康奈集团

摘要： 记者近日从中国皮革协会获悉,温州著名企业家,康奈集团创始人、原董事长郑秀康先生因病医治无效,于2022年4月20日凌晨3时55分与世长辞,享年76岁。四川省皮革行业协会对郑秀康先生的逝世表示沉痛的哀悼,对这位中国现代鞋业发展的推动者撒手人寰感到扼腕。业界同悲,怅望高风,痛失仰止。郑秀康先生倾其一生在制鞋事业上躬耕不止,改革开放以后,为推动我国现代鞋业发展做出了不可磨灭的贡献。

摘要： 近一年来,面对国内经济下行压力,我国部分民营企业发展出现困难。为此,各级政府出台了一系列利好民营经济的政策。在实际运行中,这些政策是否落地落实?企业实际获得感如何?面临哪些新情况?针对这些问题,人民日报社内参部调研组走访北京、上海、江苏、浙江、福建、湖北6省市83家民营企业进行了调研。营商环境在改善.

摘要： 4月19日，康奈集团主办的“NEW‘创舒适为国人’——工业4．0时代康奈品牌升级发布会”在温州香格里拉大酒店隆重举行。活动包括冯绍峰倾情代言、商务舒适2．0系列发布、第九代店铺升级、时尚新品走秀等内容。

摘要： 鱼丸、麻糍、猪脏粉、炒粉干……地道美味的温州小吃现做现吃，理发、推拿、看秀、K歌……实用好玩的休闲娱乐项目应有尽有。9月28日晚，康奈集团牵手温州慈善明星义工队、鞋都网举办2017中秋游园联欢会，这是一场最接地气的中秋晚会，现场人气爆棚，精彩活动嗨翻天!

摘要： 成立于1980年的康奈集团，其旗下的“康奈”品牌中高档皮鞋一直以质量著称，深受消费者喜爱。康奈的商标，是一个昂头微笑的老人头像。对别人而言，这个商标似乎没有什么特殊的意义，可对于康奈集团的董事长郑秀康来说，它意味深长。

摘要： 成立于1980年的康奈集团，其旗下的“康奈”品牌中高档皮鞋一直以高质量著称，深受消费者喜爱。康奈的商标，是一个昂头微笑的老人头像。对别人而言，这个商标似乎没有什么特殊的意义，可对于康奈集团的董事长郑秀康来说，它意味深长。1987年8月8日，一个在商家看来绝对吉利的日子，杭州市中心武林广场却蹿起阵阵浓烟。

摘要： 一提起康奈集团,消费者自然联想到康奈皮鞋。该公司现有职工3590多人,其中80%是农民工。职工八会率达到96%。为加强农民工维权服务工作,满足农民工精神文化、职业技能、民主参与的需求,为农民工创造平等发展环境,康奈集团工会积极协助党政,秉承“以人为本”的理念,以“创造舒适生活,成就步步精彩”为使命,把“一切为了企业发展,一切保障职工利益”作为工会工作出发点,着力建立规范有序、互利共赢的新型劳动关系做了有效的工作,发挥了积极的作用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奈康唑的的制备方法，包括如下步骤：以咪唑和邻羟基苯甲酸通过酰化反应后，与1‑卤代二甲硫醚进行wittig反应，所得产物与1‑卤代戊烷在无机碱中反应，再与盐酸成盐后得盐酸奈康唑，该方法避免了甲硫醇和氯化亚砜的使用，更为环保，反应条件温和，操作和后处理简单，产物纯度高，适合工业化生。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奈康唑杂质检测控制分析方法。检测控制分析方法包括如下步骤：采用液相色谱对盐酸奈康唑中的杂质进行检测分析，所述杂质至少包括降解杂质和残留溶剂，所述残留溶剂包括起始物料可能引入的溶剂以及工艺制备过程可能引入的溶剂。本发明提供的杂质检测控制分析方法，能够精确检测盐酸奈康唑原料药中的降解杂质和残留溶剂等有机杂质，为控制盐酸奈康唑原料药中的杂质含量提供指导性方向，进而提升用药安全性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奈康唑的药物组合物，该药物组合物以盐酸奈康唑和西吡氯铵为药物活性成分，该药物组合物中西吡氯铵与盐酸奈康唑的重量比为1：0.1‑1000，优选为1：10‑100，进一步优选为1：20‑70。该药物组合物可制备成合适的药物剂型给药，优选为滴眼液、乳膏剂和片剂。该药物组合物对真菌性角膜炎的治疗尤其有效，不但降低了两种药物的给药剂量，体现了显著的协同作用，而且与市场其他同类药物相比具有一定的治疗优势。

