B4C

摘要： 阐述对于B_(4)C/Al复合材料的准静态力学性能测试,并结合微观分析,得出B_(4)C含量对复合材料静态力学性能的影响以及其断面破坏方式。

摘要： 目的探究海洋工程装备表面高效高质量强化及改性新技术,提高17-4PH不锈钢层制备效率及综合性能。方法采用高速激光熔覆技术制备17-4PH丝材、17-4PH丝材协同B4C粉末及17-4PH丝材协同Cr_(3)C_(2)粉末3种熔覆层。通过X射线衍射仪、扫描电镜及能谱仪等仪器分析熔覆层的组织结构。利用显微硬度计及电化学工作站测试熔覆层的硬度及耐蚀性。结果17-4PH丝材熔覆层主要为α相(马氏体),而2种丝粉协同熔覆层的相结构除α相(马氏体)外还出现γ相(奥氏体)。3种熔覆层组织及成分整体均匀,丝粉协同熔覆层晶界出现Cr、Nb等碳化物析出,表层分布碳化物颗粒。碳化物颗粒的添加提高了熔覆层硬度,尤其是B_(4)C颗粒,其作为硬质相来增强熔覆层,在均匀细化晶粒的同时使得晶界和晶内析出大量第二相颗粒,硬度较未添加碳化物颗粒的17-4PH丝材熔覆层提升约35.53%。3种熔覆层在3.5%NaCl溶液中的耐腐蚀性均较好,尤其是协同添加Cr_(3)C_(2)颗粒的熔覆层,相较于17-4PH丝材熔覆层,其腐蚀电流密度由0.592400μA/cm^(2)降低至0.014094μA/cm^(2),腐蚀电位由–0.31405 V提高至–0.13464 V。结论在40 mm/s的熔覆速度下,使用协同预热的焊丝与同轴送进的粉末,高效高质量制备了不锈钢层,充分结合了热丝熔覆效率高及送粉熔覆成分易调节等优点。相较于17-4PH丝材熔覆层,2种丝粉协同熔覆层的物相均除α相外出现了γ相,碳化物的添加细化了组织,且晶界有新的析出相。17-4PH丝材协同B_(4)C粉末熔覆层硬度显著提高,而17-4PH丝材协同Cr_(3)C_(2)粉末熔覆层在3.5%NaCl溶液中的耐蚀性明显提升。

摘要： 为提升B_(4)C基陶瓷的力学性能,利用热压烧结工艺在不同压力(30,35,40 MPa)下制备了B_(4)C-20%SiC(质量分数)复合陶瓷试样,并对其物理力学性能进行了研究。利用阿基米德排水法、压痕法、三点弯曲法、单边切口梁法测定复合陶瓷的密度、气孔率、维氏硬度、弯曲强度以及断裂韧性,同时利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪分析并表征复合陶瓷的微观组织、物相组成、断口形貌等。研究结果表明,B_(4)C-SiC复合陶瓷主要由B_(4)C和SiC两相组成,其微观组织随着烧结压力的增大而变得更加致密;当烧结压力由30增至40 MPa时,B_(4)C-SiC复合陶瓷的密度由2.22增至2.64 g·cm^(-3),气孔率由1.47%降至1.02%,维氏硬度由17.0升至32.6 GPa,弯曲强度由312.7提升至447.6 MPa,断裂韧性由4.79增至7.21 MPa·m^(1/2)。当烧结压力达到40 MPa时,复合陶瓷断裂过程中,发生裂纹偏转,这种现象与致密的微观组织以及B_(4)C和SiC热膨胀系数不匹配有关。

