开博通

摘要： 目的:探讨益心泰丸保护阿霉素(ADR)致心力衰竭(HF)大鼠心肌细胞凋亡的影响及作用机制.方法:将60只健康雄性Wistar大鼠随机分为4组,空白对照组、模型组、开博通组、益心泰丸组,腹腔一次性注射阿霉素(2.5 mg/kg)构建HF大鼠模型,对照组灌胃给予等体积生理盐水,益心泰丸组和开博通组分别灌胃给予相应药物5 mg/kg,用药4周.停药后空腹采血检测PRA、AngⅡ、ALD的含量,B超检测心脏结构,计算心体比,HE染色观察大鼠心肌组织病变,TUNEL法观察心肌细胞凋亡,ELISA法检测血清TNF-α和IL-6的表达,Western blot检测心肌组织中Akt、p-Akt、GSK-3β、P-GSK-3β蛋白的表达.结果:模型组PRA、AngⅡ、ALD、LVPWs、LVPWd、IVSs、IVSd、心脏/体重(HW/BW)、TNF-α、IL-6水平显著高于空白对照组,差异具有统计学意义(P0.05).模型组大鼠心肌呈片状坏死、空泡性变性、心肌纤维增多、心肌细胞片状溶解;空白对照组大鼠心肌细胞排列整齐、少量成纤维细胞、心肌细胞结构清晰;益心泰丸组和开博通组心肌纤维化、变性等较轻,肌纤维变性、纤维组织增生明显减少;与空白对照组相比,模型组AI数值明显升高,益心泰丸组、开博通组与模型组相比AI数值均明显下降,差异均具有统计学意义(P0.05).结论:益心泰丸可能通过上调PI3K/Akt/GSK-3β信号通路,抑制细胞凋亡,抑制心室重构,从而保护心脏功能.

摘要： 目的：探讨肝硬化腹水患者用开博通治疗前后RAAS的病理生理变化。方法采用北京中国同位素北方免疫试剂研究所提供RAA放免试剂盒。测量由西安262工厂生产的FJ－2008 Gr免疫计数器。首先做服药前RAAS测定。然后口服开博通，服药期间停用其它扩管剂，换作步骤按试剂盒说明进行，服药前后组间差异用配对t检验，治疗前组间差异用t检验。结果①肝硬化腹水患者RAAS水平明显增高（ P＜0．01）。②开博通治疗前后RAAS水平有显著差异（ P＜0．01）；③开博通治疗4周后腹水消失率为70％。结论观察RAAS水平变化，对于研究肝硬化腹水疾病的发生发展，调整生理紊乱具有很重要意义，亦为开博通治疗肝硬化腹水提供了理论依据。

摘要： 目的：探讨肝硬化腹水患者用开博通治疗前后RAAS的病理生理变化。方法采用北京中国同位素北方免疫试剂研究所提供RAA放免试剂盒。测量由西安262工厂生产的FJ－2008 Gr免疫计数器。首先做服药前RAAS测定。然后口服开博通，服药期间停用其它扩管剂，换作步骤按试剂盒说明进行，服药前后组间差异用配对t检验，治疗前组间差异用t检验。结果①肝硬化腹水患者RAAS水平明显增高（ P＜0．01）。②开博通治疗前后RAAS水平有显著差异（ P＜0．01）；③开博通治疗4周后腹水消失率为70％。结论观察RAAS水平变化，对于研究肝硬化腹水疾病的发生发展，调整生理紊乱具有很重要意义，亦为开博通治疗肝硬化腹水提供了理论依据。

摘要： 目的 探讨硝酸甘油、多巴胺、开博通联合用药治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法 回顾性分析24例难治性心力衰竭患者临床资料，对硝酸甘油、多巴胺、开博通联合用药治疗难治性心力衰竭的临床总有效率及不良反应做出分析、总结。结果 24例患者临床总有效率为91.67%，24例患者治疗过程中及治疗后均未有明显不良反应发生。结论 硝酸甘油、多巴胺、开博通联合用药治疗难治性心力衰竭安全、有效，值得临床推广应用。

