应激蛋白

摘要： 采用喷雾干燥技术制备乳酸菌发酵剂虽然能极大地提高生产效率,但制备的发酵剂活菌数低是目前面临的瓶颈问题。为了提高乳酸菌在喷雾干燥过程中的存活率,本文综述不同应激方式对乳酸菌喷雾干燥过程中存活率的影响,通过应激处理可使乳酸菌产生相应的应激蛋白来修复或降解受损蛋白,或调整细胞膜中脂肪酸的组成成分,维持细胞膜的稳定性以及调节细胞代谢通路,增强抗性,这些变化提高了乳酸菌在喷雾干燥过程中的存活率。本文旨在为选择合理的应激处理方式提高乳酸菌喷雾干燥过程中的存活率提供理论参考。

摘要： 纳米氧化镍(nNiO)作为一种广泛使用的纳米颗粒,其水生毒理效应研究还很有限.为探索nNiO对海洋贝类的毒性机制,本研究将长牡蛎(Crassostrea gigas)置于不同浓度(0、1、10、100 mg·L-1)的nNiO中暴露96 h,分别测定鳃和消化腺组织的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)以及过氧化氢酶(CAT)活性,并通过实时荧光定量PCR技术测定了鳃和消化腺中应激蛋白HSP70和AOX基因的表达变化.结果显示:在100 mg·L-1 nNiO处理下,2种组织中MDA含量均显著性升高(P<0.01),显示纳米颗粒造成了长牡蛎的脂质过氧化,并可能引起相应的氧化损伤.同时,nNiO暴露也诱导了长牡蛎抗氧化酶(SOD、CAT和POD)活性的改变.其中,SOD和CAT活性在10 mg·L-1浓度处理组达到最高,而POD活性在1 mg·L-1浓度组即达最高值.在高浓度nNiO(100 mg·L-1)胁迫下,3种抗氧化酶的活性均比低浓度(1和10 mg·L-1)处理组降低,表明抗氧化酶的保护作用在较低浓度暴露下更有效;而热激蛋白(hsp70)和交替氧化酶(aox)基因却分别在长牡蛎消化腺和鳃组织中上调表达(P<0.01),并表现出一定的组织差异.说明高浓度纳米颗粒暴露中主要是应激蛋白发挥了作用.本文结果为纳米氧化镍对海洋双壳贝类的毒性机制研究及生态风险评估提供了基础数据.

摘要： 研究背景涡虫(图1)具备超强的再生能力。1898年,遗传学家摩尔根切下了涡虫整体重量1/279的小块组织,后来这个小块组织再生为了一个完整的个体。涡虫因此被誉为“切不死的动物”。近年研究发现,涡虫惊人的再生能力与其体内丰富的干细胞密切相关,涡虫受到创伤引发应激反应,随后通过相关信号调动体内干细胞的迁移、增殖与分化等生理过程。

摘要： 目的 研讨益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对炎性因子、应激蛋白的影响.方法 随机分组将122例患者归为研究组、对比组,各组例数均为61例,治疗方案分别为益生菌、美沙拉嗪联合方案,单一美沙拉嗪治疗方案.观察两组患者的治疗效果以及治疗前后的TNF-α、IL-10、IL-8、IL-6炎性因子指标与GSH-Px、MDA、HSP70应激蛋白指标变化.结果 比之对比组,研究组患者的治疗效果更为突出(95.08％>75.41％);治疗后,研究组TNF-α、IL-10、IL-8、IL-6炎性因子指标调节效果显著优于对比组;研究组在GSH-Px、MDA、HSP70应激蛋白指标的改善效果上,明显优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有显著的疗效,炎性因子、应激蛋白各项指标均呈现明显的良性变化.

摘要： 小分子热激蛋白（sHSP）是一类结构非常保守并具有分子伴侣功能的应激蛋白，可在高温和其他胁迫条件下诱导合成。为进一步研究sHSP在小麦耐胁迫性方面的作用，分析了小麦HSP16．9基因在逆境胁迫下的表达趋势，定量RT－PCR表达谱分析结果显示，高温、低温、干旱、高盐胁迫都诱导小麦TasHSP16．9表达，表达量均有增加，表明TasHSP16．9基因可能在小麦抗逆反应中发挥重要作用。

摘要： 通过PCR克隆了保加利亚乳杆菌中冷应激蛋白基因CspA,并采用20°C的低温条件对对数期的菌体预处理2h.提取菌体低温处理前后的总RNA并分别纯化得到mRNA,利用实时荧光定量PCR技术对保加利亚乳杆菌在低温预处理前后的冷应激蛋白基因转录数进行对比分析.结果表明,20 °C、2h的低温处理可使保加利亚乳杆菌冷应激蛋白CspA基因的mRNA拷贝数增加3.34倍左右,推测冷应激蛋白CspA的表达有所增加.

