延误诊断
延误诊断的相关文献在1987年到2022年内共计570篇,主要集中在内科学、外科学、肿瘤学
等领域,其中期刊论文568篇、会议论文2篇、专利文献71229篇;相关期刊307种,包括中国保健、上海预防医学、中国防痨杂志等;
相关会议2种,包括第八届全国胃病学术大会、中华中医药学会针刀医学分会二〇〇八年度学术会议等;延误诊断的相关文献由1202位作者贡献,包括国侠、张彦英、李素芝等。
延误诊断—发文量
专利文献>
论文:71229篇
占比:99.21%
总计:71799篇
延误诊断
-研究学者
- 国侠
- 张彦英
- 李素芝
- 王晨
- 付永萍
- 修桂英
- 关黎
- 冯玉丽
- 刘光辉
- 刘四云
- 刘敏
- 刘永庆
- 刘贝珠
- 卢凯慧
- 叶亚木
- 吴群红
- 唐开放
- 夏文芳
- 姜尧陆
- 孔健华
- 孙明雷
- 张乾忠
- 张国清
- 曾天舒
- 木合塔拜尔·米吉提
- 李华
- 李开信
- 李明
- 李海峰
- 杨万敏
- 林铁鸣
- 梁立波
- 殷光
- 洪淳学
- 王显瑜
- 罗波
- 赵娟
- 邹丹丹
- 郝春妮
- 郭宏伟
- 郭立新
- 陈旭鸿
- 陈璐璐
- 韩明
- Alan M McGregor
- Baylan
- CAO Yan-min
- CHAI Cheng-liang
- CHEN Bin
- Erdem
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路晓晓;
彭军;
李环;
武海滨;
张艳敏
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摘要:
目的分析儿茶酚胺敏感性室性心动过速(CPVT)患儿的临床特点、治疗及随访结果。方法回顾性分析2017年3月至2021年5月西安市儿童医院临床确诊CPVT患儿的临床资料及基因检测结果,并对患儿进行随访。结果共6例患儿纳入研究,均有运动或情绪激动诱发晕厥表现,首次发病年龄4.0~8.2岁,平均(6.0±1.8)岁,确诊年龄7.0~14.0岁,平均(9.7±2.6)岁,延迟诊断时间0.1~8.0年。3例诊断癫痫,1例诊断晕厥待查,2例诊断复杂性心律失常。5例动态心电图记录到典型的多形性室性心动过速,1例体表心电图记录到心室颤动。5例基因检测发现RYR2基因杂合突变,1例基因检测发现CASQ2基因纯合突变。随访时间0.6~4.1年,4例规律口服β受体阻滞剂单药治疗,其中1例联合口服盐酸普罗帕酮治疗。3例无自觉症状,2例晕厥后出现严重脑损伤,1例猝死。结论CPVT恶性程度高,容易误诊,β受体阻滞剂可在一定程度上减少心脏事件的发生,儿科医师应提高对本病的认识,对确诊患儿应给予规范治疗并定期随访。
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胡建秋;
张向宁;
乔华;
李双江
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摘要:
单侧肺动脉缺如(unilateral absence of pulmonary artery,UAPA)是一种罕见的肺血管先天性畸形,多合并其他的先天性疾病,如法洛四联症等。而单纯性单侧肺动脉缺如(isolated unilateral absence of pulmonary artery,IUAPA)更为罕见,发病率为1/20万[1]。IUAPA症状没有特异性,常常延误诊断,很多病例到成年才明确诊断。现将我院收治的1例成人IUAPA进行报道,并对国内外文献进行复习,分析IUAPA患者临床特征,从而对该病提高认识。
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郭永宁
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摘要:
临床上不乏遇到以腹痛为首发表现的糖尿病酮症酸中毒患者,由于其腹痛的症状明显,与急腹症的鉴别有一定的难度,容易出现漏诊、误诊或延误诊断的情况,对患者的诊治存在一定的困扰。为了提高此类患者的识别和诊治,本篇结合临床案例与同道分享,以资参考。
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卢小炎
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摘要:
Klipple-Trenaunay综合征(klipple trenaunay syndrome,KTS)是1900年Klippel和Trénaunay描述的一种临床上较为复杂的先天性静脉血管发育异常疾病,是一种较为罕见的混合畸形,其特征是深部或浅部静脉发育畸形、皮肤血管瘤(痣)、四肢的骨与软组织肥大的三联征[1-3],极易被诊断为血管瘤、单纯的下肢静脉曲张。广州市社会福利院康复医院2018年10月收治1例误诊为下肢静脉曲张溃疡感染的KTS患者,现报道如下。
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阮雯;
姚辉;
兰天
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摘要:
1病例介绍患者,男,2017年4月5日(2岁7个月时),主诉“发现外生殖器色素沉着伴阴茎增大2年余”。患儿自出生时发现外生殖器色素沉着,阴茎较同龄儿偏大,全身皮肤偏黑,平素无拒食、恶心、呕吐等不适,遂至武汉儿童医院门诊就诊。既往病史无特殊,父亲身高173 cm,母亲身高149.4 cm,遗传身高(167.4±4)cm。体格检查:血压96/57 mmHg,身高100.5 cm(97百分位),体重17 kg(>97百分位)。
