异佛尔酮

摘要： 基于异佛尔酮结构,利用苯硼酸频那醇酯部分容易被双氧水(H2O2)氧化从而使分子的光物理性质发生改变的特征,设计合成了探针C.探究了探针C在不同溶剂体系下,存在多种干扰物时与H2O2作用的情况.研究表明探针在Ⅴ(DMSO)∶Ⅴ(PBS,20 mmol/L,pH值=6.16,25°C)=5∶5体系中可以产生最大程度的紫外变化;在多种干扰物存在时探针C仍然能够识别H2O2,表明其抗干扰能力较强.该探针具有一定潜在的应用性.

摘要： 以α-异佛尔酮为原料,通过缩酮反应、异构化及缩酮脱保护三步,再经过精馏得到β-异佛尔酮纯品.考察了催化剂、反应温度等对反应的影响,并对反应条件进行了优化.实验结果表明,使用对甲苯磺酸作为缩酮反应和异构化的催化剂,使用无水氯化铁作为脱保护催化剂,可得到含量大于50％的β-异佛尔酮混合物.该混合物在温度120°C,压力20 mbar条件下减压精馏,可得到含量大于98％的β-异佛尔酮.

摘要： 为了开发具有高选择性和高灵敏度检测苯硫酚的方法,我们基于二氰基异佛尔酮染料优异的光学性能及良好的膜渗透性,以二氰基异佛尔酮衍生物作为荧光团,引入强吸电子基2,4-二硝基苯合成荧光探针(YC1)用于特异性识别苯硫酚.该探针对苯硫酚显示出明显的红色荧光(发射波长为594 nm,激发波长为420 nm),具有荧光增强(turn-on)的性质.探针对苯硫酚的识别具有良好的选择性且在PBS/DMSO(PBS=磷酸缓冲盐溶液,DMSO=二甲亚砜)的体系中检测限为0.65μmol·L-1.此外,该探针已成功应用于HeLa细胞内4-甲基苯硫酚的成像.

摘要： 介绍了目前国内外异佛尔酮的合成技术、生产现状及应用开发,主要介绍了丙酮在固体催化剂作用下多相催化合成异佛尔酮的技术进展,并对异佛尔酮的工业化前景进行了展望.

摘要： 介绍了近年来液相缩合法及多相催化缩合法制备异佛尔酮的生产现状、主要存在的问题、研发的热点及研发趋势等技术研究进展情况,分析了国内外主要异佛尔酮生产企业、生产能力、原料市场及下游消费市场等情况.从技术和市场2个方面对未来发展异佛尔酮产品提出了具有针对性的建议.技术方面重点是研究和开发工艺流程简单、成本较低、能够在常压下经过缩合反应制备异佛尔酮的方法;同时研制催化性能好、寿命较长及后处理简单的固体催化剂;在市场方面,异佛尔酮作为丙酮下游附加值较高的产品之一,应大力发展异佛尔酮及其下游配套产业链,以提高我国异佛尔酮的市场竞争力.

摘要： 介绍了近年来液相缩合法及多相催化缩合法制备异佛尔酮的生产现状、主要存在的问题、研发的热点及研发趋势等技术研究进展情况,分析了国内外主要异佛尔酮生产企业、生产能力、原料市场及下游消费市场等情况。从技术和市场2个方面对未来发展异佛尔酮产品提出了具有针对性的建议。技术方面重点是研究和开发工艺流程简单、成本较低、能够在常压下经过缩合反应制备异佛尔酮的方法;同时研制催化性能好、寿命较长及后处理简单的固体催化剂;在市场方面,异佛尔酮作为丙酮下游附加值较高的产品之一,应大力发展异佛尔酮及其下游配套产业链,以提高我国异佛尔酮的市场竞争力。

摘要： 采用离子交换法和浸渍法向NaX分子筛引入Cs进行改性,分别记做CsX-IE和CsX-IMP.采用SEM、XRD、FT-IR、BET、TG和CO2-TPD等分析手段对催化剂进行表征,并在固定床微反应器装置上,对改性后的分子筛催化丙酮缩合制备异佛尔酮反应进行了催化性能评价.研究表明:2种制备方法得到的改性后分子筛催化剂均具有完整的晶体结构、较大的比表面积、适当的碱性位和良好的热稳定性,催化活性比较高.同时得到适宜的工艺条件:反应温度350°C,液时空速2.0h-1,在此工艺条件下,丙酮的转化率为26.05％,异佛尔酮的选择性为52.27％.

