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异硫氰酸荧光素

异硫氰酸荧光素的相关文献在1984年到2022年内共计149篇,主要集中在化学、基础医学、药学 等领域,其中期刊论文117篇、会议论文8篇、专利文献171426篇;相关期刊84种,包括漳州师范学院学报(自然科学版)、标记免疫分析与临床、现代生物医学进展等; 相关会议8种,包括第25届全国脊柱脊髓学术会议暨2013年贵州省骨科年会、上海市药学会抗生素专业委员会首届青年学术论坛、第二届中国西部药物分析学术研讨会等;异硫氰酸荧光素的相关文献由492位作者贡献,包括刘萍、孔海霞、常文保等。

异硫氰酸荧光素—发文量

期刊论文>

论文:117 占比:0.07%

会议论文>

论文:8 占比:0.00%

专利文献>

论文:171426 占比:99.93%

总计:171551篇

异硫氰酸荧光素—发文趋势图

异硫氰酸荧光素

-研究学者

  • 刘萍
  • 孔海霞
  • 常文保
  • 慈云祥
  • 黄春保
  • 宋启超
  • 彭作富
  • 雷鹏
  • 冯锋
  • 吴明红
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 饶滢; 庄国顺
    • 摘要: 发现水溶性多壁碳纳米管(MWNTs’)-牛血清蛋白(BSA)中BSA分子的-NH2可与异硫氰酸荧光素(FITC)分子中的异硫氰酸基团(-NCS)作用生成了异硫氰酸基团-牛血清蛋白-水溶性多壁碳纳米管(FITC-BSA–MWNTs’),使FITC共轭体系中碳原子上的π电子密度(δ)增大而发射FITC的较强室温磷光(RTP)。质子化的咖啡因(CF+)与FITC-BSA–MWNTs’中FITC分子的带负电荷羧基(-COO-)发生静电吸附作用而生成质子化的咖啡因·异硫氰酸基团-牛血清蛋白-水溶性多壁碳纳米管离子缔合物([CF]+·[FITC-BSA-MWNTs’]-),使FITC分子共轭体系中碳原子上的π电子密度降低,导致FITC的RTP信号剧烈猝灭,据此建立了[CF]+·[FITC-BSA-MWNTs’]-离子缔合物FITC的电子效应磷光传感器测定痕量咖啡因(CF)的新方法,同时探讨了其分析应用与反应机理。
    • 李曼丽; 范雪荣; 金恩琪; 袁久刚
    • 摘要: 探讨用于检测田菁胶浆液浸透率、被覆率的荧光标记物质的制备与应用效果.针对现有测定方法存在精准度低、品种适应性差等问题,制备出具有不同荧光分子异硫氰酸荧光素标记率的田菁胶荧光浆料,测定了田菁胶浆纱切片横截面和被浆液浸透部分的面积,计算田菁胶浆液对棉纱的浸透率和被覆率.结果表明:当异硫氰酸荧光素?田菁胶的标记率为0.509%时,其荧光性能较为优异,且其浆纱使用性能与未标记田菁胶浆纱十分接近.认为:采用异硫氰酸荧光素对纺织浆料进行荧光标记可为浆液浸透率和被覆率的准确测定提供一条新路径.
    • 曾海娟; 翟绪昭; 孙静娟; 王金斌; 刘箐
    • 摘要: 为建立检测果斑病菌的新型免疫学检测技术,以异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate,FITC)作为荧光探针,共价偶联抗瓜类果斑病菌野生型菌株SD01的鼠源单克隆抗体4F,将抗SD01单克隆抗体6D和羊抗鼠二抗喷涂于硝酸纤维素膜(NC膜)上分别作为检测线和质控线;以双抗体夹心反应模式制备检测果斑病菌的荧光免疫层析试纸条,并对试纸条的灵敏度、特异性及对实际样品的检测性能进行评估.结果表明:制备的荧光试纸条对纯培养果斑病菌SD01的检出限为3.1×106 CFU∕mL;试纸条可检出8种果斑病菌(其中标准株1种,野生株7种),与6株近源的植物病原菌均无交叉反应,表明试纸条具有较高的特异性.在检测实际样品时,8种葫芦科植物的果斑病菌检出限为3.1×106 CFU∕mL,表明汁液中的杂质对试纸条的检测灵敏度无影响,该试纸条适用于实际样品的检测.本研究制备的荧光试纸条操作简便、快速,结果肉眼可见,为果斑病菌的快速检测提供了一种新方法.
    • 成拾明; 阮坤炜; 韩芳芳; 郑武; 张巍; 张勇
    • 摘要: 目的 比较异硫氰酸荧光素(FITC)荧光染色法与KOH涂片法联合革兰染色法在真菌性角膜炎患者中真菌的检出率.方法 收集2019年1~5月在十堰市太和医院眼科诊断为角膜炎并同时进行角膜刮片行KOH涂片、革兰染色及行FITC荧光染色检查的42例(42只眼)患者的资料.结果 FITC荧光染色法观察到染成亮绿色的真菌菌丝或孢子,周围有少许蓝色光晕;其中菌丝表现为单根至大量不等的竹节样结构,而孢子表现为圆形、椭圆形结构.细菌则不能显示.42例患者中诊断为真菌性角膜炎14例,其中病原学诊断13例、临床诊断1例.FITC荧光染色法在真菌性角膜炎中真菌的检出率为85.7%,高于KOH涂片法联合革兰染色法的50%,P<0.05,差异有统计学意义.结论 FITC荧光染色法具有快速、高效的真菌检出率,且操作简单,非常值得临床推广使用,建议将FITC荧光染色法作为可疑真菌性角膜炎的首选辅助检查方法.