摘要： 以烧结莫来石、α-Al_(2)O_(3)微粉、板状刚玉和进口蓝晶石为原料,以硅溶胶为结合剂,添加不同质量分数的B_(4)C(分别为0、0.2%、0.4%、0.6%和0.8%),于1450°C保温3 h热处理后制备了莫来石-刚玉浇注料试样,研究了B_(4)C外加量对莫来石-刚玉浇注料性能的影响。结果表明:随着B_(4)C加入量的增加,试样在1450°C热处理条件下的膨胀量先减小后增大,体积密度变化较小,显气孔率逐渐降低,常温强度有所提高,高温抗折强度提升显著,抗热震性能先升高后降低。B_(4)C加入试样后促进富硼液相的生成,Al_(2)O_(3)和SiO_(2)的晶粒被富硼液相润湿,使晶粒界面具有小的形核势垒,高的形核速率和高的移动速率,有利于莫来石相的生长,产生体积膨胀,形成一定量的微裂纹,提高了试样的抗热震性能。综合考虑,B_(4)C的最佳加入量为4%(w)。

摘要： 采用真空电弧熔炼技术制备了不同含量B_(4)C的Ti6Al4V/B_(4)C钛基复合材料,并采用光学显微镜、扫描电子显微镜、显微硬度计、静态压缩及拉伸测试等对其微观组织及力学性能进行了表征分析.结果表明,电弧熔炼过程B4C与钛基体原位反应生成TiB,TiC及TiB_(2)相,TiB呈现一维生长晶须状,TiC呈现颗粒状,在B4C质量分数为10%时生成块状TiB2,并可能会形成特殊的中空棱柱状结构Ti(BxCy)聚合物.原位反应生成的TiB_(2)可显著提高钛基复合材料的显微硬度.当B_(4)C质量分数为0.5%时,钛基复合材料原位反应生成的连续网状、均匀分布的TiB和TiC试样具有最优力学性能,试样最大抗压强度值达到1990 MPa,最大压缩应变为35.5%,压缩性能超过熔炼钛合金,抗拉强度达到1034 MPa,与熔炼钛合金材料相比提高近24%,但塑性有所降低,并随着B_(4)C含量增加,抗拉强度逐渐下降,其断裂方式由韧性断裂转变为脆性断裂.

摘要： 富硼材料常由难以压缩的硼二十面体结构单元构成,因此硬度较高,是研发新型硬质或超硬材料的重要候选体系.利用原子替换方法,从理论上设计一种基于硼二十面体结构单元的新型立方B_(4)C结构,这一新B_(4)C结构由B_(12)二十面体通过C原子相连.利用基于密度泛函理论的第一性原理方法系统研究这一结构的原子成键、热学及动力学稳定性、电子性质、弹性性质及理论硬度等.研究结果表明:在立方B_(4)C结构中B-B之间多以三中心多电子共价键结合,并形成难以压缩的B_(12)二十面体构型,二十面体之间通过C-B双中心共价键结合;该结构在50 GPa压强下,能量低于实验提出的菱方相B_(4)C,且动力学声子谱稳定,因此有望从实验获得;该结构理论计算维氏硬度高于20 GPa,且同时兼具金属性,是潜在的导电硬质材料.该研究将为后期实验工作提供理论依据.

摘要： 富硼材料常由难以压缩的硼二十面体结构单元构成,因此硬度较高,是研发新型硬质或超硬材料的重要候选体系.利用原子替换方法,从理论上设计一种基于硼二十面体结构单元的新型立方B4 C结构,这一新B4 C结构由B12二十面体通过C原子相连.利用基于密度泛函理论的第一性原理方法系统研究这一结构的原子成键、热学及动力学稳定性、电子性质、弹性性质及理论硬度等.研究结果表明:在立方B4 C结构中B—B之间多以三中心多电子共价键结合,并形成难以压缩的B12二十面体构型,二十面体之间通过C—B双中心共价键结合;该结构在50 GPa压强下,能量低于实验提出的菱方相B4 C,且动力学声子谱稳定,因此有望从实验获得;该结构理论计算维氏硬度高于20 GPa,且同时兼具金属性,是潜在的导电硬质材料.该研究将为后期实验工作提供理论依据.