摘要： 临界参数一般很难通过实验方法获得,因此本文分别采用Lydersen法、Joback法、MXXC法估算了3-甲基-3-丁烯-1-醇、异佛尔酮、丁酮醇、甲基庚烯酮四种物质的临界条件.根据估算结果计算平均值,这四种物质的临界压力分别为3.95 MPa、3.18 MPa、4.69 MPa、2.8 MPa,相对标准偏差在8%以内;而临界温度分别为574.9 K、706.6 K、616.3 K、672.8 K,相对标准偏差在1.5%以内.通过理论计算得到的这些临界参数数据将为工业设计及生产提供理论依据.%Lydersen method,Joback method and MXXC method were used in estimation of critical temperature and pressure of the substance as follows:3-methyl-3-buten-1-ol, isophorone,4-hydro-2-butanon and methylheptenone. The critical pressures of these four substances were 3.95 MPa, 3.18 MPa, 4.69 MP and 2.8 MPa, and the relative standard deviation was within 8%. While the critical pressures of these four substances were 574.9 K,706.6 K,616.3 K and 672.8 K,and the relative standard deviation was within 1.5%. These basic data can be used in industry design and production.

摘要： A process used reactive distillation with isophorone as a cosolvent to produce cyclohexanol was proposed. Feeding the reactants cyclohexene and water with the cosolvent isophorone into the reac-tive distillation column(RDC), then using two rectifying columns(PDC1 and PDC2) to purify and separate the bottom product, a high-purity product of cyclohexanol can be obtained and the purity of isophorone can be recycle back to the RDC. The whole process was simulated with the NRTL thermo-dynamic equation, then it was simulated and calculated by the Aspen Plus software, a high-purity cy-clohexanol (99.9%, mole fraction) and a recyclable isophorone can be obtained finally, the heat du-ties of the system were 0.9823 kW. On the basis of the calculation, we discussed the operating condi-tions including the molar ratio of isophorone and cyclohexene, the molar ratio of water and cyclohex-ene, the pressure of column, which have effects on the cyclohexene conversion and heat duty of the system to optimize the process, and the cyclohexene conversion of the proposed process is compared with other process.%提出一种利用反应精馏并加入异佛尔酮作为助溶剂的新方法生产环己醇.反应原料环己烯和水以及助溶剂异佛尔酮进入反应精馏塔RDC,RDC釜液再经过两个精馏塔(PDC1和PDC2)进行纯化分离得到高纯度的环己醇和可以循环使用的异佛尔酮.选用NRTL物性计算方法,使用Aspen Plus流程模拟软件对设计流程进行模拟计算,最终可得到摩尔分数为99.9%的高纯度环己醇产品以及可循环使用的异佛尔酮,系统能耗为0.9823 kW.在此计算结果的基础上,研究反应精馏塔中异佛尔酮和环己烯、水和环己烯的摩尔配比,以及塔压对环己烯转化率和系统能耗的影响,对整个工艺流程进行了优化,并和其他工艺的环己烯转化率进行了比较.

摘要： 目的：分别对工作场所空气中丙烯醇和异佛尔酮的溶剂解吸-气相色谱法中的解吸液进行改进,并对储存条件进行了验证和优化.方法：采用不同解吸液对加标活性炭管中的丙烯醇和异佛尔酮进行解吸,分别测定解吸效率;在不同储存条件下,采用筛选出的最合适的解吸液进行稳定性试验.结果：本法同时采用5％(V/V)甲醇-二氯甲烷溶液(5％M-D)作为解吸液,丙烯醇和异佛尔酮的平均解吸效率分别为85.9％～92.3％和88.9％～90.8％,相对标准偏差(RSD)分别为3.4％～6.3％和0.9％～3.7％.丙烯醇样品在-20°C冰箱中至少可保存5天.异佛尔酮样品在室温下或者在4°C冰箱中均至少可保存7天.结论：同时采用5％M-D作为解吸液,方法灵敏度、准确度高,解吸效率、样品稳定性均满足标准要求,适用于工作场所空气中丙烯醇和(异)佛尔酮的测定。

