异丙酚复合芬太尼

摘要： 目的:分析和探究在老年无痛胃镜中应用异丙酚复合芬太尼的方法及效果.方法:选择了我院在2017年7月-2018年7月收治的140例老年无痛胃镜患者作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,对照组患者给予异丙酚复合咪唑安定,而实验组患者给予了异丙酚复合芬太尼,然后对两组患者的临床效果进行对比.结果:实验组患者的脉搏血氧饱和度高于对照组,而平均动脉压、心率、苏醒时间、并发症发生率等指标均低于对照组,他们之间的数据差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:为老年无痛胃镜实施异丙酚复合芬太尼,既可以有效改善患者的平均动脉压、心率、脉搏血氧饱和度,而量还可以缩短患者苏醒时间,降低并发症的发生率,进而提高患者的检查效果.

摘要： 目的:探讨老年患者行无痛胃镜检查中的异丙酚复合芬太尼的应用价值.方法: 选择我院于2015/6-2017/6期间所收治的180例接受无痛胃镜检查患者为研究对象,随机均分成观察组(90例)与对照组(90例).对照组患者按照规定剂量给予异丙酚和咪唑安定治疗,观察组患者按照规定剂量给予异丙酚和芬太尼治疗,对比分析两组患者的病情及不良反应发生情况.结果: 观察组患者心率和平均动脉压指标和对照组相关指标之间的差异不显著,无统计学意义(P>0.05).相较于对照组,观察组患者的脉搏血氧饱和度指标、苏醒时间、不良反应发生率均显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论: 在老年患者行无痛胃镜检查的过程中,通过采用异丙酚复合芬太尼治疗,可以显著缩短患者苏醒时间,降低患者不良反应发生率,提高临床治疗效果,值得临床进行大力推广与应用.

摘要： 目的:探讨异丙酚复合瑞芬太尼在腹腔镜胆囊切除术中的麻醉效果.方法:选取我院2005年10月至2015年10月收治的421例行腹腔镜胆囊切除术的患者,根据随机数字表法分为对照组210例和研究组211例,给予对照组患者七氟醚实施麻醉,给予研究组患者异丙酚复合瑞芬太尼实施麻醉,对比两组患者的麻醉效果和不良反应发生情况.结果:研究组清醒时间和拔管时间显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组刚拔管时的镇静评分比较无显著性差异(P＞0.05),拔管后10min及30min的镇静评分显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:异丙酚复合瑞芬太尼在腹腔镜胆囊切除术中的麻醉效果显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用.

摘要： 目的：分析异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉在腹部手术中应用的可行性及安全性。方法：选取2013年3月至2015年5月期间我院收治的行腹部手术的80例患者进行研究。随机将其分为对照组和观察组，每组各40例患者。对照组采用异丙酚复合芬太尼传统静脉复合麻醉，观察组采用异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉。比较两组患者术后的清醒时间、呼吸恢复时间、定向力恢复的时间、术后苏醒期质量。结果：患者术后的清醒时间、呼吸恢复时间以及定向力恢复的时间组间比较无差异无统计学意义（P〉0．05），观察组患者术后苏醒期质量明显优于对照组，P〈0．05，差异具有统计学意义。结论：异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉在腹部手术中效果显著，值得进一步的推广应用。

摘要： 目的：比较分析不同麻醉方式的临床麻醉效果。方法：选取我院2012年3月至2013年3月收治的90例行腹腔镜胆囊切除术的患者作为研究对象，随机分为三组，A 组、B 组和 C 组，每组30例患者。A 组患者采取异丙酚复合芬太尼靶控处理，B 组患者采取异丙酚复合瑞芬太尼处理，C 组患者则采取静吸复合麻醉进行处理。然后对比三组患者的OAAS 评分（警觉镇静评分）、VAS（视觉模拟评分）评分以及不良反应率。结果：A 组患者和 B 组患者的 OAAS 评分、VAS 评分明显优于 C 组患者（P ＜0．05）。三组患者的不良反应率差异较小（P ＞0．05）。结论：应用异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉的效果优于静吸复合麻醉，值得在临床治疗中广泛推广和应用。