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陈缪丰;
谢金平
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摘要:
我国罕见病诊断技术、诊断体系尚不完善,致使罕见病延误诊断给我国罕见病患者增加了极大的心理、生理和经济的负担,严重影响了我国罕见病患者的生活质量。基于该现实情况,分别从法律法规、制度设计、诊断技术开发和国际合作等角度对美国、欧洲各国和日本各自改善罕见病诊断延误的经验进行研究,同时结合我国实际情况提出了推进罕见病数据共享和数据保护以提高数据可用性、优化罕见病诊断工具并完善相关监管政策、加强各方利益相关者的协作等建议,以期改善我国罕见病诊断现状。
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张峰;
闫庆;
刘文丽
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摘要:
目的 探讨浆细胞性乳腺炎的超声影像特征.方法 回顾性分析大同市第三人民医院2016年9月至2019年9月治疗的浆细胞性乳腺炎患者80例的临床及超声影像资料,比较患者实质外形特征及团块型边界特征,以病理诊断为标准,分析超声检查误诊情况.结果 浆细胞性乳腺炎,80例患者共发现椭圆形实质21例,不规则形实质46例,圆盘形实质10例,类圆形实质3例,不同实质外形特征均差异有统计学意义(x2=6.978、8.670、3.521、3.143,均P<0.05).80例浆细胞性乳腺炎患者超声影像诊断共误诊4例,误诊率为5.00%(4/80),其中1例1型单纯导管扩张型,2例2型囊肿型,1例3型团块型.结论 超声影像诊断浆细胞性乳腺炎能获得明确的病灶实质外形特征及团块型边界特征,且误诊率较低,有助于临床医师进行早期诊断.
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吴晓明;
何强;
陈芳;
李歆;
莫鑫;
侯月
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摘要:
cqvip:1病历资料患儿,男,2005年出生,主因“双下肢皮疹12 d,尿检异常9 d”于2015年6月26日住院治疗。患儿入院前12 d无明显诱因出现双下肢红色皮疹,伴瘙痒,无腹痛及关节肿痛,无呕吐、便血,无发热、流涕、咳嗽等。于保定市第二中心医院就诊,查血常规:WBC 9.48×10^(9)/L,NEUT%66.0%,LYMPH%33.8%,RBC 4.32×10^(12)/L,Hb 122g/L,PLT 303×10^(9)/L;尿常规:PRO++,RBC未见;血生化:ALT 56 U/L,AST 32 U/L,余正常。给予头孢类抗生素(具体不详)口服,病情无好转。
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李巧凤;
曾鸽;
蒋俊杰;
从惠琴;
董海燕;
孙婞;
冯晓宾
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摘要:
目的 探讨浅表部位表皮囊肿的高频超声表现及临床病理特点.方法 回顾性分析湖州市第三人民医院2017年8月至2021年3月收治的表皮囊肿患者68例的临床资料,分析、总结表皮囊肿的高频超声表现及临床病理特点.结果 超声表现:二维超声显示病灶边界清晰,多呈椭圆形、形态规则,少数伴感染或破裂时形态欠规则,55例呈低回声,9例呈无回声,4例呈弱回声.彩色多普勒超声显示18例伴感染的病例中8例血流信号丰富,10例周边可见少许血流信号,其余病灶周边及内部均未见明显血流信号.病理结果:68例病理均报告为表皮囊肿,其中伴感染者26.5%(18/68),伴巨细胞反应者4.4%(3/68),伴异物肉芽肿性炎者1例,伴化脓性炎者1例,伴钙化者1例.以病理结果为金标准,超声诊断符合率为73.6%,误诊病例18例中有15例误诊为皮脂腺囊肿.以术前超声诊断是否为皮脂腺囊肿分为A、B两组,两组大小、回声、是否伴感染差异有统计学意义(x2=13.648,P=0.009).其中囊肿大小(OR=0.178)、感染情况(OR=4.698)及超声弱回声(OR=1.038)是术前超声误诊为皮脂腺囊肿的影响因素.结论 浅表部位表皮囊肿超声及临床表现具有一定的特征,超声有助于诊断及鉴别此病.
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姜游力;
张培泽;
邓国防;
陈敬芳
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摘要:
结核病诊断延迟问题在全世界普遍存在,特别是结核病高负担国家及地区.诊断延迟致使患者病情持续加重,错过最佳治疗时机,并且导致结核病在人群中进一步传播.诊断延迟不仅与患者自身因素有关,也受医疗水平和国家政策的影响.因此,作者拟对影响结核病诊断延迟的相关因素作一综述,为采用综合性干预策略减少诊断延迟提供依据.
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- 《第八届全国胃病学术大会》
| 2008年
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摘要:
上消化道异物并不罕见,内镜取出成功率在95%以上.食道异物多表现为吞咽时疼痛,但若不认真询问病史,容易延误诊断和治疗.某科于2007年12月成功从1名3岁儿童食道内取出1枚一圆硬币,现对其进行分析.
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