异烟酸

摘要： 在弱酸性介质中及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和氯胺T存在条件下,硫氰酸盐(SCN-)与异烟酸-硫代巴比妥酸形成一蓝绿色染料,其最大吸收波长位于648 nm,ε=4.30×104 L·mol-1·cm-1,且其吸光度A与SCN-含量在一定的范围内呈良好的线性关系,建立了测定人尿中微量SCN-的异烟酸-硫代巴比妥酸-CTMAB显色光度法,本法SCN-含量在0～6.0μg/5.0 mL范围内符合比耳定律,方法用于人尿中微量SCN-的测定,结果令人满意.

摘要： 在特定的条件下通过一体化加热蒸馏作为土壤氰化物和总氰化物的前处理方法,利用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定这两种化合物的含量,探讨应用该测定方法的可行性。结果表明:实验室方法验证,其线性关系中相关系数为0.9999;检出限分别为0.007、0.008 mg·kg^(-1),检出下限分别为0.028、0.032 mg·kg^(-1);对于含量水平为0.17、0.18、2.48 mg·kg^(-1)的实际土壤样品进行氰化物测定精密度实验,相对标准偏差分别为5.9%、4.2%、3.6%;对于含量水平为0.19、0.41、23.0 mg·kg^(-1)的实际土壤样品进行总氰化物测定,相对标准偏差分别为12%、8.2%、3.9%;对氰化物含量为0.17、0.18 mg·kg^(-1)的实际样品进行加标分析测定,加标量为4.0μg,氰化物的回收率为90.3%、94.7%,对总氰化物含量为0.19、0.41 mg·kg^(-1)的统一样品进行加标分析测定,加标量为8.0μg,氰化物的回收率为105%、94.2%。满足《土壤氰化物和总氰化物的测定分光光度法HJ 745-2015》中线性关系、检出限、检出下限、精密度、准确度的要求。

摘要： 目的:寻找更准确、更简便、更快捷的矿泉水中氰化物的检测方法。方法:采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定矿泉水中氰化物,研究改进相关条件。结果:矿泉水中氰化物在0~2.0 mg/L,具有良好的线性关系(相关系数r为0.9999),回归方程为y=0.5478x+0.0114,最低检测质量为0.10μg,若水样取250 mL蒸馏测定,其最低检测质量浓度为0.002 mg/L,相对标准偏差在0.76%~2.02%,回收率为96.0%~98.0%。结论:该方法准确、灵敏、简便及快速,满足《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》(GB 8538—2016)的要求。

摘要： 本论文采用水热法,以异烟酸作为配体,与过渡金属盐反应,通过调节反应物配比、反应温度、溶剂、溶液的pH值等实验条件,合成了四个配位化合物;以异烟酸作为主配体、N,N-双氧-4,4-联吡啶作为辅助配体,分别与硫酸锰、硫酸锌反应,合成了两个配位化合物;通过红外光谱对这六种配合物进行了表征,用热重分析法考察了配合物5的稳定性.通过异烟酸配合物一方面为进一步实现特定结构新配合物的设计合成提供实验依据,另一方面它们可能成为有效的药物,磁性材料或光学材料,这部分工作正在进行中.

摘要： 本论文采用水热法,以异烟酸作为配体,与过渡金属盐反应,通过调节反应物配比、反应温度、溶剂、溶液的pH值等实验条件,合成了四个配位化合物;以异烟酸作为主配体、N,N-双氧-4,4-联吡啶作为辅助配体,分别与硫酸锰、硫酸锌反应,合成了两个配位化合物;通过红外光谱对这六种配合物进行了表征,用热重分析法考察了配合物5的稳定性。通过异烟酸配合物一方面为进一步实现特定结构新配合物的设计合成提供实验依据,另一方面它们可能成为有效的药物,磁性材料或光学材料,这部分工作正在进行中。

摘要： GB 5009.36-2016食品中氰化物的测定的第一法分光光度法,适用于白酒中氰化物的检测.此法检测过程中所需异烟酸-吡唑啉酮溶液配制方法为临用配制法.现以临用混匀法配制异烟酸-吡唑啉酮溶液即分为异烟酸溶液Ⅰ和吡唑啉酮溶液Ⅱ,使用时将溶液Ⅰ、Ⅱ按5∶1的体积比混合.经过实验对比发现,临用配制法和临用混匀法两者检测结果在误差允许范围内.相比于临用配制法,临用混匀法避免了每次称量异烟酸和吡唑啉酮的工作量,减少了等待异烟酸和吡唑啉酮两者完全溶解的时间.但临用混匀法中的异烟酸溶液Ⅰ,在配制5天后开始出现絮状沉淀,摇晃并不能使之溶解,已影响到实验结果的准确性,故此法溶液有效期为5天.