摘要： 目的 探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对炎性因子、应激蛋白和氧化应激水平的影响.方法 选取2013年2月～2015年4月间于笔者医院消化内科诊治的溃疡性结肠炎128例为研究对象,采用数字表法随机将患者分为美沙拉嗪组(单独组)和美沙拉嗪+双歧杆菌三联活菌(联合组),每组各64例.分别比较两组患者的疗效及其炎性因子、应激蛋白和氧化应激水平的变化.结果 治疗结束后,联合组的治疗有效率为92.19％(59/64),显著高于单独组的78.13％ (50/64)(X2 =5.006,P=0.025);两组患者炎性因子IL-6、IL-8和TNF-α水平的水平逐渐降低(P ＜0.05);IL-10和HSP70的水平逐渐升高(P ＜0.05);MDA含量降低,GSH-Px和SOD活性明显升高(P＜0.05);重要的是联合组患者的炎性因子、氧化应激和热休克蛋白70水平的改善程度均明显优于单独组(P＜0.05).结论 美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效良好,且能降低氧化应激和炎症水平,增加HSP70表达水平,更有利于溃疡性结肠炎患者的恢复.

摘要： 在植物体内合成的特定低温应激蛋白中，多数已经被鉴定。近年来，研究的焦点主要集中在几种特殊类型的冷激蛋白，其中，植物抗冻蛋白保护细胞免受冰晶破坏，分子伴侣和脱水蛋白在冷胁迫期间保护细胞大分子不受损伤，线粒体内解偶联蛋白的氧化和磷酸化过程，可以使植物保持高于0°C一段时间，为随后适应低于0°C的环境做充分的准备。%In the plant,specific low temperature stress protein synthesized by the plant most have been identified. In recent years,the focus of the research is mainly concentrated in some special types of cold shock protein,such as the plant antifreeze proteins to protect cells from ice crystals,molecular chaperone and dehydration proteins to protect cell macromolecular damaged during cold stress,mitochondrial uncoupling protein oxidation and phosphorylation in process,will keep plants above 0°Cfor a period of time,in order to adapt then below 0°Cenvironment.

摘要： 通过34°C、36°C、38°C高温诱导,并用SDS-PAGE检测褐稻虱1~5日龄长、短翅型成虫体内蛋白质谱带的变化.结果显示:随着温度升高,褐稻虱成虫体内应激蛋白的数量增多,新增蛋白的分子量多数为97.3KD、95.3KD、91.7KD、88.6KD、70.8KD及27.2KD、26.9KD、21.9KD、18.3KD.高温条件下长翅型成虫应激反应高于短翅型成虫,故长翅型成虫耐高温能力强于短翅型成虫.

摘要： 本文建立了植物体内自由基及应激蛋白的测定方法，结合现代分析技术和生态毒理学方法，研究了植物体内活性氧和应激蛋白对重金属胁迫的响应，并深入研究了其微观制毒机理。研究发现自由基的累积和蛋白损伤是生物体的主要致毒机制；老化效应改变了土壤重金属的形态，降低了污染物的生物可利用性，减缓对生物体伤害程度，提高植物对重金属伤害的阈值，同时还观察到重金属形态随老化时间增加发生变化，多种金属共存时会使其生物可利用性增大。

摘要： 溴化阻燃剂(BFRs)大量存在于塑料、纺织品、电子线路等聚合物材料中,用来防止燃烧或者减缓燃烧。目前,在全球大气、水体、沉积物和生物体中普遍检出。本文以幼龄卿鱼为材料，研究BFRs的成分之一六澳环十二烷(HBCD)对于螂鱼脑肝鳃组织中应激蛋白(stress proteins) HSP70的影响、肝组织活性氧( ROS)的产生和氧化胁迫情况，为寻找水环境生态安全早期预警指标，探讨分子致毒机制提供理论依据。

摘要： 分子生物标志物由于能对污染物低剂量长期暴露的早期损伤做出预警而在水环境生态风险评价中的应用日益广泛。本文介绍了将抗氧化系统和氧化损伤指标以及应激蛋白HSP70等应用于水环境生态风险评价中的研究工作,同时介绍了在污染物的富集、代谢和致毒机理等方面的研究,最后展望了分子生物标志物在水环境生态风险评价中的发展方向。