摘要： @@目前，异佛尔酮工业化生产主要由丙酮缩合而制得。异佛尔酮(IP)是一种性能优良的高沸点溶剂，在塑料、粘结剂、香料和医药领域应用广泛，本文介绍了异佛尔酮(IP)的气相色谱分析方法。

摘要： 本文对利用异佛尔酮作为起始原料来合成香料的研究进行了介绍，包括一些天然存在于植物中的类胡萝卜素降解产物以及其他一些香原料的合成。

摘要： 本研究采用共沉淀法制备镁铝水滑石,再经焙烧制备出镁铝复合氧化物催化剂.采用连续微反装置,以催化丙酮缩合生成异佛尔酮为探针反应,研究了镁铝水滑石合成对其镁铝复合氧化物催化性能的影响,采用TG-DTA等分析手段对水滑石及其衍生复合氧化物进行表征。研究结果表明,镁铝水滑石的合成工艺对催化丙酮缩合为异佛尔酮具有重要的影响,适宜的合成参数为:镁铝比为1:1,滴定方式为共滴,金属离子总浓度为0.2 mol/L,沉淀剂用量为1.5 倍.合成的镁铝水滑石经550 °C焙烧,可得丙酮合成异佛尔酮的催化剂,丙酮在该催化剂上的转化率为19.5 %,异佛尔酮选择性为98.3 %.

摘要： 采用氨水为沉淀剂,反滴共沉淀法制备Mg-Ca-Al 三元体系的复合性酸碱固体催化剂.考察了三种金属离子比、氨水使用量、盐溶液的滴加速度等三种制备条件对催化剂活性的影响,从而确定了较优的制备条件.且实验结果表明所制备的复合酸碱催化剂在丙酮气相缩合成异佛尔酮的反应中表现出良好的活性.

摘要： 异佛尔酮(CAS 78-59-1)，化学名:3,5,5-三甲基-2-环乙烯-1-酮，是一种重要的精细化工原料，在聚氨酯工业、农业、医药行业等领域都有广泛应用。酸或碱催化剂均能催化丙酮的醇醛缩合反应制备异佛尔酮。其中关于固体碱催化剂的研究较多，但催化剂活性较差。本文通过并流共沉淀法制备酸碱复合催化剂，具有较高的丙酮转化率和异佛尔酮选择性并考察了各制备条件对催化剂活性的影响。结果表明，通过对沉淀pH值、镁铝比、金属离子总浓度等催化剂制备条件的考察，确定了适宜制备条件为:并流共沉淀，镁铝比为1:1，金属离子总浓度为1 mo1·L-1，pH值为10.0时催化剂具有较好的活性。

摘要： 本文用异佛尔酮、Fe(o)和格氏试剂(EtMgBr)以及三甲基氯硅烷(Me3SiCl)和三乙胺(Et3N)等商业易得或容易制备的试剂,高选择性地制备了巨豆三烯酮重要中间体三甲基硅烯醇醚,产率和选择性分别达84.5﹪和96﹪。

摘要： 本文讨论了香料烟酮(2-羟基3-,5,5-三甲基-2-环戊烯酮)及中间体异佛尔酮的合成首先用4-甲基-3-戊烯-2-酮和乙酰乙酸乙酯,在EtONa/EtOH条件下合成中间体异佛尔酮,异佛尔酮在碱性条件下被HO氧化成2,3-环氧异佛尔酮,环氧异佛尔酮在酸性条件下加热转化成烟酮,对烟酮的IR、HNHR谱进行了分析.

摘要： 用并流共沉淀法制备酸碱复合固体催化剂,井考察了镁铝比、金属离子总浓度、溶液pH值对催化剂活性的影响.确定较优制备条件.

