异环磷酰胺

摘要： 目的探讨聚乙二醇化脂质体多柔比星(pegylated liposomal doxorubicin,PLD)、顺铂与异环磷酰胺的联合化疗对Ⅱ期肢体骨肉瘤的疗效和安全性。方法选择2016年1月至2018年12月于中国人民解放军空军军医大学第二附属医院行新辅助化疗联合手术、辅助化疗的92例Ⅱ期肢体骨肉瘤患者为研究对象,采用随机数字表法将入选患者分为观察组(PLD+顺铂+异环磷酰胺,46例)和对照组(多柔比星+顺铂+异环磷酰胺,46例)。比较两组患者的近期疗效、远期疗效和安全性。结果观察组患者新辅助化疗后的客观缓解率、疾病控制率、肿瘤组织反应良好率均显著高于对照组(均P0.05)。全部患者均进行定期随访,中位随访时间为48.3个月(5~69个月),随访期间共有10例患者死亡。两组患者的复发率、转移率、总生存率、中位无进展生存时间和总生存时间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论PLD+顺铂+异环磷酰胺对Ⅱ期肢体骨肉瘤患者的新辅助化疗的疗效与安全性优于多柔比星+顺铂+异环磷酰胺,而二者的远期疗效接近。

摘要： 骨肉瘤是儿童和青少年最常见的原发性恶性骨肿瘤,好发于四肢长骨干骺端,恶性程度高,预后较差。目前骨肉瘤的标准治疗原则为手术切除联合化疗(包括阿霉素、甲氨蝶呤、顺铂和异环磷酰胺),术后5年的生存率约为70%。但是,40%的患者会出现局部复发和远处转移,而转移后5年的生存率不到20%[1]。目前,骨肉瘤仍存在复发、转移、耐药等诸多问题,治疗效果不理想,迫切需要新的治疗策略[2]。

摘要： 子宫癌肉瘤亦称为恶性混合中胚层肿瘤,属于子宫内膜恶性肿瘤的范畴,其生长非常迅速,恶性程度极高,发病率低,临床上十分少见。但临床表现不典型,因此死亡率高。近年来少有文献报道。本文通过1例子宫内膜癌肉瘤报道,开展对该病的相关讨论,同时引起临床医生对本病的重视及认识。

摘要： 目的:调查异环磷酰胺化疗后骨髓抑制期血常规波动状况,并探讨相应的护理策略.方法:回顾性分析骨肿瘤科采用异环磷酰胺化疗后出现骨髓抑制的36例病人的临床资料.结果:36例病人化疗后白细胞与中性粒细胞计数呈"U"型变化,均在化疗后3 d出现不同程度下降,化疗后5 d逐渐开始回升;21例病人血小板计数出现异常,12例Ⅰ度骨髓抑制,4例Ⅱ度骨髓抑制,4例Ⅲ度骨髓抑制,1例Ⅳ度骨髓抑制;31例病人血红蛋白计数出现异常,9例Ⅰ度骨髓抑制,12例Ⅱ度骨髓抑制,6例Ⅲ度骨髓抑制,4例Ⅳ度骨髓抑制;经过治疗均平稳度过危险期.结论:做好观察、保护性隔离、营养护理、口腔护理、皮肤护理,联合抗感染及升白细胞、血小板、铁剂等药物治疗是病人安全、快速地度过骨髓抑制的重要保证.

摘要： 目的 分析吉非替尼联合异环磷酰胺、艾迪治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及对免疫功能、骨髓抑制的影响.方法 选取我院收治的晚期NSCLC患者92例,随机将其分为对照组和研究组,每组46例.对照组接受吉非替尼联合异环磷酰胺治疗,研究组接受吉非替尼联合异环磷酰胺、艾迪治疗.比较两组的治疗效果.结果 治疗后,研究组的CD3+、CD4+、CD8+显著优于对照组(P<0.05);研究组的生活质量显著优于对照组(P<0.05);研究组的骨髓抑制发生率显著低于对照组(P<0.05);研究组的不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 吉非替尼联合异环磷酰胺、艾迪治疗晚期NSCLC患者效果显著,可以改善免疫功能,减少骨髓抑制情况,值得临床推广.