    • 房晓雪; 徐伟; 周婷婷; 唐燕; 王春驰; 姜瑞芝; 邱智东; 罗浩铭
    • 摘要: 目的:对人参活性糖肽(PGG)进行荧光标记,观察其在小鼠主要脏器组织中的分布情况及其靶向趋势.方法:以异硫氰酸荧光素(FITC)为探针对PGG进行荧光标记,采用紫外分光光度法和红外分光光度法对PGG荧光标记物(PGG-FITC)进行结构分析,采用荧光分光光度法测定其荧光取代度.将78只小鼠随机分为13组,每组6只,其中6组小鼠注射PGG-FITC,6组小鼠注射FITC,1组小鼠作为空白对照组.给药后0.5、1.0、2.0、4.0、8.0和24.0 h,采集各组小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、肠和胃组织,采用荧光分光光度法测定小鼠主要脏器组织中PGG-FITC和FITC水平,并计算药时曲线下面积(AUC)和靶向效率(Te).结果:PGG与FITC通过共价键连接,其荧光取代度为1.435;与FITC组比较,PGG-FITC组小鼠主要脏器组织中的药物水平均明显升高(P<0.01),脑组织中药物水平升高更为明显;FITC组小鼠主要脏器组织中AUC值从高到低依次为肝、脑、胃、肾、肠、心、脾和肺组织,PGG-FITC组小鼠主要脏器组织中AUC值从高到低依次为脑、心、肝、肾、脾、胃、肺和肠组织.结论:利用FITC对PGG进行荧光标记,PGG经过尾静脉注射后主要富集在小鼠脑部,具有明显的脑靶向趋势.
    • 高英健; 王绍辉; 郑雨杭; 张琴林; 侯钰颖; 李萌; 李鸿信; 方天一; 吕伟兴; 赵文超
    • 摘要: [目的]为了提高根结线虫的成活率.[方法]以番茄和南方根结线虫为试验材料,对根结线虫二龄幼虫(J2)进行荧光标记,改进标记溶液浓度,进行染液浓度梯度和染色时间的筛选,确定最佳的染液浓度和染色时间,在保证线虫有效标记的前提下,不影响线虫的活力和致病性,深入了解线虫的行为.[结果]FITC:0.025 mg/mL、0.25%间苯二酚、15 mol/L章鱼胺盐酸盐缓冲液浓度下标记3h,线虫可以保持活力,入侵植株.[结论]该方法降低了染液浓度,缩短了染色时间,减少试剂用量,增加了线虫的存活率.
    • 刘小平; 樊尚荣; 陈晓明; 黄荣; 闫津津
    • 摘要: 目的:建立异硫氰酸荧光素标记沙眼衣原体主要外膜蛋白单克隆抗体直接免疫荧光法检测沙眼衣原体的方法,并评价其灵敏度和特异性.方法:双盲法.采集女性宫颈拭子双份,一份免疫荧光法检测,另一份采用荧光定量PCR检测.以PCR测定结果:作为标准,分别计算DFA和PCR结果:的一致性.结果:共检测142份宫颈拭子,准确率为99.3%,其中阳性符合率为90.9%,阴性符合率为100%.Kappa系数一致性检验,k为0.894.荧光标记MOMP抗体检测沙眼衣原体灵敏度、特异性与PCR两种方法:检测结果:一致.结论:异硫氰酸标记沙眼衣原体主要外膜蛋白单克隆抗体法检测沙眼衣原体有较高的灵敏度和特异性,可用于临床检验.
    • 李超华; 王建农; 孙娅楠; 王毅
    • 摘要: 比较两种荧光探针异硫氰酸荧光素FITC和Cy5标记鹿茸提取物PAEs的最佳方法.用FITC和Cy5分别标记PAEs得到标记物FITC-PAEs和Cy5-PAEs;用SDS-PAGE凝胶电泳检测并比较两种荧光染料标记蛋白分子量的差异;用酶标仪检测在特定波长处OD值计算其标记率;用PC12细胞验证两种荧光染料的生物安全性;将荧光标记物分别与人工胃液和人工肠液共孵育,观察它们在其中的稳定性.结果表明,两种荧光染料标记PAEs蛋白分子量并无明显差异,但FITC-PAEs荧光强度稍强.通过计算标记率表明两种荧光染料均可充分标记PAEs,但Cy5价格昂贵.相比于FITC-PAEs,Cy5-PAEs在人工胃液和人工肠液中稳定性较差.因此,我们选择标记率高,在人工胃液和人工肠液中较为稳定且对机体无毒副作用,价格合理的FITC荧光染料标记PAEs并用于后续实验研究.这为建立蛋白类中药大分子的活性示踪方法,开发口服蛋白类药物奠定基础.
    • 喀日耶姆·艾海提; 米尔扎提·麦麦提; 艾尔肯·依不拉音