摘要： 随着核电和核动力的发展,热中子防护材料需具备屏蔽性能好、质量轻和机械强度高等特点,而Al基复合材料特别是Al基稀土材料正具备这一特点,因此受到研究人员的广泛关注.本文针对热中子屏蔽Gd/Al复合材料,采用蒙特卡罗方法计算了材料的热中子透射率,通过对比分析得到功能粒子Gd对纯Al材料的中子透射率的改善效果要优于功能粒子B4 C的结论.当Gd/Al复合热中子屏蔽材料的厚度大于2 mm,Gd质量含量应不需大于6％.最后将本文的研究成果应用在乏燃料储存格架材料优化设计中,并得到Gd/Al复合材料辐射性能最佳配比是Gd质量含量4％、复合材料厚度3 mm.

摘要： 以Pseudomonas stutzeri (.P stutzeri) A1501为模式固氮菌株、碳化硼(B4C)为典型电子传递载体构建电催化氮还原体系,探究B4C添加对该体系固氮产氨性能的影响.结果 表明,B4C能够显著提高P stutzeri A1501介导的电催化氮还原体系的产氨性能.在0.4g/L投加量条件下,900°C煅烧温度下制备的B4C(B4C900)的添加能够使电催化体系氨累积量提高117％,这是由于B4C900表面丰富的活化位点能够促进N2吸附与活化.此外,电化学和光谱学谱图表明,B4C900的添加不仅能够促使P.stutzeri A1501分泌更多的氧化还原活性物质,而且驱动高活性阴极生物膜的形成,进而强化电极电子的长距离传递及利用.

摘要： 为了研究B_(4)C对AlCuFeNiCo高熵合金涂层组织及性能的影响,使用氩弧熔覆的方法在Q235钢表面制备了AlCuFeNiCo(B_(4)C)_(x)高熵合金涂层,研究了B_(4)C的加入对AlCuFeNiCo高熵合金的硬度和耐磨性能的影响。结果表明:AlCuFeNiCo(B_(4)C)_(x)高熵合金涂层均由面心立方结构(fcc)和体心立方结构(bcc)两相组成,B_(4)C的加入使得fcc相含量不断增多,但并未生成复杂的金属间化合物,同时未发现有未熔化的B_(4)C颗粒存在,其组织则由树枝晶构成。硬度方面,随着B_(4)C含量的增加,高熵合金涂层硬度不断提升,其中AlCuFeNiCo(B_(4)C)_(0.4)的硬度最高,可达62.68 HRC。耐磨性方面也相同,相比于未添加B_(4)C的涂层,AlCuFeNiCo(B_(4)C)_(0.4)的耐磨性能提升了34.2%。

摘要： 通过自行研制开发的新型复合材料半固态连续机械搅拌设备，制备了半固态B4C/Y112复合材料浆料，并对制备出的铝基复合材料进行微观结构分析和力学性能测试。结果表明，当加入经过400°C预热处理2h、颗粒尺寸5～7 μm和质量分数为6％的B4C颗粒制备的半固态固相颗粒细小、均匀、圆整，其抗拉强度和硬度较基体分别提高了12．2％和35．3％，断口形貌呈准解理断裂。

摘要： 通过自行研制开发的新型复合材料半固态连续机械搅拌设备，制备了半固态B4C/Y112复合材料浆料，并对制备出的铝基复合材料进行微观结构分析和力学性能测试。结果表明，当加入经过400°C预热处理2h、颗粒尺寸5～7 μm和质量分数为6％的B4C颗粒制备的半固态固相颗粒细小、均匀、圆整，其抗拉强度和硬度较基体分别提高了12．2％和35．3％，断口形貌呈准解理断裂。

摘要： 通过自行研制开发的新型复合材料半固态连续机械搅拌设备，制备了半固态B4C/Y112复合材料浆料，并对制备出的铝基复合材料进行微观结构分析和力学性能测试。结果表明，当加入经过400°C预热处理2h、颗粒尺寸5～7 μm和质量分数为6％的B4C颗粒制备的半固态固相颗粒细小、均匀、圆整，其抗拉强度和硬度较基体分别提高了12．2％和35．3％，断口形貌呈准解理断裂。