摘要： 目的 妇科肿瘤患者应用紫杉醇治疗的临床疗效分析.方法 随机选取2016年11月—2017年11月收治的80例妇科肿瘤患者,将其按照简单随机化法均分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组应用异环磷酰胺,观察组应用紫杉醇,对比两组治疗疗效、生存期及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率(90.00％)高于对照组(72.50％),且观察组生存期优于对照组,观察组不良反应发生率(15.00％)低于对照组(27.50％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对妇科肿瘤患者应用紫杉醇治疗有较好的临床效果,其能有效延长患者的生存期,且不良反应较少.

摘要： 目的 探讨多西他赛联合异环磷酰胺治疗卵巢癌的效果研究.方法 选取2018年6月-2020年7月的医院就诊的患有卵巢癌患者69例作为研究对象,随机分成观察组(n=34例)和对照组(n=35例),对照组采用异环磷酰胺治疗,观察组采用多西他赛联合异环磷酰胺治疗,比较两组治疗后的卵巢指标以及不良反应.结果 治疗前,两组黄体生成素及雌二醇相比较无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组E2高于对照组(P<0.05),LH低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 采用多西他赛联合异环磷酰胺治疗卵巢癌,值得推广.

摘要： 目的 观察异环磷酰胺+奈达铂+依托泊苷(简称INE方案)治疗复发性髓母细胞瘤的临床效果.方法 复发髓母细胞瘤患儿46例,均接受INE方案化疗:异环磷酰胺2000 mg/(m2·d)+奈达铂30 mg/(m2·d)+依托泊苷100 mg/(m2·d)治疗3 d,同步水化3000 mL/(m2·24 h),每3周1次,3周为1个治疗周期.观察并记录患儿治疗起效时间、治疗有效反应(包括病情缓解和病情稳定,每2～3个周期复查全脑全脊髓MRI评估)率、肿瘤进展时间(治疗开始至肿瘤再次进展时间).Kaplan-Meier法计算1、3、5年生存率.结果 平均随访时间33.4个月.平均治疗起效时间1.7个月,治疗期内治疗有效反应率82.6％,54.3％患儿6个月无肿瘤进展事件.患儿1、3、5年的生存率分别为71.0％+6.8％、23.3％±7.7％、5.8％±5.1％.不良反应主要表现为胃肠道反应和骨髓抑制.结论 INE方案在短期内可使复发性髓母细胞瘤患儿的病情缓解,生存期延长.

摘要： 目的 探讨异环磷酰胺联合多西紫杉醇+顺铂(DP)方案治疗复发难治性骨肉瘤的效果及安全性.方法 根据治疗方式将98例复发难治性骨肉瘤患者分为一般化疗组和异环磷酰胺组,每组49例,一般化疗组患者给予DP方案化疗,异环磷酰胺组患者在此基础上联合异环磷酰胺化疗.比较两组患者肿瘤标志物[肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、大鼠肉瘤癌基因(RAS)及erb-b2受体酪氨酸激酶3(ERBB3)]、肢体功能、睡眠质量、临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者TSGF、VEGF、RAS、ERBB3水平均低于本组治疗前(P﹤0.05),且异环磷酰胺组患者TSGF、VEGF、RAS、ERBB3水平均低于一般化疗组(P﹤0.05).治疗后,两组患者的Harris量表评分均明显高于本组治疗前(P﹤0.01),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)均明显低于本组治疗前(P﹤0.01);且异环磷酰胺组患者的Harris量表评分明显高于一般化疗组(P﹤0.01),PSQI评分明显低于一般化疗组(P﹤0.01).异环磷酰胺组患者的治疗有效率为46.94％,高于一般化疗组患者的22.45％(P﹤0.05),不良反应总发生率为6.12％,明显低于一般化疗组患者的28.57％(P﹤0.01).结论 异环磷酰胺联合DP方案治疗复发难治性骨肉瘤,可有效抑制肿瘤细胞发展,控制病情,促进肢体功能恢复,改善睡眠质量.

