康莱特注射液

摘要： 目的探讨康莱特注射液联合局部化疗在胃癌并恶性腹腔积液患者治疗中的作用。方法选取2018年6月—2020年6月河北医科大学附属第二医院收治的80例胃癌并恶性腹腔积液患者,根据治疗方案的不同均分为观察组和对照组,对照组单用顺铂腹腔灌注治疗,观察组在对照组基础上联合康莱特注射液腹腔注射治疗,2组连续治疗6周。观察2组近期临床获益情况,治疗前后血CD3+、CD4+、CD3+/CD8+水平,治疗后生活质量,治疗期间药物毒副反应情况及治疗后随访1年生存情况。结果观察组近期临床获益优于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高,且高于对照组(P<0.01);治疗后观察组生活质量改善情况优于对照组(P<0.01);观察组白细胞计数减少、恶心/呕吐、肾功能损害、血红蛋白减少毒副反应发生程度均明显轻于对照组(P<0.05,P<0.01);观察组治疗后1年生存率高于对照组,生存时间长于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合顺铂局部化疗可以有效控制胃癌患者腹腔积液的产生并维持效果,还可改善患者外周血T淋巴细胞亚群水平及生活质量,减少治疗过程中药物毒副反应的发生,提高1年生存率,延长生存时间,具有增效减毒作用。

摘要： 目的:研究不同浓度康莱特注射液(KLT)对人伯基特淋巴瘤Raji细胞株的增殖抑制与凋亡作用,探讨其防治恶性肿瘤的作用机制。方法:应用流式细胞术、CCK-8法等方法观察12、24、48 h不同时间点KLT对Raji细胞生长的影响。结果:流式细胞术检测发现,KLT浓度为1、10、50、100、200μL/mL作用12 h可引起Raji细胞凋亡率-0.95%、50.93%、100%、44.39%、-9.94%;CCK-8检测发现,KLT浓度为1、10、50μL/mL作用12 h可引起Raji细胞生长抑制率为55.41%、25.15%、39.94%,100、200μL/mL可促进细胞增殖率为122.62%、146.81%;KLT作用24 h后可引起Raji细胞生长抑制率为32.25%、26.24%、31.61%、129.49%、160.09%;KLT作用48 h后可引起Raji细胞生长抑制率为91.65%、81.47%、33.74%、103.75%、50.97%。结论:KLT对Raji细胞株的生长具有促进、抑制双向调节作用,并与作用时间及浓度密切相关。

摘要： 目的探讨康莱特注射液联合紫杉醇+顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能的影响。方法采用随机数字表法将80例晚期NSCLC患者分为研究组和对照组,每组40例,对照组患者给予紫杉醇+顺铂化疗,研究组患者在紫杉醇+顺铂化疗的基础上给予康莱特注射液治疗。比较两组患者的功能状态、近期疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+),计算CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应和生存情况。结果研究组患者功能状态改善率为50.00%,与对照组患者的32.50%无明显差异(P﹥0.05)。治疗后,研究组患者的治疗总缓解率为82.50%,明显高于对照组患者的52.50%(P﹤0.01)。治疗后,对照组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均低于本组治疗前(P﹤0.05),研究组患者CD8^(+)水平高于本组治疗前,CD4^(+)/CD8^(+)低于本组治疗前(P﹤0.05),且研究组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P﹤0.05)。研究组患者的不良反应总发生率为52.50%,明显低于对照组患者的87.50%(P﹤0.01)。随访6个月,研究组患者的总生存率为95.00%,高于对照组患者的82.50%(P﹤0.05)。结论康莱特注射液联合紫杉醇+顺铂治疗晚期NSCLC的效果明显,可明显改善患者的免疫功能,安全性较好。