摘要： 为了评价L-精氨酸(Arg)和精氨酸生素(AAA)对断奶仔猪肝脏及HSP70表达的影响,选择体重相近(5.56±0.51)kg的21日龄二元杂(长大)健康断奶仔猪12栏共89头,随机分为3个处理组.各试验组分别饲喂基础日粮(SD),AAA日粮(SD+0.8 g/kgAAA),和Arg日粮(SD+0.8g/kg Arg).每处理组随机选择体重接近每栏平均水平的6头仔猪,屠宰后取肝脏称重,通过实时PCR、蛋白质印迹和免疫组化法对肝脏中HSP70的表达进行研究.结果表明,在AAA实验组中,肝脏重量有提高的趋势(P=0.071).组织病理观察表明,对照组中出现如肝窦扩张,肝细胞空泡化和肝细胞坏死等组织病理学方面的变化,在AAA实验组中,肝脏中炎症反应减少.免疫组化研究表明,在Arg组中,HSP70在肝脏中的表达显著升高,而在AAA实验组中表达量偏低.与对照组相比,添加精氨酸实验组显著增加了肝脏中HSP70的mRNA (P＜0.05).与对照组和添加AAA实验组相比,精氨酸组HSP70在肝脏中的表达提高.这些结果表明,断奶应激导致了肝脏受损,日粮中添加AAA可以保持断奶仔猪肝脏的健康.

摘要： 为了评价L-精氨酸(Arg)和精氨酸生素(AAA)对断奶仔猪肝脏及HSP70表达的影响,选择体重相近(5.56±0.51)kg的21日龄二元杂(长大)健康断奶仔猪12栏共89头,随机分为3个处理组.各试验组分别饲喂基础日粮(SD),AAA日粮(SD+0.8 g/kgAAA),和Arg日粮(SD+0.8g/kg Arg).每处理组随机选择体重接近每栏平均水平的6头仔猪,屠宰后取肝脏称重,通过实时PCR、蛋白质印迹和免疫组化法对肝脏中HSP70的表达进行研究.结果表明,在AAA实验组中,肝脏重量有提高的趋势(P=0.071).组织病理观察表明,对照组中出现如肝窦扩张,肝细胞空泡化和肝细胞坏死等组织病理学方面的变化,在AAA实验组中,肝脏中炎症反应减少.免疫组化研究表明,在Arg组中,HSP70在肝脏中的表达显著升高,而在AAA实验组中表达量偏低.与对照组相比,添加精氨酸实验组显著增加了肝脏中HSP70的mRNA (P＜0.05).与对照组和添加AAA实验组相比,精氨酸组HSP70在肝脏中的表达提高.这些结果表明,断奶应激导致了肝脏受损,日粮中添加AAA可以保持断奶仔猪肝脏的健康.

摘要： 为了评价L-精氨酸(Arg)和精氨酸生素(AAA)对断奶仔猪肝脏及HSP70表达的影响,选择体重相近(5.56±0.51)kg的21日龄二元杂(长大)健康断奶仔猪12栏共89头,随机分为3个处理组.各试验组分别饲喂基础日粮(SD),AAA日粮(SD+0.8 g/kgAAA),和Arg日粮(SD+0.8g/kg Arg).每处理组随机选择体重接近每栏平均水平的6头仔猪,屠宰后取肝脏称重,通过实时PCR、蛋白质印迹和免疫组化法对肝脏中HSP70的表达进行研究.结果表明,在AAA实验组中,肝脏重量有提高的趋势(P=0.071).组织病理观察表明,对照组中出现如肝窦扩张,肝细胞空泡化和肝细胞坏死等组织病理学方面的变化,在AAA实验组中,肝脏中炎症反应减少.免疫组化研究表明,在Arg组中,HSP70在肝脏中的表达显著升高,而在AAA实验组中表达量偏低.与对照组相比,添加精氨酸实验组显著增加了肝脏中HSP70的mRNA (P＜0.05).与对照组和添加AAA实验组相比,精氨酸组HSP70在肝脏中的表达提高.这些结果表明,断奶应激导致了肝脏受损,日粮中添加AAA可以保持断奶仔猪肝脏的健康.