摘要： In order to explore the isomeric effect on 14 N nuclear quadrupole resonance (NQR) characteristics of nitrogenous compounds ,the nicotinic and isonicotinic acids , serving as mutual isomers that both belong to carboxyl pyridines , were taken as research objects based on the NQR fundamental principles and hybrid orbital valence bond theories .In this paper ,the similarities and differences of 14 N NQR characteristics due to those of molecular structures were investigated from resonance spectra ,charac‐teristic parameters and hybrid effects .According to the comparative analysis about the experimental results ,it can be found that there are plenty of similarities and differences in 14 N NQR characteristics owing to the molecular isomerism .Or rather ,in terms of resonance spectra ,the similarities are reflected in spectral shape with differences in res‐onance point of the spectra for low frequencies .As far as characteristic parameters ,the similarities are embodied in quadrupole coupling constant with differences in asymmetry parameter .With regard to hybrid effects ,the similarities are concretized in hybrid form with differences in orbital occupation .%为探究同分异构现象对含氮化合物的14 N核四极共振（NQR）特征的影响，基于核四极共振基本原理和杂化轨道价键理论，以烟酸和异烟酸这两种互为同分异构体的羧基吡啶为研究对象，从共振频谱、特征参数和杂化效应3个方面，对分子结构异同所导致的14 N NQR特征异同进行了研究。通过试验结果的对比分析，发现分子结构的异同使14 N NQR特征呈现许多异同，具体表现为：就共振频谱而言，相似性主要体现于频谱形状，而差异性则主要体现于低频频谱的共振频率；就特征参数而言，相似性主要体现于四极耦合常数，而差异性则主要体现于不对称参数；就杂化效应而言，相似性主要体现于杂化形式，而差异性则主要体现于轨道占据。

摘要： 以蚜虫报警信息素[(E)-β-famesene,EBF]为先导,通过活性亚结构拼接和生物电子等排原理,设计合成了一系列结构新颖的异烟酸类EBF类似物.以香叶醇为原料,经4步反应制得20个目标化合物(19个未见文献报道),其结构经1H NMR,13C NMR,IR及HRMS确证.初步生物活性测定结果表明,所有化合物对桃蚜有驱避活性和杀死活性,其中化合物7d,8f和8n表现出较好的桃蚜驱避活性,对桃蚜的驱避率分别为62.6％,62.0％和61.0％;化合物8a,8b和8d对桃蚜的致死率分别为73.6％,81.1％和70.2％.初步构效关系分析发现,酯基的引入对桃蚜的驱避活性有利;酰胺基的引入对杀蚜活性有利;N烷基取代的链长及支链数量影响驱避活性.

摘要： 本文合成了一个水合双配体铒配合物,即一水合三异烟酸-(1,10-邻菲咯啉)合铒(Ⅲ),并得到了它的晶体结构.晶体结构数据显示,在配合物中,中心铒(Ⅲ)离子采用八配位扭曲四方反棱柱构型与06N2组合配位,其中1个氧原子来源于水分子,5个氧原子来源于3个异烟酸分子,而2个氮原子则来自于1,10-邻菲咯啉配体.在晶体结构中,2个0—H…N氢键连同1个C—H…π和π…r超分子间作用力一起形成了二维(2D)网状结构,此2D结构进一步通过层间π…π作用力和C—H…0作用力形成3D超分子构型.低于1000 nm的荧光测试显示该化合物发射紫色荧光.