摘要： 研究了Cr3+/Zr4+阳离子掺杂对水滑石性质的影响。利用共沉淀法分别制备Cr3+/Zr4+掺杂的类水滑石，经XRD和FTIR表征均未出现新的衍射峰或吸收峰，表明这两种阳离子均可以完全进入水滑石的晶格中。阳离子的引入引起水滑石层间距的降低，掺杂后的水滑石焙烧所得的复合氧化物产生了新的强碱性位，碱性增强。掺杂后的复合氧化物在丙酮气相缩合制备异佛尔酮的反应中表现出优良的催化活性。

摘要： 本发明涉及一种处理来自异佛尔酮、异佛尔酮腈和异佛尔酮二胺制备的污染废水的方法。

摘要： 本发明公开了一种催化氧化β‑异佛尔酮制备4‑氧代异佛尔酮的方法。所述方法采用核桃壳基活性炭(W‑AC)负载氧化钇‑氧化锆‑金属卤化物(MmXn‑Y2O3‑ZrO2/W‑AC)作为催化剂。所述方法包括以下步骤：β‑异佛尔酮在溶剂、催化剂、助催化剂的存在下与双氧水进行氧化反应，制得4‑氧代异佛尔酮。所述方法反应条件温和、工艺简单、β‑异佛尔酮转化率及产物选择性高，环境污染小，并且能够解决催化剂不可回收的问题。

摘要： 本发明公开了一种固液两相催化氧化β‑异佛尔酮制备4‑氧代异佛尔酮的方法。所述方法采用γ‑三氧化二铝负载金属复合氧化物(CuO‑Co2O3‑Fe2O3‑MgO/Al2O3)作为催化剂。所述方法包括以下步骤：β‑异佛尔酮在溶剂、催化剂存在下与双氧水进行氧化反应，制得4‑氧代异佛尔酮。所述方法反应条件温和、工艺简单、产品收率高，绿色环保、不产生含有重金属元素的废液，能够有效解决现有技术制备催化剂不可回收的问题。

摘要： 本发明公开了一种用于异佛尔酮腈还原胺化合成异佛尔酮二胺的催化剂，包括活性组分和载体，以金属钴为活性组分，以活性炭为载体，金属钴在活性炭载体上呈现fcc立方晶型。本发明公开的新型催化剂，具有金属用量小、催化活性高、稳定性好不易失活等优点，无需经历氢气还原工艺，即可高效催化异佛尔酮腈还原胺化合成异佛尔酮二胺的反应。

摘要： 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。

摘要： 本发明公开了一种由α‑异佛尔酮异构β‑异佛尔酮的制备方法，以含钒化合物为催化剂、α‑异佛尔酮为原料进行液相反应，原料与催化剂的质量比为1000：1～100，常压、190°C～240°C下进行精馏操作，连续采出馏出液，将β‑异佛尔酮从反应体系中不断移出，所得馏出液中50％～90％重量为β‑异佛尔酮。与传统方法相比，本发明所使用的催化剂是十分新颖的，具有催化剂用量少，反应速度快，反应转化率高，反应选择性好等优点，反应转化率达到90％以上。且反应结束后使用真空蒸馏可以将反应物与反应副产物分离。

摘要： 本发明涉及一种处理来自异佛尔酮、异佛尔酮腈和异佛尔酮二胺制备的污染废水的方法。

摘要： 本发明涉及一种处理来自异佛尔酮、异佛尔酮腈和异佛尔酮二胺制备的污染废水的方法。

摘要： 本发明公开了一种催化氧化β‑异佛尔酮制备4‑氧代异佛尔酮的方法。所述方法采用核桃壳基活性炭(W‑AC)负载氧化钇‑氧化锆‑金属卤化物(MmXn‑Y2O3‑ZrO2/W‑AC)作为催化剂。所述方法包括以下步骤：β‑异佛尔酮在溶剂、催化剂、助催化剂的存在下与双氧水进行氧化反应，制得4‑氧代异佛尔酮。所述方法反应条件温和、工艺简单、β‑异佛尔酮转化率及产物选择性高，环境污染小，并且能够解决催化剂不可回收的问题。

摘要： 本发明涉及经由异佛尔酮的生物催化转换来产生氧代异佛尔酮的新方法，特别是用于在两步氧化方法中转换α‑异佛尔酮的一锅生物催化体系，其中第一氧化由含有血红素的氧化还原酶(诸如细胞色素P450单加氧酶)催化，之后是另一氧化，所述另一氧化可以是化学反应或生物催化反应，特别地其中所述氧化由NAD(P)或NADP(H)依赖性氧化还原酶催化。本发明还提供了编码与野生型酶相比具有改良的(更高的)底物选择性、总周转数和/或活性(反应性)的细胞色素P450单加氧酶的多肽和核酸序列。氧代异佛尔酮可用作维生素和类胡萝卜素合成中的结构单元。