摘要： 目的分析骨肉瘤患者异环磷酰胺联合顺铂治疗的有效性及安全性。方法选取2012年1月—2017年4月四川省肿瘤医院收治的94例骨肉瘤患者为研究对象,进行回顾性分析,根据治疗方法的不同分为观察组(采取异环磷酰胺联合顺铂治疗,47例)和对照组(采取阿霉素联合顺铂治疗,47例)。比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率的差异,并随访5年观察两组患者在无进展生存时间、总生存时间以及5年生存率的差异。结果观察组与对照组的总缓解率分别为70.2%和59.6%,观察组患者的总缓解率高于对照组(P<0.05);观察组与对照组化疗期间不良反应发生率分别为38.3%和59.6%,观察组化疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组与对照组的无进展生存时间分别为(7.6±1.6)个月和(5.2±1.1)个月,总生存时间分别为(18.6±4.2)个月和(15.1±3.1)个月,5年生存率分别为66.0%和46.8%,观察组无进展生存时间、总生存时间以及5年生存率均高于对照组(P<0.05)。结论异环磷酰胺联合顺铂治疗骨肉瘤具有较高的疗效与安全性,有助于提高患者的存活率,值得推广使用。

摘要： 骨肉瘤是青少年最常见的原发恶性骨肿瘤,自上世纪70年代以来,随着包括新辅助化疗结合手术以及术后辅助化疗的综合治疗的推广应用,骨肉瘤患者的保肢率明显提高,患者5年生存率从化疗前时代单纯截肢术的不到20％提高到50-70％,但近20年来,文献报道骨肉瘤5年生存率并无进一步改善,进入一个平台期,骨肉瘤化疗方案还是顺铂,阿霉素,异环磷酰胺以及甲氨蝶呤这四种药物部分或者全部的不同组合.在这四种药物中,甲氨蝶呤的作用目前尚存在争议,该药物既往文献中报道对骨肉瘤有效,但需要监测血药浓度,少部分患者有可能会出现严重不良反应,限制了该药的临床应用.有文献报道,采用部分不包含MTX的化疗方案取得了与包含甲氨蝶呤方案类似的生存率(Chemotherapy for osteosarcoma without high-dose methotrexate:A12-year follow-up on53patients.Tunn DU,et a1.Oncologie2007;30:228-232);最新NCCN骨肿瘤指南(2018.V1)骨肉瘤四个一线化疗方案(两个含MTX,另两个不含.为探讨甲氨蝶呤在骨肉瘤多药化疗方案中的作用,对比研究了我院接受包含顺铂、THP以及异环磷酰胺的三药方案基础上加用甲氨蝶呤的化疗方案与原来不含甲氨蝶呤的三药方案的两组骨肉瘤患者的三年无瘤生存率以及总生存率,初步探讨甲氨蝶呤在骨肉瘤多药化疗方案中的作用.

摘要： 异环磷酰胺(IFO)作为一种烷化剂,自1988年由美国FDA批准上市以来,已被广泛应用于睾丸肿瘤、恶性淋巴瘤、软组织肿瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等.IFO相关的常见不良反应主要包括骨髓抑制、恶心/呕吐、出血性膀胱炎、中枢神经系统毒性及肝功能损伤等.虽然国外有关IFO相关中枢神经系统毒性的报道并不少见,国内也有少量类似的报道,但该毒性尚未真正得到国内专科医师的重视.本文结合作者所在科室发生的1例IFO相关的中枢神经系统毒性所致死亡的病例,对既往的文献报道进行了全面的回顾分析,以引起专科医师对此毒性的重视,以便更及时的进行干预.通过回顾性分析2016年1月在复旦大学附属肿瘤医院接受MA工D方案治疗的1例“右鼻窦腺泡横纹肌肉瘤术后脑，脊髓，脊膜，骨，淋巴结转移”因IFO相关中枢神经系统毒性所致死亡患者的临床资料，结合既往国内外相关的文献报道，对其可能的发病诱因、发病机制、临床表现及防治措施等进行系统性的阐述。IFO相关的中枢神经系统毒性发生率并不低，临床上应当引起足够的重视，特别是在大剂量使用或者患者存在危险因素时。一旦患者在使用IFO过程中出现中枢神经系统症状，应首先考虑到该毒性发生的可能性，并立即停用IFO。因缺乏有效的药物治疗，预防显得尤为重要.

