异丙托溴铵气雾剂

摘要： 目的观察慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗的临床疗效。方法 62例COPD患者,按照治疗方法不同分为对照组与实验组,各31例。对照组患者应用异丙托溴铵气雾剂治疗,实验组患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗。比较两组治疗前、治疗72 h后肺功能指标及炎症因子水平、治疗期间用药依从性、治疗效果。结果治疗72 h后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(VC)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均高于本组治疗前,且实验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗72 h后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平均低于本组治疗前,且实验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者Morisky评分为(6.43±0.23)分,明显高于对照组的(2.43±0.21)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为96.77%显著高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COPD患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗有利于患者肺功能的改善、局部炎症因子的吸收,可显著提升治疗效果。

摘要： 目的:探究异丙托溴铵气雾剂吸入联合益生菌补剂对支气管哮喘患儿气道重塑及免疫功能的影响。方法:将2019年10月—2020年10月在本院就诊的110例支气管哮喘患儿按随机法分为观察组和对照组,每组55例。对照组予以异丙托溴铵气雾剂吸入治疗,观察组同时加用益生菌补剂(乳酸菌素片)治疗,持续治疗6周后比较两组气道重塑指标、免疫功能指标、白介素水平、肺功能指标。结果:治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)均高于对照组(P<0.05);内皮素-1(ET-1)、金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)指标均低于对照组(P<0.05);淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于对照组(P<0.05);白介素-4(IL-4)、白介素13(IL-13)、白介素-33(IL-33)水平均低于对照组(P<0.05)。结论:益生菌补剂辅助异丙托溴铵气雾剂使用可以更好地降低炎症水平,抑制气道重塑,提高免疫功能,改善肺功能。

摘要： 目的探讨异丙托溴铵气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)对支气管哮喘(BA)患儿肺功能及复发率的影响。方法前瞻性选取卢氏县第二人民医院2019年1月至2021年6月BA患儿96例,根据就诊时间编号,应用电脑随机数字表随机分为研究组(N=48)、对照组(N=48)。对照组应用普米克令舒治疗,研究组在对照组基础上加用异丙托溴铵气雾剂治疗,对比两组临床疗效、临床症状改善情况、肺功能[呼气峰流量(PEF)、第1秒最大呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血清因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及复发率。结果研究组治疗有效率95.74%显著高于对照组81.25%,差异统计学意义(P<0.05);研究组喘息缓解时间、咳嗽消失时间、肺哮鸣音消失时间、肺湿啰音消失时间显著短于对照组,差异统计学意义(P<0.05);治疗1个疗程后,两组PEF、FVC、FEV1水平均升高,且研究组各指标水平改善程度大于对照组,差异统计学意义(P<0.05);治疗1个疗程后,两组CRP、IL-4、TNF-α水平均降低,且研究组各指标水平变化幅度大于对照组,差异统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,研究组复发率38.30%显著低于对照组60.42%,差异统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵气雾剂联合普米克令舒治疗BA能改善患儿临床症状,修复肺损伤,降低复发率,值得临床应用。

摘要： 目的 探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果及安全性.方法 106例慢性阻塞性肺气肿患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各53例.对照组应用异丙托溴铵气雾剂治疗,研究组应用噻托溴铵粉雾剂治疗.比较两组治疗前后肺功能指标,症状缓解时间、住院时间及6 min步行试验(6 MWT)结果,不良反应发生率.结果 治疗后,研究组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组症状缓解时间(5.47±1.57)d、住院时间(7.79±0.57)d均短于对照组的(7.95±2.06)、(9.77±1.05)d,6 MWT(356.21±13.15)m长于对照组的(295.79±10.35)m,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为11.3％,低于对照组的28.3％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对慢性阻塞性肺气肿患者采用噻托溴铵粉雾剂的治疗效果更理想,能够更好的改善肺功能,进而缩短症状缓解及住院时间,同时其不良反应也较少,用药安全性较高,值得临床进一步推广.

摘要： 目的:探究养阴补肺益气汤联合异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效和安全性.方法:选取在本院接受治疗的84例稳定期中重度COPD患者为观察对象,随机分为两组各42例.对照组给予异丙托溴铵气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上加以养阴补肺益气汤治疗.比较两组疗效、治疗前后肺功能指数、运动耐力及COPD评估测试评分;并记录两组不良反应发生率.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后观察组患者FEV1、FEV1％、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05).观察组患者6min步行试验、COPD评估测试评分优于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:养阴补肺益气汤联合异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期中重度COPD患者,有利于提高患者临床治疗效果,促进患者肺功能的修复和耐受力的提高,且具有较高的治疗安全性.

摘要： 目的:对比儿童支气管哮喘急性发作不同治疗的方法和效果.方法:选取我院儿科收治的儿童支气管哮喘急性发作患者 103 例,采取随机分组的方式将所有的患者分组为联合治疗组 (n=52 例)和单一治疗组 (n=5 1 例),并比较两组患儿经过治疗后疾病问题的改善情况.结果:在治疗后总有效率的比较方面,联合治疗组的 96.15%显著高于单一治疗组的 78.43%.两组患者之间的差异较大,具有统计学意义 (P<0.05).结论:对儿童支气管哮喘急性发作患者使用布地奈德、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入的方式进行治疗,对于患儿疾病问题的改善有着积极的促进作用,具有极高的使用价值.