摘要： 通过自行研制开发的新型复合材料半固态连续机械搅拌设备，制备了半固态B4C/Y112复合材料浆料，并对制备出的铝基复合材料进行微观结构分析和力学性能测试。结果表明，当加入经过400°C预热处理2h、颗粒尺寸5～7 μm和质量分数为6％的B4C颗粒制备的半固态固相颗粒细小、均匀、圆整，其抗拉强度和硬度较基体分别提高了12．2％和35．3％，断口形貌呈准解理断裂。

摘要： 通过自行研制开发的新型复合材料半固态连续机械搅拌设备，制备了半固态B4C/Y112复合材料浆料，并对制备出的铝基复合材料进行微观结构分析和力学性能测试。结果表明，当加入经过400°C预热处理2h、颗粒尺寸5～7 μm和质量分数为6％的B4C颗粒制备的半固态固相颗粒细小、均匀、圆整，其抗拉强度和硬度较基体分别提高了12．2％和35．3％，断口形貌呈准解理断裂。

摘要： 采用压力浸渗方法制备了基体合金为2024和LF12的两种B4C/Al复合材料。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析了复合材料中基体Al合金与增强体B4C颗粒的界面反应。研究结果表明，以LF12铝合金为基体的复合材料中，Al与B4C发生较强的界面反应，生成Al、B、C的三元化合物Al3BC。而以2024利铝合金为基体的复合材料中，由于基体合金中CuAl2在界面的优先析出，抑制了Al与B4C的界面反应。

摘要： 采用压力浸渗方法制备了基体合金为2024和LF12的两种B4C/Al复合材料。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析了复合材料中基体Al合金与增强体B4C颗粒的界面反应。研究结果表明，以LF12铝合金为基体的复合材料中，Al与B4C发生较强的界面反应，生成Al、B、C的三元化合物Al3BC。而以2024利铝合金为基体的复合材料中，由于基体合金中CuAl2在界面的优先析出，抑制了Al与B4C的界面反应。

摘要： 采用压力浸渗方法制备了基体合金为2024和LF12的两种B4C/Al复合材料。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析了复合材料中基体Al合金与增强体B4C颗粒的界面反应。研究结果表明，以LF12铝合金为基体的复合材料中，Al与B4C发生较强的界面反应，生成Al、B、C的三元化合物Al3BC。而以2024利铝合金为基体的复合材料中，由于基体合金中CuAl2在界面的优先析出，抑制了Al与B4C的界面反应。

摘要： 采用压力浸渗方法制备了基体合金为2024和LF12的两种B4C/Al复合材料。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析了复合材料中基体Al合金与增强体B4C颗粒的界面反应。研究结果表明，以LF12铝合金为基体的复合材料中，Al与B4C发生较强的界面反应，生成Al、B、C的三元化合物Al3BC。而以2024利铝合金为基体的复合材料中，由于基体合金中CuAl2在界面的优先析出，抑制了Al与B4C的界面反应。

摘要： 采用压力浸渗方法制备了基体合金为2024和LF12的两种B4C/Al复合材料。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析了复合材料中基体Al合金与增强体B4C颗粒的界面反应。研究结果表明，以LF12铝合金为基体的复合材料中，Al与B4C发生较强的界面反应，生成Al、B、C的三元化合物Al3BC。而以2024利铝合金为基体的复合材料中，由于基体合金中CuAl2在界面的优先析出，抑制了Al与B4C的界面反应。

摘要： 本发明专利涉及一种4，4’，4”，4”’‑(1，4，7，10‑四氮杂环十二烷‑1，4，7，10‑四基)四亚甲基四苯甲醛的合成方法。该产品的醛基官能团具有多样的化学反应，可以进一步连接上多种取代基团，拓展1，4，7，10‑四氮杂环十二烷及其衍生物的应用范围。

