开瑞坦

摘要： 近曰,我院一位患者,因上呼吸道感染□服克拉霉素后,咳嗽及流涕症状有所缓解,但身上出现红色小皮疹,于是自行服用了抗过敏药开瑞坦(即氯雷他定,非处方药)。服药当晚,他突感心慌、胸闷,伴有大汗。经急诊检查,其心电图显示心动过缓、QT间期明显延长,医生判断这是克拉霉素与氯雷他定联用引起的心脏不良反应。患者停用氯雷他定后,情况好转。

摘要： 目的 探讨开瑞坦联合推拿治疗儿童变应性鼻炎的效果.方法 选取2018年8月～2020年9月我院收治的360例儿童变应性鼻炎患儿.采用随机数字表法分为观察组和对照组各180例.两组治疗期间均做好室内环境控制,避免接触宠物、花粉等过敏原.对照组采用开瑞坦治疗,观察组采用开瑞坦联合推拿治疗,治疗4周.比较两组治疗前、治疗4周后临床症状[采用视觉模拟评分量表(VAS)评估]及鼻炎体征.结果 治疗4周后,两组VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组鼻炎体征评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 开瑞坦联合推拿治疗可改善儿童变应性鼻炎患儿的临床症状和鼻炎体征,增强患儿治疗效果.

摘要： 目的:孟鲁司特加开瑞坦治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取2019年6月-2020年6月在我院进行治疗的咳嗽变异型哮喘患者共80例,随机分为观察组和参照组,各40例.参照组采用开瑞坦治疗,观察组在参照组基础上加用孟鲁司特治疗.比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间、半年复发率.结果:两组临床疗效比较存在差异,观察组高于参照组,差异明显(P<0.05).两组症状缓解时间比较存在差异,观察组短于参照组,差异明显(P<0.05).两组半年复发率比较存在差异,观察组低于参照组,差异明显(P<0.05).结论:孟鲁司特联合开瑞坦治疗咳嗽变异型哮喘效果理想,且能促进患者症状的缓解,降低半年复发率,值得进一步推广.

摘要： 目的:对荨麻疹患者采取开瑞坦与玉屏风颗粒联合治疗后的疗效展开分析.方法:本次研究将2016年1月至2020年5月我院皮肤科收治患者中80例确诊荨麻疹的患者作为研究对象,其中40例使用单一开瑞坦(对照组),剩余40例在对照组的基础上联合玉屏风颗粒(研究组),对比两组治疗效果.结果:研究组中采取联合治疗后疗效较对照组单一药物治疗效果显著,差异明显,P＜0.05.结论:对荨麻疹患者采取开瑞坦与玉屏风颗粒联合治疗后能够有效改善临床症状,安全性相对较好,临床可应用.

摘要： 目的 探究开瑞坦治疗慢性荨麻疹的应用及有效性.方法 以慢性荨麻疹患者70例为对象,开始时间为2019年4月,结束时间为2020年3月,35例患者采用左西替利嗪治疗,视为参照组;35例患者采用开瑞坦治疗,视为研究组,对比两组患者治疗效果.结果 研究组患者治疗后IgE水平、IL-10水平均优于参照组,P<0.05.研究组治疗有效率明显高于参照组,P<0.05.结论 慢性荨麻疹患者采用开瑞坦治疗,有效改善多项指标,提高治疗有效率,治疗效果显著,可广泛应用于临床.

摘要： 目的观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法将在2014年1月—2018年1月时间内该院过敏性紫癜患儿98例随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规药物治疗,包括葡萄糖酸钙、维生素C、开瑞坦等。治疗组予以西咪替丁+双嘧达莫片治疗。结果治疗组患儿紫癜消失时间(7.96±1.02)d、蛋白尿消失时间(5.60±0.27)d、关节肿痛消失时间(11.96±1.36)d、腹痛消失时间(3.53±0.87)d、IgA(2.40±0.05)g/L、IgM(1.29±0.36)g/L、C3(1.30±0.04)g/L、CRP(0.62±6.49)ng/mL、有效率97.96%,与对照组差异有统计学意义(t=21.0489,3.3108,14.3404,13.6549,75.2362,49.4352,65.7855,1.1471,χ^2=4.9000,P<0.05)。结论将西咪替丁联合双嘧达莫片应用到小儿过敏性紫癜的治疗中,可缩短用药时间,提高治疗有效率。