摘要： 本发明涉及治疗呼吸道疾病尤其是哮喘、慢性阻塞性肺炎、气管炎等的药物异丙托溴铵，该药物为可吸入的气雾剂，本发明还涉及该药物的制备方法。

摘要： 本发明涉及治疗呼吸道疾病尤其是哮喘、慢性阻塞性肺炎、气管炎等的药物异丙托溴铵，该药物为不含抛射剂的可吸入的气雾剂，本发明还涉及该药物的制备方法。

摘要： 本发明提供了异丙托溴铵吸入气雾剂及其制备工艺，所述气雾剂包括如下重量含量的组分：0.035～0.040％的异丙托溴铵、0.0030～0.0040％柠檬酸、0.5～0.7％水、12～17％乙醇和加至100％量的1,1,1,2‑四氟乙烷(其亦通常称为HFA‑134a或HFC‑134a等)。所述的气雾剂罐的罐体材质是不锈钢。所述的制备工艺为二步法灌装，具体为：一、药液配制；二、配制罐搅拌；三、药液灌装；四、真空封阀；五、充抛射剂。与现有技术相比，本发明提供的异丙托溴铵吸入气雾剂在所述的处方基础上，工艺过程中严格控制了封阀真空度，在所述处方范围内稳定性好、贮存时间长，制备工艺简单。

摘要： 本发明的目的在于实现向气雾剂容器的二氧化碳气体填充处理的可靠化和二氧化碳气体溶解的高效化。例如，参照图1～图3，在由呈现阀作用的阀杆(4)的保持用筒状部构成的壳体(3)的外周面上，设置共计两个用于填充二氧化碳气体的气体填充用槽状部(3c)，其中的至少一方以从全部固定壳体(3)的安装杯(2)的多处压铆部分(2d)偏移的位置形态形成。二氧化碳气体较多地从两个的气体填充用槽状部(3c)集中地流入填充到容器主体(1)的内部，并高效地溶解于内容物(原液)。另外，流经两处气体填充用槽状部(3c)的二氧化碳气体的双方不会同时被压铆部分(2d)妨碍。

摘要： 本发明提供一种移动体的喷出装置和喷出方法，其能够在搭载在移动体上的状态下搅拌气雾剂容器的内含物，能够喷出恒定品质的内含物。其特征在于，具有搭载在移动体(100)上的气雾剂容器(10)，喷出所述气雾剂容器(10)的内含物，具有搅拌单元(70)，其通过使气雾剂容器(10)相对于移动体(100)进行旋转、往复、摆动、振动等运动搅拌内含物。

摘要： 反向定量喷射机构在喷射操作的解除阶段释放所收纳的定量室的内容物以阻止泡沫成分积存在定量室中。基于喷射操作关闭流出阀(C)并打开流入阀(B)，含有液化气体等的喷射剂的内容物从容器主体侧流入流入阀(B)和流出阀(C)之间的定量室(A)中。在之后的喷射操作的解除阶段关闭流入阀(B)并打开流出阀(C)，生成了泡沫成分的内容物从定量室(A)喷射到外部。其中，在定量室(A)中设置有环状移动壁(6)和向定量室(A)的容积减少的方向对该环状移动壁(6)施力的纵向外侧螺旋弹簧(6a)。在内容物从容器主体侧流入时的内容物压力作用下，定量室(A)增加，在生成了泡沫成分的内容物喷射到外部时定量室(A)减少从而阻止积存。

摘要： 本发明涉及异丙托溴铵气雾剂。具体地说，本发明一方面涉及用于罐装气雾剂溶液的气雾剂罐，所述的气雾剂罐的罐体材质是铝合金，该铝合金罐体包含以下重量百分数的元素组成：镁2.00～3.00％，锌0.05～0.15％，锰0.05～0.15％，铜0.05～0.20％，硅0.10～0.40％，铁0.30～0.60％，铬0.10～0.40％，其余不可避免的杂质元素各自<0.05％且总共<0.15％，和余量的铝。本发明还涉及对异丙托溴铵气雾剂进行质量控制的方法、使用该气雾剂罐罐装的异丙托溴铵气雾剂和异丙托溴铵的气雾剂溶液。本发明呈现出如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明提供一种测定异丙托溴铵气雾剂的UPLC分析方法，该方法显著提高分析的效率，检测过程在8分钟内完成。所述方法采用超高效液相色谱法，色谱条件为：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以pH 2.6庚烷磺酸钠水溶液(A)：乙腈(B)＝72：28为流动相；检测波长为210nm；柱温为40°C；流速为0.6ml/min；等度洗脱。

摘要： 本发明公开了异丙托溴铵气雾剂中杂质G的检测方法。该检测方法采用双流动相和三段以上梯度洗脱程序，用液相色谱法测定异丙托溴铵及其杂质G的含量，针对本领域长期缺乏杂质G的有效检测手段的不足，提供了一种准确、高效的解决方案。

摘要： 本发明涉及异丙托溴铵气雾剂。具体地说，本发明一方面涉及用于罐装气雾剂溶液的气雾剂罐，所述的气雾剂罐的罐体材质是铝合金，该铝合金罐体包含以下重量百分数的元素组成：镁2.00～3.00％，锌0.05～0.15％，锰0.05～0.15％，铜0.05～0.20％，硅0.10～0.40％，铁0.30～0.60％，铬0.10～0.40％，其余不可避免的杂质元素各自<0.05％且总共<0.15％，和余量的铝。本发明还涉及对异丙托溴铵气雾剂进行质量控制的方法、使用该气雾剂罐罐装的异丙托溴铵气雾剂和异丙托溴铵的气雾剂溶液。本发明呈现出如说明书所述优异技术效果。