摘要： 金属有机聚合物一般以过渡金属离子(如铜，锌，铁等)为中心，通过络合作用、氢键以及范德华力结合有机配体形成的化合物。金属有机聚合物化学性质稳定，由于结合有机配体，它们往往具有与有机配体相同的极性,其在吸附分离、催化、气体储存等方面有着广阔的应用前景。本文的主要研究内容是以异烟酸铜金属有机聚合物作为固相萃取吸附剂对水样中的六种PAEs进行富集分离，找到最优化的萃取条件，并用高效液相色谱检测其效果。

摘要： 在以阳离子交换膜为隔膜的自制的H型电解槽中,Ti/PbO2为阳极,Pb为阴极,硫酸水溶液为支持电解质,直接电氧化4-甲基吡啶合成了异烟酸:考察了电解过程中电流密度,温度,通电量,阳极4-甲基吡啶及硫酸含量对异烟酸收率和电流效率的影响,得到优化的工艺条件为:电解电流密度60mA/cm2,通电量为18.65A.h,温度60°C,阳极液中4-甲基吡啶和硫酸的质量分数分别为10％和25％.在此条件下,异烟酸的平均收率达到92.21％,平均电流效率50.97％,产物结构经IR测试确证.

摘要： 利用V2O5/TiO2 催化剂气相催化氧化4-甲基吡啶直接合成异烟酸。实验考察了V 负载量、助剂以及反应条件对催化性能的影响。结果表明：在V-Ti-Cr-Al-P 催化剂上，当V/Ti原子比为0.21，反应温度310°C左右，4-甲基吡啶液体积空速小于0.3h-1，空气/水/4-甲基吡啶（摩尔比）为96/70/1 时，异烟酸的产率可以达到82﹪。

摘要： 建立固体废物中氰化物的测定方法,采用pH值为12氢氧化钠溶液作为浸提剂,选择异烟酸-巴比妥酸分光光度法或硝酸银滴定法进行定量测定,试验表明,方法检出限分别为0.001mg/L(异烟酸-巴比妥酸分光光度法)和0.25mg/L(硝酸银滴定法),实际样品平行测定RSD在3.49％-7.71％,加标回收率为90.3％-92.3％.

摘要： 一种分子式(I)的化合物，其中：基团-G1中的一个代表一氮原子或一基团CRc，且另一种代表一基团CRc；-G2代表一氮原子或一基团CRd；-R1代表一选自氢原子，卤素原子，C1-4烷基基团的基团，所述C1-4烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，和C3-8环烷基基团的1，2或3取代基所取代，所述C3-8环烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团的1，2或3取代基所取代；-R2代表一选自氢原子，卤素原子，羟基基团，C1-4烷基基团的基团，所述C1-4烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，C1-4烷氧基基团的1，2或3取代基所取代，所述C1-4烷氧基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，和C3-8环烷基基团的1，2或3取代基所取代的基团，所述C3-8环烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团的1，2或3取代基所取代；-Ra，Rb和Rc各自地代表选自氢原子，卤素原子，C1-4烷基基团的基团，所述C1-4烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，和C1-4烷氧基基团的1，2或3取代基所取代，所述C1-4烷氧基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团的1，2或3取代基所取代；-Rd代表一选自氢原子，卤素原子，羟基基团，C1-4烷基基团的基团，所述C1-4烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，和C1-4烷氧基基团的1，2或3取代基所取代，所述C1-4烷氧基可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，和C3-8环烷基基团的1，2或3取代基所取代，所述C3-8环烷基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团的1，2或3取代基所取代；基团-G3和基团-G4中的一个是一氮原子，且另一个是一CH基团；-M是羟基基团或一药物可接受的阳离子，带有的附带条件是，当基团Ra和Rb中的至少一个代表一氢原子且G2是一基团CRd，那么Rd代表一选自C1-4烷氧基基团的基团，所述C1-4烷氧基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团，C3-8环烷氧基基团的1，2或3取代基所取代，所述C3-8环烷氧基基团可以任意地被选自卤素原子和羟基基团的1，2或3取代基所取代；及其的药物可接受盐和氮氧化物。

摘要： 本发明公开一种利用2‑氰基异烟酸甲酯制备2‑氨酰基异烟酸的方法，加入二氧六环在氢氧化钠水溶液中反应，显著提高了2‑氨酰基异烟酸的得率；整个制备方法简单易操作，非常适合工业化规模生产。