摘要： 目的：探讨异环磷酰胺、顺铂、依托泊苷(ICE)方案动员高危或复发/难治淋巴瘤患者的安全性及有效性. 方法：2001年6月至2013年5月采用ICE动员方案,完成66例自体造血干细胞移植(APBSCT),其中12例接受ICE联合利妥昔单抗(R-ICE)方案动员,其余54例仅接受ICE方案动员. 结果：中位CD34+采集量6.31×106/kg(0.3～32.7),64例(97％)患者CD34+细胞采集量达2.0×106/kg以上,其中45例(68％)患者达5×106/kg以上.58％患者出现4度中性粒细胞减少,20％出现中性粒细胞减少性发热,仅12％出现4度血小板下降.中位随访时间63.8个月内,5年无进展生存(PFS)达64.4％,5年总生存时间(OS)达75.3％.R-ICE动员方案与ICE方案相比,提高完全缓解率(CRR,P=0.026),但长期生存无明显获益.首次复发时间＜12个月的患者5年PFS56.7％,低于首次复发时间≥12个月的患者(85.7％,P=0.098). 结论：ICE动员方案是一种安全有效的自体造血干细胞动员方案.

摘要： 异环磷酰胺为氮芥类烷化剂环磷酰胺的同分异构体,在体外无活性,体内对多种移植性肿瘤均有明显抑瘤作用,用于恶性淋巴瘤、肺癌、肉瘤、乳腺瘤等的治疗,主要毒性反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、泌尿系毒性反应及静脉炎等,为了减少毒副作用的发生,减轻患者痛苦,保证化疗的顺利进行,我们对2005年8月至2006年8月应用异环磷酰胺化疗的非霍奇金淋巴瘤患者11例进行了全方位护理,取得了较满意的效果。本组资料显示异环磷酰胺的毒副作用中脱发较严重，骨髓抑制、恶心、呕吐症状在采用相应措施得到了有效控制，静脉炎、泌尿系毒性反应较少发生。由于异环磷酰胺的毒性强且无选择性，在杀死肿瘤细胞的同时也累及正常组织细胞。因此按时、按量、准确给药，密切观察病情、及早发现并预防毒副作用发生成为护理的关键，通过系统化专科护理可以减轻患者的痛苦，保证化疗的实施，从而提高患者生存质量，延长生存期。

摘要： 本院1999年以来起用紫杉醇+异环磷酰胺联合治疗复发性上皮性卵巢癌共18例，本文探讨其疗效。鉴于复发性卵巢癌的慢性特点,选择不同组合二线药物,使患者有良好耐受,能够达到使疾病稳定并维持患者的一般状态,对多数患者是一个可接受的治疗目标。寻求卵巢癌二线化疗药物尚需努力调整和选择药物以及积累病例。

摘要： 目的:观察异环磷酰胺(IFO)、吡柔比星(THP)和顺铂(DDP)联合治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应. 方法:用IFO1.2g/m2d□_□;THP45mg/m2d□;DDP30mg/m2d□_□的静脉化疗方案,辅以美斯纳、恩丹西酮、集落刺激因子等,治疗未能手术及术后复发或转移的Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌3周期以上者53例,按实体瘤疗效和化疗毒副作用WHO标准进行评价. 结果:总有效率52.8﹪(CR5.7﹪、PR47.1﹪),各期有效率:Ⅲa期84.6﹪,Ⅲb期62.5﹪,Ⅳ期29.2﹪.各病理类型有效率:鳞癌56.0﹪,腺癌54.5﹪,腺鳞癌40.0﹪.主要毒副作用发生率:白细胞减少81.1﹪(其中Ⅲ-Ⅳ度为9.4﹪),胃肠反应84.8﹪(其中Ⅲ-Ⅳ度为9.4﹪),心电图异常5.7﹪,脱发13.2﹪(均为Ⅰ-Ⅱ度). 结论:IFO联合THP和DDP治疗NSCLC疗效确切,毒副作用可以耐受,该方案可作为目前治疗NSCLC较好的化疗方案之一.