摘要： 为了评价L-精氨酸(Arg)和精氨酸生素(AAA)对断奶仔猪肝脏及HSP70表达的影响,选择体重相近(5.56±0.51)kg的21日龄二元杂(长大)健康断奶仔猪12栏共89头,随机分为3个处理组.各试验组分别饲喂基础日粮(SD),AAA日粮(SD+0.8 g/kgAAA),和Arg日粮(SD+0.8g/kg Arg).每处理组随机选择体重接近每栏平均水平的6头仔猪,屠宰后取肝脏称重,通过实时PCR、蛋白质印迹和免疫组化法对肝脏中HSP70的表达进行研究.结果表明,在AAA实验组中,肝脏重量有提高的趋势(P=0.071).组织病理观察表明,对照组中出现如肝窦扩张,肝细胞空泡化和肝细胞坏死等组织病理学方面的变化,在AAA实验组中,肝脏中炎症反应减少.免疫组化研究表明,在Arg组中,HSP70在肝脏中的表达显著升高,而在AAA实验组中表达量偏低.与对照组相比,添加精氨酸实验组显著增加了肝脏中HSP70的mRNA (P＜0.05).与对照组和添加AAA实验组相比,精氨酸组HSP70在肝脏中的表达提高.这些结果表明,断奶应激导致了肝脏受损,日粮中添加AAA可以保持断奶仔猪肝脏的健康.

摘要： 为了评价L-精氨酸(Arg)和精氨酸生素(AAA)对断奶仔猪肝脏及HSP70表达的影响,选择体重相近(5.56±0.51)kg的21日龄二元杂(长大)健康断奶仔猪12栏共89头,随机分为3个处理组.各试验组分别饲喂基础日粮(SD),AAA日粮(SD+0.8 g/kgAAA),和Arg日粮(SD+0.8g/kg Arg).每处理组随机选择体重接近每栏平均水平的6头仔猪,屠宰后取肝脏称重,通过实时PCR、蛋白质印迹和免疫组化法对肝脏中HSP70的表达进行研究.结果表明,在AAA实验组中,肝脏重量有提高的趋势(P=0.071).组织病理观察表明,对照组中出现如肝窦扩张,肝细胞空泡化和肝细胞坏死等组织病理学方面的变化,在AAA实验组中,肝脏中炎症反应减少.免疫组化研究表明,在Arg组中,HSP70在肝脏中的表达显著升高,而在AAA实验组中表达量偏低.与对照组相比,添加精氨酸实验组显著增加了肝脏中HSP70的mRNA (P＜0.05).与对照组和添加AAA实验组相比,精氨酸组HSP70在肝脏中的表达提高.这些结果表明,断奶应激导致了肝脏受损,日粮中添加AAA可以保持断奶仔猪肝脏的健康.

摘要： 本发明属于作物基因工程领域，具体涉及用于植物应激颗粒相关蛋白快速鉴定的Gateway双元质粒载体、其构建方法及应用。该载体包含PAB2表达框（序列如SEQ ID NO.1第27至3954位所示）、Super‑GW‑GFP‑3Flag表达框（序列如SEQ ID No.1第3973至7869位所示）和除草剂Basta抗性基因表达框（序列如SEQ ID NO.1第14581至15729位所示）。本发明还提供了利用所述质粒载体构建的重组载体，及其在烟草叶片和模式植物拟南芥中的应用。本发明的质粒载体能够快速、高效的鉴定目标蛋白是否为应激颗粒组分，并且能够成功获得双荧光定位的稳定表达转基因植株。

摘要： 本发明公开了一种应用蛋白乙酰化抑制剂来改善生猪应激和肉品品质的方法，该方法包括：宰前半小时至1小时腹腔注射姜黄素，剂量为15‑20mg/kg，可显著降低生猪应激水平，表现为血液中肌酸激酶、乳酸脱氢酶、皮质醇和热休克蛋白浓度下降；肩肉、背最长肌、腰大肌、半膜肌和半腱肌等主要分割肉的肉品品质得到明显改善，表现为肌酸激酶和己糖激酶活性下降，丙酮酸激酶活性增加，糖原和ATP含量高，乳酸含量低，肌肉pH下降减缓，PSE肉发生率下降。该方法不仅可以降低动物应激，还可以改善肉品品质。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖调节蛋白75在制备抗热应激损伤药物中的应用，一种葡萄糖调节蛋白75在制备抗热应激损伤药物中的应用，所述葡萄糖调节蛋白75的氨基酸序列用序列表中SEQ ID No.1所示。实验证明，一种葡萄糖调节蛋白75能明显抑制热应激所致的心肌细胞和血管内皮细胞的凋亡。