摘要： 目的观察异丙酚复合芬太尼用于无痛人流的临床效果，以供参考。方法选取2014年3月至2015年1月于我院接受无痛人流手术的患者100例作为研究对象，按照随机分组的方式将所有患者分为两组，对照组50例患者使用药物异丙酚进行麻醉，观察组50例患者使用药物异丙酚复合芬太尼进行麻醉，对比两组患者的异丙酚使用剂量、苏醒时间及手术镇痛效果。结果与对照组相比，观察组的异丙酚使用剂量更少，手术镇痛效果更明显，且差异显著，具有统计学意义（P〈0．05）。结论将异丙酚复合芬太尼用于无病人流中的临床效果更显著，能有效减轻患者手术中产生的疼痛感，值得在临床上推广应用。

摘要： 目的:观察异丙酚复合芬太尼用于无痛人流手术的麻醉效果.方法:随机选取我院行无痛人流手术的220例患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各110例,观察组采用异丙酚复合芬太尼麻醉,对照组采用异丙酚进行麻醉.观察比较两组患者的麻醉效果、麻醉诱导时间、苏醒时间、异丙酚用量的差异.结果:观察组患者麻醉效果优良率明显高于对照组的,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组麻醉诱导时间、苏醒时间、异丙酚用量均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:异丙酚复合芬太尼用于无痛人流手术麻醉效果显著,优于单用异丙酚.

摘要： 目的 对比分析使用异丙酚复合或瑞芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉患者诱导期各项生命体征以及术后苏醒期质量的差异性.方法 选取2012-01/2013-12期间于曲靖市第一人民医院进行手术治疗的400例患者作为研究对象,根据患者自愿将其分为A、B、C三组,其中A组130例,采用异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉;B组135例,采用异丙酚复合瑞芬太尼靶控静脉麻醉;C组135例采用静吸复合麻醉.对比三组患者麻醉诱导期各项生命体征以及术后苏醒期质量.结果 三种麻醉诱导期患者各项生命体征对比无显著差异(P＞0.05),患者术后苏醒期质量对比,A组质量最高,A、B两组对比P＞0.05;A、B两组对比C组P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉临床效果显著,值得推广使用.

摘要： 目的：探讨系统化护理措施下异丙酚复合芬太尼静脉麻醉无痛人流手术的临床效果。方法对2011年1月-2013年10月期间957例采用异丙酚复合芬太尼静脉麻醉的早孕妇女进行了系统充分的心理护理、手术配合、术中监护等相关的护理措施。结果所有患者都顺利实施无痛人流手术，无一例发生人流综合症，其镇痛效果、心理、生理反应、宫颈松弛度均获满意。结论系统化护理配合无痛人流手术可以安全有效地缓解人流疼痛，预防手术麻醉并发症，取得了满意的医疗效果。

摘要： 目的探讨无痛胃镜技术对上消化系统疾病诊断与治疗的重要意义。方法本次研究选择对象共120例，均为2012年5月-2014年5月间在我院进行胃镜检查与治疗的患者。其中应用异丙酚复合芬太尼、东莨菪碱麻醉进行无痛胃镜检查和治疗的患者与进行常规胃镜检查与治疗的患者各60例，分属观察组和对照组，对两组患者的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患者的咽部反射率为O．0％，低于对照组的15．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者满意度为93．3％，明显高于对照组的30．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用异丙酚复合芬太尼、东莨菪碱麻醉进行无痛胃镜检查和治疗可有效减轻患者痛苦，适用范围也更为广泛，有助于诊疗效果的提高，值得临床推广、应用。

摘要： 通过使用加热改善止痛剂给药的方法和装置，本发明涉及把使用加热与使用特殊设计的经皮止痛剂递送系统和传统的、销售的经皮止痛剂递送系统相结合，以改变，主要是增加，止痛剂从经皮止痛剂递送系统或贮存点的释放速率，满足某些临床需要。

摘要： 本发明提供了一种改进的用于止痛药物，即芬太尼和苏芬太尼的电输送药物输送系统。芬太尼/苏芬太尼作为可溶于水的盐(例如芬太尼盐酸盐)最好以水凝胶的成分提供，以便用于电输送装置(10)。按照本发明，提供的芬太尼/苏芬太尼经皮肤输送的剂量足以制止病人(例如成人)遭受的和主要外科手术相关的疼痛。