摘要： 目的探讨康莱特注射液辅助治疗对胃癌化疗患者免疫细胞活性的影响。方法选取2019年10月至2021年8月井冈山大学附属医院收治的84例中晚期胃癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各42例。对照组采用常规多西他赛联合顺铂化疗方案治疗,治疗组在对照组的基础上应用康莱特注射液治疗,两组患者均在治疗2个周期时评估疗效。比较治疗前、治疗2个周期时两组患者的临床疗效;于治疗前、治疗2个周期时,比较两组患者免疫功能水平[T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))];记录治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果治疗组治疗2个周期时疾病控制率高于对照组,整体治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2个周期时,两组患者CD8^(+)均高于治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均低于治疗前,但治疗组CD8^(+)低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗期间恶心呕吐、骨髓抑制发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特注射液辅助用于胃癌化疗患者中,可增强患者免疫功能,提高临床疗效,减少恶心呕吐及骨髓抑制的发生。

摘要： 目的观察分析康莱特注射液联用安罗替尼是否能对晚期驱动基因阴性、非鳞非小细胞肺癌患者起到更好的治疗作用,为提高基层医院恶性肿瘤治疗水平提供理论基础,为肿瘤患者寻求实用、安全、有效的治疗方法。方法将2018年1月至2019年12月我院80例晚期非鳞非小细胞肺癌三线治疗患者采用单双号的方式随机分为两组,分别命名为对照组与研究组,两组患者均为40例,予以对照组患者盐酸安罗替尼胶囊进行治疗,研究组患者在此基础上联合康莱特注射液进行治疗;观察比较两组患者不良反应发生情况以及客观疗效并进行统计。结果研究组患者不良反应发生情况均明显低于对照组患者,同时,研究组客观疗效高于对照组,两组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予服用安罗替尼的患者联用康莱特注射液安全性更高,治疗效果更好,还能进一步减少安罗替尼的副作用。

摘要： 目的观察康莱特联合胸腔低渗保留灌注紫杉醇加洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液(MPE)的临床效果。方法选择NSCLC并发MPE患者120例,随机分为治疗组与对照组,每组各60例。入院后均行常规脱敏治疗,之后对照组行胸腔低渗保留灌注紫杉醇加洛铂治疗,治疗组行康莱特联合胸腔低渗保留灌注紫杉醇加洛铂治疗,记录两组患者治疗前后肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、SiSo细胞表达的受体结合肿瘤抗原(RCASI)]水平、不良反应发生情况、近期疗效及中远期疗效并进行比较。结果治疗后两组患者VEGF及RCASI水平均较同组治疗前下降,治疗组VEGF及RCASI水平均较同期对照组下降(P<0.05)。治疗组患者不良反应总发生率低于对照组,近期治疗总有效率和中远期疗效稳定率均高于对照组(P<0.05)。结论采用康莱特联合胸腔低渗保留灌注紫杉醇加洛铂治疗NSCLC并发MPE患者近、远期疗效显著,可明显降低肿瘤标志物水平,减轻化疗不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨康莱特注射液联合阿帕替尼治疗二线治疗失败晚期胃癌的临床疗效.方法:选取某院住院治疗的90例二线治疗失败的晚期胃癌患者作为研究对象,采用单纯随机法分为2组,各45例.治疗组给予康莱特注射液联合阿帕替尼治疗,对照组给予阿帕替尼治疗,每21天1个疗程,2组患者均治疗2个疗程.比较2组患者近期临床疗效、相关毒副作用、生活质量和治疗后1年生存情况.结果:2组患者治疗2个疗程后,治疗组客观缓解率(ORR)和总缓解率(TRR)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),其中治疗组白细胞减少总发生率低于对照组(P<0.05);治疗后2组患者Kamofsky评分较治疗前均明显提高,且治疗组Kamofsky评分高于对照组(P<0.05);2组患者均随访12个月,治疗组无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康莱特注射液联合阿帕替尼治疗方案对于二线治疗失败的晚期胃癌患者可在提高临床近期疗效的同时减少阿帕替尼不良反应,并对提高患者生活质量,延长生存期有积极的作用.

摘要： 目的:研究康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果.方法:90例晚期胃癌患者分为两组,每组45例.对照组采用阿帕替尼化疗,试验组在此基础上联合康莱特注射液治疗.比较两组临床疗效、无进展生存期(PFS)、1年生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、毒副反应发生率及生活质量改善情况.结果:化疗后比较,两组ORR比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组血清白细胞介素2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P0.05).结论:康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌患者,可改善血清炎症因子水平、减少毒副反应,提高生活质量.