摘要： 本发明公开了一种热应激时适用的肉鸡低蛋白饲料及其应用，属于畜牧和饲料领域。该饲料中的粗蛋白质含量较饲养标准可降低4～4.5个百分点，以理想氨基酸模式为基础配制，并添加胱氨酸和甘氨酸等晶体氨基酸。该发明能够克服行业普遍存在的低蛋白日粮在夏季热应激时饲喂肉鸡效果不佳的缺陷。热应激条件下，肉仔鸡饲喂该饲料后可显著提高增重，改善饲料效率，提高胸肌率，降低血清尿酸水平。本发明的饲料不仅可以节约蛋白质饲料，提高氮的利用率，同时能够确保肉仔鸡获得同等或优于正常饲粮的生长性能和胴体组成，具有显著的生态效益和良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了CBLB502蛋白在防治创伤后应激障碍中的应用。本发明首次发现CBLB502可以显著抑制电刺激诱导的PTSD综合征的症状。CBLB502可以用于预防和治疗PTSD。本发明对于PTSD的预防和治疗方法研究有重要意义。

摘要： 本发明属于生物技术研究领域，具体涉及一种类弹性蛋白多肽与热应激蛋白90α融合蛋白及其制备方法和在传染性法氏囊病病毒浓缩与纯化中的应用。所述类弹性蛋白多肽(ELP)与热应激蛋白90α(Hsp90α)融合蛋白由ELP和Hsp90α的传染性法氏囊病病毒(IBDV)结合片段M167a组成。其制备方法包括融合表达载体的构建、融合蛋白的表达与纯化、IBDV结合片段的确定以及IBDV的浓缩与洗脱。与其他方法相比，用本发明的融合蛋白浓缩和纯化传染性法氏囊病病毒具有简单、快速和经济等优点，制备的传染性法氏囊病病毒可用于实验研究和疫苗制备。

摘要： 发明提供了从地皮菜中克隆一种新的水应激蛋白基因以及克隆、表达纯化出相应蛋白的方法：Trizol法提取地皮菜组织mRNA，在体外反转录成cDNA，根据Genebank中地皮菜水应激蛋白家族基因的同源序列设计引物，用PCR方法扩增地皮菜水应激蛋白基因序列；将基因序列与pET28a载体连接，构建pET28a-wsp重组质粒，转化E.coli BL21感受态细胞，诱导表达目的蛋白，经亲和纯化、脱盐和浓缩后得到。采用MTT法检测，表明该蛋白具有抗肿瘤活性。

摘要： 本申请涉及使用应激蛋白质诱导剂诱导获得性细胞抗性的组合物、试剂盒及方法。本发明提供通过诱导获得性细胞抗性保护器官而不引起所述器官损伤的组合物、试剂盒及方法。所述组合物、试剂盒及方法利用了血红素蛋白、铁和/或维生素B12，以及任选使用的影响血红素蛋白代谢的试剂。

摘要： 本发明属于生物技术研究领域，具体涉及一种类弹性蛋白多肽与热应激蛋白90α融合蛋白及其制备方法和在传染性法氏囊病病毒浓缩与纯化中的应用。所述类弹性蛋白多肽(ELP)与热应激蛋白90α(Hsp90α)融合蛋白由ELP和Hsp90α的传染性法氏囊病病毒(IBDV)结合片段M167a组成。其制备方法包括融合表达载体的构建、融合蛋白的表达与纯化、IBDV结合片段的确定以及IBDV的浓缩与洗脱。与其他方法相比，用本发明的融合蛋白浓缩和纯化传染性法氏囊病病毒具有简单、快速和经济等优点，制备的传染性法氏囊病病毒可用于实验研究和疫苗制备。

摘要： 发明提供了从地皮菜中克隆一种新的水应激蛋白基因以及克隆、表达纯化出相应蛋白的方法：Trizol法提取地皮菜组织mRNA，在体外反转录成cDNA，根据Genebank中地皮菜水应激蛋白家族基因的同源序列设计引物，用PCR方法扩增地皮菜水应激蛋白基因序列；将基因序列与pET28a载体连接，构建pET28a-wsp重组质粒，转化E.coli BL21感受态细胞，诱导表达目的蛋白，经亲和纯化、脱盐和浓缩后得到。采用MTT法检测，表明该蛋白具有抗肿瘤活性。