殖能力等.结果表明:冷驯化(在5°C下诱导3d,5d)后,成虫再在-5C下暴露3d的存活率由对照(预先未进行冷驯化)的46％分别提高至60％和67％,而诱导10d后的存活率(51％)反而下降.冷驯化效应在其成虫转移至饲养条件下7d后就消失.随着低温诱导时间的延长过冷却点(supercooling points,SCP)及体内含水量均呈现下降趋势,短时间(5,l0d)的诱导不能使成虫的SCP明显降低,但可以使含水量极显著下降.冷驯化后异色瓢虫雌虫产卵前期延长;虽然冷驯化对雌虫首次产卵量没有影响,但是随着诱导时间的延长连续观察72h内单头雌虫累计产卵量却降低.冷驯化过程中成虫体内几种酶活力的检测结果表明:两种细胞保护酶超氧化物歧化酶(SOD)与过氧化氢(CAT)酶活性升高,与新陈代谢有关的乳酸脱氢酶(LDH)及Na+,K+-ATP酶活性却降低.结果显示,低温胁迫前异色瓢虫成虫经过不同时间的诱导后有可能提高其低温抵抗能力,而且冷驯化诱导成虫耐寒性增加是一种复杂的生理生化过程,这一过程对其生存和繁殖具有重要的适应意义.

摘要： 采用喷雾法，进行了8种烟田常用杀虫药剂对异色瓢虫Harmoniaaxyridis成虫的室内杀伤力的试验，并测定了其毒力及安全系数。其结果表明：8种供试药剂中，高效氯氟氰菊酯对异色瓢虫的毒力最高，其次为溴氰菊酯、甲维盐·氯氰、啶虫脒、甲维盐及灭多威，吡虫啉对异色瓢虫成虫的毒力最低；8种供试药剂对异色瓢虫成虫的安全性大小依次为：70％吡虫啉水分散粒剂＞5％甲维盐微乳剂＞5％吡虫啉乳油＞24％灭多威可溶液剂＞3.2％甲维盐·氯氰微乳剂＞5％啶虫脒微乳剂＞25g/L溴氰菊酯乳油＞2.5%高效氯氟氰菊酯乳油。在对烟蚜进行综合防控的过程中，应选用高效低毒的烟碱类杀虫药剂，以避免对其天敌异色瓢虫造成的伤害，菊酯类杀虫药剂对异色瓢虫成虫的毒力较大，建议在瓢虫发生高峰期时慎重使用。

摘要： 本文在不同的温度(21±0.5°C、25±0.5°C、28±0.5°C)条件下，对异色瓢虫Harmonia axyridis(Pallas)的生物学特性和耐饥饿能力进行了研究。其结果表明：异色瓢虫的卵历期分别为5.70、2.83、2.70d,幼虫发育历期分别为14.06、10.09、8.57d,预蛹历期分别为2.02、1.00、1.02d，蛹历期分别为6.87、4.92、4.13d，成虫历期分别为34.26、42.17、51.93d；配对成虫的每一雌虫总产卵量分别为973.22、593.71、1322.90粒；在184±0.5°C、21±0.5°C、254±0.5°C、284±0.5°C条件下，二龄幼虫耐饥饿天数为3.52～4.62d，三龄幼虫为3.75～5.96d,四龄幼虫为4.9l～8.48d,成虫为6.72～12.47d；随着温度的增高，各虫态及各龄幼虫的耐饥饿能力逐渐减弱。

摘要： 采用滤纸接触法于室内测定了6种农药对异色瓢虫幼虫和成虫的毒力。6种药剂的效果差别显著,按毒力由大到小依次为虫螨灵＞世绿＞吡虫啉＞爱禾＞绿园＞辟蚜雾。其中辟蚜雾和绿园对异色瓢虫毒性小,选择性高,而爱禾和吡虫啉对异色瓢虫也有一定的选择性,这4种农药均可在蚜虫防治中发挥有效作用。