摘要： 目的 研究分析康莱特注射液配合化疗对肝癌的治疗效果及免疫细胞活性的影响.方法 从我院收治的肝癌患者中选取86例进行统计学研究,随机平均分为观察组和对照组,均为43例,其中,前者实施康莱特注射液配合化疗,后者实施化疗,两组患者治疗效果和免疫细胞活性对比分析.结果 观察组临床治疗总有效率、稳定率均高于对照组,且观察组免疫细胞活性较对照组优越,P<0.05.结论 康莱特注射液配合化疗能显著提高肝癌患者免疫细胞活性.

摘要： 目的 探讨康莱特注射液对人肝癌细胞株SMMC7721自噬和凋亡的影响.方法 使用康莱特注射液处理人肝癌细胞株SMMC7721,用CCK-8法检测人肝癌细胞株SMMC7721的增殖,流式细胞仪检测凋亡率,通过Western blot检测自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-II等表达情况.结果 与对照组比较,随着药物作用时间的延长,康莱特注射液对细胞的抑制程度逐步增加,细胞株在加药后96h表现出较好的抑制率,实验组人肝癌细胞株SMMC7721凋亡显著增加,自噬相关基因Beclin-1、LC3的mRNA与蛋白表达上调.结论 康莱特注射液可能通过上调Beclin-1、LC3 mRNA水平以及蛋白表达水平,促进人肝癌细胞SMMC7721自噬,抑制其增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡,从而抑制肿瘤生长.

摘要： 目的:系统评价康莱特注射液联合化疗治疗晚期大肠癌化疗后的临床效果和安全性. 方法:检索中国期刊全文数据库、Pubmed、维普中文期刊数据库、万方学术期刊全文数据库2007至2017年国内10年间的相关文献,收集康莱特注射液联合化疗治疗大肠癌化疗后的随机对照试验(RCTS).按纳入排除标准筛选试验、评价研究质量、提取有效数据,并采用STATA12.0软件进行统计分析. 结果:最终纳入6个RCT,Meta分析结果显示:①临床疗效[RR=1.11,95％CI(0.82,1.49),P>0.01],差异无统计学意义②中医症候显效[RR=1.58,95％CI(1.21,2.06),P＜0.01]差异有统计学意义.③消化道反应[RR=0.63,95％CI(0.47,0.85),P＜0.01]差异有统计学意义?疼痛缓解[RR=1.68,95％CI(1.27,2.21),P＜0.01]差异有统计学意义?免疫功能T淋巴细胞(CD3+)[SMD=1.92,95％CI(1.37,2.47),P＜0.01],差异有统计学意义;NK细胞CD16+CD56+[SMD=3.00,95％CI(2.33,3.67),P＜0.01],差异有统计学意义;T辅助、诱导细胞CD3+CD4+[SMD=1.37,95％CI(0.87,1.88),P＜0.01],差异有统计学意义. 结论:康莱特注射液治疗晚期大肠癌有效,可以提高中医症候显效,减轻胃肠道反应和减缓疼痛,提高免疫功能.但由于本系统评价纳入研究的方法学质量较低,尚需开展更多设计合理、执行严格的多中心大样本且随访时间足够长的随机对照试验验证其疗效及安全性.