摘要： 本发明公开了一种近临界水介质中异烟腈无催化水解同时制备异烟酰胺和异烟酸的方法。方法的步骤如下：在高压反应釜中加入去离子水和异烟腈，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2～5分钟；关闭排气阀，继续升温至200～300°C水解10～150min；水解产物经冷却、调pH值至3～4、结晶后过滤得到粗异烟酸和滤液；粗异烟酸经热水溶解、活性炭脱色、二次结晶、真空干燥后得异烟酸产品；滤液调pH至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性炭脱色、二次结晶、真空干燥后得异烟酰胺产品。本发明在反应过程中不需加入任何催化剂，解决了酸、碱催化水解的污染难题，过程简单、绿色，产物纯度和收率高。

摘要： 本发明公开了一种烟酸或异烟酸类化合物及其用途。本发明提供的化合物，为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物。药效试验证明，本发明提供的巯基烟酸类化合物在体外能抑制肉毒毒素内肽酶活性，同时对肉毒毒素中毒小鼠具有明显的保护作用。基于此，本发明提供的化合物可用于制备预防和/或治疗肉毒毒素暴露和/或中毒的药物。

摘要： 公开了一株新菌株恶臭假单胞菌CGMCC3830(Pseudomonasputida)及应用该菌株催化生产烟酸、异烟酸的方法。本发明以3-氰基吡啶、4-氰基吡啶为原料，以发酵培养获得的具有高腈水解酶活性的恶臭假单胞菌CGMCC3830(Pseudomonasputida)为催化剂进行水解反应，得到产物烟酸、异烟酸。采用流加的方式加入底物于反应器中,反应6-10h，可得到147g/L-221g/L的烟酸或异烟酸。恶臭假单胞菌CGMCC3830(Pseudomonasputida)具有生长周期短、生命力强、转化效率高、转化周期短等特点，能大大降低了烟酸、异烟酸的生产成本；本工艺具有反应条件温和、能耗低、产率高、环境友好等特点。

摘要： 本发明公开一种以异烟酸铵为原料生产异烟酸的方法，将酶催化制备的异烟酸铵溶液膜过滤去除生物杂质后进行喷雾干燥，然后经流化床去除水分和氨，即得异烟酸；其中，喷雾干燥进口温度为190°C～280°C，出口温度为100°C～120°C。本发明所述方法减少工艺步骤，提升产品收率及品质。

摘要： 本发明公开一种利用2‑氰基异烟酸甲酯制备2‑酰胺基异烟酸的方法，加入二氧六环在氢氧化钠水溶液中反应，显著提高了2‑酰胺基异烟酸的得率；整个制备方法简单易操作，非常适合工业化规模生产。

摘要： 本发明公开了一种近临界水介质中异烟腈无催化水解同时制备异烟酰胺和异烟酸的方法。方法的步骤如下：在高压反应釜中加入去离子水和异烟腈，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2～5分钟；关闭排气阀，继续升温至200～300°C水解10～150min；水解产物经冷却、调pH值至3～4、结晶后过滤得到粗异烟酸和滤液；粗异烟酸经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得异烟酸产品；滤液调pH至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得异烟酰胺产品。本发明在反应过程中不需加入任何催化剂，解决了酸、碱催化水解的污染难题，过程简单、绿色，产物纯度和收率高。

摘要： 本发明公开了一种烟酸或异烟酸类化合物及其用途。本发明提供的化合物，为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物。药效试验证明，本发明提供的巯基烟酸类化合物在体外能抑制肉毒毒素内肽酶活性，同时对肉毒毒素中毒小鼠具有明显的保护作用。基于此，本发明提供的化合物可用于制备预防和/或治疗肉毒毒素暴露和/或中毒的药物。

摘要： 公开了一株新菌株恶臭假单胞菌CGMCC3830(Pseudomonas putida)及应用该菌株催化生产烟酸、异烟酸的方法。本发明以3-氰基吡啶、4-氰基吡啶为原料，以发酵培养获得的具有高腈水解酶活性的恶臭假单胞菌CGMCC3830(Pseudomonas putida)为催化剂进行水解反应，得到产物烟酸、异烟酸。采用流加的方式加入底物于反应器中，反应6-10h，可得到147g/L-221g/L的烟酸或异烟酸。恶臭假单胞菌CGMCC3830(Pseudomonas putida)具有生长周期短、生命力强、转化效率高、转化周期短等特点，能大大降低了烟酸、异烟酸的生产成本；本工艺具有反应条件温和、能耗低、产率高、环境友好等特点。