    • 摘要: This paper Used laser light sources and xenon lamp light source of online fluorescence spectrometry to determine the optical content of rhodamine B ,vitamin B2 ,fluorescein and fluorescein isothiocyanate ,and compared the light intensity of laser light sources and xenon lamp light source .Methods :The optical concentration of Rhodamine B ,vitamin B2 ,fluorescein and different hydrogen sulfate fluorescein were equally 10 μg · mL -1 ;Integration time was 100 ms ,and the average value was measured by three times detection .Maximum absorption wavelength determinated by online fluorescence spectrometry were respectively 580 ,450 ,488 and 510 nm ;The maximum emission wavelength were respectively 594 ,530 ,525 and 524 nm .The maxi-mum absorption wavelength detemineted by UV spectrophotometry were respectively 557 ,441 ,481 and 490 nm ;Maximum emission wavelength detected by fluorescence method were respectively 586 ,520 ,519 ,520 nm .By measuring medicine ,we have found that the laser light source of the fluorescent light intensity is stronger than the xenon lamp light source of the fluorescent light intensity .The reason is not only related to the light source ,and with the size of drug molecules conjugated system , large conjugated PI coplanar and rigid degree ,the kinds of molecular substituents on the matrix ,molecules of the external environment such as temperature ,solvent ,acid and alkali solution ,such factors as the excitation light also can affect the fluorescent efficiency .Laser light sources and xenon lamp light source of the fluorescent light intensity size is rhodamine B> vitamin B2 >fluorescein> fluorescein isothiocyanate in order .Laser light source online fluorescence spectrometry ,to a certain extent ,fill in the blank of online fluorescence spectrometer application in food ,medicine ,trace detection .%基于激光光源和氙灯光源在线荧光光谱法测定罗丹明B、维生素B2、荧光素和异硫氰酸荧光素含量比较研究激光光源产生的荧光强度和氙灯光源产生的荧光强度.罗丹明B、维生素B2、荧光素和异硫氰酸荧光素浓度均为10μg·mL-1,积分时间100ms,测定3次得其平均值.在线荧光光谱法最大吸收波长分别为580,450,488和510 nm;最大发射波长依次为594,530,525和524 nm.紫外-可见分光光度法测得其最大吸收波长为557,441,481和490 nm;荧光分光光度法测得其最大发射波长为586,520,519和520 nm.通过测定药物,发现激光光源产生的荧光光强度较强于氙灯光源产生的荧光光强度,原因不仅跟光源有关,而且与药物分子的共轭体系大小、共轭大π键的共平面性及其刚性程度、分子母体上取代基的种类有关,分子所处的外界环境如温度、溶剂、溶液酸碱度、激发光的照射等因素也会影响荧光效率.激光光源和氙灯光源产生的荧光光强度大小顺序为罗丹明B>荧光素>异硫氰酸荧光素>维生素B2.激光光源在线荧光光谱法在一定程度上填补了在线荧光光谱仪在食品、药品痕量检测方面应用的空白.
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