摘要： 目的：评价老年AML(非M3)围诱导化疗期联合应用康莱特注射液对化疗药物毒性反应的影响; 方法：采用回顾性临床研究方法,筛选2009年1月至2016年1月东直门医院老年AML住院患者病历,根据住院期间有无联合应用康莱特注射液分为联合治疗组及单纯治疗组; 结果：共筛选出符合纳排标准的老年AML(非M3)患者55例.单纯治疗组23例;联合治疗组32例;单纯治疗组Ⅳ级血液毒性反应患者占91.4％,高于联合治疗组的75％,但差异无统计学意义(P＞0.05).单纯治疗组1个诱导疗程后HGB低于联合治疗组(P＜0.05),单纯治疗组悬浮红细胞输注量高于联合治疗组(P＜0.05),主要表现在复发难治患者.两组病例造血细胞因子使用总量差异无统计学意义(P＞0.05);单纯治疗组住院期间肺部感染发生率为87.0％,高于联合治疗组的75％,差异无统计学意义(P＞0.05).抗感染药物使用天数均数分别为17天(单纯治疗组)、11天(联合治疗组),联合治疗组低于单纯治疗组(P=0.018＜0.05);1个诱导治疗疗程后心脏、肝脏、肾脏毒性发生率分别为：34.8％、21.7％、8.7％(单纯治疗组),18.7％、31.3％、12.5％(联合治疗组),差异不具有统计学意义(P＞0.05),联合治疗组心脏毒性反应发生率低于单纯治疗组,具有减轻心脏毒性反应作用趋势,但差异不具有统计学意义(P＞0.05); 结论：老年AML(非M3)患者围诱导化疗期联合应用康莱特注射液具有降低Ⅳ级血液毒性反应的作用趋势,保护患者外周HGB、减少输血;具有降低肺部感染发生率作用趋势,能缩短抗感染药物使用天数;与单纯治疗组相比,联合应用康莱特注射液表现出保护心功能的作用趋势.

摘要： 目的：评价围诱导化疗期联合应用康莱特注射液对老年AML(非M3)患者生活质量及中医症状体征的影响; 方法：采用回顾性临床研究方法,收集2009年1月至2016年1月东直门医院老年AML住院患者,根据住院期间有无联合应用康莱特注射液分为联合治疗组及单纯治疗组; 结果：筛选出符合纳排标准的老年AML(非M3)患者55例.单纯治疗组23例,其中初诊初治8例,复发难治15例;联合治疗组32例,其中初诊初治10例,复发难治22例,差异无统计学意义(P＞0.05);1个疗程后KPS评分在改善、稳定及有效率分别为12.5％、75％、87.5％(联合治疗组)、0％、65.2％、65.2％(单纯治疗组),联合治疗组优于单纯治疗组(P＜0.05).进一步分层分析,在初诊初治病例中,两组病例差异没有统计学意义(P＞0.05).复发难治病例中,两组病例在改善、稳定及有效率分别为9.1％、90.9％、100％(联合治疗组)、0％、80.0％、80.0％(单纯治疗组),联合治疗组优于单纯治疗组(P＜0.05).两组中医症状体征显效、有效比例及有效率分别为12.5％、50％、62.5％(联合治疗组),4.4％、13％、17.4％(单纯治疗组),联合治疗组明显高于单纯治疗组(P＜0.01).进一步分层,初诊初治病例中,两组病例差异无统计学意义(P＞0.05);复发难治病例中,两组病例显效、有效及有效率分别为18.2％、59.1％、77.3％(联合治疗组),6.7％、13.3％、20％(单纯治疗组),联合治疗组明显高于单纯治疗组(P＜0.01); 结论：老年AML(非M3)患者围诱导化疗期联合应用康莱特注射液能提高患者生活质量及改善患者中医症状体征,特别是对于复发难治患者.

摘要： 目的：评价老年AML(非M3)围诱导化疗期联合应用康莱特注射液对消化道毒性反应的影响; 方法：采用回顾性临床研究方法,筛选2009年1月至2016年1月东直门医院老年AML住院患者,根据住院期间有无联合应用康莱特注射液分为联合治疗组及单纯治疗组; 结果：共检索出符合纳排标准的老年AML(非M3)患者55例.单纯治疗组23例,其中初诊初治8例,复发难治15例;联合治疗组32例,其中初诊初治10例,复发难治22例,差异无统计学意义(P＞0.05);两组病例Ⅰ、Ⅱ度口腔反应及口腔不良反应发生率分别为21.7％、17.4％、39.1％(单纯治疗组),0、3.1％、3.1％(联合治疗组),单纯治疗组Ⅰ、Ⅱ度口腔反应及口腔不良反应发生率均明显高于联合治疗组(P=0.001＜0.01);在胃肠道反应方面,单纯治疗组发生Ⅱ、Ⅲ度反应及不良反应发生率分别为30.5％、13％、43.5％,高于联合治疗组的12.5％、9.4％、34.4％,在减少胃肠道反应方面表现出一定优势,但差异无统计学意义(P＞0.05); 结论：老年AML(非M3)患者围诱导化疗期联合应用康莱特注射液能降低患者口腔毒性反应分度及发生率;具有降低胃肠道毒性反应作用趋势.