摘要： 本发明公开了一种异色瓢虫幼虫人工饲料及其制备方法和应用。它的步骤如下：(1)将福寿螺卵块，置于匀浆器中，加入适量灭菌水匀浆，过滤去掉卵壳，作为A组分。(2)将复合维生素B和维生素C粉碎，过滤去掉大颗粒；(3)将葡萄糖、蔗糖、复合维生素B及维生素C放入烧杯中，加入蒸馏水溶解，作为B组分；(4)大豆粉、二化螟蛹粉和酵母粉混匀，作为C组分；(5)用水将琼脂加热融化，再加入山梨酸，蜂蜜，煮沸，冷却，加入胆固醇，作为D组分备用；(6)将A组分，B组分和C组分加在一起，搅拌均匀，再加入D组分，继续充分搅拌均匀。本发明具有价格低廉、经济实用、配制简便等特点，适于标准试虫的大规模、长期、继代饲养。

摘要： 本发明公开了一种异色瓢虫培养装置，包括外筒体、连接杆、固定罩和马达，所述外筒体的中间固定安装有中间隔板，且中间隔板的内部通过压缩弹簧连接有活动隔板，并且活动隔板的底部连接有连接线，所述外筒体的两侧顶端分别卡合安装有卡合筒，且卡合筒的底部与旋转板之间为螺纹连接，并且旋转板设置在外筒体的顶端两侧位置，而且旋转板一侧中间安装有中间杆，所述中间杆的外部分别设置有第一放置盘和第二放置盘。该异色瓢虫培养装置，卡合筒设置有2个，且2个卡合筒分别设置在外筒体的两侧位置，并且整个外筒体的中间可以很好的在中间隔板和活动隔板的作用下进行阻隔，达到方便进行投食的效果。

摘要： 本发明涉及昆虫饲养领域，具体公开了一种轻简高效的异色瓢虫两段饲养法，包括如下步骤：S1：烟草接蚜，在烟草叶片上接蚜，而后将接蚜后的烟草置于网室内饲养；S2：烟蚜扩繁，当烟草上的蚜虫种群密度大于20000头/株时接种瓢虫卵块；S3：异色瓢虫幼虫的饲养，瓢虫在化蛹前，定期补充蚜虫；S4：异色瓢虫成虫的饲养，瓢虫全部化蛹后，放入新一批瓢虫卵块，待瓢虫全部羽化后，利用单向光诱集瓶在夜间诱集异色瓢虫成虫，并将诱集的成虫进行转移饲养。本发明解决了现有的瓢虫养殖过程中由于需要频繁更换寄主植物导致的异色瓢虫养殖成本高、异色瓢虫个体偏小、产卵量偏低的问题。

摘要： 本发明公开了一种饲养异色瓢虫的成套方法，包括如下步骤：1)选种；2)卵块的收集；3)卵卡的获取；4)幼虫的饲养：将步骤3)中制备好的异色瓢虫卵卡放置于饲养容器中孵化，所述饲养容器采用隔离物分隔成多层，上下相邻两个所述隔离物之间铺设有定量的碎纸屑、卵卡和米蛾卵，且每个所述隔离物的中间位置还设置有倒置的塑料盖子，所述塑料盖子中设置有吸满蜂蜜水的化妆棉，在光周期为16:8D，温度为25°C的孵化条件下饲养10‑12天，孵化后的异色瓢虫发育至3龄时，把饲养容器移入冷库中4‑6°C保存备用。本发明所提供的饲养异色瓢虫的成套方法，具有养殖成本低，养殖效率高，养殖质量稳定以及全程可控，可追溯的特点。

摘要： 本发明公开了一种异色瓢虫幼虫饲养饲料及其制备方法，按照质量组份由猪肝粉15份、酵母粉1.5份、蔗糖3份、蜂蜜1.5份、亚麻油1份、橄榄油1.5份、β‑胡萝卜素0.4份～0.5份和山梨酸钾0.02份～0.03份组成。所述制备方法包括：将猪肝粉通过双层纱网，去除较大的颗粒；将15份获得的猪肝粉与1.5份酵母粉混合均匀；将蔗糖，蜂蜜与山梨酸钾充分溶于水中；将β‑胡萝卜素溶于亚麻油+橄榄油中；将各部分混合，加入水充分搅拌获得糊状饲料；将获得的人工饲料分装到1.5ml离心管中。本发明的饲料异色瓢虫幼虫喜好取食，饲料保质期长；获得的幼虫对害虫桃蚜有很高的捕食量，获得的成虫取食桃蚜后具有较高的繁殖力。