摘要： 1 例左肾切除术后的滑膜肉瘤患者,首次行异环磷酰胺联合多柔比星化疗.临床药师对该患者潜在的肾损害风险进行评估,协助临床医生进行药物剂量调整,并进行药学监护,保证用药安全.临床上,对于存在肾损害高风险的患者应加强用药前评估及用药监测,以减少药物性肾损的发生.

摘要： 目的：探讨IGEV方案(异环磷酰胺、吉西他滨、长春瑞滨、泼尼松)治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤的疗效和患者的不良反应. 方法：回顾性分析IGEV方案治疗的10例复发和难治性霍奇金淋巴瘤的临床资料,其中复发4例,难治6例. 结果：男性7例,女性3例;年龄24-52岁,中位年龄38岁;主要亚型为结节硬化型6例,混合细胞型2例,淋巴细胞为主型2例;Ⅱ期3例,Ⅲ期1例,Ⅳ期6例;B症状患者5例;结外受累患者6例.巨大肿块3例,3例患者乳酸脱氢酶高于正常.既往治疗包括ABVD、BEACOPP、MOPP方案及放疗.既往接受1种方案化疗患者为6例,接受多种方案化疗患者4例,疗程数多达13个,接受过放疗患者3例.10例患者采用IGEV方案化疗的总有效率70％(7/10),完全缓解率60％(6/10),部分缓解率10％(1/10),主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少的发生率30％,Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率40％,消化道反应多为Ⅰ-Ⅱ度,2例(20％)患者发生Ⅰ度肝损害,2例(20％)患者发生轻度感染,经过治疗后恢复.无患者发生肾脏损害、周围神经毒性及心脏毒性.3例患者成功采集足够的外周血干细胞,采集单个核细胞中位数为9.03×108/kg,CD34细胞中位数13.55×106/kg.2例已完成自体造血干细胞移植.随访4-31个月,所有患者均生存. 结论：IGEV方案治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤具有较高的缓解率,良好的动员外周血干细胞的能力,不良反应轻微,适合在中国患者进一步推广.

摘要： 骨肉瘤(osteosarcoma)是常见的骨骼系统恶性肿瘤，多见于青少年，好发于生长活跃的干骺端，恶性程度高，远处转移早，单纯截肢手术后的5年生存率不足10％～20％。本文采用了大剂量IFO(10g/m2)结合DDP(80mg/m2)静脉滴注进行治疗进展期骨肉瘤患者的前瞻性研究，并将此方案的临床观察资料进行了总结。

摘要： 本发明公开一种异环磷酰胺中间体及其制备方法和应用，其结构式如说明书式所示。本发明进一步利用其与氯化剂反应，然后在有机碱作用下关环，得到异环磷酰胺。与现有的合成路线相比，本发明可以避免剧毒易爆炸的氮杂环丙烷的使用，可以避免易制爆化学品的使用。