摘要： 目的：评价老年AML(非M3)围诱导化疗期联合应用康莱特注射液对患者1个诱导疗程后缓解率及骨髓原始细胞的影响; 方法：采用回顾性临床研究方法,以2009年1月至2016年1月东直门医院老年(年龄≥60岁)AML住院患者为研究对象,根据住院期间有无联合应用康莱特注射液分为联合治疗组及单纯治疗组; 结果：筛选出符合临床研究方案中纳排标准的老年AML(非M3)患者55例.其中,单纯治疗组23例,其中初诊初治8例,复发难治15例;联合治疗组32例,其中初诊初治10例,复发难治22例,差异均无统计学意义(P＞0.05);1个诱导疗程后,两组病例CR,CR+PR分别为30.0％、52.0％(单纯治疗组),41.0％、56.0％(联合治疗组),联合治疗组较单纯治疗组,CR、CR+PR分别提高了11％、4％,但差异无统计学意义(P＞0.05).在初诊初治病例中,CR,CR+PR分别为50.0％、75.0％(单纯治疗组)与50.0％、70.0％(联合治疗组),差异无统计学意义(P＞0.05);在复发难治病例中,CR,CR+PR分别为20.0％、40.0％(单纯治疗组),36.0％、50.0％(联合治疗组),联合治疗组较单纯治疗组,CR、CR+PR分别提高了16％、10％,但差异无统计学意义(P＞0.05);1个诱导疗程后,联合治疗组骨髓原始细胞比低于单纯治疗组,但差异无统计学意义(P＞0.05);联合治疗组骨髓原始细胞比治疗前后差值高于单纯治疗组,但差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：老年AML(非M3)患者围诱导化疗期联合应用康莱特注射液具有提高1个疗程后CR及CR+PR作用趋势,具有降低患者1个疗程后骨髓原始细胞比的作用趋势,以复发难治患者中作用明显.

摘要： 目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性情况. 方法：①将2015年1月～2017年1月于辽宁中医肿瘤科住院的确诊为Ⅲb期以上的NSCLC患者41例分为试验组和对照组.对照组19例予常规化疗方案,试验组22例予康莱特注射液+常规化疗方案,两组同时予抗过敏、止吐、升白细胞等对症治疗.比较两组疗效和不良反应发生情况的差异.②利用Rev Man5.3软件对2005年1月～2016年12月知网数据库、万方数据库,杂志刊登的康莱特注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的相关文献进行Meta分析,从而系统分析该方案的有效性及安全性. 结果：①试验组总有效率优于对照组(P＜0.05).对照组在骨髓抑制方面的效果与试验组近似,两者比较无统计学差异(P＞0.05).而对照组在产生消化道不良反应方面较试验组严重,且差异有统计学意义(P＜0.05).②15篇文献中试验组与对照组在临床有效率、生活质量改善情况、胃肠道不良反应、骨髓抑制方面差异有统计学意义.试验组均优于对照组. 结论：康莱特注射液是一种综合调整、疗效确切且安全的治疗中晚期NSCLC的中药制剂.康莱特注射液联合化疗推荐用于中晚期NSCLC的治疗当中.

摘要： 目的：探讨康莱特注射液在预防恶性肿瘤伴发肺部感染中的作用.方法：180例晚期恶性肿瘤患者随机分为康莱特治疗组73例,对照组107例,比较两组治疗前后肺部感染发生率,生活质量改善状况,白细胞计数、CRP变化以及免疫功能变化.结果：康莱特治疗组肺部感染发生率明显低于对照组,KPS评分改善率高于对照组,白细胞计数、CRP均低于对照组,治疗组治疗后CD3+、CD4+细胞增加,CD4+/CD8+比值升高,NK细胞活性增强,而对照组治疗前后T淋巴细胞亚群及NK细胞活性无明显变化.结论：康莱特注射液可提高晚期恶性肿瘤患者预防肺部感染能力,此能力是通过提高机体免疫功能而发挥的.