摘要： 目的 观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果.方法 将在2014年1月—2018年1月时间内该院过敏性紫癜患儿98例随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规药物治疗,包括葡萄糖酸钙、维生素C、开瑞坦等.治疗组予以西咪替丁+双嘧达莫片治疗.结果 治疗组患儿紫癜消失时间(7.96±1.02)d、蛋白尿消失时间(5.60±0.27)d、关节肿痛消失时间(11.96±1.36)d、腹痛消失时间(3.53±0.87)d、IgA(2.40±0.05)g/L、IgM(1.29±0.36)g/L、C3(1.30±0.04)g/L、CRP(0.62±6.49)ng/mL、有效率97.96％,与对照组差异有统计学意义(t=21.0489,3.3108,14.3404,13.6549,75.2362,49.4352,65.7855,1.1471,χ2=4.9000,P<0.05).结论 将西咪替丁联合双嘧达莫片应用到小儿过敏性紫癜的治疗中,可缩短用药时间,提高治疗有效率.

摘要： 目的:探讨雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性.方法:将小儿喘息性支气管炎患儿60例作为研究对象,均为2016年9月至2017年9月期间我院儿科收治,随机分组后就常规治疗(对照组,n=30)与雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗(观察组,n=30)对患儿临床症状消失时间、住院时间展开对比.结果:观察组患儿临床症状消失时间、住院时间相对于对照组较低,P<0.05.结论:雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎疗效较好,安全可靠,可加快临床症状消失,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的:rn 探讨肺力咳合剂联合开瑞坦治疗老年感染后咳嗽的效果.rn 方法:rn 选取2011年2月至2015年11月在本院进行治疗的感染后咳嗽的86例老年患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各43例,两组患者均给予平喘基础治疗,观察组采用肺力咳合剂联合开瑞坦进行治疗,对照组单纯采用开瑞坦.rn 结果:rn 治疗后主次症状均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组主次症状改善情况优于对照组(P＜0.05).观察组总有效率95.35％显著高于对照组76.74％(P＜0.05).治疗后观察组咳嗽缓解时间和消失时间均早于对照组(P＜0.05).均无不良反应情况发生.rn 结论:rn 肺力咳合剂联合开瑞坦治疗老年感染后咳嗽症状改善明显,咳嗽缓解和消失快,总体安全性高.

摘要： 本文论述顺尔宁(孟鲁司特)联合开瑞坦(氯雷他定)防治儿童喘息发作的研究,为其进一步临床推广应用提供新的理论证据.结果表明，采用顺尔宁联合开瑞坦治疗患儿喘息疗效佳,并且安全性好,建议临床进一步推广。

摘要： 探求通过气质联用(GC/MS)的方法,检测临床药物中氯雷他定成分的可能性,并确定最低检出限(LOD)。运用气质联用的分析技术,对临床药物中氯雷他定成分进行提取,检测,多次试验后,确定最低检出限,并在实际案例中证实此实验结论。从“开瑞坦”片中成功检测出氯雷他定(Loratadine)成分,且其最低检出值为1μg/mL。建立了的GC/MS检测方法,并确定了临床药物中氯雷他定成分的最低检出值,为法庭科学提供了氯雷他定的定性方法学依据。

摘要： 本发明涉及一条制备阿瑞匹坦和福沙匹坦边链片段的新方法，具体为制备5‑氯甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的方法。该方法使用2‑苄氧基乙酰肼和苄胺基甲酰氯作为起始物料，首先采用一锅法实现5‑羟甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的制备，然后5‑羟甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮在SOCl2作用下完成5‑氯甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的制备。

摘要： 本文件涉及包括福沙吡坦或其药学上可接受的盐和人血清白蛋白的组合物，其中，所述组合物中的福沙吡坦或其药学上可接受的盐和所述人血清白蛋白的重量比为约1:0.1至约1:500。本文还涉及包括阿瑞吡坦和人血清白蛋白的组合物，其中，所述组合物中的阿瑞吡坦和人血清白蛋白的重量比为约1:80至约1:1000。本文还涉及包括福沙吡坦或其药学上可接受的盐、阿瑞吡坦和人血清白蛋白的组合物。

摘要： 本发明公开了一种同时检测血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的方法，其特征在于，采用高效液相色谱串联质谱技术检测经预处理的校正标样和经预处理的血浆样品，利用内标法定量，以福沙匹坦和阿瑞匹坦校正标样的浓度为X轴，福沙匹坦和阿瑞匹坦与内标的峰面积比值为Y轴，建立标准曲线方程，将血浆样品中福沙匹坦和阿瑞匹坦与内标峰面积的比值代入标准曲线方程中，计算福沙匹坦和阿瑞匹坦的浓度。本发明方法快速、准确、灵敏度高、特异性强、操作简便，适合于同时测定血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的浓度。