摘要： 本发明涉及季戊四醇四(3-正十二烷基硫代丙酸酯)结晶残液回收季戊四醇四(3-正十二烷基硫代丙酸酯)方法，将酯交换反应得到抗氧化剂412S的结晶母液进行浓缩脱除溶剂后得到的“结晶残液”，加入氢氧化钠；将物液升温至回流状态水解完成。加硫酸中和，对析出的固体进行离心分离，过滤后得到正十二烷硫代丙酸湿品，加入非极性溶剂，搅拌分出水分，加入季戊四醇及酯化催化剂。将该物液搅拌下升温至回流，酯化反应完成。将除去催化剂的酯化反应液脱除反应溶剂，加入结晶溶剂，对析出的结晶进行离心分离，干燥后得到抗氧化剂412S回收产品。本发明利用了“残液”中的正十二烷基硫醇与丙烯酸甲酯的加成产物，实现了抗氧化剂412S的原材料成本的有效降低。正十二烷基硫醇的转化率达到97.0％以上。

摘要： 本发明涉及聚四氟乙烯纤维状粉末，其用差示扫描式热量计以每分钟5°C的速度升温进行分析时，得到的熔融吸热曲线中，低温侧的峰面积比率大于或等于全部峰面积的88.5%。还涉及含有该聚四氟乙烯纤维状粉末的抄纸物，其均压性、通气性、粉尘捕集性优异。

摘要： 发明专利设计合成两类多氟苯并四苯以及四苯并四苯盘状液晶化合物。通过2,2’‑二溴‑4,4’,5,5’‑四烷氧基‑1,1'‑联苯与丁基锂反应，再与全氟萘反应，得到六氟苯并四苯衍生物；之后再与联苯二锂试剂反应，得到四氟四苯并四苯衍生物，其特征在于具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)所示的结构。其中在(Ⅰ)R为‑CnH2n+1，n表示碳原子数为6‑16的整数。在(Ⅱ)R为C6~C16的烷基链，上述通式(Ⅰ)和(Ⅱ)化合物在较宽的温度范围内且在室温下自组装成六方柱状液晶中间相。

摘要： 本发明专利涉及一种4，4’，4”，4”’-(1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7，10-四基)四亚甲基四苯甲醛的合成方法。该产品的醛基官能团具有多样的化学反应，可以进一步连接上多种取代基团，拓展1，4，7，10-四氮杂环十二烷及其衍生物的应用范围。

摘要： 包含CF3CClFCH2OH、CF3CClFCH2OZnCl、和CF3CClFCH2OC(＝O)CH3的组合物可用于制备HFO-1234yf的方法中。包含HFO-1234yf的组合物可包含至少一种附加化合物，所述附加化合物选自CFC-114a(2-二氯-1，1，1，2-四氟乙烷，CCl2FCF3)、HCFC-124(2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷，CF3CHFCl)、HFC-143a(1，1，1-三氟乙烷，CF3CH3)、CFO-1113(2-氯-1，1，2-三氟乙烯，CClF＝CF2)、HFO-1123(1，1，2-三氟乙烯，CHF＝CF2)、HFO-1132a(1，1-二氟乙烯，CH2＝CF2)、TFE(四氟乙烯，CF2＝CF2)、HCFO-1122(2-氯-1，1-二氟乙烯，CHCl＝CF2)、3，4，4，4-四氟-2-丁酮(CH3C(＝O)CHFCF3)、乙酰氟(CH3C(＝O)F)、2-氯-2，3，3，3-四氟丙醇(CF3CClFCH2OH)、乙酸2-氯-2，3，3，3-四氟丙酯(CF3CClFCH2OC(＝O)CH3)、(2-氯-2，3，3，3-四氟丙氧基)氯化锌(CF3CClFCH2OZnCl)、乙酸2-氯-2，3，3，3-四氟丙氧基甲酯(CF3CFClCH2OCH2OC(＝O)CH3)、1，3-二(三氟甲基)-1，3-二氟环丁烷(C6H4F8)、乙酸2，3，3，3-四氟丙酯(CF3CHFCH2OC(＝O)CH3)、二甲基甲酰胺(DMF，HCON(CH3)2)、吡啶(C5H5N)、乙酸乙酯、(CHClFCF3)、乙酸(CH3C(＝O)OH)、乙醚(CH3CH2OCH2CH3)、乙酸酐(CH3C(＝O)OC(＝O)CH3)、乙酸甲酯(CH3C(＝O)OCH3)、二甲基乙酰胺(CH3C(＝O)N(CH3)2)、甲醇(CH3OH)、乙醇(CH3CH2OH)、甲酸甲酯(HC(＝O)OCH3)、吡嗪、嘧啶、N-甲基吡咯烷、N-甲基哌啶、六甲基磷酸酰胺、四氢呋喃、1，4-二氧杂环己烷、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、乙腈、苄腈、以及它们的混合物。除了其它用途以外，包含HFO-1234yf的组合物可用作用于冷藏、空调和热力泵体系中的热传递组合物。