摘要： 本发明属于医学检验技术领域，具体公开了一种同时测定泊沙康唑、伏立康唑和维奈克拉血药浓度的方法及分析试剂盒。本发明的方法通过选择性、线性、准确度、精密度、基质效应、回收率、残留效应、稳定性、稀释效应等方法学验证，完全满足临床样本的检测要求，操作简便、高效，检测结果准确、可靠，可以直接运用于临床患者血浆样本的检测分析及药代动力学研究。与现有技术相比，具有以下优点：(1)前处理操作简单，血样用量少，成本低；(2)检测时间短，准确度和灵敏度高，适用于临床检验；(3)采用内标法定量，且采用氘代试剂作为内标，准确度和稳定性更高。本发明的分析试剂盒也具有定性可靠、定量准确、灵敏度高、重复性好等优点。

摘要： 本发明公开一种盐酸奈康唑的制备方法。制备方法包括如下步骤：(1)以式III化合物和溴戊烷为反应原料，在碱性条件下反应，对反应得到的产物进行萃取；萃取分离出的有机产物与氯化氢反应成盐，得到盐酸奈康唑；任选地，还包括步骤(2)：对上述得到的盐酸奈康唑进行精制。本发明方法通过严格控制各中间体制备的反应条件、中间体后处理过程以及盐酸奈康唑精制过程，制备得到的盐酸奈康唑的纯度高，残留溶剂和杂质含量非常低。得到的盐酸奈康唑还具有优异的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奈康唑杂质检测控制分析方法。检测控制分析方法包括如下步骤：采用液相色谱对盐酸奈康唑中的杂质进行检测分析，所述杂质至少包括降解杂质和残留溶剂，所述残留溶剂包括起始物料可能引入的溶剂以及工艺制备过程可能引入的溶剂。本发明提供的杂质检测控制分析方法，能够精确检测盐酸奈康唑原料药中的降解杂质和残留溶剂等有机杂质，为控制盐酸奈康唑原料药中的杂质含量提供指导性方向，进而提升用药安全性。

摘要： 本发明公开一种盐酸奈康唑稳定晶型及其制备方法和应用。所述晶型A使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在7.80±0.20°、9.69±0.20°、15.60±0.20°、21.83±0.20°、22.74±0.20°、25.68±0.20°、26.78±0.20°处具有特征峰。使用溶剂A与溶剂B作为盐酸奈康唑的结晶溶剂，制备得到盐酸奈康唑晶型A；溶剂A为无水乙醇或甲醇，溶剂B为甲基叔丁基醚或乙基叔丁基醚。该晶型A具有优异的稳定性，其应用于药物组合物和制剂中时，可充分保障用药的安全性和药品质量。制备方法操作简单，得到的产品收率高，纯度高。

摘要： 本发明提供一种盐酸奈康唑组合物、其制剂及制备方法。所述组合物包含作为活性成分的盐酸奈康唑或其水合物，以及药用辅料；所述活性成分与药用辅料的重量比为1:(50‑200)；所述药用辅料包括基质、增黏剂、乳化剂、络合剂、防腐剂、pH调节剂和溶剂中的一种或多种；所述药用辅料中至少含有聚氧乙烯烷基醚。本发明组合物中各辅料组分与活性成分盐酸奈康唑相互作用，得到的盐酸奈康唑组合物和其制剂具有优异的稳定性和用药安全性，以及良好的杀菌和抗菌性，其可用于治疗和/或预防与真菌相关的疾病(尤其是足癣)，还具有抑制与真菌相关疾病复发的作用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奈康唑的制备方法，包括如下步骤：以咪唑和邻羟基苯甲酸通过酰化反应后，与1‑卤代二甲硫醚进行wittig反应，所得产物与1‑卤代戊烷在无机碱中反应，再与盐酸成盐后得盐酸奈康唑，该方法避免了甲硫醇和氯化亚砜的使用，更为环保，反应条件温和，操作和后处理简单，产物纯度高，适合工业化生。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奈康唑的药物组合物，该药物组合物以盐酸奈康唑和西吡氯铵为药物活性成分，该药物组合物中西吡氯铵与盐酸奈康唑的重量比为1：0.1‑1000，优选为1：10‑100，进一步优选为1：20‑70。该药物组合物可制备成合适的药物剂型给药，优选为滴眼液、乳膏剂和片剂。该药物组合物对真菌性角膜炎的治疗尤其有效，不但降低了两种药物的给药剂量，体现了显著的协同作用，而且与市场其他同类药物相比具有一定的治疗优势。