摘要： 本文对61例非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行康莱特注射液联合治疗，并观察临床疗效及其免疫功能、生活质量的变化，收到良好效果。说明：康莱特注射液既能抗癌症恶病质，又能提高免疫功能，且能减轻化放疗的毒性反应，提供机体高能营养，缓解癌痛，改善晚期恶性肿瘤患者的生存质量，是一种副作用低的辅助抗癌制剂，临床应用安全有效。

摘要： 1例60岁男性患者，既往无过敏史，因胃癌术后肝转移静脉滴注康莱特注射液100ml，输完后6小时出现后背瘙痒，未引起病人重视，第二天继续给与康莱特注射液100ml静脉滴注，输注全程顺利，输液结束后约6小时患者后背、四肢多处皮肤出现大片红色皮疹，瘙痒难忍。停药并给抗过敏治疗5天后皮疹、瘙痒完全消失。

摘要： 目的:观察康莱特注射液(Kanglaite injection,KLT)联合体部伽玛刀对局部晚期胰腺癌的治疗效果.rn 方法:55例局部晚期胰腺癌患者,随机分为两组,研究组28例:采用体部伽玛刀治疗,PTV覆盖95％以上临床靶体积(Clinical target volume,CTV),等剂量曲线为50％～60％.肿瘤≤5cm的单次周边剂量3.6-4.5 Gy,肿瘤＞5cm的单次周边剂量3.0～4.0 Gy,治疗9～12次,同时给予康莱特注射液200ml/d,21天为1个疗程,共2个疗程.对照组:单纯行体部伽玛刀治疗.3个月后评价疗效,通过KPS评分、体重及疼痛变化,观察生存质量改善情况.rn 结果:两组完全缓解率分别为28.6％(8/28)和18.5％(5/27);有效率分别为82.1％(23/28) 和74.1％(20/27). 研究组3级以上胃肠道反应发生率为3.5％(1/28),对照组为29.6％(8/27); 研究组3级以上骨髓抑制未发生(0/28),对照组为18.5％(5/27);研究组3级以上放射性肠炎未发生(0/28),对照组为14.8％(4/27);研究组治疗前后KPS评分、体重增高及疼痛症状缓解明显高于对照组(P＜0.05).rn 结论:体部伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌安全有效,可提高局控率和有效率.康莱特配合体部伽玛刀治疗胰腺癌可以减轻治疗过程中胃肠道反应,减少3级以上骨髓抑制和3级以上放射性肠炎的发生,减轻疼痛症状,改善患者的生存质量,提高伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌的疗效.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明提供了注射液及参麦注射液中聚山梨酯80的鉴别方法。鉴别方法，包括下列步骤：步骤A：将待测注射液在90～150°C下加热，然后倒置装所述待测注射液的容器，冷却至75°C以上时，再骤冷至50°C以下，静置至聚山梨酯80完全析出；步骤B：对所述步骤A析出的聚山梨酯80皂化、柱前衍生化，然后采用色谱法检测聚山梨酯80中油酸的含量。本发明能够有效提取出注射液中的聚山梨酯80，为准确鉴别聚山梨酯80的质量建立了可靠基础，并且方法专属性强，结果可靠。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明提供了一种控制了甘油含量的益母草注射液及益母草注射液的质量控制方法。该益母草注射液中甘油的含量为1.000mg/mL～3.500mg/mL。益母草注射液中多元醇类成分较多，分离难度大，检测条件复杂，本发明首次明确其中含有较大比例的甘油，并首次对益母草注射液中的甘油含量进行了控制。本发明首次提供了以甘油作为指标性成分来对益母草注射液进行质量控制的方法，采用甘油作为指标性成分，重现性高，稳定可控。通过对甘油含量的控制，可以控制益母草注射液的质量，使制剂更加稳定、可控，为益母草注射液提供了一种新的质量控制方法。