摘要： 我今年65岁，惠高血压已经6年了。一个月前，我开始服用开搏通进行治疗。但在服用此药后，我每晚都会出现喉咙痒、感觉喉咙口有痰、咳嗽不止（常可持续十几分钟）的症状。请问，这些症状和我所服的开博通降压药有关系吗？该如何应对？

摘要： 卡托普利（卡托普利）作为治疗左心衰的常用药，其效果较好，这已经得到医护人员的广泛认回“。而其治疗慢性肺心病右心衰目前国内外报道极少。本院心内科自1993年以来采用其治疗慢性肺心病心衰患者，其效果基本令人满意。为探讨开博通治疗慢性肺心病心衰患者的临床效果，笔者特收集1993年3月-1997年3月90例慢性肺心病心衰患者，他们均在常规治疗的基础上加用开博通（卡托普利）治疗，对其进行回顾性调查分析，现将结果报告如下：

摘要： 目的 通过分析丹参注射液和黄芪注射液与开博通联合应用治疗糖尿病肾病的临床效果,并初步探讨作用机制.方法 将40例DN患者随机分为联合用药组及开博通对照组,早期糖尿病肾病组测定24小时尿蛋白排泄率(UAE)、肌酐清除率(CCr);临床期糖尿病肾病组检测CCr、24小时尿蛋白及血、尿β2-微球蛋白(β2-MG).并进行对比分析.结果 本研究中无论是联合用药,还是开博通组.均有很好的降低尿中白蛋白及降低尿蛋白作用.结论 联合治疗糖尿病肾病具有一定的疗效,同时还可以使临床期 DN患者的CCr有所恢复,降低血清TC及TG,升高HDL,联合用药较单纯应用开博通对降低空腹血糖、餐后2小时血糖及FRUC的效果更好,估计与中药黄芪具有降低血糖,丹参具有活血化瘀的作用有关.

摘要： 目的 评价卡维地洛配伍开博通在慢性心力衰竭(CHF)患者中应用的安全性及疗效观察.方法 26例CHF患者(男15例,女11例)平均年龄57岁,心动能Ⅱ～IV级,左室射血分数(LVEF)34%.卡维地洛剂量从3.125 mg,2次/d起,只要能耐受,尽可能递增到25～50 mg·d-1维持,开博通每天,12.5～50 mg.共观察6个月,治疗中观察各项相关指标.结果 治疗后心功能和6 min步行距离较治疗前明显改善,(2.18±0.72)比(3.12±0.69)和(208±164) m比(322± 168)m,P＜0.05,心超枰查左室舒张末经(LVEDD)和左室收缩末经(LVESD)明显减少,(63.48±9.7)mm比(57.90±9.01)mm和(51.10±10.90)mm比(46.98±10.48)mm,P＜0.05,LVEF明显增加(28.61±8.8)%比(43.76±10.98)%,P＜0.01,少数人出现咳嗽,血K+升高,乏力等.结论 卡维地洛配伍开通治疗慢性心力衰竭是安全的,能明显改善活动耐量,改善心动能,增加LVEF.

摘要： 目的:探讨高压氧(HBO)联用开博通治疗缺血性脑卒中(AIS)高危患者的疗效.方法:回顾性研究AIS高危患者131例,选用开博通联合HBO,于治疗前、治疗中不同阶段进行疗效观察.结果:基本治愈51例(38.93%),显效59例(45.04%),好转21例(16.03%),无效0例.结论:HBO联用开博通显著提高了AIS高危患者治疗的依从性和疗效以及HBO治疗的安全性,对AIS的临床应用前景和靶器官的保护作用优于其他治疗手段,且操作性强.HBO的干预应掌握治疗时机和剂量,早期足疗程治疗效果最佳,晚期1～2年内反复治疗仍可使患者受益,可有效减少复发和死亡.

摘要： 一种支持微博通信的电话终端、系统和方法，所述电话终端的功能：用户编辑完成微博信息，点击发送按钮，则所述电话终端把微博信息传送到手机微博通信网关，手机微博通信网关把接收到的微博信息发送到用户设置的一个或多个微博地址；从而提供手机微博通信服务，节省电信运营商的无线宽带资源，使移动电话用户能够随时、随地(特别是在第二代移动通信网络下)、便捷地发布、获取与使用微博消息。