摘要： 本发明涉及季戊四醇四(3-正十二烷基硫代丙酸酯)结晶残液回收季戊四醇四(3-正十二烷基硫代丙酸酯)方法，将酯交换反应得到抗氧化剂412S的结晶母液进行浓缩脱除溶剂后得到的“结晶残液”，加入氢氧化钠；将物液升温至回流状态水解完成。加硫酸中和，对析出的固体进行离心分离，过滤后得到正十二烷硫代丙酸湿品，加入非极性溶剂，搅拌分出水分，加入季戊四醇及酯化催化剂。将该物液搅拌下升温至回流，酯化反应完成。将除去催化剂的酯化反应液脱除反应溶剂，加入结晶溶剂，对析出的结晶进行离心分离，干燥后得到抗氧化剂412S回收产品。本发明利用了“残液”中的正十二烷基硫醇与丙烯酸甲酯的加成产物，实现了抗氧化剂412S的原材料成本的有效降低。正十二烷基硫醇的转化率达到97.0％以上。

摘要： 提供了一种通过组合均包含四个晶体管的四个图像传感器单位单元而获得的4T－4S步进重复单位单元以及一种包括该4T－4S步进重复单位单元的4T－4S图像传感器。该4T－4S步进重复单位单元包括第一共享的图像传感器单位单元和第二共享的图像传感器单位单元。第一共享的图像传感器单位单元包括第一光电二极管和第三光电二极管以及五个晶体管。第二共享的图像传感器单位单元包括第二光电二极管和第四光电二极管以及五个晶体管。第二光电二极管置于第一光电二极管上方。第三光电二极管置于第二光电二极管的一侧。第四光电二极管中的每个的一端均被连接至第一电压源。通过第一共同检测线OUT1输出与入射到第一和第三光电二极管上的图像对应的信号。通过第二共同检测线OUT2输出与入射到第二和第四光电二极管上的图像对应的信号。

摘要： 本发明的课题在于提供一种PTFE树脂，与现有PTFE树脂相比其不易变形，而且不需要热压印法。本发明所涉及的聚四氟乙烯成型体是通过将具有选自由氰基(－CN)、通式(1)表示的第1官能团和通式(2)表示的第2官能团组成的组中的至少一种反应性官能团且即使加热到熔点以上也不发生实质性流动的交联性聚四氟乙烯加压成型后进行烧制而得到的。所述通式(1)中，R

摘要： 本实用新型公开了一种四进四出电桥及四进四出电桥装置，四进四出电桥装置内设置有正、反两个腔体，两个腔体内设置有同样的四进四出电桥，该四进四出电桥包括第一导线、第二导线和第三导线，第二导线和第三导线平行设置，第一导线同时与第一导线和第二导线相交，两组导线分别组合成一级区、二级区和三级区；本实用新型的共用六条导线组成一个完整的四进四出电桥，相较于现有技术的四只3DB电桥和用四根线缆连接设置在一个特定的机箱的结构，体积更为小，且使用正面和方面两个相同的电桥通过同轴组件连接的方式形成四进四出电桥装置，装配简单，提交小，用料少，成本低，且容易调试，正反设计还使隔离度高。