摘要： 本文件涉及包括福沙吡坦或其药学上可接受的盐和人血清白蛋白的组合物，其中，所述组合物中的福沙吡坦或其药学上可接受的盐和所述人血清白蛋白的重量比为约1:0.1至约1:500。本文还涉及包括阿瑞吡坦和人血清白蛋白的组合物，其中，所述组合物中的阿瑞吡坦和人血清白蛋白的重量比为约1:80至约1:1000。本文还涉及包括福沙吡坦或其药学上可接受的盐、阿瑞吡坦和人血清白蛋白的组合物。

摘要： 本发明涉及一条制备阿瑞匹坦和福沙匹坦边链片段的新方法，具体为制备5‑氯甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的方法。该方法使用2‑苄氧基乙酰肼和苄胺基甲酰氯作为起始物料，首先采用一锅法实现5‑羟甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的制备，然后5‑羟甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮在SOCl

摘要： 本发明公开了一种同时检测血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的方法，其特征在于，采用高效液相色谱串联质谱技术检测经预处理的校正标样和经预处理的血浆样品，利用内标法定量，以福沙匹坦和阿瑞匹坦校正标样的浓度为X轴，福沙匹坦和阿瑞匹坦与内标的峰面积比值为Y轴，建立标准曲线方程，将血浆样品中福沙匹坦和阿瑞匹坦与内标峰面积的比值代入标准曲线方程中，计算福沙匹坦和阿瑞匹坦的浓度。本发明方法快速、准确、灵敏度高、特异性强、操作简便，适合于同时测定血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的浓度。

摘要： 本申请涉及化学制药的领域，具体涉及一种阿瑞吡坦关键中间体的生产工艺，包括以下步骤：将乙醛酸水溶液溶于四氢呋喃中，加入苄基乙醇胺，蒸馏回收四氢呋喃，析晶，过滤，洗涤，干燥，得到中间体AR‑B；将中间体AR‑B溶于乙腈中，加入三氟乙酸酐和三氟化硼乙腈，减压蒸出乙腈，萃取，洗涤，构型翻转，醋酸淬灭，加入碳酸氢钠溶液，萃取，过滤，洗涤，干燥，得到中间体AR‑0；将对苯氟基溴化镁的四氢呋喃溶液滴加至中间体AR‑0和四氢呋喃的混合物中，加入甲醇、甲苯磺酸，过滤，加入甲苯磺酸、钯碳，氢化，滤除钯碳，提取，洗涤，干燥，得到关键中间体AR‑1。本申请可以有效提升阿瑞吡坦关键中间体的合成效率，降低生产成本。

摘要： 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物阿瑞吡坦在预防或治疗非洲猪瘟中的应用。本发明发现化合物阿瑞吡坦能够显著抑制ASFV复制，并且发现阿瑞吡坦不仅抑制D1133L的转录和蛋白表达，而且可以降低p30和p72的转录和蛋白表达水平，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV的早、晚期感染。因此，化合物阿瑞吡坦可用于预防或治疗非洲猪瘟。

摘要： 本发明公开了一种液质联用测定血浆中阿瑞匹坦浓度的方法，采用高效液相色谱‑串联质谱检测预处理的血浆样品，利用内标法定量，检测样品中阿瑞匹坦和内标阿瑞匹坦‑d4的色谱峰，进而得到所述血浆样品中的阿瑞匹坦浓度；其中：高效液相色谱的测试条件为：流动相A：H

摘要： 本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种阿瑞吡坦中间体的制备工艺，所述阿瑞吡坦中间体的制备工艺，包括先将2‑[(R)‑1‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]乙氧基]‑4‑苄基吗啉‑3‑酮溶解于溶剂，加入二氢松油醇/二氢松油醇钾，进行手性异构翻转，再加入(R)型晶种诱导(R)‑2‑[(R)‑1‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]乙氧基]‑4‑苄基吗啉‑3‑酮析出，最后加酸淬灭，加碱降温析晶，硅胶柱层析纯化；上述制备工艺，具有产品产率、纯度高，制备成本低，反应时间短，原子利用率高，废物排放少等优点，且在制备过程中使用的设备简单，对环境友好，适用于工业化生产。