摘要： 本发明公开了一种异环磷酰胺原料药中异环磷酰胺、杂质E、杂质G的检测方法，所述检测方法是采用液相色谱‑质谱联用法进行检测，所述异环磷酰胺的检测限为0.005μg/mL，杂质E的检测限为0.125μg/mL，杂质G的检测限为0.002μg/mL，本发明采用的液相色谱‑质谱联用法对异环磷酰胺原料药中主成分以及相关物质进行检测，为解决异环磷酰胺原料药中异环磷酰胺、杂质E、杂质G的检测问题，提供了一种高效、准确、快速的检测方法，具有方法简便、精密度高、重现好等优点，能够快速、准确地对异环磷酰胺原料药进行检测，整个操作过程可靠、可控，适用于实际应用和推广，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种异环磷酰胺的制备方法及注射用异环磷酰胺的制备方法，属于药物制备技术领域，所述异环磷酰胺是取三氯氧磷与正丙醇胺在缚酸剂作用下经环合反应，所得化合物I与1,2‑二氯乙烷在碳酸钾作用下经N‑烷基化反应，再与氯乙胺盐酸盐反应制得；所述注射用异环磷酰胺是取pH值为7.2～7.8的磷酸氢二钠和枸橼酸的缓冲液，加入异环磷酰胺，混匀，冻干制得。本发明通过设计合理的异环磷酰胺的合成工艺路线，有效提高了异环磷酰胺的收率。

摘要： 本申请涉及结合至小分子比如环磷酰胺、异环磷酰胺和其类似物的抗体，和用于检测样品中环磷酰胺和/或异环磷酰胺的存在和/或量化其量的免疫分析。举例而言，这样的免疫分析可用于环境测试。

摘要： 本发明公开了一种异环磷酰胺原料药中起始物料、杂质D、杂质F的检测方法，所述检测方法是基于气相色谱法对溶液进行检测并记录，所述检测步骤包括溶液的配制，并利用气相色谱法进行检测并记录色谱图，本发明提出了一种快速、便捷的气相色谱方法，有助于异环磷酰胺原料药中有关物质的质量标准的建立，该检测方法具有良好的精密度、线性关系和准确度等，能够满足异环磷酰胺原料药中有关物质的检测要求，该方法专属性强、线性关系良好以及精密度良好，能够快速、准确地对异环磷酰胺原料药中起始物料、杂质D、杂质F进行检测，整个过程操作可靠、可控，适合实际应用和推广，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种异环磷酰胺原料药中杂质A、杂质B的检测方法，通过配制供试品溶液和杂质A、B混合对照品溶液，采用高效液相色谱‑蒸发光检测器对所述供试品溶液和所述对照品溶液进行检测，其中液相色谱的色谱条件为采用C18色谱柱，流动相为水（A）：乙腈（B）=70：30进行等度洗脱，流速为0.8mL/min，蒸发光检测器漂移管温度为85°C，载气流速为2.3 mL/min；柱温为35°C，进样量为20μL，本发明提出了本发明提供的检测方法能够有效分离异环磷酰胺杂质A、B，具有优异的灵敏度、精密度和线性关系，方法简便快速，能够快速、准确地对异环磷酰胺原料药中杂质A、B进行检测，适合实际应用和推广，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开一种异环磷酰胺中间体及其制备方法和应用，其结构式如说明书式所示。本发明进一步利用其与氯化剂反应，然后在有机碱作用下关环，得到异环磷酰胺。与现有的合成路线相比，本发明可以避免剧毒易爆炸的氮杂环丙烷的使用，可以避免易制爆化学品的使用。

摘要： 本发明公开了异环磷酰胺的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的异环磷酰胺的药物组合物中含有异环磷酰胺和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，异环磷酰胺、化合物(Ⅰ)单独作用时，对男性不育症具有治疗作用；异环磷酰胺和化合物(Ⅰ)联合作用时，治疗效果进一步提高，可开发成治疗男性不育症的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本发明公开了一种抗癌药物异环磷酰胺药效检测装置及检测方法，本发明将未知药效的异环磷酰胺的信噪比峰值与常用的癌症治疗药物顺铂的信噪比峰值相比较，在已明确药效和药量的顺铂的参照下，获得异环磷酰胺的药效和药量。本发明具有检测效率高、准确性好，为异环磷酰胺安全使用提供了可靠基础，确保了患者安全的特点。

摘要： 本发明一种异环磷酰胺脂质体组合药物，其特征是，公开本发明的异环磷酰胺脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成异环磷酰胺脂质体组合药物的冻干针剂，或口服制剂、或喷雾剂、或栓剂；所述的异环磷酰胺脂质体组合药物，其特征是，其用途为用于抗肿瘤。