摘要： 本发明提供了一种改进的用于止痛药物例如芬太尼和苏芬太尼的电输送药物输送系统。芬太尼/苏芬太尼作为可溶于水的盐(例如芬太尼盐酸盐)被提供，并被分散到电输送装置(10)所使用的水凝胶成分中。按照本发明，在阳极供体容器(26)溶液中的芬太尼/苏芬太尼的浓度被维持在一个最小浓度以上，借以使经皮肤电输送的芬太尼/苏芬太尼的通量保持和溶液中的芬太尼/苏芬太尼的浓度无关。

摘要： 本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物，其中制备式V所示化合物的方法包括：使式IV所示化合物发生脱BOC反应，以便获得所述式V所示化合物，利用该方法能够方便、高效、安全地制备获得阿芬太尼、舒芬太尼合成的中间产物——式V所示化合物，进而，该式V所示化合物能够有效用于制备阿芬太尼、舒芬太尼。

摘要： 本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物，其中制备式V所示化合物的方法包括：使式IV所示化合物发生脱BOC反应，以便获得所述式V所示化合物，利用该方法能够方便、高效、安全地制备获得阿芬太尼、舒芬太尼合成的中间产物——式V所示化合物，进而，该式V所示化合物能够有效用于制备阿芬太尼、舒芬太尼。

摘要： 本发明公开了一种含有芬太尼的局部麻醉复合药剂，由利多卡因溶于一种溶剂系统组成，所述溶剂系统中含有芬太尼0.15mg，所述溶解后利多卡因以重量计占该复合药剂的百分含量为1%。作为改进，所述溶剂系统还含有中药剂，所述中药剂由以下重量配比的药材制备而成：罂粟壳5～8份，草乌10～12份，洋金花8～10份，八角枫根3～5份。临床实验证明，本发明通过选择合适的中西药剂及优化其配比，达到有效麻醉的显著功效，且安全无毒副作用。

摘要： 一种从邻异丙酚残液中制备高纯度2，6-二异丙酚的方法，首先在配置高效精馏柱的烧瓶中投入邻异丙基酚残液，在烧瓶内充氮，加热升温，再用真空泵抽负压形成真空，全回流10—30分钟，馏出温度为98°C—156°C，再用收集瓶收集2，6-二异丙基酚，本发明所提供的方法十分简单，能一次精馏分离制得含量为99.5％以上的高纯度2，6-二异丙基酚。

摘要： 本发明公开了一种去甲芬太尼及芬太尼的检测试剂盒及其检测方法，所述检测试剂盒包括第一反应剂、第二反应剂及显色剂，所述第一反应剂为浓度50‑600μM的TCPO溶液；所述第二反应剂包括浓度为1‑200mM的H2O2水溶液；所述显色剂包括浓度为10‑200μM的TMB、ABTS、OPD或DAB中的至少一种溶液。本发明的检测试剂盒成本低廉，并能够实现现场快速检测。

摘要： 本发明涉及毒品检测技术领域，提供了一种卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的检测方法。本发明通过对卡芬太尼大鼠体内代谢研究，确证卡芬太尼代谢物为吸毒后主要检测生物标志物，建立了卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的快速灵敏检测方法，可指导人用吸毒检测。本发明提供的卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的检测方法检出限较低，其中卡芬太尼的检出限为0.20ng/mL，卡芬太尼代谢物的检出限为0.01ng/mL。而且，本发明提供的方法可在大鼠尾静脉注射卡芬太尼50μg/kg后七天，在大鼠尿液中仍可检测到一定浓度的卡芬太尼代谢物，说明本发明提供的方法灵敏度较高，可指导人用吸毒检测。

摘要： 一种异丙酚瑞芬太尼静脉麻醉注射装置，包括电源、输注执行机构、中央控制板和人机交互模块，人机交互模块包括显示装置、输入装置和生理指数分析仪，电源受中央控制板控制向各装置供电，中央控制板与人机交互模块有数据线电连接；其特征是：所述的输注执行机构由电机驱动模块、可控电机、偏心轮、安放在固定架上装有异丙酚瑞芬太尼的注射器构成，电机驱动模块与中央控制板电路连接，安装在电机输出轴上的偏心轮顶在所述注射器的推杆后方。本实用新型采用当前临床中广泛使用的静脉麻醉药物和最佳组合，临床应用效果好；操作简单，只需输入患者参数和目标血药浓度，本装置即可自动给药，一切由装置自动完成。