摘要： 本发明公开了一种利用异色瓢虫防治桃树蚜虫的方法，所述方法为：(1)在桃树苗定植的当年秋季9～10月份，在桃园内行间、路边、地头、斜坡和桃园周边人工播种早春开花引虫作物，第2年3月上中旬浇或喷一遍水促进快速返青，经过逐年循环不断扩大早春开花引虫作物的面积，到第3～4年形成稳定的生草格局；(2)在瓢虫天敌与蚜虫益害比不超过1:25时不用喷药，但当瓢虫与蚜虫益害比超过1:25～30时，或有其它害虫发生量大时，选择使用对异色瓢虫毒性小的杀虫剂喷施桃树。本发明以春季开花早作物为吸引瓢虫等天敌的良好蜜源植物。通过不断吸引与繁育异色瓢虫，增加天敌数量，可持续发挥控制蚜虫的作用。

摘要： 本发明一种异色瓢虫引诱剂、其制剂及制备方法和应用，属于害虫的生物防治领域。引诱剂由下列重量份的原料组成：香紫苏醇5‑8份、松油醇5‑8份、桉叶油醇5‑8份和壬醛75‑85份。引诱剂的制备方法是将上述原料混合搅拌均匀后即得引诱剂。引诱制剂由引诱剂和稀释剂组成，引诱剂与稀释剂的质量比为1：（1‑10）。引诱制剂的制备方法是将上述引诱剂原料直接添加到稀释剂中，搅拌均匀即得引诱制剂。引诱剂和引诱制剂在制备吸引异色瓢虫药物中的应用。本发明具有以下优点：引诱剂及其制剂对异色瓢虫有很好的引诱作用，且对其他天敌无害，是环境友好型的防治技术。

摘要： 本发明涉及一种异色瓢虫体内ATP含量的测定方法，属于物质检测技术领域。包括：1)对异色瓢虫成虫进行处理，得到试样组织，并检测组织中的ATP含量；2)利用步骤1)得到的试样组织获得异色瓢虫的组织浆液，并收集组织浆液的上清液，作为样品；3)配制ATP标准梯度溶液；4)分别设置空白孔、标准品孔和待测样本孔，将样品的稀释液、标准品、待测样本分别加入到对应的酶标板孔；5)每孔加入酶标抗体，振荡混匀，反应一段时间后再每孔加入TMB显色剂，进行显色；测定每孔的吸光度；6)根据ATP各浓度梯度标准液浓度测定得到的OD值，以ATP含量标准浓度为横坐标，以OD值为纵坐标，绘制ATP标准曲线；7)待测样本的ATP含量计算。

摘要： 一种便于异色瓢虫产卵装置，包括架体，所述架体内设有多个隔层，所述隔层内插设有产卵盒，所述产卵盒高度与所述隔层高度适配，所述产卵盒包括外框体以及与外框体适配的内框体，所述内框体与外框体之间夹设有纱网层，本实用新型结构简单生产成本低，组装拆卸便捷，且能够进行重复利用更加环保，能够改善产卵环境，提高产卵率。

摘要： 本实用新型属于生物防治领域，具体涉及一种异色瓢虫越冬箱，包括箱体，顶部设有顶板，箱体两侧设有侧板，背面设有背板，箱体底部设有底板，箱体前面下部设有可开关的门，箱体一侧上部设有便于昆虫进出的窗口，箱体顶部设计为无缝隙，箱体内侧顶端设有若干悬挂钩，其悬挂存放昆虫及食物容器；所述的窗口由若干间隔构成，所述间隔用于昆虫进出所述的箱体；在昆虫食物容器和箱体底板上放置小石块，小石块上铺设薄层松针。本实用新型越冬箱可更好地保护天敌昆虫，特别是保护越冬代异色瓢虫，其结构简单，成本低，便于应用和推广。